Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
860 публикаций
Поиск: 131 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 405 с найденным полным текстом
Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP2013eng
Polymorphisms in DNA repair genes have been shown to influence DNA repair processes and to modify cancer susceptibility. Here we conducted a case-control study to assess the role of potential SNPs of DNA repair genes on the risk of glioma and meningioma. We included 297 cases and 458 cancer-free controls. Genotyping of XRCC1 Gln399Arg, XRCC1 Arg194Trp, XRCC2 Arg188His, XRCC3 Thr241Met, XRCC4 Ala247Ser, ERCC1 Asn118Asp, ERCC2 Lys751Gln and ERCC5 Asp1558His were performed in a 384-well plate format on the Sequenom MassARRAY platform. XRCC1 Arg194Trp (rs1799782) and ERCC2 Asp312Asn rs1799793 did
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic polymorphism in DNA repair genes may influence individual variation in DNA repair capacity, which may be associated with cancer risks. This hospital-based case-control study examined whether polymorphism in the DNA repair gene x-ray repair cross-complementing groups 1 (XRCC1 Arg194Trp [C-->T], Arg280His [G-->A], and Arg399Gln [G-->A]) played a role in susceptibility to non-Hodgkin's lymphoma (NHL) in the Chinese population. We genotyped these polymorphisms for 221 histopathologically confirmed NHL cases and 254 age- and sex-matched healthy control cases in China. No studied polymorphis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Converging evidence supports the central role of DNA damage in progression to breast cancer. We therefore in this study aimed to assess the potential interactions of seven common polymorphisms from five DNA repair genes (XRCC1, XRCC2, XRCC3, XPA and APEX1) in association with breast cancer among Han Chinese women.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: This was a case-control study involving 606 patients diagnosed with sporadic breast cancer and 633 age- and ethnicity-matched cancer-free controls. The polymerase chain reaction-ligase detection reaction method was used to determine genoty
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymorphisms in nucleotide and base excision repair genes are associated with the variability in the risk of developing lung cancer. In the present study, we investigated the polymorphisms of following selected DNA repair genes: XPC (Lys939Gln), XPD (Lys751Gln), hOGG1 (Ser326Cys) and XRCC1 (Arg399Gln), and the risks they present towards the development of lung cancer with the emphasis to gender differences within the Slovak population. We analyzed 761 individuals comprising 382 patients with diagnosed lung cancer and 379 healthy controls. Genotypes were determined by polymerase chain reaction
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genotype characteristics of DNA repair enzyme XPD-751 and XRCC1-399 in the lens epithelium of cataract patients, and difference in free radical level.
METHODS: The genome DNA was extracted from respective lens epithelium of 30 cataract patients, their peripheral blood and 12 normal control's peripheral blood by using a Genomic DNA kit, and the polymorphisms of DNA repair enzymes XPD-751 and XRCC1-399 were examined by PCR-RFLP technique. Meanwhile, that of the cultured normal human lens epithelial SRA01/04 cells was carried out same way as reference control. Besides,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genes involved in DNA repair system play a crucial role in the protection against mutations. It has been hypothesized that functional deficiencies in highly conserved DNA repair processes resulting from polymorphic variation may increase genetic susceptibility to breast cancer (BC). The aim of the present study was to evaluate the association of genetic polymorphisms in 2 DNA repair genes, XPD (Asp312Asn) and XRCC1 (A399G), with BC susceptibility. We further investigated the potential combined effect of these DNA repair variants on BC risk. Both XPD (xeroderma pigmentosum group D) and XRCC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: DNA repair system plays an important role in tumor sensitivity to platinum-based chemotherapy. The purpose of this study was to examine the association between polymorphisms in XRCC1 and XPD, which are involved in DNA repair, and clinical responses to platinum-based chemotherapy in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC).
METHODS: XRCC1 Arg194Trp and XPD Lys751Gln were genotyped by PCR-RFLP method in 200 patients with advanced NSCLC who received platinum-based chemotherapy. Unconditional logistic regression model was used to analyze the association between genetic polymorphisms
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the potential prognostic roles of polymorphisms in the X-ray repair cross-complementing group 1 (XPCC1), xeroderma pigmentosum group D (XPD) and excision repair cross-complementing group 1 (ERCC1) genes for patients with hepatocellular carcinoma (HCC) receiving transcatheter arterial chemoembolization (TACE).
METHODS: Clinical data and blood samples from 308 HCC patients receiving TACE were collected between January 2010 and December 2013. Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RLFP) analyses was used to determine the genotypes of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variation in DNA repair genes can alter an individual's capacity to repair damaged DNA and influence the risk of cancer. We tested seven polymorphisms in DNA repair genes XRCC1, ERCC2, XRCC3, XRCC2, EXOI and TP53 for a possible association with breast cancer risk in a sample of 672 case and 672 control Russian women. An association was observed for allele A of the polymorphism XRCC1 (R399Q) rs25487 (co-dominant model AA vs. GG: OR 1.76, P = 0.003; additive model OR 1.28, P = 0.005; dominant model: OR 1.29, P = 0.03; recessive model OR 1.63, P = 0.008). Allele T of the polymorphism ERCC
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Oxidative stress seems to be an important factor in the development of age-related macular degeneration (AMD). The role of DNA repair mechanisms has also received attention recently in AMD pathogenesis. This case-control study was conducted to determine the frequency of polymorphisms in two DNA repair enzyme genes, xeroderma pigmentosum complementation group D (XPD), codons 312 and 751, and x-ray cross-complementing group 1 (XRCC1), codons 194 and 399, in patients with AMD and in disease-free control subjects.
METHODS: Polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This hospital-based case-control study examined whether polymorphic DNA repair genes: XRCC1 Arg399Gln, XRCC3 Thr241Met and XPD Lys751Gln, play a role in the susceptibility to colorectal cancer. We genotyped these polymorphisms for 727 newly diagnosed colorectal adenocarcinoma cases and 736 age and sex matched healthy controls in Taiwan. Although the colorectal cancer risk was not significantly associated with these genes, the risk was significantly elevated in younger subjects (< or =60 years) with the XRCC1 399Arg/Arg genotype compared to those with XRCC1 399Gln allele (OR=1.46, 95% CI=1.06-2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Several DNA repair gene polymorphisms have been described, which affect DNA repair capacity and modulate cancer susceptibility. We evaluated the association of six polymorphisms in the DNA repair genes: XRCC1 (Arg194Trp, Arg280His, and Arg399Gln), APE1 (Asp148Glu), and XPD (Lys751Gln and Asp312Asn), with the risk of acute skin reactions following radiotherapy.
DESIGN: We conducted a prospective study of 446 female patients with breast cancer who received radiotherapy after breast-conserving surgery. Individual genetic polymorphisms were determined using melting point analysis of sequ
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X-ray repair cross-complementing group 1 (XRCC1) plays a central role in mammalian DNA repair process. The polymorphism rs25487 (Arg>Gln at codon 399) of this gene is common in Han Chinese population.
OBJECTIVES: The objective of this study was to analyze the association between this functional SNP of XRCC1 and Tourette syndrome (TS) in Han Taiwan Chinese population.
METHODS: Genotyping was performed by using PCR-RFLP method on 73 TS patients and 158 normal controls.
RESULTS: Our data indicated that genotype frequency of A/G polymorphism at codon 399 of the patients differed fro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this case-control study was to evaluate the association of XRCC1 Arg194Trp and Arg399Gln polymorphisms with susceptibility to breast cancer (BC) in a Mexican population. We analysed DNA samples from 345 BC patients and 352 control subjects by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism. The frequency of the 399Gln allele was 23% in controls and 29% in patients [OR 1.38 (1.08-1.76); p = 0.01]; genotypes in controls were 60, 36, and 4% for Arg/Arg, Arg/Gln, and Gln/Gln, respectively, while in patients they were 53, 36, and 11% [OR 2.71 (1.44-5.10); p = 0.001
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysplastic nevi (DN) is a strong risk factor for cutaneous malignant melanoma (CMM), and it frequently occurs in melanoma-prone families. To identify genetic variants for DN, we genotyped 677 tagSNPs in 38 melanoma candidate genes that are involved in pigmentation, DNA repair, cell cycle control, and melanocyte proliferation pathways in a total of 504 individuals (310 with DN, 194 without DN) from 53 melanoma-prone families (23 CDKN2A mutation positive and 30 negative). Conditional logistic regression, conditioning on families, was used to estimate the association between DN and each single-nu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is known that many genomic and genetic alterations caused by aging or environmental factors are responsible for cancer development and progression. XRCC1 is involved in the repair of DNA single-strand breaks formed by exposure to ionizing radiation and alkylating agents. The objective of this study was to investigate the association of genomic alterations and the susceptibility of testicular germ cell tumors with XRCC1 polymorphisms. Two polymorphisms of XRCC1, Arg194Trp and Arg399Gln, were genotyped in 83 patients with testicular germ cell tumors (TGCT) and 87 male controls. Allelic imbala
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC), which is prevalent in China, is believed to be induced by environmental carcinogens. Accumulating evidence has shown that individual variation in DNA repair capacity resulting from genetic polymorphism influences risk of environmental carcinogenesis. We therefore investigated the associations between genetic polymorphisms in the DNA repair genes XRCC1 (Arg194Trp and Arg399Gln) and XPD (Asp312Asn and Lys751Gln) and risk of ESCC in an at-risk Chinese population. Genotypes were determined by a PCR-based approach in 433 patients with ESCC and 524 frequenc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer, a disease related mostly to tobacco smoke exposure and a leading cause of cancer-related death in industrialized countries, is frequently associated with mutations in the p53 tumor suppressor gene. Genetic differences resulting in inter-individual variation in DNA repair capacity may in part account for susceptibility of a cell to genotoxic agents leading to somatic mutations, including p53 mutations, and eventual transformation of a normal cell into a malignant phenotype. The objective of this study is to investigate the relationship between the polymorphisms of two DNA repair ge
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2003eng
Tobacco smoking and occupational exposures are the main known risk factors for bladder cancer, causing direct and indirect damage to DNA. Repair of DNA damage is under genetic control, and DNA repair genes may play a key role in maintaining genome integrity and preventing cancer development. Polymorphisms in DNA repair genes resulting in variation of DNA repair efficiency may therefore be associated with bladder cancer risk. A hospital-based case-control study was conducted in Brescia, Italy, to assess the relationship between polymorphisms in DNA repair genes XRCC1 (Arg(399)Gln), XRCC3 (Thr(2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymorphisms in several DNA repair genes have recently been identified, but little is known about their phenotypic significance. To determine whether variation in DNA repair genes is related to host DNA damage, we studied the association between polymorphisms in XRCC1 (codon 399) and ERCC2 (codon 751) and two markers of DNA damage, sister chromatid exchange (SCE) frequencies (n = 76) and polyphenol DNA adducts (n = 61). SCE frequencies were determined using a modified fluorescence-Giemsa method and polyphenol DNA adducts were determined using a P1-enhanced (32)P-post-labeling procedure. XRCC1
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.