Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2916 публикаций
Поиск: 271 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 152 с найденным полным текстом
BackgroundThe efficacy of novel chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy is inconsistent, likely due to an incomplete understanding of the tumor microenvironment (TME). This study utilized meta-analysis to evaluate CAR-T-cell therapy efficacy and safety and employed two-sample Mendelian randomization (MR) analysis to investigate the causal links between immune cells and Multiple Myeloma (MM).MethodOur literature review, conducted from January 1, 2019, to August 30, 2024, across Medline/PubMed, Scopus, and Web of Science, identified 2,709 articles, 34 of which met our inclusion criteria
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Гены, подавляющие опухоль, являются критическими регуляторами клеточного гомеостаза и широко изучаются в области онкологической биологии. Однако их роль в нейродегенеративных заболеваниях, особенно в болезни Альцгеймера, остается слабой. Недавние данные об обратной связи между раком и АД указывают на существование общих молекулярных механизмов. Мы провели комплексный анализ для выявления ТГС, которые могут участвовать как в AD, так и в глиобластоме (GBM), с использованием менделийской случайности, транскриптомного профилирования (булка и одноклеточная RNA-seq), вывода в отношении связи между к
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Заметная коморбидность аутоиммунных заболеваний подчеркивает их общие генетические основы, особенно в ремутатоидном артрите (RA), типе 1 диабет (T1D) и множественный склероз (MS). Однако точные компоненты и механизмы этой общей генетической структуры по-прежнему плохо понимаются. Здесь мы показываем, что ROMO1 является ключевым генетическим компонентом между RA, MS и T1D. Используя дифференциальное выражение гена (DGE) и регрессионный анализ LASSO массивных данных RNA-seq из целых кровеносных тканей, мы определили ROMO1 в качестве потенциального общего генетического фактора. Анализ нескольких
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мелатонин установлен в качестве регулятора времени и сна в циркадиане, в то время как более широкий спектр зависящих от рецептора и независимых от рецептора биологических эффектов вызвал интерес к дополнительным видам терапевтического применения. В этом обзоре критически рассматривается вопрос о том, можно ли интерпретировать эти предлагаемые последствия в фармакологических рамках, основанных на воздействии. Мы интегрируем недавние доклинические и клинические данные с фармакокинетиками перорального и внутривенного мелатонина и с обычным дифференциальном уравнением (ОДВ) - прогнозом воздействия
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe blood proteome is a major source of biomarkers and therapeutic targets. We aimed to identify the causal proteins and potential targets for Graves' disease (GD) and Graves' ophthalmopathy (GO) via systematic genetic analyses.MethodsGenome-wide association studies (GWASs) on the UK Biobank- Pharma Proteomics Project (UKB-PPP) collected 2923 Olink proteins from 54,219 participants. We conducted a proteome-wide Mendelian randomization (MR) study with cis-pQTLs to identify candidate proteins for GD and GO risk. Colocalization analysis and the Heidi test were used to examine whether th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCertain peripheral proteins are involved in the development of Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD), such as IL-6, complement proteins, and MHC class II molecules. However, the roles of other new protein biomarkers are unclear. Current NMOSD treatments (e.g., intravenous pulse methylprednisolone, or satralizumab for IL-6 receptor inhibition) can only manage symptoms, necessitating the identification of new drug targets to treat NMOSD. The objective of this study is to identify potential drug targets for NMOSD through Mendelian randomization (MR) analysis, thereby addressin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is a metabolic bone disease characterised by decreased bone mass and increased fracture risk, especially in aging women. Current treatments have limitations and side effects, prompting the need for novel therapeutic targets. Using Mendelian randomisation (MR) on the basis of GWAS data from the FinnGen consortium, we identified druggable genes associated with osteoporosis. Transcriptomic profiling, single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) and immune infiltration analysis were employed to explore gene expression patterns and immune relevance. Gene set enrichment analysis and gene set
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: Множественная миелома (ММ), являющаяся второй по частотности гематологической злокачественностью, подвергается всесторонней оценке с точки зрения ее глобального бремени заболеваний и факторов риска с использованием базы данных о глобальном бремени болезней (ГБЗ) и менделианского ронтомизации (МВ). МЕТОДЫ: В рамках этого исследования использовались данные GBD 2021 :: база данных для широкого изучения стандартизированных по возрасту показателей заболеваемости, смертности, а также лет жизни с поправкой на инвалидность (DALY) в увязке с MM. Мы провели оценку воздействия различных географичес
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Протеины участвуют в многочисленных биологических функциях. Технологии высокой производительности позволили измерять тысячи белков в биобанках населения. В этом исследовании мы стремились выявить белки, связанные с болезнью Альцгеймера, болезнью Паркинсона, множественным склерозом и амиотропическим боковым склерозом, используя крупномасштабные генетические и протеомические данные. Мы провели двухвыборное исследование цисов менделий случайности, выбрав инструментальные переменные для изобилия >2700 белков, измеряемых либо Olink, либо SomaScan платформами в плазме из UK Biobank и DeCODE Health S
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Согласно результатам наблюдений, сахарный диабет [тип] 1 сахарный диабет (T1DM), тип 2 Заболевание диабетом (T2DM)], множественным склерозом (MS) и мигренью связано с болезнью Альцгеймера (AD). Однако причинно-следственная связь не была в полной мере выяснена. Таким образом, мы намерены оценить причинно-следственную связь между T1DM, T2DM, MS и мигренью с риском использования AD two- выборка менделианского исследования случайности (MR). МЕТОДЫ: Генетические инструменты были выявлены для AD, T1DM, T2DM, MS и мигрени, соответственно, на основе исследования, проведенного в рамках всей а
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is a common chronic joint disease. However, many patients exhibit inadequate responses to treatment due to disease heterogeneity. Identifying novel biomarkers for RA is crucial for advancing molecular diagnosis and identifying potential therapeutic targets.
METHODS: Synovial tissue transcriptome data from RA patients and healthy controls were obtained from the GEO database. Differentially expressed gene (DEG) analysis, functional enrichment analysis, and weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) identified key gene modules in RA. Machine learni
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В этом исследовании проводится систематическая оценка и мета-анализ менделианских случайных исследований причинно-следственной связи между болезнью Альцгеймера (АБ) и системными заболеваниями. Мы искали five - базы данных, оценка качества исследований и получение данных. Болезни были классифицированы с использованием ICD-11, и метаанализ был проведен с RevMan 5.4. Всего 56 В ходе исследований были выявлены генетические связи между уязвимостью и системными заболеваниями. В частности, генетические прокси для бедра остеоартрита (OR = 0.80; p = 0.007) и ревматоидный артрит (OR = 0.97; p = 0.004) б
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Emerging evidence implies a link between high pediatric body mass index (BMI) and an increased risk of multiple sclerosis (MS). However, previous research suggests this association is only present for adolescent obesity and not childhood obesity. The present study aimed to assess the association between pediatric obesity and risk of developing MS, and to investigate if degree of obesity and age at obesity treatment initiation affects the risk. In a subgroup, response to obesity treatment on MS risk was assessed.
METHODS: In this cohort study, patients aged 2-19 years from the Swed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytokine network is the central regulatory system for intercellular communication within the immune system. Its proper function depends on the dynamic balance between pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines. Through complex positive and negative feedback loops, this balance precisely regulates the intensity and duration of immune responses, thereby playing a critical role in both physiological and pathological states. This review systematically summarizes the compositional features and classification framework of the cytokine network, as well as the mechanisms by which it maintain
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Многие медицинские и патологические исследования указывают на наличие множества коморбидов/сопатологий в ходе болезни Паркинсона (PD). Патология тела леви, морфологическая характеристика PD, редко существует в изоляции, но обычно ассоциируется с другими сопутствующими патологиями, в частности с изменениями, связанными с болезнью Альцгеймера (ALDC), цереброваскулярными патологиями (макро- и микроинфаркты, болезнью церебральных малых судов, церебральной амилоидной ангиопатией), патологией TDP-43, а также множественными патологическими комбинациями. К ним относятся сердечно-сосудистые расстройств
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precision medicine is facing a critical transition driven by the growing complexity of biological data and the insufficient ability of current models to translate such data into clinically meaningful information. Linear, single-gene approaches are no longer adequate to explain the multifactorial nature of most modern diseases, whose phenotypes emerge from combinations of genetic, molecular, and environmental factors. Network-based precision medicine addresses this by providing a systemic framework capable of integrating heterogeneous omics data, interactomes, and clinical information to identi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As recreational use of cannabis is being decriminalized in many places and medical use widely sanctioned, there are growing concerns about increases in cannabis use disorder (CanUD), which is associated with numerous medical comorbidities. Here we performed a genome-wide association study of CanUD in the Million Veteran Program (MVP), followed by meta-analysis in 1,054,365 individuals (ncases = 64,314) from four broad ancestries designated by the reference panel used for assignment (European n = 886,025, African n = 123,208, admixed American n = 38,289 and East Asian n = 6,843). Population-spe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — хроническое воспалительное и нейродегенеративное заболевание мозга и спинного мозга. Генетические исследования выявили множество рисковых лоси, которые, как считалось, в первую очередь влияют на иммунные клетки и микроглию. Здесь мы провели многокантрольное исследование генома связи с 20,831 МЗ и 729,220 контроль за участниками, выявление 236 Возможные варианты уязвимости за пределами основного комплекса four Роман-лочи. Мы вычислили полигенный балл для MS и, оптимизированный для европейского происхождения, он является информативным для афро-американских и латиноам
СтатьяПрепринтПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Справочная информация: Вопрос о том, оказывают ли аутоиммунные заболевания какое-либо воздействие на риск возникновения раковых заболеваний, остается открытым. Цель этого исследования заключалась в изучении причинно-следственных последствий аутоиммунных заболеваний для панканцеров посредством анализа менделианической случайности (КМС). Метод: Сводные наборы данных ГССО 10 Аутоиммунные заболевания были получены на веб-сайте ЕС или Соединенного Королевства по биобанку. Сводные подборки данных GWAS 39 Раковые заболевания были получены на сайте FinnGen. Для анализа причинно-следственной связи межд
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аутоиммунные заболевания (АВП) являются результатом сложного взаимодействия между генетическими, экологическими и иммунными факторами, при этом появляются данные, подчеркивающие роль центральной нервной системы (СНС) в их патогенезе. В этом исследовании мы использовали two- выборка менделианской случайности для систематического изучения причинно-следственных связей между 3,935 Фенотипы, полученные с помощью изображений головного мозга (ИДП) и eight АИД, включая атомный дерматит, воспалительный кишечник, волшебный эритематос, множественный склероз, миастения гравис, псориаз, ревматоидный артрит
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.