Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2435 публикаций
Поиск: 131 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 686 с найденным полным текстом
Sunitinib is an oral multitargeted tyrosine kinase inhibitor with antiangiogenic properties used for treatment of renal cell carcinoma and gastrointestinal stromal tumors at a dose of 50 mg/day consecutively for 4 weeks followed by 2 weeks off per cycle. At present, no data are available on the early prediction of sunitinib response in renal cell carcinoma. We report a clinical case of a patient with metastatic renal cell carcinoma diagnosed with 11C-acetate PET and conventional CT and treated with sunitinib. Partial and complete remission documented by CT was preceded by early functional tumo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrinsic resistance to sunitinib in advanced renal cell carcinoma (RCC) remains a major barrier to improving patient survival outcomes. However, the molecular mechanisms driving this resistance remain incompletely elucidated. In this study, we first observed elevated glutamine levels in sunitinib-resistant RCC models; notably, glutamine deprivation substantially impaired the growth and proliferation of RCC cells. We further demonstrated that abnormal upregulation of GFPT2-a key enzyme in glutamine metabolism-was associated with reduced sunitinib sensitivity and enhanced drug resistance in RCC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sunitinib is an important therapeutic option for renal cell carcinoma (RCC), but reduced response to sunitinib still limits its clinical benefit. This study explored the mechanism underlying reduced sunitinib sensitivity in RCC and aimed to identify potential strategies to improve sunitinib response.
METHODS: RCC organoids were established and characterized, and sunitinib-responsive genes were screened by transcriptomic analysis. Public datasets and clinical RCC samples were used to evaluate the clinical relevance of ALDH1L2. ALDH1L2 overexpression and knockdown were performed in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sunitinib is a small molecule tyrosine kinase inhibitor that is taken by mouth. It works against several kinases, such as vascular endothelial growth factor receptor, c-Kit, and platelet-derived growth factor receptor. We report a case of total disappearance of choroid metastases from renal cell carcinoma after 6 months of sunitinib, with grade 3 hyperbilirubinemia.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although in metastatic renal cell carcinoma (mRCC) patients with intermediate and poor risk the benefit of combination strategies versus tyrosine kinase inhibitor (TKI) has been ascertained, in those with favorable risk data are ambiguous. Herein, we investigated the impact of number and type of metastatic site in patients with favorable risk to contribute to the best therapeutic choice.
MATERIAL AND METHODS: Multicenter data regarding patients with favorable risk mRCC carcinoma receiving first-line TKIs, sunitinib or pazopanib, were retrospectively collected. We divided our popul
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Hyperammonemia encephalopathy is a rare but severe complication that has been reported in association with the use of sunitinib, a tyrosine kinase inhibitor. We report here a unique case of a patient with end stage renal disease that was initiated on sunitinib for metastatic renal cell carcinoma.
PATIENT CONCERNS: A 65-year-old man with end stage renal disease on maintenance conventional hemodialysis and had concomitant stable Child-Pugh class B liver cirrhosis consequent of hepatitis C infection was started on sunitinib for metastatic renal cell carcinoma. He developed confusion f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endometriosis (EMS) is a prevalent gynecological condition characterized by the growth of endometrial tissue outside the uterine cavity. This study aimed to clarify the targeted therapeutic effect of sunitinib in an endometriosis in vitro experiment.
METHODS: Primary culture of ectopic endometrial cells and normal endometrial cells. Six tumor targeting drugs were selected to screen. MTT was used to determine the IC50, flow cytometry, and DAPI staining of the targeted drugs, in order to determine the apoptosis. The differential proteins after seeding were analyzed by protein spectr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytotoxic and immunosuppressive therapies for cancer treatment may allow hepatitis reactivation. Hepatitis due to viral hepatitis reactivation is detected in 14%-25% of hepatitis B surface antigen (HBsAg)-positive cancer patients undergoing anticancer treatments. Drug toxicity may be confused with hepatitis reactivation, which may cause a delay in diagnosis.
CASE REPORT: A 60-year-old man with metastatic renal cell carcinoma was treated with sunitinib. Sixteen months after sunitinib inception, liver enzymes were elevated and viral hepatitis reactivation was detected as hepatitis d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Research suggests that baseline use of angiotensin system inhibitors (ASIs) improves outcome in patients with metastatic renal cell carcinoma (mRCC), but it remains unknown whether the type of antihypertensive medication used to initiate management at onset of treatment-induced hypertension (HTN) is associated with outcome. We evaluated the association of ASIs and outcome among patients with mRCC treated with first-line tyrosine kinase inhibitors (TKIs).
PATIENTS AND METHODS: We identified 303 consecutive patients with mRCC who were treated with sunitinib or pazopanib in a single
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Docetaxel is a standard first-line treatment option for men with metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC). Sunitinib is attractive as a maintenance therapy due to its mechanism of action, oral route of administration, and acceptable toxicity profile. We designed a phase II study of sunitinib in patients with mCRPC who responded to docetaxel. Methods Patients with responding or stable disease at the completion of docetaxel treatment received 50 mg of sunitinib on 4 week on 2 week off cycles. Treatment continued until disease progression (either by RECIST 1.1 criteria o
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastatic renal cell carcinoma (mRCC) prognostic models may be improved by incorporating treatment-induced toxicities.
METHODS: In sunitinib-treated mRCC patients (N=770), baseline prognostic factors and treatment-induced toxicities (hypertension (systolic blood pressure ⩾140 mm Hg), neutropenia (grade ⩾2), thrombocytopenia (grade ⩾2), hand-foot syndrome (grade >0), and asthenia/fatigue (grade >0)) were analysed in multivariate analyses of progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) end points.
RESULTS: On-treatment neutropenia and hypertension were associated with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sunitinib (Sutent) is a Food and Drug Administration-approved receptor tyrosine kinase inhibitor found to reduce postoperative adhesion formation in animal models. The objective of the present study was to evaluate anastomotic healing and potential drug-related toxicities after short-term sunitinib administration in New Zealand White rabbits.
MATERIALS AND METHODS: Under an approved study protocol, 40 rabbits underwent a laparotomy followed by colonic transection and anastomosis. Animals were randomly assigned to treatment with oral sunitinib (10 mg/kg/d) or placebo, received one
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine kinase inhibitor (TKI) resistance remains a major challenge in the treatment of clear cell renal cell carcinoma (ccRCC), yet the underlying molecular mechanisms are not fully understood. Here, we identify circular RNA circLAMA5 (hsa_circ_0061093) as a critical driver of sunitinib resistance in ccRCC. CircLAMA5 is significantly upregulated in sunitinib‑resistant cell lines and cell‑derived xenografts (CDX-R). Functional studies demonstrate that circLAMA5 enhances ccRCC cell survival, colony formation, and apoptosis evasion under sunitinib treatment both in vitro and in vivo. Mechanisti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sunitinib (SUN), a drug used to treat advanced renal cell carcinoma and other cancers, causes cardiotoxicity. This study aimed to identify a potential drug candidate to counteract SUN-induced cardiotoxicity. We analysed real-world data from adverse event report databases of existing clinically approved drugs to identify potential candidates. Through in silico analyses and in vitro experiments, the mechanisms of action were determined. The study identified calcitriol (CTL), an active form of vitamin D, as a promising candidate against SUN-induced cardiotoxicity. In H9c2 cells, SUN decreased cel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Sunitinib, a second-line treatment for gastrointestinal stromal tumors (GIST), is commonly associated with adverse events (AEs) such as myelosuppression in older patients. However, an optimal dosing schedule has not been established. This study evaluated the therapeutic efficacy and toxicity management of sunitinib administration based on platelet count.
CASE REPORT: An 83-year-old man receiving imatinib for rectal GISTs was switched to sunitinib (initially 50 mg/day) due to imatinib failure. After eight days, he developed grade 2 anorexia and nausea, prompting a dose reductio
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sunitinib, a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor, is prescribed for the treatment of metastatic gastrointestinal stromal tumors, advanced metastatic renal cell carcinoma, and pancreatic neuroendocrine tumors. Hepatotoxicity and nephrotoxicity are significant adverse effects of sunitinib administration; however, there is limited information regarding the molecular mechanisms of these adverse effects. The aim of the present study was to elucidate the role of endoplasmic reticulum stress in hepatotoxicity and nephrotoxicity induced by sunitinib. In addition to endoplasmic reticulum stress, o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Overexpression of the epidermal growth factor receptor (EGFR) and its ligands occur frequently in renal cell carcinoma (RCC). Combined vascular endothelial growth factor receptor (VEGF-R) and EGFR inhibition may overcome resistance to VEGF-R inhibitor monotherapy. We performed a dose-escalation phase II study of sunitinib plus erlotinib in advanced renal cell carcinoma.
PATIENTS AND METHODS: Patients with metastatic clear cell or papillary RCC were eligible. Prior therapy was allowed except sunitinib or erlotinib. Three dose levels of erlotinib (50, 100, 150 mg daily) were evaluat
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sunitinib is a multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor used to treat metastatic renal cell carcinoma (mRCC). Patients on sunitinib do require regular in-person appointments to monitor for adverse events (AEs). Given the Covid-19 pandemic, regular in-person visits expose patients to an increased risk of infection in addition to potentially preventable travel costs. This study investigated the feasibility of implementing a remote monitoring strategy for patients being treated with sunitinib for mRCC by examining the time trends of AEs.
MATERIALS AND METHODS: In this retr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment modification due to adverse events reduces the dose intensity in cancer treatment. The prognostic impact of sunitinib treatment interruption within the initial period of therapy for metastatic renal cell carcinoma (mRCC) remains unknown.
PATIENTS AND METHODS: We retrospectively evaluated 97 patients with mRCC treated with first-line sunitinib treatment. The patients were classified into two groups according to the presence of treatment interruption (TI) within the initial two cycles. The prognostic impact of TI was analyzed using the Kaplan-Meier method and log-rank test
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.