Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2955 публикаций
Поиск: 99 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 144 с найденным полным текстом
BackgroundBispecific antibody (BsAb)-based cancer immunotherapy has provided new avenues for the treatment of various malignancies. The approval of Blinatumomab has encouraged further investigation into these treatments, and a series of preclinical and clinical trials have been conducted, together with the publication of numerous articles. Here, the knowledge structure of BsAb-based cancer immunotherapy is summarized using bibliometric analysis to provide in-depth insight into current research trends and foci.MethodsThe studies included in the bibliometric analysis of BsAbs in cancer immunothe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In spite of spectacular advances in the treatment of multiple myeloma, a majority of patients will die from this disease or related complications. While a great amount of focus has been dedicated to the development of novel therapies, little attention has been paid to latter stages of patient follow-up.
PATIENTS AND METHODS: In order to describe patient management during this critical period as well as the immediate causes and circumstances of death, we have analyzed a single center series of 100 patients diagnosed with myeloma who died between 2016 and 2021.
RESULTS: Patients re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GB) is the most aggressive malignancy of the central nervous system. Despite two decades of intensive research since the establishment of the standard of care, emerging strategies have yet to produce consistent satisfactory outcomes. Because of its specific localisation and intricate characteristics, GB is a uniquely regulated solid tumour with a strong resistance to therapy. Advances in targeted radionuclide therapy (TRT), particularly with the introduction of a-emitting radionuclides, have unveiled potential avenues for the management of GB. Recent preclinical and clinical stud
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2023eng
Antibody-drug conjugates consist of a monoclonal antibody attached to a cytotoxic therapeutic molecule by a connector. This association allows a highly specific therapy, which increases their effectiveness and decreases their potential toxicity. This new therapy emerged approximately 20 years ago; since then, numerous combinations have appeared in the field of treatment-related neoplasms as an alternative for patients who do not achieve good results with conventional treatment options. Adverse effects of these drugs on the ocular surface are frequent and varied. Their prevalence ranges from 20
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) have achieved significant success in cancer therapy by combining the targeting specificity of monoclonal antibodies with cytotoxic payloads. However, the concomitant issue of drug resistance has become increasingly prominent, with primary mechanisms including alterations in target antigen expression, impaired drug transport, and inhibition of cell death pathways. ADCs have also shown emerging therapeutic potential in the treatment of autoimmune diseases; for instance, ABBV-3373 has achieved initial success in this area, yet it also faces unique challenges such a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) are novel drugs that exploit the specificity of a monoclonal antibody (mAb) to reach target antigens expressed on cancer cells for the delivery of a potent cytotoxic payload. ADCs provide a unique opportunity to deliver drugs to tumor cells while minimizing toxicity to normal tissue, achieving wider therapeutic windows and enhanced pharmacokinetic/pharmacodynamic properties. To date, nine ADCs have been approved by the FDA and more than 80 ADCs are under clinical development worldwide. In this paper, we provide an overview of the biology and chemistry of each co
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the past 20 years, dozens-if not hundreds-of monoclonal antibodies have been developed and characterized for their capacity to mediate antineoplastic effects, either as they activate/enhance tumor-specific immune responses, either as they interrupt cancer cell-intrinsic signal transduction cascades, either as they specifically delivery toxins to malignant cells or as they block the tumor-stroma interaction. Such an intense research effort has lead to the approval by FDA of no less than 14 distinct molecules for use in humans affected by hematological or solid malignancies. In the inaugu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 20% of intensive care unit (ICU) patients have cancer, and their prognosis has markedly improved in recent years. In addition to improved treatment in the ICU, this is a result of advancements in cancer therapies, including the use of targeted therapies (TTs), such as antibodies and small-molecule kinase inhibitors. Despite the increasing use of TT, there are currently no comprehensive studies examining critically ill cancer patients receiving TT in the ICU. We studied the clinical characteristics of a multicenter cohort of cancer patients who received TT in the ICU. To this end,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematological malignancies, also referred to as blood cancers, are a group of diseases involving abnormal cell growth and persisting in the blood, lymph nodes, or bone marrow. The development of new targeted therapies including small molecule inhibitors, monoclonal antibodies, bispecific T cell engagers, antibody-drug conjugates, recombinant immunotoxins, and, finally, Chimeric Antigen Receptor T (CAR-T) cells has improved the clinical outcomes for blood cancers. In this review, we summarized 52 drugs that were divided into small molecule and macromolecule agents, approved by the Food and Drug
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is the most prevalent neurological complication of cancer treatment which involves sensory and motor nerve dysfunction. Severe CIPN has been reported in around 5% of patients treated with single and up to 38% of patients treated with multiple chemotherapeutic agents. Present medications available for CIPN are the use of opioids, nonsteroidal anti-inflammatory agents, and tricyclic antidepressants, which are only marginally effective in treating neuropathic symptoms. In reality, symptom reappears after these drugs are discontinued. The pathogene
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Пациенты, страдающие повторной или повторной болезнью миэломы (RRMM), страдающие почечным расстройством, зависящим от диализа, сталкиваются с ограниченными терапевтическими возможностями из-за исключения из клинических испытаний, отсутствия руководящих принципов, основанных на фактических данных, и более низких результатов. Биотечные антитела, направленные против антигена B-клеток (BCMA), продемонстрировали свои способности к лечению RRMM, но остаются недостаточно изученными в этой уязвимой группе населения. Чтобы проиллюстрировать этот вопрос, мы вносим пример: 68-year-old Самка с тройным кла
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematologic malignancy characterized by proliferation of plasma cells with or without production of monoclonal immunoglobulins. Management of patients with MM begins with induction therapy, typically a proteasome inhibitor (PI) with dexamethasone and an immunomodulator (IMID), followed by autologous hematopoietic stem cell transplantation in eligible patients. Although various treatments are available, MM is considered incurable, and patients with progression after multiple treatment lines, including CD38 monoclonal antibodies, have a median overall survival of 8.6 m
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCL) represent a heterogeneous group of rare malignancies that with the exception of anaplastic lymphoma kinase expressing anaplastic large cell lymphoma, share a poor outcome after standard (eg, anthracycline-based) chemotherapy. Most patients are either refractory to initial therapy or eventually relapse. Randomized studies for relapsed/refractory PTCL are not available, however, recently published data show that conventional chemotherapy has very limited efficacy in the salvage setting. Thus, novel drugs are urgently needed to improve the outcome in this settin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this 14th installment of the annual Antibodies to Watch article series, we discuss key events in commercial monoclonal antibody therapeutics development that occurred in 2022 and forecast events that might occur in 2023. As of mid-November, 12 antibody therapeutics had been granted first approvals in either the United States or European Union (tebentafusp (Kimmtrak), faricimab (Vabysmo), sutimlimab (Enjaymo), relatlimab (Opdualag), tixagevimab/cilgavimab (Evusheld), mosunetuzumab (Lunsumio), teclistamab (TECVAYLI), spesolimab (SPEVIGO), tremelimumab (Imjudo; combo with durvalumab), nirsevim
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the improvement of patient's outcome obtained by the current use of immunomodulatory drugs, proteasome inhibitors or anti-CD38 monoclonal antibodies, multiple myeloma (MM) remains an incurable disease. More recently, the testing in clinical trials of novel drugs such as anti-BCMA CAR-T cells, antibody-drug conjugates or bispecific antibodies broadened the possibility of improving patients' survival. However, thus far, these treatment strategies have not been able to steadily eliminate all malignant cells, and the aim has been to induce a long-term complete response with minimal residua
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is the second most prevalent hematological malignancy. It remains incurable despite the availability of novel therapeutic approaches, marking an urgent need for new agents for noninvasive targeted imaging of MM lesions. CD38 has proven to be an excellent biomarker due to its high expression in aberrant lymphoid and myeloid cells relative to normal cell populations. Using isatuximab (Sanofi), the latest FDA-approved CD38-targeting antibody, we have developed Zirconium-89(89Zr)-labeled isatuximab as a novel immunoPET tracer for the in vivo delineation of MM and evaluated th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this 13th annual installment of the annual 'Antibodies to Watch' article series, we discuss key events in commercial antibody therapeutics development that occurred in 2021 and forecast events that might occur in 2022. Regulatory review of antibody therapeutics that target the SARS-CoV-2 coronavirus proceeded at an unprecedented pace in 2021, resulting in both emergency use authorizations and full approvals for sotrovimab, regdanvimab, REGEN-COV2, as well as others, in numerous countries. As of November 1, a total of 11 antibody therapeutics had been granted first approvals in either the Un
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Ocular surface events are a class effect of microtubule-inhibitor payload-containing antibody-drug conjugates (ADCs); the mechanism underlying these events has not been fully elucidated.
OBJECTIVE: To characterize corneal epithelial changes in patients with relapsed or refractory multiple myeloma (RRMM) treated with belantamab mafodotin, a maleimidocaproyl monomethyl auristatin-F (MMAF)-containing ADC.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This multicenter, phase 3b case series study was conducted in the US from March 26, 2020, to November 21, 2022, among adults with RRMM. Data were
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted therapies in oncology have become a mainstay in therapy of numerous types of cancers. They work by targeting and utilizing (activating, inhibiting, or modulating) molecular pathways that are crucial in pathogenesis of certain cancers and can be divided into numerous classes according to their mechanism. However, since the antigens and molecules they target can take part in homeostasis of the skin and the integument, cutaneous toxicities are a common occurrence. The frequency of certain cutaneous adverse events (CAEs) depends on the causal drug and varies even between drugs of the same
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundGlioblastoma (GB), the most aggressive brain cancer, remains a critical clinical challenge due to its resistance to conventional treatments. Here, we introduce a locoregional targeted-α-therapy (TAT) with the rat monoclonal antibody 9E7.4 targeting murine syndecan-1 (SDC1) coupled to the α-emitter radionuclide astatine-211 (211At-9E7.4).MethodsWe orthotopically transplanted 50,000 GL261 cells of murine GB into the right striatum of syngeneic female C57BL/6JRj mice using stereotaxis. After MRI validation of tumour presence at day 11, TAT was injected at the same coordinates. Biodistri
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.