m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2865 публикаций

Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 81 с найденным полным текстом

Cardiovascular magnetic resonance insights into anomalies of the mitral valve apparatus in Fabry cardiomyopathy and hypertrophic cardiomyopathy.

BACKGROUND AND AIMS: Despite different etiopathogenesis, Fabry Disease cardiomyopathy (FDc) and sarcomeric hypertrophic cardiomyopathy (HCM) share a similar hypertrophic phenotype, including anomalies of the mitral valve apparatus (AMVA). Some of these anomalies have also been described in the pre-hypertrophic stage of both diseases. This cardiovascular magnetic resonance (CMR) study aimed to: (i) compare AMVA between FDc and HCM with a similar degree of left ventricular hypertrophy (LVH), to add new insights into differential diagnosis; (ii) assess whether AMVA represent an early and progress

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39411176Открыть статью

[Familial predisposition and microbial etiology in dilated cardiomyopathy].

Cardiomyopathies are an important and diverse group of heart muscle diseases in which the heart muscle itself is structurally or functionally abnormal and in which coronary artery disease, hypertension, valvular and congenital heart disease are absent or do not sufficiently explain the observed myocardial abnormality. This often results in severe heart failure accompanied by arrhythmias and/or sudden death. Clinical and morphological diversity of cardiomyopathies can reflect the broad spectrum of distinct underlying molecular causes or genetic heterogeneity. In many cases the disease is inheri

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19370326Открыть статью

Creatine kinase monitoring in sport medicine.

UNLABELLED: AREAS OF GENERAL AGREEMENT: Total creatine kinase (CK) levels depend on age, gender, race, muscle mass, physical activity and climatic condition. High levels of serum CK in apparently healthy subjects may be correlated with physical training status, as they depend on sarcomeric damage: strenuous exercise that damages skeletal muscle cells results in increased total serum CK. The highest post-exercise serum enzyme activities are found after prolonged exercise such as ultradistance marathon running or weight-bearing exercises and downhill running, which include eccentric muscular con

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17569697Открыть статью

Ca2+ release via two-pore channel type 2 (TPC2) is required for slow muscle cell myofibrillogenesis and myotomal patterning in intact zebrafish embryos.

We recently demonstrated a critical role for two-pore channel type 2 (TPC2)-mediated Ca2+ release during the differentiation of slow (skeletal) muscle cells (SMC) in intact zebrafish embryos, via the introduction of a translational-blocking morpholino antisense oligonucleotide (MO). Here, we extend our study and demonstrate that knockdown of TPC2 with a non-overlapping splice-blocking MO, knockout of TPC2 (via the generation of a tpcn2dhkz1a mutant line of zebrafish using CRISPR/Cas9 gene-editing), or the pharmacological inhibition of TPC2 action with bafilomycin A1 or trans-ned-19, also lead

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28390800Открыть статью

Inflammation in Cardiomyopathies: Cellular Mechanisms Across Cardiac Phenotype.

Cardiomyopathies are traditionally classified by structural and genetic phenotypes, but emerging evidence highlights chronic myocardial inflammation as a pivotal driver of disease progression across different etiologies. This review synthesizes the current literature on the cellular and molecular inflammatory mechanisms underlying hypertrophic cardiomyopathy, Anderson-Fabry disease, cardiac amyloidosis, arrhythmogenic cardiomyopathy, and dilated cardiomyopathy. Across these distinct conditions, endogenous triggers such as metabolic substrates, misfolded amyloid fibrils, mechanical stress, or v

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42346158Открыть статью

The extract of chrysanthemum flos mitigates post-stroke sarcopenia by inhibiting PANoptosis and restoring muscle homeostasis.

BACKGROUND: Sarcopenia and muscle weakness are prevalent complications of ischemic stroke (IS), with limited pharmacological options. This study identifies high-dose extracts of Chrysanthemum Flos (ECF) as a potential therapy for post-stroke muscle dysfunction by targeting PANoptosis-a pro-inflammatory programmed cell death pathway. Through its anti-inflammatory and antioxidant properties, ECF attenuates muscle atrophy and enhances functional recovery, offering novel insights into ISS treatment. PURPOSE: To evaluate the therapeutic efficacy of high-dose ECF in ischemic stroke-induced sarcopen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40311590Открыть статью

Association of Obesity With Adverse Long-term Outcomes in Hypertrophic Cardiomyopathy.

IMPORTANCE: Patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) are prone to body weight increase and obesity. Whether this predisposes these individuals to long-term adverse outcomes is still unresolved. OBJECTIVE: To describe the association of body mass index (BMI, calculated as weight in kilograms divided by height in meters squared) with long-term outcomes in patients with HCM in terms of overall disease progression, heart failure symptoms, and arrhythmias. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: In this cohort study, retrospective data were analyzed from the ongoing prospective Sarcomeric Human

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31693057Открыть статью

Natural History of Asymptomatic Phenotypically Mild HCM: Insights From the SHaRe Registry.

BACKGROUND: Patients with phenotypically mild hypertrophic cardiomyopathy (HCM) do not require symptom management, but may be at an earlier stage in the disease course, with potential to benefit from disease-modifying therapies. However, little is known about the natural history and predictors of major adverse cardiovascular events (MACE). OBJECTIVES: Using the Sarcomeric Human Cardiomyopathy Registry, we identified predictors of incident MACE and characterized disease progression in phenotypically mild HCM. METHODS: Phenotypically mild HCM was defined as: having shorter disease duration (<1

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42417692Открыть статью

[Effect of different acupuncture and moxibustion methods on muscle inflammation and muscle atrophy related proteins in the gastrocnemius of rats with knee osteoarthritis].

OBJECTIVES: To compare the effects of filiform acupuncture, electroacupuncture (EA) and moxibustion on gastrocnemius inflammation and muscle atrophy related proteins in rats with knee osteoarthritis (KOA). METHODS: A total of 40 Wistar rats were randomly divided into blank control, model, filiform acupuncture, EA and moxibustion groups, with 8 rats in each group. The KOA model was established by intra-articular injection of sodium iodate into the right knee joint in the model group and treatment groups (filiform acupuncture, EA and moxibustion groups). Treatment groups received filiform acupu

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39961756Открыть статью

Mitigating Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity through Quercetin Intervention: An Experimental Study in Rats.

Doxorubicin (DOX) is an effective anticancer drug, but its use is limited by dose-dependent heart toxicity. Quercetin is a natural antioxidant frequently studied for its beneficial properties. Moreover, a wide range of dietary supplements are available for human use. This in vivo study aimed to explore the potential cardioprotective effects of quercetin in chronic DOX treatment. A total of 32 Wistar rats were randomly divided into four groups: control, DOX, DOX/Q-50, and DOX/Q-100, treated with saline, 2.5 mg/kg body-weight DOX, 2.5 mg/kg body-weight DOX + 50 mg quercetin, and 2.5 mg/kg body-w

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39334727Открыть статью

Mutations in contactin-1, a neural adhesion and neuromuscular junction protein, cause a familial form of lethal congenital myopathy.

We have previously reported a group of patients with congenital onset weakness associated with a deficiency of members of the syntrophin-alpha-dystrobrevin subcomplex and have demonstrated that loss of syntrophin and dystrobrevin from the sarcolemma of skeletal muscle can also be associated with denervation. Here, we have further studied four individuals from a consanguineous Egyptian family with a lethal congenital myopathy inherited in an autosomal-recessive fashion and characterized by a secondary loss of beta2-syntrophin and alpha-dystrobrevin from the muscle sarcolemma, central nervous sy

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19026398Открыть статью

Cellular and molecular mechanisms of muscle atrophy.

Skeletal muscle is a plastic organ that is maintained by multiple pathways regulating cell and protein turnover. During muscle atrophy, proteolytic systems are activated, and contractile proteins and organelles are removed, resulting in the shrinkage of muscle fibers. Excessive loss of muscle mass is associated with poor prognosis in several diseases, including myopathies and muscular dystrophies, as well as in systemic disorders such as cancer, diabetes, sepsis and heart failure. Muscle loss also occurs during aging. In this paper, we review the key mechanisms that regulate the turnover of co

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23268536Открыть статью

Protein breakdown in muscle wasting: role of autophagy-lysosome and ubiquitin-proteasome.

Skeletal muscle adapts its mass as consequence of physical activity, metabolism and hormones. Catabolic conditions or inactivity induce signaling pathways that regulate the process of muscle loss. Muscle atrophy in adult tissue occurs when protein degradation rates exceed protein synthesis. Two major protein degradation pathways, the ubiquitin-proteasome and the autophagy-lysosome systems, are activated during muscle atrophy and variably contribute to the loss of muscle mass. These degradation systems are controlled by a transcription dependent program that modulates the expression of rate-lim

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23665154Открыть статью

Multimodality Imaging Reveals Rare Hereditary Transthyretin Amyloidosis Mimicking Hypertrophic Cardiomyopathy.

BACKGROUND: Distinguishing hypertrophic cardiomyopathy from phenocopies remains a diagnostic challenge in younger patients presenting with unexplained ventricular hypertrophy. CASE SUMMARY: A 52-year-old Moroccan woman previously diagnosed with nonobstructive hypertrophic cardiomyopathy presented with recurrent pericardial chest pain, poorly tolerating angiotensin-converting enzyme inhibitors and beta-blockers. Cardiac magnetic resonance showed asymmetric hypertrophy and papillary muscle hypertrophy suggestive of hypertrophic cardiomyopathy, with markedly elevated native T1 mapping and extrac

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42782042Открыть статью

Transcriptome Analysis and Experimental Validation of Palmitoylation- Related Biomarkers in Atherosclerosis.

INTRODUCTION: Protein palmitoylation contributes to membrane localisation, signal transduction, and cell-fate regulation. It is closely associated with lipid metabolic dysfunction, immune inflammation, and vascular remodelling in atherosclerosis (AS). However, key palmitoylation-related transcriptomic markers and their potential causal associations with AS remain incompletely defined. METHODS: The Gene Expression Omnibus (GEO) dataset GSE100927 was used as the training cohort, and GSE43292 was used as an external validation cohort. Differentially expressed genes were identified using limma an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42708302Открыть статью

Molecular and cellular mechanisms of skeletal muscle atrophy: an update.

Skeletal muscle atrophy is defined as a decrease in muscle mass and it occurs when protein degradation exceeds protein synthesis. Potential triggers of muscle wasting are long-term immobilization, malnutrition, severe burns, aging as well as various serious and often chronic diseases, such as chronic heart failure, obstructive lung disease, renal failure, AIDS, sepsis, immune disorders, cancer, and dystrophies. Interestingly, a cooperation between several pathophysiological factors, including inappropriately adapted anabolic (e.g., growth hormone, insulin-like growth factor 1) and catabolic pr

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22673968Открыть статью

Advanced Diagnostic Techniques

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Left Ventricular Hypertrophy: Etiology-Based Therapeutic Options.

Determining the etiologies of left ventricular hypertrophy (LVH) can be challenging due to the similarities of the different manifestations in clinical presentation and morphological features. Depending on the underlying cause, not only left ventricular mass but also left ventricular cavity size, or both, may increase. Patients with LVH remain asymptomatic for a few years, but disease progression will lead to the development of systolic or diastolic dysfunction and end-stage heart failure. As hypertrophied cardiac muscle disrupts normal conduction, LVH predisposes to arrhythmias. Distinguishin

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35353354Открыть статью

Updates in Anthracycline-Mediated Cardiotoxicity.

Cardiotoxicity is one of the main adverse effects of chemotheraphy, affecting the completion of cancer therapies and the short- and long-term quality of life. Anthracyclines are currently used to treat many cancers, including the various forms of leukemia, lymphoma, melanoma, uterine, breast, and gastric cancers. World Health Organization registered anthracyclines in the list of essential medicines. However, anthracyclines display a major cardiotoxicity that can ultimately culminate in congestive heart failure. Taking into account the growing rate of cancer survivorship, the clinical significa

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30483123Открыть статью

[Involvement of basolateral amygdala in electroacupuncture induced alleviation of myocardial mitochondrial injury in rats with acute myocardial ischemia].

OBJECTIVES: To investigate the effect of electroacupuncture (EA) of the Heart Meridian on ischemic myocardial injury, left cardiac function, myocardial reactive oxygen species (ROS), and expression levels of mitochondrial injury related proteins and genes as mitofusin 2 (Mfn2), calcium/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKⅡ), and dynamin-related protein 1 (Drp1) in rats with acute myocardial ischemia (AMI), and lesions of the anterior/posterior basolateral amygdala (a/pBLA), so as to assess its mechanisms underlying improvement of AMI and involvement of BLA in EA-induced alleviation of

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41261021Открыть статью