Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
32141 публикаций
Поиск: 208 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1234 с найденным полным текстом
The aim of this study is to prepare the long linear aliphatic amine pendant group-functionalized chitosan based nanoparticulate gene carrier system with improved properties for the efficient transfection. The amine functionalized chitosan (MChi) was synthesized by using N-(2-hydroxyethyl)ethylenediamine (HE-EDA) and characterized for the first time. The nanoparticles of MChi (nMChi) were prepared by ionic gelation method, and their particle size, polydispersity (PDI), zeta potential (mV), gene binding capacity and cytotoxicity were determined. Green Fluorescent Protein circular plasmid DNA (pE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is an autosomal disease caused by alpha-l-iduronidase (IDUA) deficiency. This study used IDUA knockout mice as a model to evaluate whether parameters such as dose of plasmid and time of treatment could influence the transfection efficiency of complexes formed with PEGylated cationic nanoemulsions and plasmid (pIDUA), which contains the gene that encodes for IDUA. Formulations were composed of medium chain triglycerides, 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(amino[polyethylene glycol]-2000), 1,2-dio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generating transgenic and gene edited mammals involves in vitro manipulation of oocytes or single cell embryos. Due to the comparative inaccessibility of avian oocytes and single cell embryos, novel protocols have been developed to produce transgenic and gene edited birds. While these protocols are relatively efficient, they involve two generation intervals before reaching complete somatic and germline expressing transgenic or gene edited birds. Most of this work has been done with chickens, and many protocols require in vitro culturing of primordial germ cells (PGCs). However, for many other
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study is to find if co-transfecting microRNA-338 and microRNA-21 into the neurons in the spinal cord can promote functional recovery after peripheral nerve injury in rats. Animals were divided into three groups: 20 animals in the GFP control vector group (group A), 20 animals in the GFP experimental vector group (group B) and ten animals in the normal control group. Right sciatic nerves of animals in groups A and B were transected and were bridged with collagen nerve conduits with 10 mm distance between the stumps. 3 µl GFP control vector or 3 µl lentiviral vectors encodi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To test the efficiency of transfecting (99)Tc(m)-labeled anti-miR208b oligonucleotide into early hypertrophic cardiac myocytes in vitro.
METHODS: The anti-oligonucleotide targeting miR208b (AMO) was synthesized and modified with LNA followed by conjugation with N-hydroxysuccinimidyl S-acetyl-meraptoacetyl triglycine (NHS-MAG3) and radiolabeling with (99)Tc(m). NHS-MAG3-LNA-AMO and labeled AMO were purified with Sep-Pak C18 column chromatography, and the former was examined for UV absorption at the 260 nm using Gene Quant DNA/RNA calculator. The labeling efficiency, radiochemical pu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Six new cationic gemini lipids based on cholesterol possessing different positional combinations of hydroxyethyl (-CH2CH2OH) and oligo-oxyethylene -(CH2CH2O)n- moieties were synthesized. For comparison the corresponding monomeric lipid was also prepared. Each new cationic lipid was found to form stable, clear suspensions in aqueous media.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: To understand the nature of the individual lipid aggregates, we have studied the aggregation properties using transmission electron microscopy (TEM), dynamic light scattering (DLS), zeta potential measurements and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clara cell 10-kDa protein (CC10) is a multifunctional protein with anti-inflammatory and immunomodulatory effects. Induction of CC10 expression by gene transfection may possess potential therapeutic effect. Nuclear factor κB (NF-κB) plays a key role in the inflammatory processes of airway diseases.
METHOD/RESULTS: To investigate potential therapeutic effect of CC10 gene transfection in controlling airway inflammation and the underlying intracellular mechanisms, in this study, we constructed CC10 plasmid and transfected it into bronchial epithelial cell line BEAS-2B cells and CC10
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hair cells in the cochlea can be damaged by various insults, including noise, drugs, infections and presbycusis, which may cause sensorineural hearing loss. Gene therapy is a novel therapeutic technology that, recently, has led to the idea of treating inner ear diseases on a genetic level. Depending on their characteristics, such as a high efficiency in delivery, the capability of specific targeting, multifunctionality, biodegradability, non-toxicity, non-immunogenicity and the capability of limiting DNA degradation, nanovectors, such as polyamidoamine (PAMAM) dendrimers for cellular gene deli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cultured spinal motor neurons are a valuable tool to study basic mechanisms of development, axon growth and pathfinding, and, importantly, to analyze the pathomechanisms underlying motor neuron diseases. However, the application of this cell culture model is limited by the lack of efficient gene transfer techniques which are available for other neurons. To address this problem, we have established magnetofection as a novel method for the simple and efficient transfection of mouse embryonic motor neurons. This technique allows for the study of the effects of gene expression and sile
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major limitation in studying molecular interactions between parasitic helminths and their hosts is the lack of suitable in vitro cultivation systems for helminth cells and larvae. Here we present a method for long-term in vitro cultivation of larval cells of the tapeworm Echinococcus multilocularis, the causative agent of alveolar echinococcosis. Primary cells isolated from cultivated metacestode vesicles in vitro showed a morphology typical of Echinococcus germinal cells, displayed an Echinococcus-specific gene expression profile and a cestode-like DNA content of approximately 300Mbp. When
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mouse model of hepatitis B virus (HBV) infection produced by hydrodynamic injection of HBV DNA has been recently established. However, the ultrastructural demonstration of HBV particles in this mouse model has not as yet been reported. In our study, plasmid DNA containing wild-type HBV DNA was rapidly injected into 8-week-old female SCID mice via the tail vein. Serum levels of HBsAg were measured by ELISA kit. Intrahepatic HBV protein expression was detected by immunohistochemistry of HBcAg. Ultrastructural study of the serum samples was performed by transmission electron microscopy and immu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of currently developed methods for gene transfer into mammalian cells depends primarily on the transfection technique, and also on the type of targeted cells. Considering the importance of gene transfer in the creation of gene therapies, our study was aimed at the assessment of transfection capacity of receptor mediated gene transfer method (RMGT), and method of particle bombardment (helios gene gun system--HGG) in different normal and malignant mammalian cells ex vivo. In addition, the HGG was also assessed for its ability to transfect tumor cells of subcutaneous (s.c.) tumors in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many cell lines are sensitive to growth at low cell density and undergo apoptosis induced by oxidative stress if the cell density is decreased below a critical threshold. In stable transfection experiments this cell density-dependent growth may be the limiting factor, since during drug selection the cell density falls below the critical threshold, precluding outgrowth of transfected clones. We describe here a simple protocol for the establishment of stably transfected human B cell lines making use of the protective action of antioxidants. The protocol includes: (i) seeding the cells in medium
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Daudi cell line is a B-lymphoblastoid line derived from a Burkitt lymphoma. Daudi cells lack cell surface expression of class I HLA molecules despite the presence of intracellular class I heavy chains. They have a defect in the gene encoding beta 2-microglobulin (beta 2m), resulting in lack of translatable mRNA for this protein. It has been thought that this deficiency is responsible for the lack of cell surface class I expression. However, data have recently been presented demonstrating that at least one mouse class I heavy chain can be expressed on the cell surface in the absence of beta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to establish a technical process for detecting nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) antibodies using the transfected cell method and evaluate its application in the serological diagnosis of myasthenia gravis (MG), thereby enhancing diagnostic efficiency. Cell transfection technology was used to introduce various nAChR subunit combinations into HEK293 cells for antibody detection. Indirect immunofluorescence (IIF) was utilized to test nAChR antibodies in serum samples from 85 MG patients, and the results were compared for consistency with those of enzyme-linked immunosorben
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large critical-size bone defects in the oral and craniofacial region are difficult to regenerate. We evaluated the effectiveness of mRNA encoding bone morphogenic protein-2 (BMP-2) in enhancing bone regeneration using a rat calvarial defect model. Two delivery approaches were investigated: (1) in vivo application of BMP-2 mRNA encapsulated in lipid nanoparticles incorporated in a scaffold, and (2) application of ex vivo BMP-2 mRNA-transfected rat bone marrow mesenchymal stem cells (rBMSCs), loaded on a scaffold and implanted into calvarial defects. The direct application of BMP-2 mRNA encapsul
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gene transfection techniques have potential therapeutic value in reducing the inflammatory response in atherosclerosis. Atherosclerosis is a chronic inflammatory disease. Its pathological process involves multiple types of cells and signaling pathways.
METHODS: In recent years, researchers have used gene transfection techniques to introduce specific genes into vascular or immune cells in order to inhibit inflammatory responses, stabilize plaques, and slow down the process of atherosclerosis. Research progress has shown that gene transfection can exert anti-inflammatory effects t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitroxides, stable synthetic free radicals, are promising antioxidants, showing many beneficial effects both at the cellular level and in animal studies. However, the cells are usually treated with high millimolar concentrations of nitroxides which are not relevant to the concentrations that could be attained in vivo. This paper aimed to examine the effects of low (≤10 μM) concentrations of three nitroxides, 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl (TEMPO), 4-hydroxy-TEMPO (TEMPOL) and 4-amino-TEMPO (TEMPAMINE), in pure chemical systems and on SH-SY5Y cells transfected with the human tau protein (T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effects of human bone marrow mesenchymal stem cells/vascular endothelial growth factor (hBMSCs/VEGF) transplantation on early brain edema in rats with cerebral hemorrhage.
METHODS: Cultured the hBMSCs in vitro, transducted the cells with VEGF recombinant lentivirus vector to abtain the hBMSCs/VEGF cells. Intracerebral hemorrhage (ICH) rat model was established by injection of type Ⅰ collagenase and heparin into the caudate putamen. 2 h after the operation, the rats were evaluated with modified nerve function defect (mNSS) score to ensure whether the model was suc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.