Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1825 публикаций
Поиск: 411 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 40 с найденным полным текстом
[Zhonghua yan ke za zhi] Chinese journal of ophthalmology2013chi
Degenerative fundus diseases are a group of outer retinal disease caused by dysfunction of photoreceptors, some of which have the inner layer defection. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) has been shown to play a key role in the neuronal survival, which accomplishes its protection via receptors, including a low affinity p75 and a high affinity tyrosine kinase receptor TrkB, retinal growth cone filopodia and cofactor of Zinc. It is proved that BDNF can induce differentiation of stem cells and retinal progenitor, in case for the effective retinal transplantation. The protection by BDNF has
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuroretina is a functional unit of the central nervous system that converts a light signal into a nerve impulse. Of neuroectodermal origin, derived from the diencephalon, the neuroretina is a layered tissue composed of six types of neuronal cells (two types of photoreceptors: cones and rods, horizontal, bipolar, amacrine and ganglion cells) and three types of glial cells (Müller glial cells, astrocytes and microglial cells). The neuroretina lays on the retinal pigmentary epithelium, that together form the retina. The existence of the internal and external blood-retinal barriers and intra-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal degenerations are a major cause of blindness in human patients. The identification of endogenous mechanisms involved in neurodegeneration or neuroprotection helps to understand the response of the retina to stress and provides essential information not only for basic retinal physiology but also for defining molecular targets for neuroprotective strategies. Here we used excessive light exposure as a model system to study mechanisms of photoreceptor degeneration in mice. Using one wild type and four genetically modified mouse strains, we demonstrate that light exposure resulted not only
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light adaptation enables the vertebrate visual system to operate over a wide range of ambient illumination. Regulation of phototransduction in photoreceptors is considered a major mechanism underlying light adaptation. However, various types of neurons and glial cells exist in the retina, and whether and how all retinal cells interact to adapt to light/dark conditions at the cellular and molecular levels requires systematic investigation. Therefore, we utilized single-cell RNA sequencing to dissect retinal cell-type-specific transcriptomes during light/dark adaptation in mice. The results demo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrical coupling, mediated by gap junctions, contributes to signal averaging, synchronization, and noise reduction in neuronal circuits. In addition, gap junctions may also provide alternative neuronal pathways. However, because they are small and especially difficult to image, gap junctions are often ignored in large-scale 3D reconstructions. Here, we reconstruct gap junctions between photoreceptors in the mouse retina using serial blockface-scanning electron microscopy, focused ion beam-scanning electron microscopy, and confocal microscopy for the gap junction protein Cx36. An exuberant s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRX is a transcription factor essential for photoreceptor differentiation and functional development. Missense mutations in CRX homeodomain, CRXE80A and CRXK88N, are linked to early-onset dominant retinopathies. Molecular studies have revealed distinct profiles of perturbed gene expression in differentiating photoreceptors of knock-in mouse models, resulting from altered DNA binding activities of mutant CRX proteins. This study characterizes concurrent morphological alterations in knock-in mouse models. Fated cones are present in heterozygous and homozygous CrxE80A and CrxK88N mutants at birth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Laboratory rodents are commonly euthanized by exposure to gradually increasing concentrations of carbon dioxide (CO2). CO2 exposure induces respiratory acidosis, reduces dopamine levels, and causes hypoxia in central nervous system tissues, potentially affecting their physiology. These effects may be critical for brain and retinal tissues, yet the impact of CO2 euthanasia remains largely unclear.
METHODS: Using dark-adapted transretinal electroretinography (tERG), we tested the hypothesis that terminal CO2 overdose alters mouse retinal physiology. Two CO2 displacement rates were used
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The California National Primate Research Center contains a colony of rhesus macaques with a homozygous missense mutation in PDE6C (R565Q) which causes a cone disorder similar to PDE6C achromatopsia in humans. The purposes of this study are to characterize the phenotype in PDE6C macaques in detail to determine the onset of the cone phenotype, the degree to which the phenotype progresses, if heterozygote animals have an intermediate phenotype, and if rod photoreceptor function declines over time.
METHODS: We analyzed spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT), fundus autoflu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chloroquine retinopathy was produced experimentally in the eye of the albino corydoras (one of the tropical fish) by daily administration of chloroquine (0.1 mg per os). The enucleated eyes were examined from the 14th day to 3 months after the beginning of drug administration under light and electron microscopy. The first change of retina was the appearance of membraneous cytoplasmic body (MCB) in the cytoplasm of ganglion, amacrine, bipolar and horizontal cells. MCB might be degenerated lysosome. They showed lamellar figures or crystalline lattice-like structures. Secondarily, these MCB appea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used wild-type mice and mice possessing defects in specific retinal circuits in order to more clearly define functional circuits of the inner retina. The retina of the nob mouse lacks communication between photoreceptors and depolarizing bipolar cells (DBCs). Thus, all light driven activity in the nob mouse is mediated via remaining hyperpolarizing bipolar cell (HBC) circuits. Transducin null (Tr alpha-/-) mice lack rod photoreceptor activity and thus remaining retinal circuits are solely generated via cone photoreceptor activity. Activation in inner retinal circuits in each of these m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vertebrate vision relies on two photoreceptor types: cones for bright light and rods for dim light. The current dogma is that vertebrates develop cone-dominated retinas first, adding rods later. Here we show that larval deep-sea fishes have "hybrid" photoreceptors, expressing cone-specific genes in rod-like cells. Through development, they either retain these rod-like cones (in Maurolicus mucronatus) or transition to true rods expressing rod-specific genes and transcription factors (in Vinciguerria mabahiss and Benthosema pterotum). Unlike most marine fish larvae, which inhabit brightly lit wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vertebrate photoreceptors have been studied for well over a century, but a fixed nomenclature for referring to orthologous cell types across diverse species has been lacking. Instead, photoreceptors have been variably-and often confusingly-named according to morphology, presence/absence of 'rhodopsin', spectral sensitivity, chromophore usage, and/or the gene family of the opsin(s) they express. Here, we propose a unified nomenclature for vertebrate rods and cones that aligns with the naming systems of other retinal cell classes and that is based on the photoreceptor type's putative evolutionar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human retinal organoid transplantation could potentially be a treatment for degenerative retinal diseases. How the recipient retina regulates the survival, maturation, and proliferation of transplanted organoid cells is unknown. We transplanted human retinal organoid-derived cells into photoreceptor-deficient mice and conducted histology and single-cell RNA sequencing alongside time-matched cultured retinal organoids. Unexpectedly, we observed human cells that migrated into all recipient retinal layers and traveled long distances. Using an unbiased approach, we identified these cells as astroc
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vision requires the transport and recycling of the pigment 11-cis retinaldehyde (retinal) between the retinal pigment epithelium (RPE) and photoreceptors. 11-cis retinal is also required for light-mediated photoreceptor death in dark-adapted mouse eye, probably through overstimulation of rod cells adapted for low light. Retbindin is a photoreceptor-specific protein, of unclear function, that is localized between the RPE and the tips of the photoreceptors. Unexpectedly, young Rtbdn-KO mice, with targeted deletion (KO) of retbindin, showed delayed regeneration of retinal function after bleaching
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the standard view, most species including humans possess a "duplex retina", with a rod system dedicated to low light (night) vision and a cone system dedicated to daylight vision. This separation of photon detection into a rod and cone regime is attributed to the low sensitivity of cones in dim light and saturation of rods in brighter light. However, mounting evidence gained from in vitro and in vivo studies in several species have demonstrated that specific mechanisms enable rod photoreceptors to significantly contribute to vision in bright and even very bright light. In this rev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement factor 3 (C3) has emerged as a primary therapeutic target in age-related macular degeneration (AMD) supported by genetic, histologic, and clinical trial evidence. Yet, the site(s) of action are unclear. The purpose of this study was to test the effect of C3 knockout on photoreceptors and retinal pigment epithelial cells (RPE) in the sodium iodate (NaIO3) model, which mirrors some features of AMD. C3-/- and WT mice, both on a C57Bl/6J background, were injected intraperitoneally with 25 mg/kg NaIO3. Electroretinography and optical coherence tomography were performed 7 days later to as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To localize pigment epithelium-derived factor (PEDF) in developing and adult human ocular tissues.
METHODS: PEDF was localized in fetal and adult eyes by immunofluorescence with a polyclonal antibody (pAb) against amino acids 327-343 of PEDF, or a monoclonal antibody (mAb) against the C-terminal 155 amino acids of PEDF. Specificity of the antibodies was documented by Western blotting. PEDF mRNA was localized in adult retina by in situ hybridization.
RESULTS: In developing retinas (7.4 to 21.5 fetal weeks, Fwks), pAb anti-PEDF labeled retinal pigment epithelium (RPE) granules, develo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inherited childhood blindness caused by mutations in NPHP5, a form of Leber congenital amaurosis, results in abnormal development, dysfunction, and degeneration of photoreceptors. A naturally occurring NPHP5 mutation in dogs leads to a phenotype that very nearly duplicates the human retinopathy in terms of the photoreceptors involved, spatial distribution of degeneration, and the natural history of vision loss. We show that adeno-associated virus (AAV)-mediated NPHP5 gene augmentation of mutant canine retinas at the time of active degeneration and peak cell death stably restores photorecep
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cones are essential for color recognition, high resolution, and central vision; therefore cone death causes blindness. Understanding the pathophysiology of each cell type in the retina is key to developing therapies for retinal diseases. However, studying the biology of cone cells in the rod-dominant mammalian retina is particularly challenging. In this study, we used a bacterial artificial chromosome (BAC) recombineering method to knock in the "CreERT2" sequence into the Gnat2 and Arr3 genes, respectively and generated three novel inducible CreERT2 mice with different cone cell sp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retina serves as an excellent model in which to study vertebrate CNS development. We have discovered a spontaneous mutation in the Sprague-Dawley rat that results in a novel and unusual ocular phenotype, including retinal abnormalities, that we have named Nuc1. We have previously shown that the Nuc1 mutation appears to suppress programmed cell death in the developing retina. Here we report that maturation of both the retinal neurons and the retinal vessels is abnormal in Nuc1 homozygous rats. The developmental changes in the retinal neurons and vasculature are correlated with regard to deg
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.