m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

2917 публикаций

Поиск: 123 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 152 с найденным полным текстом

Роль витаминов сыворотки в сдерживании воздействия нейродегенеративных заболеваний на подкорректный объем мозга.

КОЛИЧЕСТВО: Нейродегенеративные заболевания (ND) приводят к постепенной потере нейронных клеток и к атрофии субкортических структур головного мозга, но причинно-следственные промежуточные данные не известны. Для проверки причинно-следственного воздействия на подкорректную атрофию основных ND (болезнь Альцгеймера (АБ), болезнь Паркинсона, множественный склероз и амиотропический боковой склероз) и того, играет ли уровень витамина сыворотки посредническую роль в этом процессе.МЕТОДЫ: С использованием обобщенных данных широкомасштабного исследования, проведенного в рамках ассоциации по геному (GWA

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40180875Открыть статью

Изучение многочисленных патобиологии миэломы и сигнатур иммунных клеток: свидетельства из двунаправленного генетического анализа.

По-прежнему не до конца изучена причинно-следственная связь между сигнатурой иммунных клеток и патологией множественной миэломы (ММ). Цель этого исследования заключалась в изучении двусторонних причинно-следственных связей между 731 :: распространение характеристик иммунных клеток и риск MM с использованием two- выборка, двунаправленный подход к менделизации на случайной основе (MR). Two- анализы МВ были проведены с использованием обобщенных статистических данных общегеномического исследования (GWAS) 731 Фенотипы иммунных клеток и наборы данных MM GWAS. Для оценки надежности и надежности резул

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40922327Открыть статью

Данные наблюдений и генетических данных свидетельствуют о наличии связи между изменяемыми факторами риска и распространенностью и серьезностью нейроиммунологических расстройств.

Гравис (MG), множественный склероз (MS) и расстройства спектра нейромиэлита (NMOSD) являются разнородной группой редких нейроиммунологических расстройств, частотность которых в последние годы возросла. Взаимосвязь между изменяемыми факторами риска и нейромнологическими расстройствами не в полной мере понятна. МЕТОДЫ: Мы использовали многократную логистическую регрессию для оценки взаимосвязи между 38 факторы риска и two Нейроиммунологические заболевания с использованием данных почти 500,000 :: отдельные лица из Биобанка Великобритании. Кроме того, мы подали заявление two- выборка менделианских

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40235834Открыть статью

Функция тироида и множественный склероз: a two- проведение выборочного исследования по менделизации и посреднического анализа.

Множественный склероз (MS) — широко распространенное неврологическое расстройство с сложной этиологией, часто связанной с функцией щитовидной железы. Однако причинно-следственная связь между этими two По-прежнему недостаточно хорошо понимаются условия. Цель этого исследования состояла в том, чтобы выяснить причинно-следственную связь между функцией щитовидной железы и MS с использованием подхода, предусматривающего двунаправленную менделианскую случайность (MR), и изучить потенциальную посредническую роль иммунных клеток. Мы провели two- выборка результатов анализа МОР с использованием обобщен

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40089493Открыть статью

Identification of Plasma Protein Biomarkers and Drug Targets for Hematologic Malignancies by Proteome-wide Mendelian Randomization.

Background: It has been reported that the proteome in blood was an important source for biomarker and therapeutic target discovery. However, up to now, few proteomes have been identified with the risk of hematologic malignancies. Methods: Genome-wide association studies (GWASs) including 3,083 plasma proteins are based on data from 54,219 people in the UK Biobank Pharma Proteomics Project (UKB-PPP) and 35,559 individuals from Iceland (deCODE). Genetic correlations with 33 hematologic malignancies were derived from the FinnGen cohort and the UK Biobank Data. Further studies, including Bayesian

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41048997Открыть статью

Причинная роль высокого индекса массы тела в многочисленных хронических заболеваниях: систематический обзор и метаанализ исследований менделианского случайного заболевания.

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Ожирение представляет собой всемирную эпидемию, которая связана с многообразием болезней при проведении наблюдений. Цель этого исследования заключалась в обобщении данных, полученных в ходе исследований по изучению случайности (MR) менделий, о взаимосвязи между индексом массы тела (ИОВ) и хроническими заболеваниями. МЕТОДЫ: Пубмед и Эмбаза искали результаты исследований в области ОР в связи с основными хроническими заболеваниями, включая сахарный диабет; заболеваниями сердечно-сосудистой, дыхательной, пищеварительной, мускулоскелетной и нервной систем; и новообразованиям

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34906131Открыть статью

Identifying new biomarkers and potential therapeutic targets for breast cancer through the integration of human plasma proteomics: a Mendelian randomization study and colocalization analysis.

BackgroundThe proteome is a crucial reservoir of targets for cancer treatment. While some targeted therapies have been developed, there are still significant challenges in early diagnosis and treatment, highlighting the need to identify new biomarkers and therapeutic targets for breast cancer. Therefore, we conducted a comprehensive proteome-wide Mendelian randomization (MR) study to identify novel biomarkers and potential therapeutic targets for breast cancer.MethodsProtein quantitative trait locus (pQTL) data were extracted from two published plasma proteome-wide association studies. Genetic

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39351539Открыть статью

Finding genetically-supported drug targets for Parkinson's disease using Mendelian randomization of the druggable genome.

Parkinson's disease is a neurodegenerative movement disorder that currently has no disease-modifying treatment, partly owing to inefficiencies in drug target identification and validation. We use Mendelian randomization to investigate over 3,000 genes that encode druggable proteins and predict their efficacy as drug targets for Parkinson's disease. We use expression and protein quantitative trait loci to mimic exposure to medications, and we examine the causal effect on Parkinson's disease risk (in two large cohorts), age at onset and progression. We propose 23 drug-targeting mechanisms for Pa

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34930919Открыть статью

Болезнь Селияка повышает риск множественного склероза: свидетельства из Менделиан Рэндомизации и роль CCL19.

Болезнь кишечника (CeD) — аутоиммунное расстройство, вызванное глютеном, в первую очередь воздействующее на маленький кишечник, но потенциально воздействующее на другие системы, включая нервную систему через ось кишечника. В рамках этого исследования была использована менделианская случайность (MR) для изучения причинно-следственных связей между CeD и несколькими неврологическими расстройствами с уделением особого внимания множественным склерозам (MS). Используя генетические данные из баз данных OpenGWAS и Finngen, мы применили различные методы MR, в том числе инверсивный вариансовый взвешенны

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40229195Открыть статью

Выявление потенциальных целей терапевтических препаратов для сепсиса путем сочетания человеческого плазменного протеома и генома: исследование менделианской случайности.

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: В настоящее время сепсис имеет чрезвычайно высокий уровень смертности и не предусматривает какого-либо конкретного лечения. Мендельская рендемизация (MR) может использовать генетические варианты в качестве инструментальных переменных (IVs) для определения причинно-следственных связей между биомаркерами белка и сепсисом. Мы провели протеомное исследование MR для выявления биологических маркеров и терапевтических целей, связанных с сепсисом. МЕТОДЫ: белковый количественный орех (pQTL) анализировался с использованием two Источники данных: 734 - белки из Zeng et al.; и 4,907

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40400956Открыть статью

PEX11B Palmitoilation пары пероксисомальная дисфункция с клетками Шванна не работают в диабетической нейропатии.

Диабетическая нейропатия (ДН) является распространенным и болезненным осложнением диабета; однако механизмы, лежащие в основе ее патогенеза, остаются неясными, а эффективные клинические методы лечения отсутствуют. Цель этого исследования заключается в изучении роли пероксисома в клетках Шванна в DN. МЕТОДЫ: Изобилие пероксисома в акустических нервах мышей или клеток Шванна анализировалось с помощью лазерной суперразрешительной съемки и западного пятна. Пробоотборник RPF-GPF-SKL (Ser-Lys-Leu) использовался для оценки уровней пексафагии (пероксисомы-автофагика). Для оценки пальмитоилирования PEX

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39934809Открыть статью

The effects of coagulation factors on the risk of autoimmune diseases: A Mendelian randomization study.

The objective of this study was to investigate the potential causal relationship between coagulation factors and autoimmune diseases (ADs). We employed Mendelian randomization to investigate the associations between selected 7 coagulation factors and 10 ADs, leveraging genetic variants as instrumental variables to assess causal relationships between exposures of interest and outcomes. Within the scope of this investigation, coagulation factors were designated as the exposure source, while ADs were observed to manifest as the consequent outcome. Our analysis using the inverse-variance weighted

СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39969330Открыть статью

Large-scale genome-wide association studies reveal the genetic causal etiology between ankylosing spondylitis and risk of leukemia and lymphocytic malignancies.

BACKGROUND: Evidence from multiple observational studies suggests that ankylosing spondylitis (AS) is associated with leukemia and lymphocytic malignancies. However, the obtained results are inconsistent, and the causal relationship still needs to be determined. In this context, we utilized two-sample Mendelian randomization (MR) to investigate potential causal associations between AS and leukemia and lymphocytic malignancies. METHODS: The analysis was conducted through published genome-wide association studies (GWAS). We obtained genetic data on AS as the exposure and leukemia, including lym

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39319060Открыть статью

Геномическая архитектура циркулирующих уровней цитокина указывает на цели лечения иммунных заболеваний.

Циркуляция цитокинес оркестрирует иммунную реакцию и является перспективной целью для лечения иммунных и подстрекательских заболеваний. Изучение генетической архитектуры циркулирующих уровней цитокина могло бы дать ключевые знания о причинно-следственных посредниках в связи с человеческими заболеваниями. Здесь мы провели исследования по общегеномной ассоциации (GWAS) 40 циркуляции цитокинов в мета-анализах 74,783 Люди. Мы обнаружили 359 между уровнями цитокина и вариантами 169 независимых лоси, включая 150 Транс- и 19 Носящая ножи лоси. Интеграция с транскриптивомными данными указывает на ключ

СтатьяМетаанализПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39794498Открыть статью

Refining the relationship between gut microbiota and common hematologic malignancies: insights from a bidirectional Mendelian randomization study.

BackgroundThe relationship between gut microbiota and hematologic malignancies has attracted considerable attention. As research progresses, it has become increasingly clear that the composition of gut microbiota may influence the onset and progression of hematologic malignancies. However, our understanding of this association remains limited.MethodsIn our study, we classified gut microbiota into five groups based on information at the phylum, class, order, family, and genus levels. Subsequently, we obtained data related to common hematologic malignancies from the IEU Open GWAS project. We the

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38975324Открыть статью

Воздействие потребления молока на здоровье человека: исследование ментально-пенделийской случайности.

Мы провели феномный анализ случайности (MR-PheWAS), two- провести выборочный анализ ОР и системный обзор для всестороннего изучения последствий потребления молока для здоровья населения Европы. МЕТОДЫ: Rs 4988235, расположенная перед геном ЛХТ, использовалась в качестве переменной, используемой для потребления молока. Был проведен анализ MR-PheWAS с целью картирования связи между генетически прогнозируемым потреблением молока и 1081 Фенотипы в исследовании Biobank UK (n=339,197). Ассоциации, выявленные в MR-PheWAS, были рассмотрены two- выборка анализа MR с использованием данных исследования F

Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36424608Открыть статью

Воздействие причинно-следственных связей между распространенными заболеваниями и провокационными кишечными заболеваниями: исследование по изучению двухнаправленной менделианской случайности.

ЦЕЛИ: Исследования по изучению связей между различными заболеваниями и подстрекательскими кишечными заболеваниями (ИББ) часто ограничиваются путаницей и обратной причиной. Мы стремились оценить потенциальные причинно-следственные связи между широким кругом заболеваний и ИБД, включая болезнь Крона (КД) и язвительный колит (КЮ). МЕТОДЫ: Мы провели всеобъемлющий анализ 104 распространенных болезней и признаков БИ с использованием общего подхода, основанного на обобщенных кратких данных, с использованием метода ОР (МСУГ). Сводные статистические данные о заболеваниях, полученные в рамках общегеноми

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42700258Открыть статью

Genetically predicted testosterone and cancers risk in men: a two-sample Mendelian randomization study.

ObjectiveIn observational studies, testosterone has been reported to be associated with some types of cancers. However, the direction and magnitude of the causal association between testosterone and different types of cancer remain unclear. This Mendelian randomization study assessed the causal associations of total testosterone (TT) and bioavailable testosterone (BT) with cancer risk in men.MethodsWe performed two-sample Mendelian randomization using publicly available GWAS summary statistics to investigate the genetically causal association between testosterone and the risk of 22 kinds of ca

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36482455Открыть статью

Predicting biomarkers in laryngeal squamous cell carcinoma based on the cytokine-cytokine receptor interaction pathway.

ObjectiveTo analyze and validate differential genes in the cytokine-cytokine receptor interaction CCRI pathway in laryngeal squamous cell carcinoma (LSCC) using bioinformatics and Mendelian randomization (MR) to find potential biomarkers for LSCC.MethodsFive sets of LSCC-related gene chips were downloaded from the GEO database, and four sets of combined datasets were randomly selected as the test set and one set as the validation set to screen for differential genes in the CCRI pathway; two-way Mendelian randomization was performed to analyze the causal relationship between cytokine receptor a

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39309795Открыть статью

The phenotypic and genetic association between endometriosis and immunological diseases.

STUDY QUESTION: Is there an increased risk of immunological diseases among endometriosis patients, and does a shared genetic basis contribute to this risk? SUMMARY ANSWER: Endometriosis patients show a significantly increased risk of autoimmune, autoinflammatory, and mixed-pattern diseases, including rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, coeliac disease, osteoarthritis, and psoriasis, with genetic correlations between endometriosis and osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and multiple sclerosis, and a potential causal link to rheumatoid arthritis. WHAT IS KNOWN ALREADY: The epidemiologi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40262193Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты