Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
423 публикаций
Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 30 с найденным полным текстом
Aging is a risk factor for disease via increased susceptibility to infection, decreased ability to maintain homeostasis, inefficiency in combating stress, and decreased regenerative capacity. Multiple diseases, including urinary tract infection (UTI), are more prevalent with age; however, the mechanisms underlying the impact of aging on the urinary tract mucosa and the correlation between aging and disease remain poorly understood. Here, we show that, relative to young (8-12 weeks) mice, the urothelium of aged (18-24 months) female mice accumulates large lysosomes with reduced acid phosphatase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD), a degenerative disease in the central macula area of the neuroretina and the supporting retinal pigment epithelium, is the most common cause of vision loss in the elderly. Although advances have been made, treatment to prevent the progressive degeneration is lacking. Besides the association of innate immune pathway genes with AMD susceptibility, environmental stress- and cellular senescence-induced alterations in pathways such as metabolic functions and inflammatory responses are also implicated in the pathophysiology of AMD. Cellular senescence is an ad
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atherosclerotic cardiovascular disease remains a leading global cause of the cardiovascular mortality burden, yet traditional lipid-centric models fail to explain the residual cardiovascular risk observed in older populations. This review, synthesising contemporary literature from 2020 onwards alongside foundational studies, explores the paradigm shift towards the 'geroscience hypothesis', positing that intrinsic biological ageing of the vascular wall is a potent amplifier and primary driver of atherogenesis acting in synergy with circulating lipids. We delineate a pathogenic triad: cellular s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular senescence (CSEN) is caused by a variety of factors that trigger complex molecular pathways. These include telomere shortening, oncogene activation and replicative stress, as well as DNA damage caused by genotoxic anticancer drugs and endogenous and exogenous genotoxins. Here, we review the induction of CSEN by exogenous genotoxic insults resulting from food and environmental exposures. The available data show that genotoxins/carcinogens in tobacco smoke and smokeless tobacco, in the environment, in food, beverages and life-style products induce CNS. The exposures include N-nitroso co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is traditionally conceptualized as a disorder of insulin resistance and β-cell dysfunction driven by metabolic overload. Increasing evidence now implicates cellular senescence-a stress-induced state of durable cell-cycle arrest accompanied by a pro-inflammatory senescence-associated secretory phenotype (SASP)-as a biologically distinct contributor to metabolic dysfunction. Senolytic therapies, which selectively eliminate senescent cells by targeting senescent cell anti-apoptotic pathways (SCAPs), have therefore emerged as potential disease-modifying
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The senescent cell (SC) fate is linked to aging, multiple disorders and diseases, and physical dysfunction. Senolytics, agents that selectively eliminate 30%-70% of SCs, act by transiently disabling the senescent cell antiapoptotic pathways (SCAPs), which defend those SCs that are proapoptotic and pro-inflammatory from their own senescence-associated secretory phenotype (SASP). Consistent with this, a JAK/STAT inhibitor, Ruxolitinib, which attenuates the pro-inflammatory SASP of senescent human preadipocytes, caused them to become "senolytic-resistant". Administering senolytics to obese mice s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA), a leading cause of disability worldwide, impacts over 300 million people through progressive joint degeneration marked by chronic pain and functional impairment. A key driver of osteoarthritis progression is synovitis, characterized by inflamed synovial tissue harboring senescent fibroblasts and pro-inflammatory macrophages. These senescent cells secrete senescence-associated secretory phenotype (SASP) components, includining cytokines and proteases, which drive macrophage polarization toward a pro-inflammatory M1 state. Simultaneously, M1 macrophages release reactive oxyg
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brain undergoes profound molecular and structural changes during the aging process, resulting in the development of neurodegeneration, cognitive impairment, and increased vulnerability to chronic diseases. At the cellular level, brain aging is characterized by oxidative damage, genomic instability, and chronic low-grade inflammation known as inflammaging. Central to this process is Sirtuin 1 (SIRT1), a NAD+-dependent class III histone deacetylase, known for its regulatory role in chromatin remodeling, oxidative stress responses, mitochondrial biogenesis, and neuroplasticity. Recent researc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cellular senescence is often linked to diseases or states of dysfunction, including reproductive disorders caused by ovarian dysfunction. It plays a significant role in conditions like polycystic ovary syndrome (PCOS). However, the specific effects and potential mechanisms of cellular senescence in PCOS need to be elucidated.
METHODS: This review comprehensively consolidates evidence from original research articles and systematic reviews to explore the association between PCOS and cellular senescence, particularly emphasizing cell senescence markers and mechanisms linked to various
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frentizole is immunosuppressive drug with low acute toxicity and lifespan-prolonging effect. Recently, frentizole´s potential to disrupt toxic amyloid β (Aβ) - Aβ-binding alcohol dehydrogenase (ABAD) interaction in mitochondria in Alzheimer´s brains has been revealed. Another broadly studied drug with anti-aging and immunosuppressive properties is an mTOR inhibitor - rapamycin. Since we do not yet precisely know what is behind the lifespan-prolonging effect of rapamycin and frentizole, whether it is the ability to inhibit the mTOR signaling pathway, reduction in mitochondrial toxicity, immunos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence links lens epithelial cell (LEC) dysfunction and cellular senescence-an irreversible cell cycle arrest with a pro-inflammatory secretory phenotype-to age-related cataract (ARC) progression. This systematic review synthesizes current knowledge on LEC senescence, its molecular features, and laboratory methods for senescence assessment in the ARC. Following PRISMA guidelines, a comprehensive search of PubMed, Scopus and Cochrane databases retrieved 3417 records from inception to 9 February 2025, with 14 studies ultimately included (821 patients and multiple in vitro LEC models). T
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perirenal adipose tissue (PRAT) has emerged as a clinically relevant endocrine organ connecting obesity to cardiovascular disease (CVD), chronic kidney disease, and certain malignancies. Its unique anatomical location, surrounding the kidneys, accounts for PRAT's role in altering intrarenal haemodynamics and hydrostatic pressure. Accordingly, PRAT's expansion is associated with the activation of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS), further increasing blood pressure. Adipokine dysregulation, together with overexpression of miR-24-3p, miR-155, miR-146a, and miR-21 in PRAT, modulates
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Senescent CD4⁺ T cells exhibit classical features of T-cell senescence-including telomere attrition, reduced proliferative capacity, and an upregulated senescence-associated secretory phenotype (SASP)-while also displaying unique characteristics. Notably, they maintain relatively healthy mitochondrial mass compared with senescent CD8⁺ T cells, a distinction that influences their roles in immune regulation and tissue pathology. Multiple signaling pathways, such as the ATM-DDR-p53 axis, AMPK-TAB1-p38 cascade, mTOR signaling, mitochondrial-ROS axis, and IL-7/IL-2 cytokine networks, are dysregulat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is the predominant risk factor for cardiac dysfunction, driven primarily through a decline in cardiomyocyte and overall myocardial performance. Cellular senescence is becoming increasingly linked to its development, as senescent cardiomyocytes and interstitial cells accumulate with age and exhibit persistent DNA damage, mitochondrial dysfunction, and inflammation that collectively impair ventricular relaxation and contractility. Senolytics, which selectively eliminate senescent cells, effectively clear cardiac senescence and its burden, while aerobic exercise has shown promise as a non-p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulation of cerebral senescent cells may compromise the continuum between vascular and neuronal function, leading to damage and cognitive decline. Elimination of senescent cells might therefore preserve vascular and neuronal functions. To test this hypothesis, we used male and female atherosclerotic LDLr-/-;hApoB100+/+ mice (ATX-mice), a model of vascular cognitive impairment (VCI), treated with the senolytic ABT-263 for 3 months (3- to 6-month or 9- to 12-month old). In young male ATX mice, prevention with ABT-263 improved spatial retention memory, in association with a higher endothelial
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor microenvironment (TME) plays an essential role in tumor progression and in modulating tumor response to anticancer therapy. Cellular senescence leads to a switch in the cell secretome, characterized by the senescence-associated secretory phenotype (SASP), which may regulate tumorigenesis. Senolytic therapy is considered a novel anticancer strategy that eliminates the deleterious effects of senescent cells in the TME. Here, we show that two different types of senolytic drugs, despite efficiently depleting senescent cells, have opposite effects on cancer-associated fibroblasts (CAFs) a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rationale: Obstructive sleep apnea (OSA) is a highly prevalent condition that is associated with accelerated biological aging and multiple end-organ morbidities. Current treatments, such as continuous positive airway pressure (CPAP), have shown limited cognitive, metabolic, and cardiovascular beneficial outcomes despite adherence. Thus, adjunct therapies aiming to reduce OSA burden, such as senolytics, could improve OSA outcomes.Objectives: To assess if targeting senescence in addition to partial normoxia mimicking "good" CPAP adherence can improve physiological outcomes in mice exposed to chr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Here, we assessed the role of cellular senescence and the senescence associated secretory phenotype (SASP) in age-related aortic stiffening and endothelial dysfunction.
METHODS: We studied young (6-8 mo) and old (27-29 mo) p16-3MR mice, which allows for genetic-based clearance of senescent cells with ganciclovir (GCV). We also treated old C57BL/6N mice with the senolytic ABT-263.
RESULTS: In old mice, GCV reduced aortic stiffness assessed by aortic pulse wave velocity (PWV; 477±10 vs. 382±7 cm/s, P<0.05) to young levels (old-GCV vs. young-vehicle, P=0.35); ABT-263 also reduced ao
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Artesunate, a derivative of the active ingredient artemisinin from Artemisia annua L. used for centuries in the traditional Chinese medicine, is being applied as front-line drug in malaria treatment. As it is cytotoxic for cancer cells, trials are ongoing to include this drug as supplement in cancer therapy. In glioblastoma cells, artesunate was shown to induce oxidative stress, DNA base damage and double-strand breaks (DSBs), apoptosis, and necroptosis. It also inhibits DNA repair functions and bears senolytic activity. Compared to ionizing radiation, DNA damages accumulate over t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moment-to-moment adjustment of regional cerebral blood flow to neuronal activity via neurovascular coupling (NVC or "functional hyperemia") has a critical role in maintenance of healthy cognitive function. Aging-induced impairment of NVC responses importantly contributes to age-related cognitive decline. Advanced aging is associated with increased prevalence of senescent cells in the cerebral microcirculation, but their role in impaired NVC responses remains unexplored. The present study was designed to test the hypothesis that a validated senolytic treatment can improve NVC responses and cogn
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.