MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

333 публикаций

Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 51 с найденным полным текстом

Inhibition of Acetylcholinesterases by Stereoisomeric Organophosphorus Compounds Containing Both Thioester and p-Nitrophenyl Leaving Groups.

Studies with acetylcholinesterase (AChE) inhibited by organophosphorus (OP) compounds with two chiral centers can serve as models or surrogates for understanding the rate, orientation, and postinhibitory mechanisms by the nerve agent soman that possesses dual phosphorus and carbon chiral centers. In the current approach, stereoisomers of O-methyl, [S-(succinic acid, diethyl ester), O-(4-nitrophenyl) phosphorothiolate (MSNPs) were synthesized, and the inhibition, reactivation, and aging mechanisms were studied with electric eel AChE (eeAChE) and recombinant mouse brain AChE (rmAChE). The MSNP R

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32833441Открыть статью

Disentangling the formation, mechanism, and evolvement of the covalent methanesulfonyl fluoride acetylcholinesterase adduct: Insights into an aged-like inactive complex susceptible to reactivation by a combination of nucleophiles.

Chemical warfare nerve agents and pesticides, known as organophosphorus compounds inactivate cholinesterases (ChEs) by phosphorylating the serine hydroxyl group located at the active site of ChEs. Over the course of time, phosphorylation is followed by loss of an organophosphate-leaving group and the bond with ChEs becomes irreversible, a process known as aging. Differently, structurally related irreversible catalytic poisons bearing sulfur instead of phosphorus convert ChEs in its aged form only by covalently binding to the key catalytic serine. Kinetic and crystallographic studies of the int

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38591646Открыть статью

Altered mental status and end organ damage associated with the use of gacyclidine: a case series.

INTRODUCTION: Over the past decade, there has been a sharp increase in the number of newly identified synthetic drugs. These new drugs are often derivatives of previously abused substances but have unpredictable toxicity. One of these drugs is gacyclidine, a derivative of phencyclidine (PCP). Gacyclidine has been studied as a neuroprotective agent in trauma and as a therapy of soman toxicity. There are no previous reports of its use as a drug of abuse. CASE REPORTS: During a two-month period in the summer of 2013, a series of patients with severe agitation and end-organ injury were identified

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25048606Открыть статью

Methyl salicylate: a reactive chemical warfare agent surrogate to detect reaction with hypochlorite.

Methyl salicylate (MeS) has a rich history as an inert physical simulant for the chemical warfare agents sulfur mustard and soman, where it is used extensively for liquid- and vapor-permeation testing. Here we demonstrate possible utility of MeS as a reactivity simulant for chlorine-based decontaminants. In these experiments MeS was reacted with sodium hypochlorite varying stoichiometry, temperature, reaction time, and pH. No colored oxidation products were observed; however, chlorination of the aromatic ring occurred ortho (methyl 3-chlorosalicylate) and para (methyl 5-chlorosalicylate) to th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21981047Открыть статью

Eptastigmine: ten years of pharmacology, toxicology, pharmacokinetic, and clinical studies.

Eptastigmine (heptyl-physostigmine tartrate) is a carbamate derivative of physostigmine in which the carbamoylmethyl group in position 5 of the side chain has been substituted with a carbamoylheptyl group. In vitro and ex vivo results suggest that eptastigmine has a long-lasting reversible brain cholinesterase (i.e., acetylcholinesterase and butyryl-cholinesterase) inhibitory effect. When administered in vivo to rodents by various routes, eptastigmine inhibits cerebral acetylcholinesterases (AChE) and increases acetylcholine (Ach) brain levels by 2500-3000%, depending on the dose. This effect

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11830755Открыть статью

Brief isoflurane administration as an adjunct treatment to control organophosphate-induced convulsions and neuropathology.

Organophosphate-based chemical agents (OP), including nerve agents and certain pesticides such as paraoxon, are potent acetylcholinesterase inhibitors that cause severe convulsions and seizures, leading to permanent central nervous system (CNS) damage if not treated promptly. The current treatment regimen for OP poisoning is intramuscular injection of atropine sulfate with an oxime such as pralidoxime (2-PAM) to mitigate cholinergic over-activation of the somatic musculature and autonomic nervous system. This treatment does not provide protection against CNS cholinergic overactivation and ther

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38230376Открыть статью

Screening for Efficacious Anticonvulsants and Neuroprotectants in Delayed Treatment Models of Organophosphate-induced Status Epilepticus.

Organophosphorus (OP) compounds are deadly chemicals that exert their intoxicating effects through the irreversible inhibition of acetylcholinesterase (AChE). In addition to an excess of peripheral ailments, OP intoxication induces status epilepticus (SE) which if left untreated may lead to permanent brain damage or death. Benzodiazepines are typically the primary therapies for OP-induced SE, but these drugs lose efficacy as treatment time is delayed. The CounterACT Neurotherapeutic Screening (CNS) Program was therefore established by the National Institutes of Health (NIH) to discover novel t

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31783100Открыть статью

Genetic and temporal determinants of pesticide sensitivity: role of paraoxonase (PON1).

Susceptibility to organophosphorus (OP) insecticides and nerve agents is strongly influenced by genetic and developmental factors. A number of organophosphorothioate insecticides are detoxified in part via a two-step pathway involving bioactivation of the parent compound by the cytochrome P450 systems, then hydrolysis of the resulting oxygenated metabolite (oxon) by serum and liver paraoxonases (PON1). Serum PON1 has been shown to be polymorphic in human populations. The Arg192 isoform (PON1R192) of this HDL-associated protein hydrolyzes paraoxon (POX) at a high rate, while the Gln192 isoform

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10794389Открыть статью

Salivary Proteinase 3 as a Biomarker for Caries Severity in Children: A Cross-sectional Study.

AIM: This study aims to evaluate the relation between salivary proteinase 3 (PR3) concentration and caries severity in children. MATERIALS AND METHODS: Six-to-eight-year age group children, from the Outpatient Department of Pediatric and Preventive dentistry at PMS Dental College were selected for the study. From these children, three groups each consisting of 28 children were selected according to the dental caries severity. Three groups were: (1) No Dental Caries group, (2) Low Dental Caries group with DMFT/DEFT score of 1-4, and (3) High Dental Caries group with DMFT/DEFT score of 5-15. Th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38690696Открыть статью

Chemical sensitivities and the Gulf War: Department of Veterans Affairs Research Center in basic and clinical science studies of environmental hazards.

The purpose of the New Jersey Center for Environmental Hazards Research is to define the illness referred to as Persian Gulf Syndrome (PGS). Our preliminary data indicated that more than half of the Persian Gulf Registry (PGR) veterans reported illness characterized by severe fatigue and symptoms consistent with chemical sensitivities. Therefore, our research approach focuses on investigations of veterans with chronic fatigue syndrome (CFS) and multiple chemical sensitivities (MCS). Project 1 is an epidemiological study of 2800 PGR veterans. Symptoms, indices of Chronic Fatigue (CF) and Chemic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8921568Открыть статью

Putative M2 muscarinic receptors of rat heart have high affinity for organophosphorus anticholinesterases.

The M2 subtype of muscarinic receptor is predominant in heart, and such receptors were reported to be located in muscles as well as in presynaptic cholinergic and adrenergic nerve terminals. Muscarinic receptors of rat heart were identified by the high affinity binding of the agonist (+)-[3H]cis-methyldioxolane ([3H]CD), which has been used to label a high affinity population of M2 receptors. A single population of sites (KD 2.74 nM; Bmax of 82 fmol/mg protein) was detected and [3H]CD binding was sensitive to the M2 antagonist himbacine but much less so to pirenzepine, the M1 antagonist. These

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2339420Открыть статью

The Role of Magnetic Resonance Spectroscopy in Evaluating the Rate of Brain Metabolic Variations in Chemical Veterans with Respiratory Problem In Comparison To Control Group.

BACKGROUND: During the eight years of the imposed war, Iraq used various chemical agents such as sulfur mustard and nerve agents (mainly tabun and sometimes soman) on Iran's soldiers. Using information obtained from specialist sequences and analysing information obtained from magnetic resonance imaging (MRI) in a susceptibility weighted imaging (SWI) sequence and magnetic resonance spectroscopy (MRS) provides valuable information on continuation of treatment and identifying functional disorders. AIM: The objective of this research was to evaluate the rate of metabolic variations in chemically

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30607189Открыть статью

The role of AChE active site gorge in determining stereoselectivity of charged and noncharged VX enantiomers.

The reactivity of human acetylcholinesterase (HuAChE) toward the chemical warfare agent VX [O-ethyl S-[2-(diisopropylamino)ethyl] methyl-phosphonothioate] and its stereoselectivity toward the P(S)-enantiomer were investigated by examining the reactivity of HuAChE and its mutant derivatives toward purified enantiomers of VX and its noncharged isostere nc-VX [O-ethyl S-(3-isopropyl-4-methyl-pentyl) methylphosphonothioate]. Stereoselectivity of the wild-type HuAChE toward VX(S) is manifested by a 115-fold higher bimolecular rate constant (1.4 x 10(8) min(-1) M(-1)) as compared to that of VX(R). H

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16289014Открыть статью

Array of Love-wave sensors based on quartz/Novolac to detect CWA simulants.

An array of Love-wave sensors based on quartz and Novolac has been developed to detect chemical warfare agents (CWAs). These weapons are a risk for human health due to their efficiency and high lethality; therefore an early and clear detection is of enormous importance for the people safety. Love-wave devices realized on quartz as piezoelectric substrate and Novolac as guiding layer have been used to make up an array of six sensors, which have been coated with specific polymers by spin coating. The CWAs are very dangerous and for safety reasons their well known simulants have been used: dimeth

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21807207Открыть статью

Development of next generation medical countermeasures to nerve agent poisoning.

Medical countermeasures provide a key role in the UK integrated approach to chemical defence and are aimed at preventing or mitigating the effects of exposure to nerve agents. It is UK policy that medical countermeasures will be licensed products. Demonstration of efficacy relies on extrapolation of animal-derived data to man which means that species selection is extremely important. For the foreseeable future it is likely that a combination of pretreatment and therapy will be required to provide protection against nerve agent poisoning. There is a longer-term aspiration to develop a post pois

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16979808Открыть статью

Comparative Evaluation of Cone Beam Computed Tomography and Surgical Measurements of Periodontal Bone Defects in Periodontitis Patients: An In Vivo Study.

AIM: The present study aimed to evaluate the accuracy of noninvasive cone beam computed tomography (CBCT) in the estimation of periodontal bone defects and compare it with that of measurements obtained by invasive surgical exploration using open flap debridement procedure for the evaluation of bony topography. MATERIALS AND METHODS: Bone defects in 384 sites with moderate-to-severe periodontitis from eight patients were considered. Probing depth was measured in the following six sites in the selected teeth: mesiobuccal (MB), mesiopalatal (MP)/mesiolingual (ML), buccal (B), palatal (P)/lingual

СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39653671Открыть статью

CCDC134 as a Prognostic-Related Biomarker in Breast Cancer Correlating With Immune Infiltrates.

BACKGROUND: The expression of Coiled-Coil Domain Containing 134(CCDC134) is up-regulated in different pan-cancer species. However, its prognostic value and correlation with immune infiltration in breast cancer are unclear. Therefore, we evaluated the prognostic role of CCDC134 in breast cancer and its correlation with immune invasion. METHODS: We downloaded the transcription profile of CCDC134 between breast cancer and normal tissues from the Cancer Genome Atlas (TCGA). CCDC134 protein expression was assessed by the Clinical Proteomic Cancer Analysis Consortium (CPTAC) and the Human Protein A

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35311121Открыть статью

Protein engineering of a human enzyme that hydrolyzes V and G nerve agents: design, construction and characterization.

Because of deficiencies in the present treatments for organophosphorus anticholinesterase poisoning, we are attempting to develop a catalytic scavenger that can be administered as prophylactic protection. Currently known enzymes are inadequate for this purpose because they have weak binding and slow turnover, so we are trying to make an appropriate enzyme by protein engineering techniques. One butyrylcholinesterase mutant, G117H, has the desired type of activity but reacts much too slowly. This communication describes an attempt to determine the reason for the slow reaction so that a more effi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10421478Открыть статью

Enzymes for the homeland defense: optimizing phosphotriesterase for the hydrolysis of organophosphate nerve agents.

Phosphotriesterase (PTE) from soil bacteria is known for its ability to catalyze the detoxification of organophosphate pesticides and chemical warfare agents. Most of the organophosphate chemical warfare agents are a mixture of two stereoisomers at the phosphorus center, and the S(P)-enantiomers are significantly more toxic than the R(P)-enantiomers. In previous investigations, PTE variants were created through the manipulation of the substrate binding pockets and these mutants were shown to have greater catalytic activities for the detoxification of the more toxic S(P)-enantiomers of nerve ag

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22809162Открыть статью

Tiapride pre-treatment in acute exposure to paraoxon: comparison of effects of administration at different points-in-time in rats.

INTRODUCTION: Accidental and suicidal exposures to organophosphorus compounds (OPC) are frequent. The inhibition of esterases by OPC leads to an endogenous ACh poisoning. Recently, the FDA approved, based on animal experiments, for military combat medical use oral pyridostigmine (PSTG) for pre-exposure treatment of soman; the concept is to block the cholinesterase reversibly using the carbamate pyridostigmine in order to deny access to the active site of the enzyme to the irreversible inhibitor (OPC) on subsequent exposure. We have shown previously that tiapride (TIA) is in vitro a weak inhibi

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16479322Открыть статью