Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1352 публикаций
Поиск: 112 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
Hyperprolactinemia induced in immature female rats by chronic treatment with sulpiride, a dopaminergic receptor blocker, resulted in advancement of the onset of puberty. While serum PRL levels increased promptly after initiation of the treatment and remained elevated throughout the entire period studied (day 22 to first diestrus after vaginal opening), gonadotropin levels did not appear to be altered and increased abruptly only at the time of the first preovulatory surge. Except for a decrease during the first diestrus, serum TSH and GH were not consistently altered by sulpiride. After 5 days
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the hypothalamic dopaminergic activity in patients with polycystic ovary syndrome (PCOS), we studied the PRL, TSH, LH and FSH responses to i.m. administration of sulpiride in five euthyroid women affected by PCOS and in five normal women. The mean basal PRL and TSH plasma levels resulted significantly higher (p less than 0.01) in PCOS subjects with respect to normal subjects. The incremental area under PRL and TSH profiles, after sulpiride administration, were significantly lower (p less than 0.05) in PCOS patients than in the control group; no significant variation of LH and FSH p
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to establish the role played by prolactin in lactation during the evolution of Strongyloides ratti in the female rat, the authors tried to reproduce the effects of this physiological state by treatment with sulpiride (substituted benzamide), of which the prolactinogenic effect is intense in the female rat. Low doses partially reproduced the effects of lactation on parasitism by diminishing its intensity and delaying the onset of rejection, although without preventing it. The pharmacological action of sulpiride, which acts by blocking the dopamine receptors, explains why only low doses
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to explain how prolonged inhibition of central dopaminergic activity affects the cellular processes governing gonadotrophin-releasing hormone (GnRH) and LH secretion in anoestrous sheep. For this purpose, the study included two experimental approaches: first, we investigated the effect of infusion of sulpiride, a dopaminergic D2 receptor antagonist (D2R), on GnRH and GnRH receptor (GnRHR) biosynthesis in the hypothalamus and on GnRHR in the anterior pituitary using an immunoassay. This analysis was supplemented by analysis of plasma LH levels by radioimmunoassay. Second, we us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to evaluate the effect of antidopaminergic agents on the somatotrophs in the presence of hyperprolactinemia. Adult male Wistar rats were divided into 6 groups: a control group and five groups chronically treated (60 days) with haloperidol, fluphenazine, sulpiride, metoclopramide or estrogen. Somatotrophs and lactotrophs were identified by immunohistochemistry and the data are reported as percent of total anterior pituitary cells counted. The drugs significantly increased the percentage of lactotrophs: control (mean +/- SD) 21.3 +/- 4.4, haloperidol 27.8 +/- 2.2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the more recently introduced antipsychotic drugs are increasing in popularity, the pattern of symptomatology when taken in overdose is not well defined. We monitored all enquiries to the National Poisons Information Service, London (NPIS, London) concerning antipsychotic drugs over a 9-month period in 1997 and report our findings concerning four drugs (olanzapine, clozapine, risperidone and sulpiride). All overdoses involving a single agent were followed up by a letter to the enquirer requesting details and outcome of the case. Although a total of 574 enquiries involving the selected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extinction of conditioned fear in animals is the explicit model of behavior therapy for human anxiety disorders, including panic disorder, obsessive-compulsive disorder, and post-traumatic stress disorder. Based on previous data indicating that fear extinction in rats is blocked by quinpirole, an agonist of dopamine D2 receptors, we hypothesized that blockade of D2 receptors might facilitate extinction in mice, while agonists should block extinction, as they do in rats. One day after fear conditioning mice with three pairings of a white noise conditional stimulus (CS) with moderate footshock,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lisuride, a new semisynthetic ergot derivative, effectively decreased the TRH-induced hyperprolactinaemia in healthy female volunteers at a dose of 300 microgram given orally. Basal prolactin levels were suppressed after a single dose of 100 and 200 microgram lisuride. This effect was still present 6 h after administration. Two hundred microgram lisuride also decreased the high serum prolactin levels produced by im injection of 50 mg sulpiride, and conversely, sulpiride injection abolished the prolactin lowering effect of lisuride. These results demonstrate that in man too lisuride is a very p
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are conflicting reports about the role of dopamine in gastric and duodenal ulcers. This investigation was undertaken to characterize the specific subtypes of dopamine receptor involved in gastric and duodenal ulceration. Administration of dopamine D1 agonist fenoldopam and dopamine D2 antagonist sulpiride elicited a significant decrease in acid secretion, total acid output, pepsin output and histamine content in the gastric juice, and reduced ulcer-index values, in pylorus-ligated rats. However, dopamine D1 receptor antagonist SCH 39166 ((-)-trans-6,7,7a,8,9,13b-hexahydro-3-chloro-2-hydr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rat striatal slices incubated with the phosphodiesterase inhibitor 3-isobutyl-1-methylxanthine at 1 mM were exposed to different concentrations (1-100 microM) of the catecholamine-releasing drug amphetamine. This produced both a concentration-dependent release of endogenous dopamine and accumulation of cyclic AMP in the slices. The cyclic AMP accumulation due to amphetamine was greatly increased when slices were coincubated with the selective dopamine D-2 antagonist (-)-sulpiride (30 microM), but the amphetamine-induced release of dopamine from the slices was the same in the presence or absenc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anxiety-related behaviors increase histamine and dopamine release in the brain. On the other hand, central histamine counteracts reward and reinforcement processes mediated by the mesolimbic dopamine system. We investigated the effects of the histaminergic system and dopamine D2 receptors agents and their interactions on anxiety-related behaviors using the elevated plus-maze (EPM). The intra-hippocampal (Intra-CA1) microinjection of histamine (10 μg/mouse) decreased the percentage of open arm time (%OAT) and open arm entries (%OAE) but not the locomotor activity, indicating an anxiogenic-like
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the analysis of the original literature, the author for the first time systemizes the data on the story of atypical antipsychotic drugs. The history of introduction of the first atypical neuroleptics - clozapine and sulpiride, which launched the dichotomic development of psychopharmacology of atypical antipsychotics, is described. Historical facts on the introduction into practice of different sulpiride- and clozapine-like neuroleptics as well as the relationship of their history with the elaboration of dopamine and serotonin hypotheses of mechanisms of action of antipsychotics are pr
Историческая статьяLectureПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the selective D2 DA receptor antagonist, (-)eticlopride, a drug belonging to the benzamide class, were investigated on the D2 DA agonist SND 919- and CQP 201-403-induced stereotyped behaviour and on CQP 201-403-induced shaking, in rats, and on isolation-induced aggression, in mice. (-)Eticlopride was also tested over a wide dose range (5-1200 micrograms kg-1, s.c.) for sedative and cataleptic activity, in rats. For comparison, some experiments were performed with (-)sulpiride (10 and 40 mg kg-1, s.c.) The data obtained show that (-)eticlopride differs from (-)sulpiride and poten
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic administration of the phenethylamine hallucinogen 2,5-dimethoxy-4-methylamphetamine (DOM) has previously been shown to decrease spontaneous activity but increase the response to peripheral nerve stimulation of locus coeruleus (LC) neurons in anesthetized rats. Five antipsychotic drugs (spiperone, chlorpromazine, clozapine, haloperidol, and sulpiride) were tested for their ability to antagonize these effects of DOM in the LC. Spiperone, chlorpromazine, clozapine, and haloperidol were able to completely reverse the effects of a standard dose of DOM, while sulpiride was ineffective. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dihydroergotoxine (10 micrograms/kg s.c.) decreased mean carotid blood pressure in urethane-anaesthetized spontaneously hypertensive rats but failed to modify the same parameter in normotensive rats. The effect was statistically significant 20 min after the injection and relatively long lasting (up to 90 min). Pharmacological characterization of the phenomenon indicated that it is mediated by stimulation of dopamine receptors, since pretreatment with haloperidol, cis-flupentixol but not with trans-flupentixol, completely prevent the reduction in blood pressure induced by dihydroergotoxine. Mor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High trait anhedonia and low trait extraversion have both been previously related to not only low state positive affect but also depressive disorders, disrupted reward processing, and altered mesolimbic dopaminergic signaling. Research on placebo responses suggests that treatment expectations may alter dopamine signaling, elevate positive affect, and reduce depressive symptoms in anhedonic individuals. However, it remains unclear whether such antidepressant placebo responses depend on putative low baseline dopaminergic functioning in high anhedonia and low extraversion. The present
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dopaminergic neurons within the ventral tegmental area (VTA) is involved in the development of cognitive dysfunction during chronic pain. It is controlling cognitive behaviors via its various projection pathways to different areas in the brain including lateral hypothalamus (LH). The activation of LH induced analgesia during chronic pain. In the current study, we assessed whether D2 dopamine receptors activity within the VTA can change the induced-cognitive responses of LH following its cholinergic stimulation during neuropathic pain in rats. Aditionally, we assessed whether cholin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topical administration of B-HT 920 (50 micrograms) to the eyes of normal unanesthetized cats produced decreases in intraocular pressure and pupil diameter. The ocular hypotensive effect of B-HT 920 was eliminated by sympathectomy and pretreatment with sulpiride (2 mg/kg, s.c.). B-HT 920 also produced dose-related inhibition of contractions of the cat nictitans elicited by stimulating the pre- and postganglionic sympathetic trunks. B-HT 920-induced suppression of the contracting nictitans was antagonized more effectively by relatively selective DA2 antagonists, sulpiride and domperidone, than b
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the central action of peripherally administered ceruletide, we examined the effects of ceruletide and four different classes of neuroleptics, i.e. haloperidol, chlorpromazine, oxypertine and sulpiride, on the discriminated avoidance response (DAR) in rats. Ceruletide and sulpiride did not suppress the DAR over a broad range of doses, whereas other three neuroleptics caused a dose-related decrease in both avoidance and response rates. In addition, the combined administration of ceruletide (100 micrograms/kg s.c.) and neuroleptics at critical doses that suppress the DAR caused a signi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorectic effects of apomorphine were studied in a microstructural analysis paradigm. Systemic apomorphine reduced food intake by reducing both the rate of eating and the time spent eating. Peripheral administration of sulpiride reversed the apomorphine effect on both eating rate and eating time but central administration of this neuroleptic into the ventral tegmental area (VTA) selectively reversed the apomorphine effect on eating time, sparing eating rate. Administration of apomorphine directly into the VTA reduced eating time but not eating rate; the effect on eating time was blocked by per
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.