Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3081 публикаций
Поиск: 108 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 117 с найденным полным текстом
Archivio italiano di urologia, andrologia : organo ufficiale [di] Societa italiana di ecografia urologica e nefrologica1996eng
The present series comprises 2086 consecutive patients who were studied in a stone clinic during a period of 15 years. Each patient was subjected to a comprehensive protocol including a fully biochemical investigation. Calcium stones were by far the commonest accounting for 61% of cases; infection, uric acid/calcium oxalate and cystine stones accounted respectively for 24%, 8%, 5% and 2%. Nephrolithiasis was more prevalent in males with the male to female ratio 1:0.76, on the other hand infection stones were more frequent in females with the male to female ratio 1:1.6. The peak age incidence o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal tubular acidosis refers to a group of disorders that result from pure tubular damage without concomitant glomerular damage. They could be hereditary (primary) or acquired (secondary to various disease states like sickle cell disease, obstructive uropathy, postrenal transplant, autoimmune disease, or drugs). The hallmark of the disorder is the presence of hyperchloremic metabolic acidosis with, or without, associated defects in potassium homeostasis, a UpH greater than 5.5 in the presence of systemic acidemia, and absence of an easily identifiable cause of the acidemia. There are three ph
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of OCRL cause Lowe syndrome, which is characterised by congenital cataracts, infantile hypotonia with mental retardation, and renal tubular dysfunction and Dent-2 disease, which only affects the kidney. While few patients with an intermediate phenotype between these diseases have been reported, the mechanism underlying variability in the phenotype is unclear. We identified an intronic mutation, c.2257-5G>A, in intron 20 of OCRL in an older brother with atypical Lowe syndrome without eye involvement and a younger brother with renal phenotype alone. This mutation created a splice accep
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Cystinuria is an inherited disorder characterized by impaired proximal tubular reabsorption of cystine, resulting in recurrent cystine stone formation. Mutations in the SLC3A1 and SLC7A9 genes are the main genetic causes of the disease, while variants in PBX1 have also been associated with cystinuria in specific populations. Despite advances in understanding its molecular basis, cystinuria remains clinically heterogeneous, making disease progression and prognosis difficult to predict. This study aimed to investigate circulating microRNAs (miRNAs) as potential molecular biomarkers
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nephrolithiasis recurs after an initial episode within 5 years for 30-50% of stone formers without dietary and/or pharmacological therapy to prevent or reduce stone recurrence. Preventive interventions target increasing urine volume or altering urinary concentration of key risk factors: high calcium, oxalate or uric acid and low urinary citrate. Two strategies for achieving stone prevention involve an untailored generalized approach (empiric therapy) and an approach tailored to results from 24 h urine testing (selective therapy).
METHODS: Adults with recurrent kidney stone disease
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PaTHway clinical trial demonstrated sustained efficacy, safety, and tolerability of daily palopegteriparatide in the treatment of adults with hypoparathyroidism. Palopegteriparatide treatment was also associated with improvements in estimated glomerular filtration rate (eGFR) over 52 wk in a post hoc analysis, prompting further exploration of palopegteriparatide in the preservation of renal function. The current post hoc analysis evaluated the impact of palopegteriparatide treatment on renal function in adults with hypoparathyroidism through Week 104; as with prior analysis, changes in ren
СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Patients with autosomal polycystic kidney disease (ADPKD) display relevant alterations in gut microbiome signatures compared with a healthy control cohort. Gut microbiome alterations in patients with ADPKD were associated with specific markers of ADPKD disease progression.
BACKGROUND: Changes in gut microbiota signatures have been associated with CKD and nephrolithiasis and may thus be a factor explaining variability of outcome in autosomal polycystic kidney disease (ADPKD). We aimed to characterize the intestinal microbiome in a cross-sectional study of patients with ADPKD and to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Monogenic kidney diseases account for approximately one-third of chronic kidney disease (CKD) etiologies in children. Genetic diagnosis enables disease characterization, targeted therapies, long-term prognostic assessment, identification of multisystem involvement, and detection of at-risk relatives. Genetic testing may improve early diagnosis, carrier detection, and prevention of inherited kidney disease in consanguineous populations.
OBJECTIVES: To describe the establishment of a nephrogenetic clinic at Soroka Medical Center and to report the diagnostic yield and genetic finding
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: While AI-generated feedback has shown promise in medical education, prior studies have only used AI for feedback, with question design handled by human experts, and the process required human involvement. This study aimed to evaluate the effectiveness of a fully automated AI-based system that generates both multiple-choice questions (MCQs) and personalized feedback, without any human input, on improving diagnostic reasoning in preclinical medical students.
DESIGN: A prospective, parallel-group, interventional study. The intervention group (Year-1 students) received AI-generated MCQ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To integrate pharmacovigilance and network pharmacology methods for a comprehensive analysis of the potential adverse reactions of complement C5 inhibitors (eculizumab, ravulizumab, zilucoplan) and neonatal Fc receptor (FcRn) inhibitors (efgartigimod, rozanolixizumab), and to explore their toxicity mechanisms, thereby providing a reference for rapidly understanding the safety of these two novel classes of biologics in the treatment of myasthenia gravis (MG).
METHODS: We extracted adverse event (AE) reports for these five drugs from the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) dat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Emergency Department (ED) renal point-of-care ultrasound (PoCUS) in renal colic by accredited specialists has good prognostic value. This may not be generalizable to under-resourced EDs. We investigated PoCUS in renal colic in our ED with lesser training.
METHODS: We performed a single-centre health records review of adult ED patients with renal colic and PoCUS. Patients were managed by a non-ED specialist/resident doctor with no POCUS accreditation in consultation with an attending. These doctors attended a 3.5-h training session conducted by accredited attendings to exam
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin D deficiency (VDD) is highly prevalent across the globe. Cholecalciferol (Vitamin D3) fails to attain sufficient serum concentrations of 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) in a significant proportion of supplemented individuals. Calcifediol (25-hydroxyvitamin D3) is less studied in healthy adults and its effects on 25(OH)D, parathyroid hormone (PTH), and 1,25-dihydroxyvitamin D (1,25(OH)2D) at higher doses are not well known.
MATERIALS AND METHODS: The study was an open-label, interventional trial recruiting consecutive participants with VDD who were allocated to receive either
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many controversies exist regarding vitamin D3 supplementation. These include not only diseases that are responsive to vitamin D supplementation, but also the long-term safety of prolonged daily oral vitamin D3 intake above 4000-10,000 International Units (IU). In particular, supplementation levels that do not result in adverse events, and the upper limits of safe serum 25-hydroxyvitamin D (25OHD) concentrations. Adverse reactions reported to occur with excessive vitamin D intake include hypercalcemia, renal failure, calcium crystal formation, undetectable parathyroid hormone concentrations, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric renal diseases vary widely and are linked to high morbidity and mortality; hence, early diagnosis is vital. Presently, genetic testing is being incorporated into the standard of care for children and their families with kidney disease, primarily as a diagnostic tool. In the present review, we aim to collect all potential evidence from relevant studies that reported the role of genetic testing in pediatric renal disease diagnostic, prognostic, and social implications. We have conducted both electronic and manual searches within PubMed, the Cochrane Library, Web of Science, and Scopus
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypervitaminosis D as a cause of hypercalcemia may be due to vitamin D intoxication, granulomatous diseases, or abnormalities of vitamin D metabolism. The CYP24A1 gene encodes for the 24-hydroxylase enzyme, which is responsible for the catabolism of 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) and 1,25-dihydroxyvitamin D (1,25(OH)2D). Mutations in CYP24A1 can result in elevated 1,25(OH)2D causing parathyroid hormone (PTH)-independent hypercalcemia, hypercalciuria, nephrolithiasis, and nephrocalcinosis. We present the cases of two siblings exhibiting hypercalcemia secondary to a CYP24A1 loss-of-function mutat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complications and symptoms of hypoparathyroidism remain incompletely defined. Measuring serum parathyroid hormone (PTH) and calcium levels early after total thyroidectomy may predict the development of chronic hypoparathyroidism. The study aimed (i) to identify symptoms and complications associated with chronic hypoparathyroidism and determine the prevalence of those symptoms and complications (Part I), and (ii) to examine the utility of early postoperative measurements of PTH and calcium in predicting chronic hypoparathyroidism (Part II). We searched Medline, Medline In-Process, EMBASE, a
Систематический обзорМетаанализСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: persistent hypercalcemic secondary hyperparathyroidism (PSHPT) in kidney transplantation (KTx) can expose renal transplant recipients (RTRs) to a series of complications. Cinacalcet has been shown to be effective in controlling hypercalcemic PSHPT. Therefore, we evaluated the efficacy and tolerability of cinacalcet, over a period of 3 years, in the treatment of hypercalcemic PSHPT in a group of RTRs. Patients and Methods: eight patients with a kidney transplant age > 12 months, parathyroid hormone (PTH) levels > 120 pg/ml and total serum calcium (TCa) levels > 10.5 mg/dl, were tr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Minimally invasive procedures, such as double-J ureteric stenting, could be a promising therapeutic alternative to conservative management of obstructive urinary tract pathology. We aimed to evaluate the safety and effectiveness of double-J ureteric stenting in pregnant women with ureterohydronephrosis or urolithiasis, along with their infectious complications, and to assess the pregnancy outcomes of this cohort of patients in comparison with a control group. Materials and Methods: This observational retrospective study included 52 pregnant patients who underwent dou
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Water irrigant is discouraged in ureteroscopy due to risks demonstrated in more invasive endoscopic procedures. However, water is not well studied in ureteroscopy and may provide better visualization than standard saline.
OBJECTIVE: To determine whether water irrigant increases the risk of hyponatremia compared with saline and provides better visualization in ureteroscopy.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A randomized, prospective, double-blinded trial was conducted. In 2017, eligible adult ureteroscopy patients at a university hospital were recruited for the study.
INTERVENTI
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction and Objective: Ureteral stents are utilized in the management of many urologic conditions including nephrolithiasis, ureteral strictures, ureteral injuries, and malignant obstruction. Prolonged placement has a risk of stent failure with obstruction, infection, and encrustation. We describe the novel use of the Epic electronic medical record (EMR) platform to identify patients lost to follow-up after ureteral stent placement. We additionally identified risk factors for lost stents. Methods: A methodology was created in Epic to log ureteral stent insertion and removal, with automate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.