MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

520 публикаций

Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

Activation of D2-like dopamine receptors improves the neuronal network and cognitive function of PPT1KI mice.

Palmitoyl-protein thioesterase 1 (PPT1) is a lysosomal depalmitoylation enzyme that mediates protein posttranslational modifications. Loss-of-function mutation of PPT1 causes a failure of the lysosomal degradation of palmitoylated proteins and results in a congenital disease characterized by progressive neuronal degeneration referred to as infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (INCL). A mouse knock-in model of PPT1 (PPT1-KI) was established by introducing the R151X mutation into exon 5 of the PPT1 gene, which exhibited INCL-like pathological lesions. We previously reported that hippocampal

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39284877Открыть статью

Diminished neuropeptide levels contribute to the impaired cutaneous healing response associated with diabetes mellitus.

Background. Patients with diabetic sensory neuropathy have significant risk of chronic ulcers. Insufficient nerve-derived mediators such as substance P (SP) may contribute to the impaired response to injury. Mutant diabetic mice (db/db), which develop neuropathy and have delayed healing, may provide a model to study the role of nerves in cutaneous injury.Methods. Skin from human chronic nonhealing ulcers and age-matched control skin was immunohistochemically evaluated for nerves. Nerve counts were also compared in murine diabetic (C57BL/KsJ-m+/+ Lepr(db); db/db) and nondiabetic (db/-) skin. Ex

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12443724Открыть статью

Immunohistochemical findings in notalgia paresthetica.

This study analyzed the physiological and physical demands of recreational team handball (RTH) and the training sessions' (matches) intensity variability in 50-77-year-old postmenopausal women (n = 20) without prior experience with the sport. Heart rate (HR), blood lactate, rating of perceived exertion (RPE), distance covered, time spent in different locomotor categories, accelerations, decelerations, Player Load (PL), game actions and fun levels were evaluated in 245 matches, played indoor (n = 130) or outdoor (n = 115), as small-sided games (3 × 15-min periods). Mean and peak HRs were 79 and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11937731Открыть статью

Genotype-phenotype correlations in neuronal ceroid lipofuscinosis due to palmitoyl-protein thioesterase deficiency.

The infantile form of neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) has been well studied in Finland, where there is a high carrier frequency (1:70) for a single mutation in the causative gene, CLN1, or PPT. We have recently studied a group of 29 NCL subjects in the United States with palmitoyl-protein thioesterase (PPT) deficiency and described 19 different CLN1/PPT mutations in our population. In this report, we present a review of our previous findings, including a more detailed analysis of phenotype-genotype correlations, and present previously unpublished data concerning the clinical manifestation

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10191107Открыть статью

Neuronal and neuroendocrine markers in the human carotid body in health and disease.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8109415Открыть статью

An Australasian diagnostic service for the neuronal ceroid lipofuscinoses.

The neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs) are a family of related genetic disorders that together are believed to affect one child in every 12,500 births in the USA. Our laboratory has developed a diagnostic service for classical late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (LINCL) by assay of tripeptidyl-peptidase I (TPP-I) activity using the fluorogenic peptide substrate Ala-Ala-Phe aminomethylcoumarin, followed by a screen for three mutations in the CLN2 gene. In addition, we have also begun to offer a limited diagnostic service for the juvenile (JNCL) and infantile (INCL) forms of the dis

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11588997Открыть статью

Adipose Tissue Palmitoylation Cycling Mediates Insulin Resistance and Preservation of β-Cell Function in Mice.

UNLABELLED: Excess adiposity is associated with insulin resistance and pancreatic β-cell dysfunction. We show that palmitoylation cycling in white adipose tissue (WAT) balances insulin sensitivity and insulin secretion. WAT and brown adipose tissue (BAT) ablation of acyl-protein thioesterase 1 (APT1) in APT1-deficient (knockout) mice (APT1-AdipoKO) resulted in increased body weight and exacerbated insulin resistance when the mice were fed a high-fat diet (HFD). APT1 ablation limited to BAT decreased body weight without affecting insulin resistance or glucose metabolism in HFD-fed mice. Insulin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42546226Открыть статью

Usp11 maintained the survival of marginal zone B cells under ionizing radiation by deubiquitinating DLL1 and JAG2.

Efficacy of radiation therapy is compromised by hematopoietic and immune impairments, with elusive underlying causes. This study aimed to elucidate Usp11's role in radiation-induced injuries and uncover related mechanisms. Utilized ARS mouse model to observe survival rates of Usp11-/- (KO) mice post-TBI (Total Body Irradiation). Assessed lymphocyte and MZ B (Marginal Zone B) cell rates using histological analysis, single-cell sequencing, immunofluorescence (IF), immunohistochemistry (IHC), and flow cytometry (FCM). Conducted Co-IP and ubiquitination experiments for mechanism elucidation. Quant

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39904982Открыть статью

PPT1 is a negative regulator of STING signaling in cancer cells and its inhibition reactivates immune surveillance in cold tumors.

Immunotherapy modalities have revolutionized cancer treatment for a number of metastatic and treatment-refractory tumor types. Still, many malignancies that lack T cell infiltration and are termed immunologically "cold" fail to respond to these modalities. One approach to increase tumor immunogenicity has been to induce stimulator of interferon gene (STING) and downstream interferon signaling that is often dysregulated in cold tumors. Despite some early success of STING agonists in preclinical cancer models, these approaches have not been successful in the clinic due to poor tumor penetrance a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40982692Открыть статью

A conserved but structurally divergent loop in acyl protein thioesterase 1 regulates its catalytic activity, ligand binding, and folded stability.

Human acyl protein thioesterases (APTs) catalyze the depalmitoylation of S-acylated proteins attached to the plasma membrane, facilitating reversible cycles of membrane anchoring and detachment. We previously showed that a bacterial APT homologue, FTT258 from the gram-negative pathogen Francisella tularensis, exists in equilibrium between a closed and open state based on the structural dynamics of a flexible loop overlapping its active site. Although the structural dynamics of this loop are not conserved in human APTs, the amino acid sequence of this loop is highly conserved, indicating essent

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38179877Открыть статью

Cln3-mutations underlying juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis cause significantly reduced levels of Palmitoyl-protein thioesterases-1 (Ppt1)-protein and Ppt1-enzyme activity in the lysosome.

Mutations in at least 13 different genes (called CLNs) underlie various forms of neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs), a group of the most common neurodegenerative lysosomal storage diseases. While inactivating mutations in the CLN1 gene, encoding palmitoyl-protein thioesterases-1 (PPT1), cause infantile NCL (INCL), those in the CLN3 gene, encoding a protein of unknown function, underlie juvenile NCL (JNCL). PPT1 depalmitoylates S-palmitoylated proteins (constituents of ceroid) required for their degradation by lysosomal hydrolases and PPT1-deficiency causes lysosomal accumulation of autofluo

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31025705Открыть статью

[Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL, Batten's disease)].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11032003Открыть статью

Effects of different types of injury to the inferior alveolar nerve on the behavior of Schwann cells during the regeneration of periodontal nerve fibers of rat incisor.

The present study reports on different regeneration patterns of axons and Schwann cells in the periodontal ligament of the rat incisor using immunohistochemistry of protein gene product 9.5 (PGP 9.5) and S-100 protein. Three kinds of injury (transection, crush and segmental resection) were applied to the inferior alveolar nerve. In normal animals, PGP 9.5- and S-100-immunoreactivities were detected in the axons and Schwann cell elements of periodontal Ruffini endings, respectively. They were restricted to the alveolus-related part, occurring only rarely in the tooth-related part and in the she

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10770588Открыть статью

The expression of palmitoyl-protein thioesterase is developmentally regulated in neural tissues but not in nonneural tissues.

Mutations in a palmitoyl-protein thioesterase (PPT) gene cause infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (INCL). INCL is characterized by an extreme and selective neuronal loss in cerebral cortex and retina. Using reverse transcriptase PCR we show that PPT expression is developmentally regulated in rat brain and eyes but not in spleen. The changes in the expression coincide with developmental events in the brain. These data indicate that PPT has an important role in the development of the CNS.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10191117Открыть статью

Neurochemical coding in the myenteric plexus of the upper gastrointestinal tract of hibernating hamsters.

As part of our investigation of the plasticity of autonomic nerves in physiological and pathological conditions, we have examined the effect of hibernation on the neurochemical content of myenteric nerves and nerve cell bodies of the upper gastrointestinal tract of the non-seasonal hibernator, the golden hamster. Age matched hamsters kept at room temperature and those kept at 5 degrees C but which failed to hibernate, were used as controls. Possible changes in nerve fibres and nerve cell bodies containing the general neuronal marker, protein gene product 9.5, the peptides, vasoactive intestina

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9253659Открыть статью

Cancer-associated fibroblasts-derived exosomal circ_0067557 promotes colorectal cancer epithelial-mesenchymal transition via BHLHE40-mediated transcriptional activation of OTUB2.

OBJECTIVE: This study aimed to clarify how cancer-associated fibroblast-derived exosomal circ_0067557 (CAF-exo circ_0067557) promotes epithelial-mesenchymal transition (EMT) in colorectal cancer (CRC) through BHLHE40-mediated transcriptional activation of OTUB2. METHODS: CAF-derived exosomes were isolated and characterized from CRC tissues, while normal fibroblast-derived exosomes were obtained from adjacent normal tissues. The transfer of circ_0067557 was tracked using fluorescence labeling and endocytosis assays. Expression of circ_0067557, BHLHE40, OTUB2, and EMT-related markers was assess

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42115880Открыть статью

USP11 stabilizes RALY to promote FXYD5-mediated aerobic glycolysis and aggravate pancreatic cancer progression.

BACKGROUND: Pancreatic cancer (PC) is a highly malignant and aggressive gastrointestinal malignancy with a poor prognosis for patients. Aerobic glycolysis serves as a critical metabolic driver of PC progression. Our study aims to elucidate the mechanism by which FXYD5 regulates aerobic glycolysis in PC. METHODS: Cell viability was assessed using CCK-8. Cell proliferation was tested by colony formation assay. Lactic acid production and ATP levels were measured by commercial kits. Extracellular acidification rate (ECAR) was detected using the Seahorse XF96 analyzer. RNA immunoprecipitation (RIP

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40972883Открыть статью

Lucanthone, a Potential PPT1 Inhibitor, Perturbs Stemness, Reduces Tumor Microtube Formation, and Slows the Growth of Temozolomide-Resistant Gliomas In Vivo.

Glioblastoma (GBM) is the most frequently diagnosed primary central nervous system tumor in adults. Despite the standard of care therapy, which includes surgical resection, temozolomide chemotherapy, radiation and the newly added tumor-treating fields, median survival remains only ∼20 months. Unfortunately, GBM has a ∼100% recurrence rate, but after recurrence there are no Food and Drug Administration-approved therapies to limit tumor growth and enhance patient survival, as these tumors are resistant to temozolomide (TMZ). Recently, our laboratory reported that lucanthone slows GBM by inhibiti

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38296645Открыть статью

Methyl arachidonyl fluorophosphonate inhibits Mycobacterium tuberculosis thioesterase TesA and globally affects vancomycin susceptibility.

Phthiocerol dimycocerosates and phenolic glycolipids (PGL) are considered as major virulence elements of Mycobacterium tuberculosis, in particular because of their involvement in cell wall impermeability and drug resistance. The biosynthesis of these waxy lipids involves multiple enzymes, including thioesterase A (TesA). We observed that purified recombinant M. tuberculosis TesA is able to dimerize in the presence of palmitoyl-CoA and our 3D structure model of TesA with this acyl-CoA suggests hydrophobic interaction requirement for dimerization. Furthermore, we identified that methyl arachidon

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31388991Открыть статью

A movement disorder with dystonia and ataxia caused by a mutation in the HIBCH gene.

BACKGROUND: Recessive mutations in the 3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase gene (HIBCH) are associated with a rare neurodegenerative disease that affects the basal ganglia. Most patients die during infancy or early childhood. Here we describe 5 adolescent and adult patients from 2 unrelated families, who presented with a movement disorder and MRI features suggestive of Leigh syndrome. METHODS: Clinical and metabolic assessment was followed by autozygosity mapping and whole exome and Sanger sequencing. HIBCH enzyme activity and the bioenergetic profile were determined in patient fibroblasts. RE

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27400804Открыть статью