Дрименол синтаза из Aquimarina pongiae (ASDMS) — очень необычная химера, интегрирующая two - отдельные, последовательные операции по переработке изопреноидов в рамках единой полипептидной цепи. ASDMS катализирует циклизацию фарнесилового дифосфата (FPP) класса II для образования дрименилового дифосфата, который затем подвергается гидролизу энзим-катализу для получения дрименинола, биоактивного сескитерпенового спирта с антифунгальными и антираковыми свойствами. Здесь мы сообщаем рентгеновские кристаллы ASDMS и его комплекс с сескитерпен тиол. Структура ASDMS имеет дидомаиновую архитектуру, сос
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Синтеты Проли-ТРНА (ПРОРС) уникальны среди аминоачил-тРНК (ААРС) two различные структурные архитектуры различных организмов: прокариота-подобные (П-тип) и эукариоте/археон-подобные (Е-тип). Интересно, что Бакиллус Тюрингьенси гавань обоих типов, сосуществует P-тип (BtProRS1) и E-тип PRS (BtProRS2). Несмотря на свои различия, оба фермента формально выражаются и функционируют в vivo. По аналогии с BtProRS1, BtPRS2 выборочно заряжает TRNAPro типа P и демонстрирует более высокий допуск к галоугинону, чем каноническая PRS. Однако эти two Изозимы признают основные идентификационные элементы типа P t
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionNail toxicity represents one of the most common cutaneous adverse effects of both classic chemotherapeutic agents and new oncologic drugs, including targeted treatments and immunotherapy.ObjectivesWe aimed to provide a comprehensive literature review of nail toxicities derived from conventional chemotherapeutic agents, targeted therapies (EGFR inhibitors, multikinase inhibitors, BRAF and MEK inhibitors) and immune checkpoint inhibitors (ICIs), including clinical presentation, implicated drugs and approaches for prevention and management.MethodsRetrieved literature from PubMed regis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dear Editor, Pitted keratolysis (PK), also known as keratosis plantaris sulcatum, is a non-inflammatory, bacterial, superficial cutaneous infection, characterized by many discrete superficial crateriform ''pits'' and erosions in the thickly keratinized skin of the weight-bearing regions of the soles of the feet (1). The disease often goes unnoticed by the patient, but when it is noticed it is because of the unbearable malodor and hyperhidrosis of the feet, which are socially unacceptable and cause great anxiety to many of the patients. PK occurs worldwide, with the incidence rates varying base
Клинический случайПисьмо в редакциюОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a life-threatening disease contributing to ~3.4 million deaths worldwide. There are various causes of cancer, such as smoking, being overweight or obese, intake of processed meat, radiation, family history, stress, environmental factors, and chance. The first-line treatment of cancer is the surgical removal of solid tumours, radiation therapy, and chemotherapy. The systemic administration of the free drug is considered to be the main clinical failure of chemotherapy in cancer treatment, as limited drug concentration reaches the tumour site. Most of the active pharmaceutical ingredien
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotics are considered as a cornerstone of modern medicine and their discovery offers the resolution to the infectious diseases problem. However, the excessive use of antibiotics worldwide has generated a critical public health issue and the bacterial resistance correlated with antibiotics inefficiency is still unsolved. Finding novel therapeutic approaches to overcome bacterial resistance is imperative, and natural compounds with antibacterial effects could be considered a promising option. The role played by antibiotics in tumorigenesis and their interrelation with the microbiota are sti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marine drugs are abundant in number, comprise of a diverse range of structures with corresponding mechanisms of action, and hold promise for the discovery of new and better treatment approaches for the management of several chronic diseases. There are huge reserves of natural marine biological compounds, as 70 percent of the Earth is covered with oceans, indicating a diversity of chemical entities on the planet. The marine ecosystems are a rich source of bioactive products and have been explored for lead drug molecules that have proven to be novel therapeutic targets. Over the last 70 years, m
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundGlomerular diseases (GD) are chronic conditions that often involve immune dysfunction and require immunosuppressive therapy (IST) to control underlying pathogenesis. Unfortunately, such diseases appear to heighten risks of severe outcomes in COVID-19 and predispose to other infections that may be life-threatening. Thus, averting preventable infections is imperative in GD patients.SummaryThe advent of vaccines demonstrated to be safe and efficacious against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has favorably impacted the COVID-19 pandemic epidemiology. However,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Биоразнообразие в Латинской Америке примерно 60% в целом по миру, подпитывая научные исследования в области природных продуктов, весьма значимой области открытия наркотиков по сей день. Это сопровождается увеличением числа антимикробных пептидов (АМП), полученных из натуральных продуктов в регионе, которые за последнее десятилетие были переработаны путем модификации, усовершенствования и уточнения их физико-химических свойств и антимикробной эффективности с использованием подходов, которые варьируются от изучения рациональной конструкции и соотношения структуры-активности (САР) до методов иску
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eukaryotic elongation factor 1A (eEF1A), the second most abundant intracellular protein, not only plays a key role in peptide elongation, but is also capable of numerous moonlighting functions. Within malignant cells, eEF1A is by no means a neutral bystander but instead actively participates in oncogenic transformations via a myriad of molecular pathways. Thus far, a broad range of small-molecule inhibitors have been identified, which, despite their structural diversity, suppress tumor growth by targeting eEF1A. Interestingly, just as eEF1A enables its oncogenic potential far beyond boosting p
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell division in eukaryotes is a highly regulated process that is critical to the life of a cell. Dysregulated cell proliferation, often driven by anomalies in cell Cyclin-dependent kinase (CDK) activation, is a key pathological mechanism in cancer. Recently, selective CDK4/6 inhibitors have shown clinical success, particularly in treating advanced-stage estrogen receptor (ER)-positive and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative breast cancer. This review provides an in-depth analysis of the action mechanism and recent advancements in CDK4/6 inhibitors, categorizing them based
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted cancer therapy has emerged as a promising alternative to conventional chemotherapy, which is often plagued by poor selectivity, off-target effects, and drug resistance. Among the various targeting agents in development, peptides stand out for their unique advantages, including minimal immunogenicity, high tissue penetration, and ease of modification. Their small size, specificity, and flexibility allow them to target cancer cells while minimizing damage to healthy tissue selectively. Peptide-based therapies have shown great potential in enhancing the efficacy of drug delivery, improvi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkylating agents represent an important class of anticancer drugs. The occurrence and emergence of tumor resistance to the treatment with alkylating agents denotes a severe problem in the clinics. A detailed understanding of the mechanisms of activity of alkylating drugs is essential in order to overcome drug resistance. In particular, the role of non-coding microRNAs concerning alkylating drug activity and resistance in various cancers is highlighted in this review. Both synthetic and natural alkylating agents, which are approved for cancer therapy, are discussed concerning their interplay w
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a chronic inflammatory autoimmune disease that can be initiated by excessive activation of endosomal toll-like receptors (TLRs), particularly TLR7, TLR8, and TLR9. Therefore, inhibitors of endosomal TLR activation are being investigated for their ability to treat this disease. The currently approved biological drugs adalimumab, etanercept, infliximab, ustekinumab, ixekizumab, and secukizumab are antibodies against effector cytokines that participate in the initiation and development of psoriasis. Several immune modulatory oligonucleotides and small molecular weight compounds, incl
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AP-1 and NF-κ B inhibitors, namely, DTCM-G and DHMEQ, were investigated in male Wistar rats with severe colitis, induced by TNBS. The animals were randomized into 3 groups. The control group received 0.5 mL of 0.5% of the vehicle i.p., the DTCM-G group received 22.5 mg/kg body weight DTCM-G in 0.5% i.p., and the DHMEQ group received 15 mg/kg body weight DHMEQ i.p., all twice daily for 5 days. The body weight losses and mortality rates were significantly higher in the control group than those in DTCM-G-treated and DHMEQ-treated groups. The endoscopic inflammation scores in the control, DTCM-G-t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marine resources have tremendous potential for developing high-value biomaterials. The last decade has seen an increasing number of biomaterials that originate from marine organisms. This field is rapidly evolving. Marine biomaterials experience several periods of discovery and development ranging from coralline bone graft to polysaccharide-based biomaterials. The latter are represented by chitin and chitosan, marine-derived collagen, and composites of different organisms of marine origin. The diversity of marine natural products, their properties and applications are discussed thoroughly in t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Japan-China Joint Medical Workshop on Drug Discoveries and Therapeutics 2008 (JCMWDDT 2008) was held from September 29 to October 1, 2008 at The University of Tokyo, Tokyo, Japan. JCMWDDT is an international workshop that is mainly organized by Asian editorial members of Drug Discoveries & Therapeutics (<a href="http://www.ddtjournal.com/home" class="blue">http://www.ddtjournal.com/home</a>) for the purpose of promoting research exchanges in the field of drug discovery and therapeutic. This year's JCMWDDT is the second workshop and focused particularly on novel development and technologica
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiotoxicity is a well-known adverse effect of cancer-related therapy that has a significant influence on patient outcomes and quality of life. The use of antineoplastic drugs to treat colorectal cancers (CRCs) is associated with a number of undesirable side effects including cardiac complications. For both sexes, CRC ranks second and accounts for four out of every ten cancer deaths. According to the reports, almost 39% of patients with colorectal cancer who underwent first-line chemotherapy suffered cardiovascular impairment. Although 5-fluorouracil is still the backbone of chemotherapy reg
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) represents the third most commonly diagnosed cancer and the second leading cause of cancer death worldwide. The modern concept of cancer biology indicates that cancer is formed of a small population of cells called cancer stem cells (CSCs), which present both pluripotency and self-renewal properties. These cells are considered responsible for the progression of the disease, recurrence and tumor resistance. Interestingly, some cell signaling pathways participate in CRC survival, proliferation, and self-renewal properties, and most of them are dysregulated in CSCs, includ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования