m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

25496 публикаций

Поиск: 242 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1585 с найденным полным текстом

Complete genome sequence of Serratia plymuthica bacteriophage ΦMAM1.

A virulent bacteriophage (ΦMAM1) that infects Serratia plymuthica was isolated from the natural environment and characterized. Genomic sequence analysis revealed a circular double-stranded DNA sequence of 157,834 bp, encoding 198 proteins and 3 tRNAs. The ΦMAM1 genome shows high homology to previously reported ViI-like enterobacterial bacteriophage genomes.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23166269Открыть статью

Genetic variation of Helicobacter pylori in the oral cavity and stomach detected using thymine adenine cloning in children with chronic gastritis.

OBJECTIVES: To investigate the DNA sequence variations of Helicobacter pylori in the oral cavities and stomachs of children with chronic gastritis. METHODS: Dental plaques and gargle on 235 patients were obtained before gastroscopy. Gastric H. pylori infection was diagnosed using rapid urease test or Giemsa staining. H. pylori 16S rDNA and CagA gene were analyzed using PCR methods. Thymine adenine cloning-based sequencing was performed in patients with CagA gene positive from oral cavities. The sequence alignments and V1 variable region were evaluated by comparison with the sequence of the st

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23989107Открыть статью

Heat shock protein 60 of filarial parasite Brugia malayi: cDNA cloning, expression, purification and in silico modeling and analysis of its ATP binding site.

We report here cloning and expression of full length mitochondrial HSP60 gene of Brugia malayi adult worm (mtHSP60bm), purification of the gene product by affinity chromatography, its in silico 3D structure and the sequence homology of the protein with Escherichia coli GroEL/ES and human HSP60. The ATP binding pocket of human HSP60 and mtHSP60bm were analyzed and compared using in silico models. The distribution of HSP60 in different life-stages of the parasite was determined using antibodies raised against recombinant mtHSP60bm (rmtHSP60bm). mtHSP60bm was present in all life-stages of the par

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22890156Открыть статью

Cloning and gene expression of a cDNA for the chicken follicle-stimulating hormone (FSH)-beta-subunit.

Follicle-stimulating hormone (FSH) is a member of pituitary glycoprotein hormones that are composed of two dissimilar subunits, alpha and beta. Very little information is available regarding the nucleotide and amino acid sequence of FSH-beta in avian species. For better understanding of the phylogenic diversity and evolution of FSH molecule, we have isolated and sequenced the complete complementary DNA (cDNA) encoding chicken FSH-beta precursor molecule by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and rapid amplification of cDNA end (RACE) methods. The cloned chicken FSH-beta cD

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11884082Открыть статью

Frequency of Euroglyphus maynei sensitization in respiratory allergies: a real-life study with bioinformatic analysis and geographical exploration of allergen prevalence.

BACKGROUND: Dermatophagoides pteronyssinus and Dermatophagoides farinae belong to the family Pyroglyphidae (subfamily: "Dermatophagoidinae") and have the respective allergenic proteins of Der p1, Der p2, and Der p23 and Der f1 and Der f2. Euroglyphus maynei, belongs to the family Pyroglyphidae (subfamily: "Pyroglyphinae") and its main allergenic protein is Eur m1, a source of sensitization. Sensitization to D. pteronyssinus and D. farinae is assessed through skin tests, while sensitization to E. maynei is assessed less frequently. OBJECTIVE: This experimental work aims to analyze the prevalen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38970258Открыть статью

A mouse kidney- and liver-expressed cDNA having homology with a prokaryotic parathion hydrolase (phosphotriesterase)-encoding gene: abnormal expression in injured and polycystic kidneys.

To investigate abnormalities in gene expression associated with cyst formation in polycystic kidney disease, differential cDNA library screening was carried out using RNA from normal and cystic kidneys of the C57BL/6J-cpk mouse. Among a number of genes found to be abnormally expressed was one (cDNA clone 56-1) that was significantly underexpressed in cystic kidneys. Hybridization analyses revealed that the 56-1 mRNA is expressed primarily in kidney and liver, and that the kidney expression begins postnatally and continues in the adult. Expression of this mRNA was found to be significantly decr

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8654936Открыть статью

Genomic sequence of the structural proteins of louping ill virus: comparative analysis with tick-borne encephalitis virus.

The genomic RNA of louping ill virus coding for capsid, premembrane, membrane, and envelope proteins was cloned and sequenced. Hydrophilicity profiles of the deduced amino acid sequence shared homologous functional domains with other flaviviruses. The premembrane and envelope proteins contain N-glycosylation sites and conserved cysteine residues which are important for maintaining the secondary structures of the proteins. Sequence comparisons of louping ill envelope protein showed greater homology with tick-borne than mosquito-borne flaviviruses and greater homology with the western than the f

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1845834Открыть статью

Viral vectored hepatitis C virus vaccines generate pan-genotypic T cell responses to conserved subdominant epitopes.

BACKGROUND: Viral genetic variability presents a major challenge to the development of a prophylactic hepatitis C virus (HCV) vaccine. A promising HCV vaccine using chimpanzee adenoviral vectors (ChAd) encoding a genotype (gt) 1b non-structural protein (ChAd-Gt1b-NS) generated high magnitude T cell responses. However, these T cells showed reduced cross-recognition of dominant epitope variants and the vaccine has recently been shown to be ineffective at preventing chronic HCV. To address the challenge of viral diversity, we developed ChAd vaccines encoding HCV genomic sequences that are conserv

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32532545Открыть статью

Molecular and biochemical characterization of three bacterial symbionts of fruit fly, Bactrocera tau (Tephritidae: Diptera).

Characterization of three bacterial symbionts (BC1, BC2 and BC3) of fruit fly Bactrocera tau including morphological, biochemical and 16S rDNA (rrs gene) analysis was done to determine their taxonomic position. Morphological and biochemical characterization placed two bacteria (BC1, Klebsiella oxytoca and BC2, Pantoea agglomerans) into family Enterobacteriaceae and the third one (BC3, Staphylococcus sp.) into family Staphylococcaceae. 16S rDNA gene sequence comparison with the available NCBI database sequences further confirmed the characterizations of bacterial symbionts. Molecular phylogeny

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20118612Открыть статью

Sequence analysis of the mumps virus mRNA encoding the P protein.

The nucleotide sequence of the mumps virus phospho- or polymerase-associated (P) protein mRNA has been determined by sequencing a full-length cDNA clone and confirmed by partially sequencing the mRNA and the genome. The mRNA contains 1311 nucleotides excluding the poly(A) and encodes a protein of 390 amino acids with a calculated molecular weight of 41,574. Three small polypeptides were seen in in vitro translation of viral mRNA and hybrid-selected P mRNA, possibly representing internal initiation in the same reading frame of the P protein. A second overlapping reading frame is predicted from

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2922928Открыть статью

Modeling Antigen Allergenicity with Bioinformatics Approaches.

Allergenicity is a multifactorial and context-dependent property that emerges from the interaction between intrinsic protein features and host immune mechanisms. Although regulatory frameworks rely primarily on sequence homology to known allergens, increasing numbers of novel and engineered proteins require more comprehensive computational strategies for preclinical assessment. This chapter describes a modular bioinformatic pipeline for the prediction and characterization of potential protein allergens. The workflow integrates FAO/WHO sequence-based criteria for regulatory compliance, structur

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42918992Открыть статью

Determination of 16S rRNA sequences of Streptococcus mitis and Streptococcus gordonii and phylogenetic relationships among members of the genus Streptococcus.

We determined the 16S rRNA sequences of the type strains of Streptococcus mitis and Streptococcus gordonii and calculated the phylogenetic distances between those organisms and other members of the genus Streptococcus. The viridans group streptococci were separated into five phylogenetic groups; we named these groups the anginosus group, the mitis group, the salivarius group, the bovis group, and the mutans group. S. mitis and S. gordonii clustered in the mitis group together with Streptococcus pneumoniae, Streptococcus oralis, Streptococcus sanguis, and Streptococcus parasanguis at levels of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7537076Открыть статью

Identification of insect-selective and mammal-selective toxins from Parabuthus leiosoma venom.

Venoms were collected from two scorpion species: Parabuthus leiosoma and Parabuthus pallidus from Kenya. Subcutaneous injection and oral toxicity tests of crude and pure fractions of scorpion venoms were done in Mus musculus (mice), Chilo partellus and Busseola fusca. The highest activity against C. partellus was found in P. leiosoma venom (LC(50) 0.689 mg/50mg body weight). Bioassay-guided purification by a combination of cation-exchange (CE) and reverse-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) led to the isolation of three toxic peptides. A lepidopteran-selective toxin (P. leio

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17618664Открыть статью

The acrodermatitis enteropathica mutation affects protein expression in human fibroblasts: analysis by two-dimensional gel electrophoresis.

The acrodermatitis enteropathica (AE) mutation affects zinc uptake in human fibroblasts. However, the specific biochemical lesion has not been identified. We have used the technique of two-dimensional gel electrophoresis to identify protein differences in total cell lysate isolated from normal and AE fibroblasts. Two proteins with estimated molecular weights of 49.6 and 49.9 kDa and an isoelectric point of 5.1 were identified in normal fibroblasts but absent from AE fibroblasts. The proteins were purified, subjected to in-gel trypsin digest and the resulting peptides separated by HPLC. Sequenc

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9687549Открыть статью

Purification and partial amino acid sequencing of a 27-kD natural rubber allergen recognized by latex-allergic children with spina bifida.

We purified from natural rubber latex (NRL) by means of high-performance liquid chromatography a 27-kD protein, recognized characteristically by IgE in sera from latex-allergic children with spina bifida or other congenital anomalies and histories of multiple surgeries. N-terminal sequence analysis of the purified 27-kD protein was unsuccessful suggesting that its N-terminus is blocked. To obtain internal sequence information from the protein it was digested with trypsin and the purified tryptic peptides were subjected to sequence analysis. Thirteen of the 14 sequenced peptides revealed no sig

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7888787Открыть статью

Sequence comparison of gamma-crystallins from the reptilian and other vertebrate species.

Lens crystallins were isolated from homogenates of reptilian eye lenses (Caiman crocodylus apaporiensis) by gel-permeation chromatography and characterized by gel electrophoresis, and amino acid and N-terminal sequence analyses. Four fractions corresponding to alpha-, delta/epsilon/beta-, beta- and gamma-crystallins were identified on the basis of their electrophoretic patterns as revealed by SDS gel electrophoresis. Comparison of the amino acid contents of reptilian crystallins with those of mammals suggests that each orthologous class of crystallins from the evolutionarily distant species st

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3622758Открыть статью

Cloning full-length dengue type 4 viral DNA sequences: analysis of genes coding for structural proteins.

DNA sequences (approximately 11,000 nucleotides) representing the full-length genome of the dengue virus type 4 were cloned. The sequence of the first 2,429 nucleotides at the 5' terminus which includes the coding region for the structural proteins is presented. The virion structural proteins are encoded in one long open reading frame specifying a polyprotein precursor which is apparently proteolytically cleaved by a mechanism resembling that proposed for expression of structural proteins of other flaviviruses such as yellow fever (YF) and West Nile (WN) viruses. The N terminus for each of the

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3022479Открыть статью

CD156 (human ADAM8): expression, primary amino acid sequence, and gene location.

The murine cell-surface antigen MS2 [ADAM 8; mouse CD156 (mCD156)] is a transmembrane glycoprotein that is highly expressed in monocytic lineages. mCD156 consists of a long exterior region containing domains strikingly similar to those of hemorrhagic snake venom proteins. cDNA for human CD156 was isolated from cDNA libraries from the human macrophage cell line THP-1 and from human granulocytes. The CD156 cDNA detected mRNA from human macrophage cell lines, granulocytes, monocytes, and B cell but not T cell lines. The nucleotide sequence of the CD156 cDNA showed 65.6% homology with that of mCD1

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9126482Открыть статью

Prevalence of clustered regulatory interspaced short palindromic repeat (CRISPR)-like sequences in mitis-group streptococci.

Clustered regulatory interspaced short palindromic repeats (CRISPRs) have been discovered in many bacteria and archaea. Many CRISPR-like sequences have been identified in an increasing number of studies on the function of CRISPRs. One CRISPR-like sequence of approximately 240 base pairs has been found to be highly conserved within 11 genome sequences of Streptococcus pneumoniae. A specific CRISPR-like polymerase chain reaction (PCR) assay was designed with the novel primers CRISPR 5F (forward primer) 5'-CTA ATY TCA TAA CCA TAR GAA TC-3' and CRISPR 3R (reverse primer) 5'-GAT AAR ATC CTY TAA WCT

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21706916Открыть статью

Partial nucleotide sequence of the Murray Valley encephalitis virus genome. Comparison of the encoded polypeptides with yellow fever virus structural and non-structural proteins.

The sequence of 5400 bases corresponding to the 5'-terminal half of the Murray Valley encephalitis virus genome has been determined. The genome contains a 5' non-coding region of about 97 nucleotides, followed by a single continuous open reading frame that encodes the structural proteins followed by the non-structural proteins. Amino acid sequence homology between the Murray Valley encephalitis and yellow fever (Rice et al., 1985) polyproteins is 42% over the region sequenced. The start points of the various Murray Valley encephalitis virus-coded proteins have been assigned on the basis of thi

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3009829Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты