Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1504 публикаций
Поиск: 139 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 267 с найденным полным текстом
The treatment of sclerosing skin diseases [systemic sclerosis, localized scleroderma, lichen sclerosus et atrophicus, sclerodermoid graft-vs.-host disease, scleredema adultorum (Buschke), scleromyxedema and necrobiosis lipoidica] is difficult and remains a great challenge. Numerous treatments, some with potentially hazardous side effects, are currently used with only limited success. The introduction of phototherapy and photochemotherapy for sclerosing skin diseases has considerably enriched the therapeutic panel and proven useful in a number of sclerosing skin diseases especially in localized
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal acid exposure to the esophagus and esophageal dysmotility leading to symptoms of refractory reflux and dysphagia are common findings amongst patients with advanced systemic scleroderma (SSc). Although treatments and diagnostic methods for esophageal disease in the setting of SSc are currently limited to those used for gastroesophageal reflux disease (GERD), certain advancements in diagnostic testing allow potential for improved detection of the exact etiology and clinical management. Through the lens of a case presentation, we found that while GERD is usually diagnosed with high acid
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune disease the prevalence of which varies among populations. We analyzed SSc patients from Guangxi to improve the clinical understanding of this disease.
METHODS: Data of 470 SSc patients admitted to our institution from October 1,2012 to January 1,2019 were examined. The characteristics of these patients were analyzed using Kaplan-Meier survival analysis. Cox proportional-hazard regression was used to identify prognostic factors.
RESULTS: The average age was 50.44 ± 12.31 years, 285 patients (60.6%) were women, 2.1% had pneumoconiosis, 58.2%
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperbaric oxygen therapy (HBOT) has been used to treat refractory wounds for the last several decades, with the majority of research focusing on wounds secondary to arterial insufficiency. We describe 2 patients with scleroderma with intractable bilateral extremity ulcers. Local ischemia was identified using transcutaneous oximetry. Each patient then underwent 30 treatments of HBOT at a relative depth of 2.4 ATA with resulting wound healing. This is the first reported successful use of HBOT to treat scleroderma ulcers, and may represent an unrecognized treatment option for these notoriously d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the effects and toxicity of prazosin versus placebo proposed for the treatment of Raynaud's phenomenon (RP) in scleroderma.
SEARCH STRATEGY: We searched the Cochrane Controlled Trials Register, and Medline up to December 1996 using the Cochrane Collaboration search strategy developed by Dickersin et al.(1994). Key words included: Raynaud's or vasospasm, scleroderma or progressive systemic sclerosis or connective tissue disease or autoimmune disease. Current Contents were searched up to and including April 7, 1997. All bibliographies of articles retrieved were searched
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Segmental stiff skin syndrome is a rare fibrosing scleroderma-like disorder characterized by progressive indurations of the skin leading to joint contractures, decreased mobility, and pain. Treatment options are limited; we report a patient that showed improvement with anti-IL17 biologic therapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma of rare appearance in children appears in minor scale as to the five per cent on the whole incidence of this collagen disease. The children usually present localized scleroderma and at times associated with other pathologies, traumatisms and injections were referred. Two patients aged 5 and 13 years old are presented, both with nodular lesions on anterolateral thigh area, and in the right buttock respectively. The patches of a side bigger than the palm of hand were only touchable and the skin that covered them only showed a slight hyperpigmentation in the edge in one of the cases.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Systemic sclerosis is a systemic autoimmune disorder wherein interstitial lung disease (ILD) is the major source or morbidity and mortality. Research into mechanisms of fibrosis and its intersection with autoimmunity, specifically lung fibrosis, has accelerated and been applied to autoimmune disorders such as scleroderma. This review highlights important emerging insights and treatment trials.
RECENT FINDINGS: The important elements of this review focus on the challenges faced in identifying patients not only who develop lung disease but who are at a higher risk for progres
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to analyze differences among established disease damage indicators in patients with limited cutaneous systemic sclerosis (lcSSc) and diffuse cutaneous systemic sclerosis (dcSSc). Fifty patients with lcSSc and 55 patients with dcSSc were included in this study. Difference in mean disease duration between the two subgroups of patients was not statistically significant (z=-0.88, p=0.38). Patients with lcSSc and dcSSc were compared, and differences in vascular, esophageal, lung, heart, renal, and musculoskeletal involvement were statistically assessed using chi (2), Mann-Whitney, a
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Up to 90% of people with scleroderma have gastrointestinal (GI) problems such as constipation, bloating, diarrhea, and malabsorption. These problems significantly impair quality of life. Our objective was to determine the risk factors for gastrointestinal issues in people with scleroderma.
METHODS: We conducted a systematic review of observational studies that report GI problems in patients with scleroderma along with the associated risk factors. We were interested in any GI problem and any risk factor as long as the study included patients diagnosed with scleroderma according to
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Systemic sclerosis is associated with significant morbidity and mortality. It remains unclear from the literature if there are differences between the subtypes of systemic sclerosis and the rate of hospitalization. Our study investigates the rates of all types of hospitalizations between limited and diffuse cutaneous systemic sclerosis.
METHODS: Patients have been collected prospectively using the European Scleroderma Trials and Research Group database at the Waikato Hospital, and were screened for inclusion criteria. Data were collected retrospectively on hospitalizations (total, acute,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the successful treatment of a patient with chronic nonhealing ulcers caused by scleroderma refractory to medical therapy. This patient underwent a successful, transaxillary, thoracoscopically assisted, limited sympathectomy that resulted in healing of her ulcers and resolution of pain in the affected hand.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic sclerosis (SSc) is a rare autoimmune connective tissue disease with multiple internal organ involvement, vasculopathy, and fibrosis. Two major types are present, limited systemic sclerosis (lSSc) and diffuse systemic sclerosis (dSSc), according to the limit of skin fibrosis, with variability in internal organ involvement. Raynaud's phenomenon (RP) is almost always present in either type as a presenting feature; it may precede the onset by years. It affects the quality of life for the patient and has a variable range of complications as well, with the most severe being ti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma refers to a group of chronic fibrotic immune-mediated diseases of unknown etiology. Characterizing epigenetic changes in childhood-onset scleroderma, systemic sclerosis or localized scleroderma, has not been previously performed. The aim of this study was to assess DNA methylation differences and similarities between juvenile systemic sclerosis (jSSc) and juvenile localized scleroderma (jLS) compared to matched healthy controls. Genome-wide DNA methylation changes in peripheral blood mononuclear cell samples were assessed using the MethylationEPIC array followed by bioinformatic an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although exercise is known to be important in treating scleroderma patients, studies on the methods by which exercise should be performed are limited.
PURPOSE: This study aimed to compare the effects of physiotherapist-guided telerehabilitation and independent home-based exercise treatments for hand rehabilitation in patients with scleroderma.
STUDY DESIGN: Randomized controlled trial.
METHODS: Patients diagnosed with scleroderma were randomized into two groups. While patients in the telerehabilitation group did their exercises under the supervision of a physiotherapist using th
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether elective calcinosis debulking surgery of the hands and/or upper extremities is a safe and effective treatment for painful symptomatic scleroderma. Our hypothesis was that calcinosis debulking surgery would result in improvement in patient-reported pain and range of motion (ROM) with relatively little postoperative surgical pain for scleroderma patients.
METHODS: We performed a retrospective review of scleroderma patients who underwent elective calcinosis debulking surgery by a single surgeon between August 2014 and August 2019. Patients were included if they had
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the use of L-tryptophan by patients with eosinophilic fasciitis and compare this with its use by patients with progressive systemic sclerosis (scleroderma).
DESIGN: Retrospective and prospective analysis. Six patients with eosinophilic fasciitis were identified retrospectively and two prospectively. Retrospective identification of patients was done by questioning hospital-affiliated rheumatologists and dermatologists and by searching the hospital dermatopathology database. The patients with scleroderma or morphea were prospectively identified by questioning consecutive of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Scleroderma and adult onset Still's disease (AOSD) are both uncommon autoimmune disorders. These two disorders have rarely been documented to occur simultaneously. In fact, after a thorough literature review, we discovered only one prior case report in a pregnant individual. Here, we describe the first documented case of scleroderma and AOSD in a postmenopausal patient.
CASE PRESENTATION: The patient is a 61-year-old Caucasian female with a past medical history significant for peptic ulcer disease, mitral valve prolapse, chronic idiopathic pancreatitis, and limited cutaneous scler
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen sclerosus et atrophicus and limited systemic scleroderma (acrosclerosis) are inflammatory skin diseases that ultimately evolve into two distinct modes of atrophic scar formation, but which can easily be confused clinically. They are very rarely associated. The literature has reported cases in which lichen sclerosus was associated with various forms of scleroderma, but often with localized morphea. The characteristic histopathological picture of lichen sclerosus includes a thin epidermis, with orthohyperkeratosis and vascular degeneration in the basal layer, loss of elastic fibers, and b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alveolar epithelial-to-mesenchymal transition is the process of transformation of differentiated epithelial cells into mesenchymal-like cells through functional and morphological changes. A partial epithelial-to-mesenchymal transition process can indirectly contribute to lung fibrosis through a paracrine stimulation of the surrounding cells, while a finalized process could also directly enhance the pool of pulmonary fibroblasts and the extracellular matrix deposition. The direct demonstration of alveolar epithelial-to-mesenchymal transition in scleroderma-related interstitial lung disease
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.