Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid granuloma (RG) is histomorphologically defined as a subcutaneous palisading granuloma with central fibrinoid necrosis. Clinically, it presents as a nodule typically localized at pressure points near the joints. From the rheumatic pathological point of view, the main diagnostic challenge is the differentiation of RG from granuloma anulare, especially if clinical information on the site of removal, known diseases, duration of illness, medication and existing American College of Rheumatology (ACR) criteria are missing. Other granulomatous lesions, such as mycobacterial infections, fore
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium-associated lobular panniculitis can mimic a rheumatoid nodule and has been seldom reported in rheumatoid arthritis (RA). We describe a 69-year-old woman with RA who presented initially with fever and an indurated skin lesion on the right thigh. Lobular panniculitis was diagnosed after biopsy and was then treated with prednisolone. After this therapy, pulmonary infiltration developed and was later shown by transbronchial biopsy to be caused by Mycobacterium tuberculosis. The panniculitis skin lesion became smaller after prednisolone therapy and was further improved after antituber
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carditis in childhood is a rare disease with several etiologies. We report a case of infant death due to pericarditis and myocarditis after the mRNA vaccine against COVID-19 (COVIDmRNAV). A 7-year-old male child received the first dose of the COVIDmRNAV and presented with monoarthritis and a fever non-responsive to oral antibiotics. The laboratory investigation showed signs of infection (leukocytosis, high levels of c-reactive protein). His condition rapidly deteriorated, and the patient died. The autopsy identified pericardial fibrin deposits, hemorrhagic areas in the myocardium, and normal v
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous granulomatosis is a heterogeneous group of diseases, characterized by a skin inflammatory reaction triggered by a wide variety of stimuli, including infections, foreign bodies, malignancy, metabolites, and chemicals. From a pathogenic point of view, they are divided into non-infectious and infectious granulomas. Pathophysiological mechanisms are still poorly understood. Non-infectious granulomatous skin diseases include granuloma annulare, necrobiosis lipoidica, rheumatic nodules, foreign body granulomas, cutaneous sarcoidosis, and interstitial granulomatous dermatitis. Necrobiosis l
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatic fever and chronic rheumatic heart disease (RHD) remains one of the most important causes of cardiovascular morbidity leading to a major public health problem, especially in developing countries. This was a pilot study to assess the presence of inflammation and expression of adhesion molecules by immunohistochemistry (IHC) in endomyocardial biopsy specimens of patients with chronic RHD.
METHODS: Endomyocardial biopsy was obtained from 14 patients of chronic RHD with no features of activity clinically. Biopsies were processed for histology and IHC. IHC was carried using mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Connective tissue diseases are a group of more than 300 separate diseases. It can affect every system of organs, including the cardiovascular system. This process is particularly highly expressed in rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus and scleroderma. Rheumatoid arthritis (RA) affects 0.5-1.0% of Europeans. The most common cardiac manifestation of RA is pericarditis. Its main risk factor is the occurrence of rheumatic nodules in people with the presence of serum rheumatoid factor. An important health problem in RA is also an increased risk of atherosclerosis and ischemic myocard
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The subcutaneous rheumatoid nodules (RN) have been recognized by the American Rheumatism Association, both in 1958 and in 1987, as one of the diagnostic criteria (ARA criteria) among other rheumatoid arthritis (RA) symptoms. The aim of this research has been both to provide the incidence of occurrence of RN in patients with RA in Croatia and to determine its significance in making the RA diagnose. The test group comprised 233 patients (182 women and 51 men) with RA, their average age being 48.3 years in the range of 18 to 77. Both the anamnesis and the clinical examination have determined the
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary involvement is common in patients with underlying autoimmune and connective tissue diseases (CTDs) and can encompass a broad spectrum of disorders involving the airways, pleura, parenchyma, vascular system, bronchiectasis and nodules with significant overlap in these pathologies. Interstitial lung disease (ILD) is the most common pulmonary manifestation of systemic autoimmune rheumatic diseases and CTDs. Particular diseases, such as systemic sclerosis, rheumatoid arthritis and inflammatory myopathies, frequently associate with ILD and high-risk patients should be screened. Antibody p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With varying prevalence and manifestations depending on the underlying disease, thoracic involvement is one of the major factors determining morbidity and mortality in patients with rheumatic diseases (RDs). The most frequent pulmonary complication is interstitial lung disease (ILD), but other thoracic manifestations can also be present. Often, the only way to depict these extra-articular manifestations of disease is through imaging. Making an early diagnosis and thus aiding in the appropriate management requires radiologists to possess a comprehensive understanding of the typical imaging find
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium marinum infections typically present as cutaneous nodular lesions with a sporotrichoid lymphatic spread on extensor surfaces of extremities. The natural history of this infection can be altered if the host is immunosuppressed, leading to disseminated presentations. A detailed exposure history and high degree of suspicion for this indolent pathogen are often required for the correct diagnosis of this disease. We present a case of a 67-year-old male misdiagnosed with seronegative rheumatoid arthritis presenting with rheumatic nodules. Initiation of chronic immunosuppressant therapy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various pleuro-pulmonary abnormalities and conditions are known to complicate rheumatoid arthritis. Some of them are asymptomatic, tend to ameliorate spontaneously(ex. pleuritis and rheumatoid nodule), others may cause serious conditions and often fatal(ex. interstitial pneumonia and constrictive bronchiolitis). Furthermore therapy-related lung complications and opportunistic infections may develop in RA patients. Clinicians must differentiate these conditions, using serological, physiologic, bacteriological, radiographic, and if necessary, invasive techniques including bronchoscopy and video-
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differential diagnosis of subacute or chronic polyarthritic diseases, including rheumatoid arthritis, is based on recognizing a pattern of changes, with special emphasis placed on certain key features that possess higher specificity. The clinical history is by far the most important diagnostic tool and involves clear assessment of the distribution of joint involvement, whether pain is articular or extra-articular, whether a syndrome follows trauma or infection, and the duration of the process. The distribution of involved joints is a major contributor to differential diagnosis but can be m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subcutaneous panniculitis-like T cell lymphoma is a very uncommon subtype of cutaneous T cell lymphoma. The manifestations of this rare disease are atypical at onset, and may mimic some rheumatic or dermatologic diseases, which causes the delay of diagnosis and treatment.
CASE REPORT: We report a 24-year-old man suffering from intermittent fever and skin nodules on the left anterior chest wall, who was initially misdiagnosed with nodular panniculitis and finally diagnosed with subcutaneous panniculitis-like T cell lymphoma through repeat examination of biopsy of the skin nodule. P
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report concerns a 34-year-old woman who had been diagnosed with ankylosing spondylitis (AS), fibromyalgia syndrome (FMS), osteoarthritis (OA), lumbar disc herniation and the like in different hospitals during the past 18 months. She had progressive osteoarthrosis, significant muscle weakness, gait abnormalities in weightbearing areas, however without typical inflammatory low back pain, while the treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) was invalid, with normal inflammation index, negative results for rheumatic factor (RF) and human leukocyte antigen (HLA)-B27, a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revision on the pulmonary alterations in the course of collagenosis. The respiratory tract participation in connective tissue disorders and the causes why they can appear are justified. A synthesis of the clinical, radiologic and functional alterations, with differential facts in each one of the main collagenosis, contrasting bibliographic facts with personal casuist is offered.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Self-healing juvenile cutaneous mucinosis (SHJCM) is a rare childhood disease with characteristic cutaneous and rheumatic manifestations. Cutaneous manifestations include a combination of nodules affecting peri-articular (especially interphalangeal joints) and head and neck areas; and linearly arranged ivory white papules over an erythematous indurated skin. Despite a benign course, an abrupt onset of symptoms with extensive cutaneous involvement often leads to parental anxiety, overenthusiastic evaluation and sometimes aggressive treatment. A peculiar cutaneous distribution in SHJCM including
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования