We report 3 cases of very rare dermatoses with retroauricular location, having lesions of "milia en plaque" type. These dermatoses are the retroauricular follicular lichen planus tumidus, the retroauricular "milia en plaque" and an exceptional case of sebocystomatosis (steatocystoma multiplex) with exclusively retroauricular location, which is unique in the literature. In this group of retroauricular dermatoses can also be included the small retention cysts and comedones of the retroauricular area, attributed to paraffin products in shaving soap inadequately rinsed from this region. On the occ
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pachyonychia congenita is a rare hereditary disorder characterized mainly by nail hypertrophy and dyskeratoses of skin and mucous membranes. A thorough literature survey since its first description in 1904 up to 1985 revealed 168 cases of pachyonychia congenita. There were no indications of any sex or ethnic group predilection. Based on this survey the following classification is suggested: type I (56.2% of cases), hyperkeratosis of nails, palmoplantar keratosis, follicular keratosis, and oral leukokeratosis; type II (24.9% of cases), clinical findings of type I plus bullae of palms and soles,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized eruptive syringomas are a very rare variant of syringoma which appear on the chest, neck, abdomen, upper and lower arms, thighs, legs and back. They often affect adolescent or post-adolescent females, although cases have been described in children and older adults. Generalized eruptive syringomas are mostly sporadic but familial cases, and those associated with eczematous skin conditions, solid organ transplants, renal cell carcinoma and some genodermatoses have also been reported. Although eruptive syringomas may resemble cutaneous mastocytosis, disseminated granuloma annulare, er
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old woman in good health with a family history negative for dermatologic diseases presented to our department with thickening and dystrophy of all her fingernails and toenails that started when she was born. She also had hyperkeratosis on the palms of her hands and soles of her feet that was confined to sites of pressure and recurrent plantar blisters that began appearing at puberty. The patient reported marked pain while walking from such plantar involvement. Her medical history revealed a persistent hoarseness; palmoplantar hyperhidrosis; and the appearance of numerous cysts on her
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pachyonychia congenita is a rare type of ectodermal dysplasia further classified into 4 types. Cutaneous manifestations seen in most of the cases of Pachyonychia congenita include palmoplantar keratoderma, follicular hyperkeratosis, wedge shaped nails, oral leukokeratosis and woolly hair. A 25-year-old male presented to us with thickened nails and scanty scalp hair. On examination, we noticed hyperkeratotic plaques over both the soles, palmoplantar hyperhidrosis and yellowish discoloration, wedging with subungual hyperkeratosis of all the nails. Follicular hyperkeratotic papules and steatocyst
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Milia en plaque (MEP) is an uncommon skin condition identified as retroauricular confluent milium by Boulzer and Fouqet in 1903 [1]. It can be mistaken for other dermatoses like Favre-Racouchot nodular elastosis, steatocystoma multiplex, and nevus comedonicus. Milia en plaque can either be primary or secondary and is typically benign, often triggered by dermatological procedures like cryotherapy, as reported in this journal. In some cases, MEP can arise as a secondary manifestation of other diseases, including folliculotropic mycosis fungoides (FMF). Despite this association, there are few doc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and ninety-six members of 15 families with Gardner's syndrome were investigated to determine the type of skin cyst that is part of this syndrome. These were shown to be epidermoid cysts and not pilar cysts or steatocystoma multiplex. They were solitary or multiple and seldom large and disfiguring. The skin cysts often occurred before the intestinal polyps were detectable. The presence of epidermoid cysts in children should be an indication for sigmoidoscopy when the child reaches the age of 14 years, and at 3-yearly intervals thereafter up to the age of 30 years, whether or not the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Onset of type I keratin 17 (K17) synthesis marks the adoption of an appendageal fate within embryonic ectoderm, and its expression persists in specific cell types within mature hair, glands, and nail. We report that K17 null mice develop severe alopecia during the first week postbirth, correlating with hair fragility, alterations in follicular histology, and apoptosis in matrix cells. These alterations are incompletely penetrant and normalize starting with the first postnatal cycle. Absence of a hair phenotype correlates with a genetic strain-dependent compensation by related keratins, includi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eruptive vellus hair cyst (EVHC) is a rare follicular developmental abnormality of the vellus hair follicles. They are usually seen in children, adolescents, or young adults and manifest as reddish-brown smooth papules most commonly involving the chest, limbs, and abdomen. An 18-year-old male presented with asymptomatic papules on the trunk and flexor aspect of both forearms for the past 2 years. There was no family history of similar lesions. His medical history was also not contributory. A clinical diagnosis of steatocystoma multiplex and chronic folliculitis was given, and a punch biopsy fr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pachyonychia congenita (PC) comprises a heterogeneous group of autosomal dominantly inherited conditions showing characteristic nail thickening and associated signs such as palmoplantar keratoderma, follicular keratoses, and mucosal leukokeratoses. Less frequently epidermal cysts, hairshaft abnormalities, natal teeth and laryngeal involvement may be seen. Phenotypically and genetically two major forms of PC are recognized, pachyonychia congenita Jadassohn-Lewandowsky/PC type I (Medelian inheritance in man-MIM-167200) and pachyonychia congenita Jackson-Lawler/PC type II (MIM 167210). Both condi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sebaceous glands are sebum-secreting components of pilosebaceous units. The embryological development of the sebaceous gland follows that of the hair follicle and epidermal tissue, beginning between weeks 13 and 16 of fetal development. New sebaceous glands do not normally develop following birth, but their size increases with age. Sebocytes express a multitude of hormone receptors and are heavily regulated to secrete sebum by androgens. There is a large increase of sebum excretion at birth and again at puberty, until approximately age 17. In adulthood, sebum production remains stable and decl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a chronic autoimmune disease of the central nervous system. Obesity may increase the risk of developing MS. The aim of this study was to evaluate copeptin and cortisol plasma levels in newly diagnosed untreated MS patients and to determine whether copeptin and cortisol are related to the patients' clinical statuses. We report that copeptin and cortisol were higher in overweight/obese MS patients. Positive correlations were observed between the two parameters. We conclude that alterations of copeptin and cortisol levels in multiple sclerosis patients may be related to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-year-old woman presented with a 4-year history of asymptomatic facial lesions that has progressively increased in number to become a cosmetic nuisance. These lesions have not responded to 6-months of topical 20% azelaic acid, 0.1% retinoic acid, and 20% vitamin C combination. She has had mild papulopustular acne. Her personal and family histories were unremarkable. On dermatologic examination, there were multiple flesh-colored to pigmented, firm ovoid to round papules, 2-5 mm in size, over the forehead and both cheeks (Figure 1). The dermatoscopic examination was nonspecific. Preliminary
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Talaromyces marneffei is a thermally dimorphic fungus endemic in south-east Asia. It predominantly occurs in both immunocompromised and immunosuppressed patients and can be fatal if diagnosis and treatment are delayed. The clinical manifestations of T. marneffei infection are nonspecific and rapid diagnosis of T. marneffei infection remains challenging.
CASE PRESENTATION: A 24-year-old man came to our outpatient department with the sign of common skin lesions. The lesions were cuticolor follicular papules with or without central umbilication, nodules and acne-like lesions, which a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inactivating the type I keratin 17 gene (mK17) causes severe but reversible hair loss in a strain-dependent fashion in mouse (McGowan et al, Genes Dev. 16:1412, 2002). Missense mutations in human K17 give rise to two dominantly inherited disorders apparented to ectodermal dysplasias, pachyonychia congenita (PC), and steatocystoma multiplex (SM). In contrast to the null phenotype in mouse, marked lesions are seen in the nail and nail bed and sebaceous glands of PC and SM patients, respectively. In an effort to understand the lack of nail involvement in mK17 null mice, we discovered that the gen
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratin 17 (K17) is a type I intermediate filament mainly expressed in the basal cells of epithelia. As a multifaceted cytoskeletal protein, K17 regulates a myriad of biological processes, including cell proliferation and growth, skin inflammation and hair follicle cycling. Aberrant overexpression of K17 is found in various diseases ranging from psoriasis to malignancies such as breast, cervical, oral squamous and gastric carcinomas. Moreover, genetic mutation in KRT17 is related to tissue-specific diseases, represented by steatocystoma multiplex and pachyonychia congenita. In this review, we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sebaceous trichofolliculoma, a hitherto unrecognized variant of trichofolliculoma, is a clinically and histologically easily recognizable tumor of higher than usual differentiation. Clinical features, histology, differential diagnosis and therapy are presented, using as a basis three patients (all male, ages 21, 36, and 51). Clinically, sebaceous trichofolliculomas occur in sebaceous follicle-rich areas (in all three cases here, the nose). They are skin-colored, centrally depressed lesions of 4--12 mm in diameter. Lateral borders and depth of hamartoma cannot be sharply delineated. Thick termi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective study of bioptic material was used to design the following outline of a histological classification of epithelial skin tumours tentatively compared with handbooks published by the WHO (1) and AFIP (2): I. Tumour-like changes: 1. senile verruca (mixed, acanthotic, melanoacanthotic, hyperkeratonic, reticular, inverted). 2. Virus verrucosities (v. vulgaris, v. plana, c. accuminatum, molluscom contagiosum). 3. Hamartogenic verrucosities (naevus verrucosus, n. comedonicus, fibroepithelial papilloma. 4. Genetically undefined verrucosities (acanthosis nigricans, light cell acanthoma,
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования