Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4335 публикаций
Поиск: 147 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gynaecologia. International monthly review of obstetrics and gynecology. Revue internationale mensuelle d'obstetrique et de gynecologie. Monatsschrift fur Geburtshilfe und Gynakologie1946ger
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case report, we describe the clinical case of a domestic cat diagnosed with complex syndactyly. A feline, aged approximately eight months, with an unknown family history, was referred with deformities in both forelimbs. Clinical examination revealed no abnormalities other than her phalanges. Radiographic imaging of the carpus and digits was obtained in both the dorso-palmar and lateral projections, using different X-ray equipment. A diagnosis of complex and complete syndactyly was rendered. This report could be useful to augment the few existing reports on this type of congenital disea
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Web creep and scar contracture are established complications of syndactyly reconstruction; however, few reports characterize risk factors for revision surgery. The purpose of this investigation was to examine the rate and risk factors of reoperation for congenital hand syndactyly.
METHODS: Patients undergoing syndactyly reconstruction from 2007 to 2021 at a single children's hospital were reviewed. Cases with less than 1 year of follow-up were excluded. Demographic, surgical, and outcomes data were recorded by each web space to account for mixed treatments.
RESULTS: In total, 514 we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the treatment of syndactyly, the submalleolar or inguinal area is the common donor site for skin grafts. However, high skin tension of the submalleolar area could potentially delay wound healing or cause scarring. Skin grafts from the inguinal area cause pigmentation. In this study, we have harvested split-thickness skin grafts from the plantar area to treat syndactyly and evaluated the healing course and aesthetic outcome. We analyzed 13 recipient and nine donor sites in eight patients, aged 13-68 months (average 25 months), with syndactyly of the foot. The minimum follow-up was 14 months
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dermatoglyphic hand prints from 19 patients with different types of syndactyly were analysed. It was shown that some digital triradii and palmar lines were missing and replaced by only one triradius with common radiants and one main palmar line in patients with syndactyly. With fingers fused incompletely so called zygodactylous triradius and the main Z line may appear, instead of or alongside with them. It is proposed that the position of local cell death in the interdigital spaces is determined by positional information which is expressed in the system of polar coordinates.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several investigators have suggested that polydactyly, syndactyly and cleft hand might have arisen from a common teratogenic mechanism. To confirm this hypothesis, 75 hands with these anomalies were analysed. Advanced cases with central polydactyly or osseous syndactyly in which the fusion area extends as far as the proximal phalanx and metacarpus are identical to typical cleft hand. The author has induced the same deformities using myleran in rat foetuses. The clinical features of these anomalies in rats were the same as those in clinical cases and the critical periods of these anomalies were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with severe amniotic band syndrome and true proximal syndactyly of the hand and foot is presented. The occurrence of these two seemingly unrelated anomalies may be pathologically linked with amniotic band syndrome in some as yet unexplained way or less likely may occur with amniotic band syndrome coincidentally.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of infantile digital fibromatosis with an unusual onset is reported. A Japanese girl, with a simple syndactyly of the right ring and little fingers, had an operation at the age of 2 1/2 years. Three months after the operation, multiple nodules appeared at the skin graft edge. The nodules were excised but soon recurred. When the patient was 8 years old, a large-scale excision of the tumors was performed. Intracytoplasmic inclusion bodies were shown by phosphotungstic acid-hematoxylin stain, and the case was diagnosed as infantile digital fibromatosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Megadactyly of the foot is uncommon non hereditary congenital anomalies of the extremities and poses a dilemma on treatment however multiple treatment modalities were developed but is not uniform to all patients with megadactyly. The goal of the surgical treatment is to achieve painless and function of the foot.
CASE PRESENTATION: We report a 14 years old male presented with complaints of progressive enlargement 2nd, 3rd, 4th and 5th toes of the right foot since birth, associated with inability to wear shoes. One month prior to admission he experienced gradual ons
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Syndactyly is one of the commonly encountered congenital hand anomalies. However, there are no strict guidelines regarding the timing of surgical release. The aim of this study was to investigate the age and factors associated with syndactyly release in the United States. Methods: A retrospective analysis of the California and Florida State Ambulatory Surgery and Services Databases for patients aged 18 years or younger who underwent syndactyly release surgery between 2005 and 2011 was performed. Demographic data that included the age at release, gender, race and primary payor (insu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulnar hemimelia, also referred to as post-axial longitudinal deficiency of the upper limb, is a very rare skeletal anomaly characterized by the partial or complete absence of the ulna. The majority of the reported cases are sporadic and more common in males. The disorder is mostly unilateral, right-sided and incomplete. A slight shortening of the forearm, radial bowing and ulnar-sided hand drift are the anomalies which often accompany ulnar hemimelia. Ulnar hemimelia may also be seen in association with complex wrist and hand anomalies. The absence of post-axial metacarpal and digital bones ar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syndactyly is a cutaneous and/or bony digital malformation with possible webbing of adjacent fingers or toes and uni- or bilateral occurrence. We report an 84-year old woman with a novel non-syndromic congenital malformation of her left hand. Clinical examination showed that she only had four digits. Radiograph of the hand revealed synostosis of the second and third proximal phalanx, resulting in a triangular shaped bone with relatively normal articulations at both ends. The phalangeal base of the fused finger tapers distally and is broader than the middle phalangeal bases of the ring and litt
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polydactyly is a common hereditary disorder in which extra or vestigial digits are present on the one or both sides of the extremities. It is ten times more frequent in Blacks than in Whites. Polydactyly occurs both in a sporadic form and in a hereditary form. In polydactyly type A, the extra digits contains phalanges, in polydactyly type B, there is no skeletal structure. The extra digit is made by skin only. Syndactyly type I exists when the connection is at the level of skin, in type II the phalanges of the fingers are connected. For syndactyly correction, combined use of "Z"-method incisio
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue expanders can be used over the dorsum of hand and fingers to increase available tissue for flap coverage after release of syndactyly. Herein, we presented an 18-year-old man who had an unusual complex syndactyly in the middle and ring fingers of his right hand. He had also complete fusion of the proximal phalanges. In this report, we described the application of tissue expander to cover separated exposed bones.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.