m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

2910 публикаций

Поиск: 159 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 188 с найденным полным текстом

Consensus recommendations from the 2024 International Follicular Lymphoma Scientific Workshop.

AbstractFollicular lymphoma (FL) is the most common indolent non-Hodgkin lymphoma. Although patients with FL have high response rates to therapy, most develop increasingly resistant disease. In addition, transformation into an aggressive lymphoma is associated with unfavorable outcomes. Many novel agents are under investigation, and early clinical data are encouraging. Aligning treatment with the underlying tumor biology and sequencing of therapies remain key clinical challenges. At the Lymphoma Research Foundation's biannual 2024 Follicular Lymphoma Scientific Workshop, experts convened to di

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41337699Открыть статью

Иммунитет в нейромодуляции: исследование нейронных и иммунных путей в расстройствах мозга.

Иммунитет четко регулирует функцию мозга. Она непосредственно участвует в патологических процессах таких нейродегенеративных заболеваний, как болезнь Паркинсона и Альцгеймера, посттравматические заболевания, множественный склероз, травма головного мозга и психические расстройства (большое расстройство организма, серьезное депрессивное расстройство (МДС), расстройства тревожности, расстройства психоза и шизофрения, а также расстройства нервного развития (НРД). Нейромодулирование в настоящее время является одной из ведущих терапевтических стратегий лечения этих расстройств, однако пока мало что

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40296049Открыть статью

Re-estimation of the burden of serious fungal diseases in Uganda.

BACKGROUND: It is of utmost importance to monitor any change in the epidemiology of fungal diseases that may arise from a change in the number of the at-risk population or the availability of local data. OBJECTIVE: We sought to update the 2015 publication on the incidence and prevalence of serious fungal diseases in Uganda. METHODS: Using the Leading International Fungal Education methodology, we reviewed published data on fungal diseases and drivers of fungal diseases in Uganda. Regional or global data were used where there were no Ugandan data. RESULTS: With a population of ~45 million, w

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38328511Открыть статью

A PRoliferation-Inducing Ligand (APRIL) in the Pathogenesis of Immunoglobulin A Nephropathy: A Review of the Evidence.

A PRoliferation-Inducing Ligand (APRIL), the thirteenth member of the tumor necrosis factor superfamily, plays a key role in the regulation of activated B cells, the survival of long-lived plasma cells, and immunoglobulin (Ig) isotype class switching. Several lines of evidence have implicated APRIL in the pathogenesis of IgA nephropathy (IgAN). Globally, IgAN is the most common primary glomerulonephritis, and it can progress to end-stage kidney disease; yet, disease-modifying treatments for this condition have historically been lacking. The preliminary data in ongoing clinical trials indicate

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37959392Открыть статью

Prevention of CMV/EBV reactivation by double-specific T cells in patients after allogeneic stem cell transplantation: results from the randomized phase I/IIa MULTIVIR-01 study.

INTRODUCTION: Allogeneic stem cell transplantation is used to cure hematologic malignancies or deficiencies of the hematopoietic system. It is associated with severe immunodeficiency of the host early after transplant and therefore early reactivation of latent herpesviruses such as CMV and EBV within the first 100 days are frequent. Small studies and case series indicated that application of herpes virus specific T cells can control and prevent disease in this patient population. METHODS: We report the results of a randomized controlled multi centre phase I/IIa study (MULTIVIR-01) using a new

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37965339Открыть статью

Ocular toxicities associated with anticancer drug therapy in Asian patients: a literature review and practical management recommendations for non-ophthalmologic settings.

BACKGROUND: Ocular toxicities associated with anticancer therapies, including cytotoxic chemotherapy, hormonal agents, molecular targeted therapies, immune checkpoint inhibitors, and antibody-drug conjugates, are increasingly recognized and may substantially impair visual function and quality of life. However, ethnicity-specific data for Asian populations and practical management strategies applicable to non-ophthalmologic settings remain limited. METHODS: A literature review of publications up to December 2025 was conducted using PubMed to identify studies reporting incidence, mechanisms, pr

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42315733Открыть статью

Unraveling the Role of Allo-Antibodies and Transplant Injury.

Alloimmunity driving rejection in the context of solid organ transplantation can be grossly divided into mechanisms predominantly driven by either T cell-mediated rejection (TCMR) and antibody-mediated rejection (ABMR), though the co-existence of both types of rejections can be seen in a variable number of sampled grafts. Acute TCMR can generally be well controlled by the establishment of effective immunosuppression (1, 2). Acute ABMR is a low frequency finding in the current era of blood group and HLA donor/recipient matching and the avoidance of engraftment in the context of high-titer, pref

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27818660Открыть статью

Фармакологическая модуляция CXCL12/CXCR4/ACKR3 для нейродисфункций — обзор.

Аксис CXCL12/CXCR4/ACKR3 является важным для развития и гомеостаза мозга. Нарушение регуляции CXCL12 или его рецепторов связано с различными расстройствами ЦНС, связанными с нарушениями нейропластичности, нейроинфляцией, нейродегенерацией и опухолями мозга. Эта сигнальная система представляет собой привлекательную целевую точку для терапии, и значительные усилия привели к разработке и применению специфических фармацевтических модуляторов для нейропатологий. Хотя фармацевтическая модуляция CXCR4 в последние десятилетия была активно изучена, целевой ACKR3 только недавно выделилась как критически

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42026661Открыть статью

Оценка двунаправленных причинно-следственных последствий болезни Альцгеймера в различных условиях: систематический обзор и мета-анализ Мендельских исследований в области рандомизации.

В этом исследовании проводится систематическая оценка и мета-анализ менделианских случайных исследований причинно-следственной связи между болезнью Альцгеймера (АБ) и системными заболеваниями. Мы искали five - базы данных, оценка качества исследований и получение данных. Болезни были классифицированы с использованием ICD-11, и метаанализ был проведен с RevMan 5.4. Всего 56 В ходе исследований были выявлены генетические связи между уязвимостью и системными заболеваниями. В частности, генетические прокси для бедра остеоартрита (OR = 0.80; p = 0.007) и ревматоидный артрит (OR = 0.97; p = 0.004) б

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40332115Открыть статью

Полигенная природа множественного склероза: генетические варианты, иммунологические модуляции и экологические связи.

Множественный склероз (MS) — изнуряющее воспалительное расстройство центральной нервной системы, характеризующееся обезвоживанием, — в значительной степени зависит от полигенных вариаций. Хотя конкретная причина НР остается неясной, считается, что она возникает в результате сложного взаимодействия генетических и экологических факторов. Последние исследования были сосредоточены на полигенном характере генетических изменений, связанных с риском НР. В настоящем обзоре подчеркивается важнейшая роль этих генетических вариантов в формировании восприимчивости к болезням и их развития. Специфические а

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39810445Открыть статью

UMIB Summit 2015

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Selected Abstracts from the 13th Annual Meeting of the Clinical Immunology Society: 2022 Annual Meeting: Immune Deficiency and Dysregulation North American Conference

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Membranous nephropathy: pathogenesis and treatments.

Membranous nephropathy (MN), an autoimmune disease, can manifest at any age and is among the most common causes of nephrotic syndrome in adults. In 80% of cases, the specific etiology of MN remains unknown, while the remaining cases are linked to drug use or underlying conditions like systemic lupus erythematosus, hepatitis B virus, or malignancy. Although about one-third of patients may achieve spontaneous complete or partial remission with conservative management, another third face an elevated risk of disease progression, potentially leading to end-stage renal disease within 10 years. The i

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38948114Открыть статью

2020 CIS Annual Meeting: Immune Deficiency & Dysregulation North American Conference.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32394034Открыть статью

Помимо генов: 3D-архитектура Эпизвита и Орион с помощью платформы "Орион" открывает общую биологию по всему ME/CFS, длинный COVID, ПТСР, ревматоидный артрит и множественный склероз.

КОЛИЧЕСТВО: Myalgic ensphalomyelit/хронический синдром усталости (ME/CFS), длинный COVID (LC19), посттравматическое стрессовое расстройство (PTSD), ревматоидный артрит (RA) и множественный склероз (MS) являются клинически отличными расстройствами, характеризующимися значительным совпадением симптомов, включая стойкую усталость, когнитивное расстройство, автономную дисфункцию и регулирование иммунной дисфункции. Хотя эти условия различаются в плане диагностики и клинического представления, их основополагающие биологические механизмы по-прежнему плохо понимаются и могут включать совпадающие пути

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42693463Открыть статью

Вирусная инфекция Эпштейна-Барра поощряет диагностику Т клеток в гуманизированной модели мыши множественного склероза.

Скрытая инфекция вируса Эпштейн-Барр (ЭБВ) является серьезным фактором риска для развития множественных склерозов (МС), хотя основополагающие механизмы остаются неясными. Для изучения этой связи мы спровоцировали экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (EAE) в мышах с иммунодефицитными мышами, восстановленных с периферийными моноядерными клетками крови (PBMC) у лиц, которые имели или не имели историю заражения EBV и/или повторного образования MS (RMS). Мыши HuPBMC EAE, генерируемые EBV-серонегативными здоровыми донорами, были менее восприимчивы к возникновению серьезных неврологических с

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40043135Открыть статью

Exploring the impact of m6A modification on immune diseases: mechanisms and therapeutic implication.

N6-methyladenosine (m6A) is a chemical modification of RNA and has become a widely discussed topic among scientific researchers in recent years. It is distributed in various organisms, including eukaryotes and bacteria. It has been found that m6A is composed of writers, erasers and readers and is involved in biological functions such as splicing, transport and translation of RNA. The balance of the human immune microenvironment is important for human health abnormalities. Increasing studies have found that m6A affects the development of immune diseases such as inflammatory enteritis and system

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39072324Открыть статью

Is Systemic Immunosuppression a Risk Factor for Oral Cancer? A Systematic Review and Meta-Analysis.

Even if the relationship between immunosuppression and increased incidence of systemic cancers is well known, there is less awareness about the risk of developing oral cancer in immunosuppressed patients. The aim of this review was to evaluate the association between immunosuppression and the development of oral cancer. Two authors independently and, in duplicate, conducted a systematic literature review of international journals and electronic databases (MEDLINE via OVID, Scopus, and Web of Science) from their inception to 28 April 2023. The assessment of risk of bias and overall quality of e

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37370688Открыть статью

I

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia in the Personalized Medicine Era.

Chronic lymphocytic leukemia is a lymphoproliferative disorder marked by the expansion of monoclonal, mature CD5+CD23+ B cells in peripheral blood, secondary lymphoid tissues, and bone marrow. The disease exhibits significant heterogeneity, with numerous somatic genetic alterations identified in the neoplastic clone, notably mutated TP53 and immunoglobulin heavy chain mutational statuses. Recent studies emphasize the pivotal roles of genetics and patient fragility in treatment decisions. This complexity underscores the need for a personalized approach, tailoring interventions to individual gen

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38258066Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты