Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2806 публикаций
Поиск: 164 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 699 с найденным полным текстом
Tuberous sclerosis complex (TSC) is a tumor suppressor gene syndrome whose manifestations can include seizures, mental retardation, autism, and tumors in the brain, retina, kidney, heart, and skin. The products of the TSC1 and TSC2 genes, hamartin and tuberin, respectively, heterodimerize and inhibit the mammalian target of rapamycin (mTOR). This review focuses on the genetic and biochemical basis of the renal and pulmonary manifestations of TSC, angiomyolipomas, and lymphangiomyomatosis, respectively. Genetic analyses of sporadic angiomyolipomas revealed that all three components (smooth musc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although nitric oxide (NO) is known to inhibit vascular smooth muscle cell proliferation, the subcellular molecular mechanisms involved with the inhibitory signal transduction pathways are uncertain. We investigated the effect of exogenous NO on cell proliferation and the expression of p53, p21, and phosphorylated p42/44 mitogen-activated protein kinase (MAPK) in human pulmonary arterial smooth muscle cells (HPASMC). Both S-nitroso-N-acetyl penicillamine and diethylenetriaminelNONOate dose-dependently suppressed [3H]-thymidine incorporation in cultured HPASMC, and induced the expression of p53
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked juvenile retinoschisis (XLRS) is a hereditary retinal dystrophy in young males, caused by mutations in the RS1 gene. The function of the encoded protein, termed retinoschisin, and the molecular mechanisms underlying XLRS pathogenesis are still unresolved, although a direct interaction partner of the secreted retinoschisin, the retinal Na/K-ATPase, was recently identified. Earlier gene expression studies in retinoschisin-deficient (Rs1h-/Y ) mice provided a first indication of pathological up-regulation of mitogen-activated protein (MAP) kinase signalling in disease pathogenesis. To fu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stomatal pores in land plants rapidly and reversibly open and close in response to diurnal changes in leaf carbon dioxide (CO2) concentration. Studies have suggested that CO2 is sensed by guard cells with relevant amplifying contributions from mesophyll tissue. CO2 concentration changes trigger rapid signal transduction events involving protein phosphorylation in guard cells. Moreover, molecular crosstalk and physiological interactions of the stomatal CO2 response with other environmental conditions and stimuli, including light, temperature, drought, and abscisic acid, are reviewed here. Genet
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal enlargement in polycystic kidney disease (PKD) is caused by the proliferation of mural epithelial cells and transepithelial fluid secretion into the cavities of innumerable cysts. Arginine vasopressin (AVP) stimulates the proliferation of human PKD cells in vitro via cAMP-dependent activation of the B-Raf/MEK (MAPK/ERK kinase/extracellular signal-regulated kinase (ERK) pathway. ERK activity is elevated in cells that line the cysts in animals with PKD, and AVP receptor antagonists reduce ERK activity and halt disease progression. For suppression of the effect of AVP physiologically, water
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE Sorafenib is a kinase inhibitor targeting Raf and other kinases (ie, vascular endothelial growth factor receptor [VEGFR], platelet-derived growth factor receptor [PDGFR], Flt3, and c-KIT). This study assessed its activity and tolerability in patients with recurrent ovarian cancer (OC) or primary peritoneal carcinomatosis (PPC). METHODS This open-label, multi-institutional, phase II study used a two-stage design. Eligible patients had persistent or recurrent OC/PPC after one to two prior cytotoxic regimens, and they experienced progression within 12 months of platinum-based therapy. Tre
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photodynamic therapy (PDT) is a cancer therapy in which a photosensitizer selectively accumulates in tumor cells and is subsequently activated by light of a specific wavelength. The activation of the photosensitizer leads to cytotoxic photoproducts that result in tumor regression. PDT can lead to several cellular responses including cell cycle arrest, necrosis, and apoptosis, as well as trigger many signaling pathways. It has been suggested that extracellular signal-activated protein kinases (ERKs), one subfamily of mitogen-activated protein kinases, play a crucial role in the cellular respons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: KRAS mutations are approximately 25% of human cancers, with particularly high incidence in breast and lung cancers, by constitutively triggering MAPK/ERK and PI3K/AKT pathways that advance proliferation, survival, and autophagy-mediated resistance. Targeting these pathways with kinase inhibitors upregulates autophagy, thereby diminishing therapeutic efficacy. Thus, combining kinase inhibitors with autophagy inhibitors offers a rational strategy to enhance antitumor benefits in KRAS-mutant malignancies. FDA-approved Sorafenib (multi-kinase inhibitor targeting Raf) and Hydroxychloroq
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ERK1/2 and PI3K signaling pathways play important roles in cellular proliferation, survival, differentiation, and metabolism. In cancer, these pathways are frequently dysregulated and overactivated, resulting in poor patient prognosis and resistance to treatment. These pathways are activated by receptor tyrosine kinases and send downstream signals to effectors such as RAS, RAF, MEK, AKT, and mTOR. In this review, we highlight the key components of the ERK1/2 and PI3K pathways, the roles they play in tumor progression, and the development of inhibitors and combination therapies designed to
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The three mammalian Raf serine/threonine protein kinases mediate the transduction of proliferative and differentiative signals from a variety of cell surface receptors to the nucleus. We report here that Craf-1 is essential for mouse development, as its mutation results in embryonic lethality. Developmental defects are found in mutant placentas as well as in the skin and in the lungs of mutant embryos. Craf-1 mutants also display a generalized growth retardation which is consistent with the ubiquitous expression of Craf-1 and which could be due to the reduced proliferation of mutant cells. Int
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate a genetic cause of neonatal testicular torsion in 2 siblings and paternal cryptorchidism in a Caucasian family without history of consanguinity, we performed whole exome sequencing.
PATIENTS AND METHODS: Targeted exon/whole-exome sequencing was performed in 2 siblings with testicular torsion. Potentially pathogenic variants passing filter criteria were validated with Sanger sequencing of parents to confirm familial segregation. Additionally, immunofluorescence staining for Raf-1, pERK (downstream from Raf-1) and c-Kit was performed on a testicular biopsy on the prese
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic and juvenile myelomonocytic leukemias (CMML and JMML) are myelodysplastic/myeloproliferative neoplasia (MDS/MPN) overlap syndromes that respond poorly to conventional treatments. Aberrant Ras activation because of NRAS, KRAS, PTPN11, CBL and NF1 mutations is common in CMML and JMML. However, no mechanism-based treatments currently exist for cancers with any of these mutations. An alternative therapeutic strategy involves targeting Ras-regulated effector pathways that are aberrantly activated in CMML and JMML, which include the Raf/MEK/ERK and phosphoinositide-3'-OH kinase (PI3K)/Akt ca
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Hepatocyte keratin polypeptides 8/18 (K8/K18) are unique among intermediate filaments proteins (IFs) in that their mutation predisposes to, rather than causes, human disease. Mice that overexpress human K18 R90C manifest disrupted hepatocyte keratin filaments with hyperphosphorylated keratins and predisposition to Fas-induced liver injury. We hypothesized that high-throughput screening will identify compounds that protect the liver from mutation-triggered predisposition to injury.
APPROACH AND RESULTS: Using A549 cells transduced with a lentivirus K18 construct and high-t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stimulation of the T cell antigen receptor (TCR) induces a number of intracellular signaling pathways which lead to the transcription of a variety of new genes. Of the newly synthesized proteins, the earliest to be detected on the cell surface is the type II integral membrane protein CD69. Cross-linking of this activation antigen induces signaling events related to T cell activation. The proto-oncogene product Ras has been reported to up-regulate CD69. However, which of the potential effectors of Ras induces the expression of CD69 has remained unclear. Using transient transfection, we have sho
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Natural compounds, including ellagic acid (ELG), are promising anticancer agents with low adverse effects. In this paper, we test in vitro the effectiveness of mesoporous silica nanoparticles (MSN) as an ELG carrier against colon cancer.
METHODS: We produced MSNs functionalized with triptycene (TRP) and loaded with ELG, further called MSNTRPELG nanoformulation. The nanoformulation contained over 11 wt.% TRP and approximately 25 wt.% ELG in the mesoporous structure and on the surface of particles. It was assessed for anticancer effects against two colon cancer cells: HCT-116 and HT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperactivation of the RAS-RAF-MEK-ERK cascade - a mitogen-activated protein kinase pathway - has a well-known association with oncogenesis of leading tumor entities, including non-small cell lung cancer, colorectal carcinoma, pancreatic ductal adenocarcinoma, and malignant melanoma. Increasing evidence shows that genetic alterations leading to RAS-RAF-MEK-ERK pathway hyperactivation mediate contact- and soluble-dependent crosstalk between tumor, tumor microenvironment (TME) and the immune system resulting in immune escape mechanisms and establishment of a tumor-sustaining environment. Consequ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulation of the phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) pathway occurs frequently in human cancer and contributes to resistance to antitumor therapy. Inhibition of key signaling proteins in this pathway therefore represents an attractive targeting strategy for cancer therapy. Here, we show that SHR8443, an imidazo [4,5-c] quinoline derivative, inhibited mammalian target of rapamycin (mTOR) kinase and PI3K, especially PI3Kα/δ/γ isoforms with picomolar potency, by binding to the ATP subunits of the respective enzymes. Inhibition of PI3K/AKT/mTOR signaling by SHR8443 induced G1 phase arrest, au
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hippocampal cholinergic neurostimulating peptide (HCNP) is involved in the phenotype development of the septo-hippocampal system. HCNP precursor protein (HCNP-pp) is known to interact with other molecules including phosphatidylethanolamine and Raf-1 kinase, and is also known as phosphatidylethanolamine-binding protein and raf kinase-inhibitory protein. To assess whether HCNP-pp is involved in the pathogenesis of Alzheimer disease (AD), the expression levels of its mRNA in the hippocampus of autopsy brains from patients with dementia (including AD and ischemic vascular dementia) were compared w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical finding of cutis laxa, characterized by wrinkled, redundant, sagging, nonelastic skin, is of growing significance due to its occurrence in several different inborn errors of metabolism (IEM). Metabolic cutis laxa results from Menkes syndrome, caused by a defect in the ATPase copper transporting alpha (ATP7A) gene; congenital disorders of glycosylation due to mutations in subunit 7 of the component of oligomeric Golgi (COG7)-congenital disorders of glycosylation (CDG) complex; combined disorder of N- and O-linked glycosylation, due to mutations in ATPase H+ transporting V0 subunit a2 (
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial light at night (ALAN), intensified by coastal urbanization, is an emerging threat to coastal ecosystems. We used the rotifer Brachionus plicatilis and its prey Phaeocystis globosa as a model predator-prey system to examine rotifer life-history traits, predator-prey dynamics, and transcriptomic responses under varying ALAN intensities. ALAN altered maturation timing without affecting lifespan, and it reduced fecundity, population growth, and clearance rate, thereby delaying the depletion of P. globosa. Transcriptomic and network analyses showed that rotifers exposed to ALAN exhibited
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.