Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2780 публикаций
Поиск: 127 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 204 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Localized craniofacial scleroderma is a rare pediatric disease that involves a spectrum of discoloration, fibrosis and hemiatrophy of the face and scalp. Children with localized craniofacial scleroderma may have neurological symptoms, and in this context often undergo diagnostic imaging of the brain.
OBJECTIVE: To catalogue neuroimaging abnormalities in patients with localized craniofacial scleroderma treated at our institution, review their clinical courses and compare this data with prior studies.
MATERIALS AND METHODS: Following Institutional Review Board approval, an imaging
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of progressive juvenile localized scleroderma (JLS or morphea) treated with a combination of imatinib, corticosteroids, and methotrexate. This therapy halted the progressive skin thickening and the hand and finger joint deformity in the early stages of the disease. We conclude that imatinib used in addition to standard treatment with systemic corticosteroids and methotrexate may be of therapeutic benefit for individuals with JLS.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borrelia burgdorferi is the causative agent of Lyme Borreliosis, an infectious multisystemic disease transmitted to humans by the Ixodes ticks bite. A possible association of Borrelia burgdorferi with localized scleroderma has been postulated. However, published data do not provide unequivocal results. Previous serologic analysis of patients with localized scleroderma in South American countries (including Venezuela), have been reported as yielding some reactivity. The present study looked for evidence of Borrelia burgdorferi infection in venezuelan patients with localized scleroderma, using t
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Biologic drugs are a potential treatment option in resistant cases of juvenile scleroderma. In this review, we aimed to examine previous studies regarding biologic drug use in pediatric patients with localized scleroderma and systemic sclerosis.
METHODS: We performed a search on MEDLINE and Scopus for articles involving pediatric localized scleroderma and systemic sclerosis patients treated with biologic drugs.
RESULTS: We identified 17 articles describing 58 pediatric patients with localized scleroderma treated with biologic drugs and 12 articles describing 29 pediatric patients
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized scleroderma is a rare autoimmune disease characterized by progressive fibrosis of the skin and its underlying structures, causing loss of normal tissue structure and function. Myofibroblasts, differentiated from fibroblasts by high expression of α-smooth muscle actin, play a key role in the pathogenesis with continuous production of collagen and other extracellular matrix components. Transforming growth factor β promotes myofibroblast transformation and is central to the pathogenesis of fibrotic diseases. Targeted therapies for skin fibrosis are lacking, and current treatment consist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized scleroderma (LS) is an autoimmune disease characterized by inflammation and fibrosis, leading to severe cutaneous manifestations such as skin hardening, tightness, discoloration, and other textural changes that may result in disability. While LS shares similar histopathologic features and immune-fibroblast interactions with systemic sclerosis (SSc), its molecular mechanisms remain understudied. Endothelial cells (EC) are known to play a crucial role in SSc but have not been investigated in LS. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) now allows for detailed examination of this cell typ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Localized scleroderma (LS) is a chronic inflammatory and fibrosing skin disorder. We present baseline data on the juvenile LS (jLS) cohort from the Childhood Arthritis and Rheumatology Research Alliance (CARRA) Legacy Registry, a multicenter observational registry of pediatric rheumatologic disorders.
METHODS: This is a cross-sectional analysis of children with jLS enrolled in the CARRA Legacy Registry between May 2010 and April 2014. Descriptive statistics were used for demographic, clinical, and laboratory features. Data analysis included two-sample t test, χ2 test, Fisher's exac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-year-old girl presenting with calcinosis cutis and localized scleroderma subsequently developed delayed-onset idiopathic inflammatory myopathy five years after initial skin involvement. Despite the absence of typical dermatomyositis features and negative myositis-specific antibodies, whole-body MRI revealed extensive subclinical muscle inflammation. This rare clinical evolution highlights the importance of long-term surveillance in pediatric autoimmune disease and supports the role of imaging in detecting early, atypical manifestations of inflammatory myopathy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma is a connective tissue disorder that displays considerable clinical heterogeneity. This case describes a 12-year-old girl who presented with a localized form of the disease. The consequences were a severe and progressive localized gingival recession affecting two maxillary incisors, a localized lip defect and scarring of the forehead. The case illustrates the difficulties in diagnosis and management of young patients with localized scleroderma.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Connective tissue growth factor (CTGF) is a novel peptide that exhibits platelet-derived growth factor-like activities and is produced by skin fibroblasts after activation with transforming growth factor-beta. Coordinate expression of transforming growth factor-beta followed by CTGF during wound repair suggests a cascade process for control of tissue regeneration. We recently reported a significant correlation between CTGF mRNA expression and histologic sclerosis in systemic sclerosis. To confirm the relation between CTGF and skin fibrosis, we investigated CTGF gene expression in tissue expres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma encompasses systemic sclerosis (SSc), which may be divided into limited cutaneous and diffuse cutaneous forms, as well as localized scleroderma (LoS), also known as morphea, each with distinct yet overlapping features. Although SSc affects internal organs, LoS (morphea) is typically confined to skin and the underlying tissues. We reviewed the records from 23 studies of 57 patients for coexistence of SSc and LoS (morphea). The majority of patients were women (84%) with a mean disease onset age of 44 years. Limited cutaneous SSc (46%) and nodular morphea (25%) were the most frequent
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurologic involvement is well recognized in Systemic Scleroderma and increasingly reported in Localized Scleroderma. MRI brain abnormalities are often associated with symptoms such as seizures or headaches. In some cases they may be clinically silent. We describe a 23 years old female with head, trunk and limbs scleroderma who developed Parry-Romberg Syndrome. Brain MRI showed ipsilateral temporal lobe atrophy without any prominent neurologic symptoms. Neuropsychological examination revealed Mild Cognitive Impairment. During the 7 years of follow up we have noticed progression of face atrophy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two patients who developed localized scleroderma-like lesions on the legs following bone marrow transplantation. These changes were associated with a polyneuropathy in the same distribution.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Morphea localized scleroderma (LS) is a rare skin disease with unknown pathogenesis, which causes sclerosis of the dermis and subcutaneous tissue.
OBJECTIVES: It was aimed to compare the characteristics of patients with pediatric and adult-onset morphea.
METHODS: A retrospective analysis was performed on the records of 183 adult morphea patients. The demographics, clinical and laboratory characteristics, and treatment options of the patients were recorded. Adult patients with morphea over the age of 18 were divided into two groups according to the age of onset and compared.
RE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Localized scleroderma (LoS) is an inflammatory fibrosing disease of the connective tissue, whose esthetic sequelae are atrophic skin lesions with hyperpigmentation. The key element of diagnostic and therapeutic procedures is the assessment of the disease's severity and damage. The study objective was to analyze the usefulness of narrow-band reflectance spectrophotometry (NBRS) to assess erythema and hyperpigmentation in LoS lesions.
MATERIALS AND METHODS: Erythema indexes (EI) and melanin indexes (MI) were determined with the use of DermaLab Combo skin colour probe for LoS lesions
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Localized Scleroderma (LoS) is an autoimmune connective tissue disease that affects skin and less commonly subcutaneous tissues. The illness occurs in children and adults, and may have a serious impact on health-related quality of life (HRQoL). The goal of this study was to explore what factors might deteriorate scores on HRQoL measures in adult LoS patients.
METHODS: Detailed information on the demographic and clinical features of LoS patients was collected. The HRQoL was assessed using Skindex-29 and Short form 36 (SF-36) questionnaires.
RESULTS: Thirty three women and seven me
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paediatric localized scleroderma (LS) can negatively impact health-related quality of life (HRQoL) by causing skin fibrosis, abnormal limb development, disfigurement, and side-effects from immunosuppressive treatment. Studies to date have rarely included qualitative data gathered directly from paediatric patients with LS.
OBJECTIVES: To assess the impact of LS on HRQoL among affected youth and their caregivers using qualitative description.
METHODS: Youth with all subtypes of LS and their caregivers were purposively sampled to participate in age-appropriate focus groups (younger
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.