Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1538 публикаций
Поиск: 138 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом
American journal of medical genetics. Part A2003eng
Triploidy is a highly lethal chromosomal abnormality with few fetuses surviving to term. Triploidy has not been extensively studied using data from a population-based birth defect registry. This investigation examined the epidemiology of triploidy using data from the Hawaii Birth Defects Program (HBDP) and compared its findings with the literature. Of the 38 identified cases of triploidy delivered in Hawaii during 1986-1999, 31 (82%) were early fetal deaths, 3 (8%) late fetal deaths, and 4 (11%) elective terminations. The distribution of cases by sex chromosome combination was 15 (39%) XXX, 22
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to determine reliable histological features characterizing triploidy, the following features were examined and graded by three pathologists on 46 early abortion specimens: hydropic swelling of the villi, cisterns, villous scalloping, trophoblastic hyperplasia with syncytial vacuolization, single cytotrophoblastic cells in villous stroma, trophoblastic inclusions, microcalcifications and fibrosis. At the same time, the DNA content of the 46 specimens was quantified cytophotometrically using the CAS 200 image analyzer, in order to confirm or not the diagnosis of triploidy. Triploidy was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Only one X chromosome functions in diploid human cells irrespective of the sex of the individual and the number of X chromosomes. Yet, as we show, more than one X is active in the majority of human triploid cells. Therefore, we suggest that (i) the active X is chosen by repression of its XIST locus, (ii) the repressor is encoded by an autosome and is dosage sensitive, and (iii) the extra dose of this key repressor enables the expression of more than one X in triploid cells. Because autosomal trisomies might help locate the putative dosage sensitive trans-acting factor, we looked for two active
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In order to assess the role of binucleate giant oocytes for generating digynic triploidy, we studied their frequency, maturation patterns and chromosomal complements at metaphase II (MII) or after fertilization.
METHODS: Uncleaved, giant zygotes were incubated with podophyllotoxin and vinblastine, treated with hypotonic solution and fixed by a gradual fixation method. Giant MII oocytes were directly subjected to hypotonic treatment. The chromosomes were stained with Giemsa.
RESULTS: A total of 7065 oocytes were collected during the study period, of which 18 (0.26%) were classifie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of two cytochalasin-blocked methods with erythrocyte and hepatic cells was developed to identify spontaneous and/or induced triploid fish by observing the presence of trinucleated cells. Spontaneous triploids were found in two specimens out of fifteen commercial rainbow trout from a hatchery at 2 years of age. Some rare spontaneous triploid (3n) trinucleated cells were also found in the other thirteen diploid (2n) trout specimens under investigation. The use of this novel technique in a study of the triploidy in vitro, allows evaluation of the polyploid specimens under field and labora
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct evidence of the nature of maternal meiotic errors in a selected line of chickens with a high incidence of triploidy was obtained by using cytologically marked paternal gametes derived from a closely related avian species. Matings were made by artificial insemination of female chickens of the selection line and a control line with semen from ring-necked male pheasants. A total of five triploid, one pentaploid, and 21 diploid hybrid embryos were karyotyped. Each triploid hybrid embryo contained one set of paternal pheasant chromosomes and two sets of maternal chicken chromosomes, providin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: the aim of our study was to assess the contribution of quantitative fluorescent polymerase chain reaction (QF-PCR) and pathology studies in the diagnosis of diandric triploidies/partial hydatidiform moles.
METHODS: this study included all fet al triploidies diagnosed by QF-PCR in chorionic villi or amniotic fluid in the 2 centers of BCNatal in which a maternal saliva sample was used to establish its parental origin. Pathology studies were performed in products of conception and concordance between a partial hydatidiform mole diagnosis and the finding of a diandric triploidy was ass
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present work, growth and digestive enzyme activities of total acid and alkaline proteases, pepsin, trypsin, lipase, and α-amylase, as well as partial characterization of enzyme activity, were studied in diploid and triploid turbot. Growth was similar between both groups. Acid protease activity increased consistently during the experiment, for both diploid (2n) and triploid (3n) fish. The alkaline protease activity was always higher for triploids throughout the experiment. Proteolytic acid activity (pH 2) was generally higher for diploids, at all temperatures tested. Higher activity was
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triploid mosaicism is a rare aneuploidy syndrome characterized by growth retardation, developmental delay, 3-4 syndactyly, microphthalmia, coloboma, cleft lip and/or palate, genitourinary anomalies, and facial or body asymmetry. In the present report, we describe a 3-month-old female presenting with failure to thrive, growth retardation, and developmental delay. A chromosomal microarray demonstrated monosomy X, but her atypical phenotype prompted further evaluation with a chromosome analysis, which demonstrated 45,X/68,XX mixoploidy. To our knowledge, this is the first report of a patient with
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
First trimester spontaneous abortions occur in 15 to 20% of all clinically recognized pregnancies. Chromosomal -anomalies are responsible for more than 50% of spontaneous abortions. The majority (90%) of these chromosomal anomalies are numerical, particularly autosomal trisomies (involving chromosomes 13,16, 18, 21, 22), polyploidy and monosomy X. At birth chromosomal anomalies are still an important cause of congenital malformations occurring in 0,55% of newborns (autosomal: 0,40%, sex chromosomal: 0,15%). Autosomal trisomies result from maternal -meiotic nondisjunction of gametogenesis and t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the prenatal three-dimensional (3D) ultrasound findings in a case of holoprosencephaly and cyclopia at 11 weeks gestation. Only holoprosencephaly with missing cyclopia were initially diagnosed because suboptimal views of the fetal face were obtained with transvaginal two-dimensional (2D) ultrasonography due to fetal position. Chromosomes identified by analysis of a fluid sample from early amniocentesis demonstrated a triploidy (69, XXX), spontaneous fetal demise occurred at 12 weeks and the pregnancy was terminated. This case demonstrated the usefulness of transvaginal 3D ultrasonog
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Etiological and epidemiological studies of triploid and hydatidiform molar conceptuses were done using HLA polymorphism. The segregation of HLA markers allowed to know the etiology of 25 triploidies and 19 hydatidiform moles. Five other moles and a post molar choriocarcinoma were also studied by molecular hybridization. This confirms that triploidies in about 3/4 of the cases involved two sets of paternal chromosomes mainly by di-sperm. Hydatidiform moles from Algeria, France and Senegal were all of androgenic origin excepted for one case. DNA analysis of the choriocarcinoma demonstrated the p
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors produced trisomic and triploid embryos by mating hamster females approximately 1 hr before estimated ovulation and subsequently submitting them to low-pressure atmospheres equivalent to those found at mountain altitudes for 6 hr. During hypoxic exposures in the low-pressure chamber, the continuous monitoring of pH levels--both subcutaneously and intramuscularly--registered pH decreases from inital values as high as 7.6 to below 6.9. These findings indicate that trisomies in some embryos and triploidies in others have their origin in different, but related mechanisms involving mater
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.