Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3093 публикаций
Поиск: 330 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 65 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Leukodystrophies are genetic white matter disorders affecting the formation or maintenance of myelin. Among the recently discovered genetic defects associated with leukodystrophies, several genes converge on a common mechanism involving protein transcription/translation and ER stress response.
METHODS: The genetic basis of a novel congenital leukodystrophy, associated with early onset spastic paraparesis, acquired microcephaly and optic atrophy was studied in six patients from three unrelated Ashkenazi-Jewish families. To this end we used homozygosity mapping, exome analysis, west
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) is a retrovirus associated with neoplasias and inflammatory diseases, such as adult T-cell leukemia/lymphoma and HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP). HTLV-1-infected individuals present a spontaneous T lymphocyte proliferation. This phenomenon is related to the HTLV-1-proviral load and the persistence of the infection. Viral proteins induce many cellular mediators, which can be associated with the abnormal cellular proliferation. The intracellular levels of glutathione (GSH) are important to modulate the cellul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human T-Cell Lymphotropic Virus Type 1 (HTLV-1) is the etiological agent of adult T-cell leukemia (ATL) and HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP). It has been estimated that 10-20 million people are infected worldwide, but no successful treatment is available. Recently, the epidemiology of this virus was addressed in blood donors from Maputo, showing rates from 0.9 to 1.2%. However, the origin and impact of HTLV endemic in this population is unknown.
OBJECTIVE: To assess the HTLV-1 molecular epidemiology in Mozambique and to investigate their relation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Case report.
OBJECTIVE: To report a case and review the literature on glioblastoma multiforme (GBM) with drop-like metastasis to the spine.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: GBM constitutes the most common adult malignant brain tumor with poor prognosis. Spinal metastases of this malignancy are quite rare and dissemination usually occurs late in the course of the disease. However, recent advances in cancer treatment prolongate survival and provide adequate time for these metastases to give clinical symptoms.
METHODS: We hereby present a case of a 57-year-old woman with a history of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are two types of dementia with early onset: (i) presenile dementias; and (ii) senile dementias with early onset. Most patients who develop dementia before 65 years of age have Alzheimer's disease (AD). The remainder are likely to have vascular dementia (VaD), frontotemporal dementia, head injury, alcohol intoxication, or metabolic disorder. Presenile dementias, caused by frontotemporal lobar degeneration, progressive supranuclear palsy, and corticobasal degeneration, usually occur in patients of presenile and are rarely seen in patients of senile age. Although the factors responsible for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I) is associated with adult T-cell leukemia, HTLV-I-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis and various autoimmune-like disorders. T-cell immune suppression is also associated with HTLV-I infection. Mechanisms of diverse immune dysregulation in HTLV-I infection are obscure. Here, we investigated a potential link between autoimmunity and immune suppression in HTLV-I infection. G14, an IL-2-dependent HTLV-I-negative CD4(+)CD8(+) T-cell line previously established from an HTLV-I-infected rat, constantly proliferated and produced IFN-gamma. IFN-g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell leukemia virus type-1 (HTLV-1) induces adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL/L), a fatal lymphoproliferative disorder, and HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP), a chronic progressive disease of the central nervous system after a long period of latent infection. Although the mechanism of transformation and leukemogenesis is not fully elucidated, there is evidence to suggest that the viral oncoprotein Tax plays a crucial role in these processes through the regulation of several pathways including NF-kappaB and the cell cycle pathways. The observation tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-I) is causally linked to adult T cell leukemia/lymphoma (ATL) and a chronic progressive neurological disease, HTLV-I-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP). A nonhuman primate model that reproduces disease symptoms seen in HTLV-I-infected humans might facilitate identification of initial immune responses to the virus and an understanding of pathogenic mechanisms in HTLV-I-related disease. Previously, we showed that infection of pig-tailed macaques with HTLV-I(ACH) is associated with multiple signs of disease characteristic of b
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T Cell leukemia/lymphoma virus type I, the first human oncogenic retrovirus, is the aetiological factor of Adult T cell leukemia (ATL), a CD4+ malignant lymphoproliferative disease and of a chronic neuromyelopathy, the tropical spastic paraparesis or HTLV-1 associated myelopathy (TSP/HAM). HTLV-1, which infects from 15 to 25 million individuals world-wide, is highly endemic in certain areas such as south-western Japan, Central Africa, the Caribbean basin and some regions of South America, Melanesia and of the middle East (for example the Mashhad area of Iran). The three major modes of tr
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult T cell leukemia lymphoma is a lymphoproliferative syndrome etiologically associated to human T cell lymphotropic virus type I.
AIM: To describe the clinical and laboratory features of 26 Caucasian Chilean patients, with HTLV-I positive adult T-cell leukemia lymphoma (ATLL).
MATERIAL AND METHODS: Diagnostic criteria included clinical features, cell morphology, immunophenotype, HTLV-I serology and/or DNA analysis by Southern blot or PCR.
RESULTS: According to the clinical presentation, 12 cases had the acute ATLL form, 6 had a lymphoma, 4 the chronic form and 4 had smolderin
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation of multiple sclerosis (MS) brain and spinal cord tissue consists of macrophages, T lymphocytes and cytokines as well as B lymphocytes and immunoglobulins (IgGs). IgG can be detected in high concentrations in both central nervous system tissue and cerebrospinal fluid (CSF). Using a sensitive radioimmunoassay (RIA), autoantibodies to myelin basic protein (anti-MBP) can be detected in the CSF of 90-95% of MS patients with active disease. The purpose of the present report was to determine whether these same autoantibodies can be reliably detected in non-MS patients. Between 1978 and 1
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past few years, numerous investigators have demonstrated that human T cell leukemia/lymphoma virus type I (HTLV-I) possesses a great genetic stability, and recent data indicate that viral amplification via clonal expansion of infected cells, rather than by reverse transcription, could explain this remarkable genetic stability. In parallel, the molecular epidemiology of HTLV-I proviruses showed that the few nucleotide changes observed between isolates were specific for the geographical origin of the patients but not for the type of the associated pathologies (adult T cell leukemia/lympho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-I) is known to cause adult T-cell leukemia/T-cell lymphoma and tropical spastic paraparesis/HTLV-I-associated myelopathy. Recent seroepidemiologic, clinical, and virologic studies indicate that the virus is also related to a certain type of uveitis, which has been classified as uveitis without defined etiologies or idiopathic uveitis. According to the seroepidemiologic survey, the seroprevalence of HTLV-I in patients with idiopathic uveitis was significantly higher than that of two control groups, that is, patients with uveitis with defined etiologi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HTLV-I (human T cell lymphotropic virus type 1) is the retrovirus causally related to adult T cell leukemia/lymphoma and is also associated with a neurological disorder, tropical spastic paraparesis, or HTLV-I-associated myelopathy. The development of these two different diseases among HTLV-I-infected individuals may depend in part on differences in their T cell immunity associated with a difference of HLA phenotype. Peptides corresponding to 17 sites in the HTLV-I envelope protein were tested for their antigenicity for lymph node cells from B10.BR, B10.D2, B10.A(5R), and B10.HTT congenic mice
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HTLV-1 and HTLV-2 infections are associated with various neurological manifestations, particularly HTLV-1-associated myelopathy (HAM). This descriptive, cross-sectional observational study aimed to investigate and analyze the neurological manifestations in patients treated at the Service for the Care of People Living with HTLV (Serviço de Atendimento à Pessoa Vivendo com HTLV-SAPEVH) at the Federal University of Pará. A cohort of 957 individuals underwent screening for HTLV-1/2 infection using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), with seropositive samples subsequently confirmed via Weste
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Thoracic idiopathic spinal cord herniation (TISCH) is a rare neurological disorder characterized by an incarceration of the spinal cord at the site of a ventral dural defect. The disorder is associated with clinical signs of progressive thoracic myelopathy. Surgery can withhold the natural clinical course, but surgical repair of the dural defect bears a significant risk of additional postoperative motor deficits, including permanent paraplegia. Intraoperative online information about the functional integrity of the spinal cord and warning signs about acute functional impairment of moto
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA anticardiolipin (IgA aCL) and IgA anti beta2-glycoprotein-I (IgA anti beta2GP1) antibodies are common in SLE and have been associated in some studies with thromboses and thrombocytopenia. Experimental work suggests that IgA aCL are as prothrombotic as the IgG-IgM isotypes. However, in SLE there appears to be less concordance between IgA aCL and IgA anti beta2GP1 as compared with the concordance between IgG and IgM isotypes, suggesting significant differences in their origins and specificities. For example, there may be a greater mucosal contribution to production of IgA antibeta2GP1 than I
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using an enzyme-linked immunosorbent assay, we measured the level of soluble interleukin-2 receptors (sIL-2Rs) in the serum of 50 normal controls, 48 human carriers of T cell leukemia virus type I (HTLV-I) antibody who had no symptoms, 11 patients with HTLV-I-associated myelopathy (HAM), and 39 patients with adult T cell leukemia (ATL) (four smoldering, 10 chronic, nine lymphoma, and 16 acute type). The highest levels of sIL-2R were observed in patients with acute and lymphoma-type ATL, as opposed to those with chronic and smoldering-type ATL. The levels of sIL-2R in patients with HAM were rou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Vestibular Myogenic Evoked Potential (VEMP) evaluates vestibulo-ocular and vestibulo-collic reflexes involved in the function of the otolithic organs and their afferent pathways. We compared the results of cervical and ocular VEMP in HTLV-1 associated myelopathy (HAM) and HTLV-1-asymptomatic infection.
PARTICIPANTS AND METHODS: This cross-sectional study included 52 HTLV-1-infected individuals (26 HAM and 26 asymptomatic carriers) and 26 seronegative controls. The groups were similar regarding age and gender. Participants underwent simultaneous ocular and cervical VEMP. The stimulus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.