Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2943 публикаций
Поиск: 118 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 39 с найденным полным текстом
Mice heterozygous for the homeobox gene Engrailed-1 (En1) display progressive loss of mesencephalic dopaminergic (mDA) neurons. We report that exogenous Engrailed-1 and Engrailed-2 (collectively Engrailed) protect mDA neurons from 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP), a mitochondrial complex I toxin used to model Parkinson's disease in animals. Engrailed enhances the translation of nuclearly encoded mRNAs for two key complex I subunits, Ndufs1 and Ndufs3, and increases complex I activity. Accordingly, in vivo protection against MPTP by Engrailed is antagonized by Ndufs1 small in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human immunodeficiency virus (HIV-1) protein Tat has been implicated in mediating neuronal apoptosis, one of the hallmark features of HIV-associated dementia (HAD). Mitigation of the toxic effects of Tat could thus be a potential mechanism for reducing HIV toxicity in the brain. In this study we demonstrated that Tat-induced neurotoxicity was abolished by NMDA antagonist-MK801, suggesting the role of glutamate in this process. Furthermore, we also found that pretreatment of SH-SY5Y cells with PDGF exerted protection against Tat toxicity by decreasing extracellular glutamate levels. We also
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasticity in the spinal dorsal horn is thought to underlie, at least in part, pain behavior after peripheral nerve injury. Homer1 proteins play an important role in synaptic plasticity through an activity-dependent remodeling of the postsynaptic density (PSD). In this study, we examined the early consequences of the loose ligation of the sciatic nerve on the levels of Homer1a and Homer1b/c proteins in the PSD of spinal dorsal horn neurons.
METHODS: Male rats were randomly assigned to control, sham-operated, or ligated groups. Four hours after sciatic exposure or ligation, the ani
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE AND OBJECTIVES: The aim of the present study was to investigate the possible role of oestrogen in schizophrenia by comparing aromatase knockout (ArKO) mice, which are unable to produce oestrogen, with wild-type controls using two behavioural animal models with relevance to the illness, psychotropic drug-induced locomotor hyperactivity and prepulse inhibition (PPI).
RESULTS: Baseline PPI was not different between ArKO and controls. Treatment with apomorphine, MK-801 and amphetamine caused disruption of PPI in all groups. However, in female but not male ArKO mice, the effect of both a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a previous study, we have shown in unilaterally dopamine-depleted rats that increased behavioral responsiveness to the dopamine D1-receptor agonist SKF-38393, which was induced by pretreatment with L-DOPA, is paralleled by specific alterations in striatal neuropeptide mRNA levels. The behavioral 'priming' effect of L-DOPA is prevented if L-DOPA is preceded by the NMDA-receptor antagonist MK-801. In the present study, the question is addressed whether blockade of the increased behavioral responsiveness with MK-801 also prevents the observed changes in striatal neuropeptide mRNA levels. After
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice with histidine triad nucleotide-binding protein 1 (HINT1) deletion exhibit manic-like symptoms that evolve into depressive-like behavior in response to stressful paradigms. Molecular and electrophysiological studies have indicated that HINT1-/- mice exhibit increased PKC, PKA, and GSK3β activities, as well as glutamate N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR)/α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic receptor (AMPAR) and NR2B/NR2A subunit ratios. Pharmacological interventions stabilized their behavior but through different mechanisms. GSK3β inhibitors and valproate directly attenuated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse superficial superior colliculus (SuSC) contains dense GABAergic innervation and diverse nicotinic acetylcholine receptor subtypes. Pharmacological and genetic approaches were used to investigate the subunit compositions of nicotinic acetylcholine receptors (nAChR) expressed on mouse SuSC GABAergic terminals. [(125) I]-Epibatidine competition-binding studies revealed that the α3β2* and α6β2* nicotinic subtype-selective peptide α-conotoxin MII-blocked binding to 40 ± 5% of SuSC nAChRs. Acetylcholine-evoked [(3) H]-GABA release from SuSC crude synaptosomal preparations is calcium dependent,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Serotonin 1A receptor (5-HT1AR) agonists reduce L-DOPA-induced dyskinesia and enhance motor function in experimental and clinical investigations of Parkinson's disease (PD). While the mechanism(s) by which these effects occur are unclear, recent research suggests that modulation of glutamate neurotransmission contributes.
OBJECTIVE: To further delineate the relationship between 5-HT1A receptors and glutamate, the current study examined the effects of the 5-HT1AR agonist, +/-8-OH-DPAT and the N-methyl-D-aspartic acid receptor (NMDAR) antagonist, MK-801, on L-DOPA-induced motor behav
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hippocampal interneurons are generally more resistant than pyramidal cells to excitotoxic insults. Because NMDA receptors play a crucial role in neurodegeneration, we have compared the response to exogenous NMDA in CA1 pyramidal cells and interneurons of the stratum oriens using combined whole-cell patch-clamp recording and ratiometric Ca2+ imaging. In voltage-clamp, current-clamp or in nominally Mg2+-free medium, NMDA (10 microM; 3-5 min exposure in the presence of tetrodotoxin) induced a markedly larger inward current and Ca2+ rise in pyramidal cells than in interneurons. Pyramidal cells als
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Convincing evidence has accumulated that indicates neuroplastic changes within the spinal cord in response to repeated exposure to opioids. Such neuroplastic changes occur at both cellular and intracellular levels. It has been generally acknowledged that the activation of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors plays a pivotal role in the development of neuroplastic changes following repeated opioid exposure. Intracellular cascades can also be activated subsequent to NMDA receptor activation. In particular, protein kinase C has been shown to be a key intracellular element that contributes to the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of neuronal polarity and morphology is essential for a functioning nervous system. The present study was undertaken to explore whether blockade of specific channels alter neuronal morphology. Retinal ganglion cells were cultured in the presence of antagonists to NMDA, AMPA/kainate, L-, N-, P-, and Q-type voltage-dependent calcium channels (VDCCs). Five parameters were measured under these conditions: the number of neurites at the cell body, total neurite length, the length of the longest neurite, the number of branch points per neurite, and the diameter of the cell soma. Antago
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 325 subjects were entered into a double-blind, stratified 2-treatment clinical study that examined the effects of a dentifrice containing 0.3% triclosan, 2% Gantrez copolymer and 0.243% sodium fluoride on supragingival dental plaque and gingivitis. A subset of 159 subjects including 72 men and 87 women participated in the microbiological component of this study, which was designed to detect shifts in supragingival bacterial species in response to triclosan. Subjects were divided into two groups: one performed normal oral hygiene with the triclosan/copolymer dentifrice and a control
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excitotoxicity is associated with stroke, brain trauma, and a number of neurodegenerative disorders. In the brain, during excitotoxic insults, neurons undergo rapid swelling in both the soma and dendrites. Focal swellings along the dendrites called varicosities are considered to be a hallmark of acute excitotoxic neuronal injury. However, it is not clear what pathway is involved in the neuronal anion flux that leads to the formation and resolution of excitotoxic varicosities. Here, we assessed the roles of the volume-sensitive outwardly rectifying (VSOR) Cl- channel in excitotoxic responses in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein kinase C (PKC) is able to phosphorylate several cellular components that serve as key regulatory components in signal transduction pathways of nociceptor excitation and sensitisation. Therefore, the present study attempted to assess some of the mechanisms involved in the overt nociception elicited by peripheral administration of the PKC activator, phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), in mice. The intraplantar (i.pl.) injection of PMA (16-1600 pmol/paw), but not its inactive analogue alpha-PMA, produced a long-lasting overt nociception (up to 45 min), as well as the activation of PKCa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organotypic hippocampal slice cultures represent a feasible model for studies of cerebral ischemia and the role of ionotropic glutamate receptors in oxygen-glucose deprivation-induced neurodegeneration. New results and a review of existing data are presented in the first part of this paper. The role of glutamate transporters, with special reference to recent results on inhibition of glutamate transporters under normal and energy-failure (ischemia-like) conditions is reviewed in the last part of the paper. The experimental work is based on hippocampal slice cultures derived from 7 day old rats
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) contributes to central sensitization in the spinal cord and the generation of pain hypersensitivity. NMDAR function is modulated by post-translational modifications including phosphorylation, and this is proposed to underlie its involvement in the production of pain hypersensitivity in the spinal cord. We now show that a noxious heat stimulus applied to the rat hindpaw induces phosphorylation of the NMDAR NR1 subunit at a protein kinase C (PKC)-dependent site, serine-896, in superficial dorsal horn neurons. Phosphorylation of NR1 serine-896 is essentia
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actin is the major cytoskeletal source of dendritic spines, which are highly specialized protuberances on the neuronal surface where excitatory synaptic transmission occurs (Harris, K.M., and S.B. Kater. 1994. Annu. Rev. Neurosci. 17:341-371; Yuste, R., and D.W. Tank. 1996. Neuron. 16:701-716). Stimulation of excitatory synapses induces changes in spine shape via localized rearrangements of the actin cytoskeleton (Matus, A. 2000. Science. 290:754-758; Nagerl, U.V., N. Eberhorn, S.B. Cambridge, and T. Bonhoeffer. 2004. Neuron. 44:759-767). However, what remains elusive are the precise molecular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor suppressor gene p53 is a potent transcriptional regulator for genes involved in many cellular activities including cell cycle arrest and apoptosis. In this study, we examined the role of p53 in neuronal death induced by the sodium channel modulator veratridine. We also analyzed the involvement of Ca2+, mitochondria and reactive oxygen species in p53 activation. Exposure of hippocampal neurons to veratridine (0.3-100 microM) resulted in a dose-dependent neuronal death, measured 24 h after treatment. p53-Like immunoreactivity, undetectable in neurons under control conditions, was obser
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 1977, the World Health Organization publishes a list of essential medicines, i.e., those that satisfy the priority health care needs of the population and are selected with regard to disease prevalence and public health relevance, evidence of clinical efficacy, and safety, as well as comparative costs and cost-effectiveness. The Essential Medicines List (EML) is an invaluable tool for all countries to select those medicines that have an excellent risk/benefit ratio and that are reputed to be of pivotal importance to health. In the present perspective, we describe the chemical composition
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal infection during pregnancy increases the risk for neurodevelopmental disorders such as schizophrenia and autism in the offspring. This association appears to be critically dependent on the precise prenatal timing. However, the extent to which distinct adult psychopathological and neuropathological traits may be sensitive to the precise times of prenatal immune activation remains to be further characterized. Here, we evaluated in a mouse model of prenatal immune challenge by the viral mimic, polyriboinosinic-polyribocytidilic acid (PolyIC), whether prenatal immune activation in early/m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.