Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3115 публикаций
Поиск: 56 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 55 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is characterised by progressive degeneration of motor neurons, resulting in muscle weakness and atrophy. This neuronal loss is partially compensated for by the collateral sprouting of surviving motor neurons, leading to the formation of enlarged motor units (MUs). These MU adaptations, together with hyperexcitability and altered descending messages from the brain, lead to altered characteristics of the MU action potential shape and discharge pattern, that can be captured using high-density surface electromyography (HDsEMG). The aim of this review
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundFarber lipogranulomatosis with spinal muscular atrophy with progressive myoclonic epilepsy (FL-SMA-PME) is inherited in an autosomal recessive manner because of pathogenic variations in the ASAH1 gene. We report a series of 4 children from 3 different families with genetically proven FL-SMA-PME.CasesA 5-year-old girl born of a second-degree consanguineous marriage presented with progressive myoclonic epilepsy for 4 years, neuroregression, and skeletal deformities. A 6-year-old girl born of a non-consanguineous marriage presented with milestones regression, cognitive decline, myocloni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Succinylcholine is the only available depolarizing neuromuscular blocker that has been widely used in the induction of anesthesia, and it is the drug of choice for rapid-sequence induction of anesthesia due to its rapid onset of effect and ultrashort duration of action owing to its rapid hydrolysis by acetyl-cholinesterase. Postoperative muscle pain (myalgia) and muscle stiffness are the most common side effects and are observed most frequently on the 1st postoperative day in ambulatory surgery. The use of succinylcholine in the induction of anesthesia and intubation in ro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unilateral spatial neglect (USN) was originally regarded as a parietal syndrome, but it has become evident that USN is a disturbance in the widespread attention network. Here, we focused on an interaction between spatial neglect and non-spatial aspect of attention deficit, and aimed to establish a novel evaluation approach based on the characteristics of the spatial distribution of reaction times. We tested 174 patients with right hemisphere damage and divided them based on their prescreening scores on the Behavioral Inattention Test (BIT): (1) USN++ (n = 79: BIT<131), (2) USN+ (n = 47: BIT≥13
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients who present to neurologists with cervical radiculopathy typically undergo initial MR scans. If reports show "abnormal" findings they, and other physicians, should review the studies with the interpreting radiologists/neuroradiologists. When patients' neurological deficits progress, neurologists should review their electromyographic (EMG) findings (i.e. especially if documenting neurodegenerative disease), the initial "abnormal" MR scans/reports (i.e. review with radiologists/neuroradiologists), and obtain spinal surgical consultations to rule out "surgical" disease.
CASE
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease (unknown pathogenesis) of the central nervous system that causes death within 1-5 years. Clinically, flabby paralysis, areflexia, muscular atrophy, and muscle fasciculations, signs of II motor neuron damage, appear. Sometimes, clinical manifestations of damage of the I motor neuron come out in lower limbs; spastic paralysis, iperflexia, and clonus emerge, and they impair deambulation and management of activities of daily living, such as personal hygiene or dressing. Thus, the first therapeutic approach in these pati
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
REASON FOR PERFORMING THE STUDY: Investigation of toxicosis caused by Malva parviflora was required after 4 horses from the same farm developed severe muscle fasciculations, tachycardia, sweating and periods of recumbency leading to death or euthanasia after ingesting the plant.
OBJECTIVES: To describe historical, clinical, clinicopathological and pathological findings of 4 horses with suspected M. parviflora toxicosis. The role of cyclopropene fatty acids (found in M. parviflora) and mechanism for toxicosis are proposed.
STUDY DESIGN: Case series.
METHODS: Historical, physical examination,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 45-year-old female with a history of dry eyes presented with chronic progressive disturbance of her right finger extension, bilateral foot drops, and dysesthesia in the left lower leg. On admission, neurological examination revealed decreased tendon reflex in the right upper limb and bilateral lower limbs, and dysesthesia in the distal outer portions of the bilateral lower legs. Her vibration sensation was moderately diminished in both lower legs. Weakness ranging from moderate to severe was predominantly found in the muscles innervated by the radial (r > l), medial (r > l), ulnar (r > l), d
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hirayama disease (HD) is benign focal amyotrophy of the distal upper limbs, often misdiagnosed as motor neuron disease. Routine magnetic resonance imaging (MRI) is often reported normal.
OBJECTIVE: To study the clinicoradiological profile of hand wasting in young males.
MATERIALS AND METHODS: Patients presenting with insidious-onset hand wasting from March 2008 to May 2011 were evaluated electrophysiologically. Cervical MRI in neutral position was done in 11 patients and flexion contrast imaging was done in 10 patients.
RESULTS: All patients were males less than 25 years of age,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
REASONS FOR PERFORMING STUDY: Despite modern medical diagnostic imaging, it is not possible to identify reliably the exact location of spinal cord compression in horses with cervical vertebral stenotic myelopathy (CVSM). Vertebral canal endoscopy has been successfully used in man and a technique for cervical vertebral canal endoscopy (CVCE) has been described in equine cadavers.
OBJECTIVE: To determine the feasibility and safety of CVCE in healthy mature horses.
METHODS: Six healthy mature horses were anaesthetised. A flexible videoendoscope was subsequently introduced via the atlanto-occipi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Werdnig-Hoffmann disease is the most common cause of hypotonia in infants and its prognosis is worse if it is present shortly after delivery. Symmetrical muscular weakness, areflexia, and fasciculations of the tongue are characteristic. The majority of the infants die before two years of age as a consequence of respiratory failure. The present report presents a case in which total intravenous anesthesia was used.
CASE REPORT: This is a 1 year old white female weighing 10 kg, physical status ASA III, with Werdnig-Hoffmann disease diagnosed at two months of age. The p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 3 cases of synovial sarcoma with rhabdoid features, initially diagnosed as adult rhabdoid tumors. Two women (case nos. 1 and 2, 35 years and 27 years of age, respectively) and one man (case no. 3, 26 years of age) presented to their physicians with right flank pain. On physical examination, a poorly defined, firm, palpable mass was found in the upper right quadrant of the abdomen in all cases. Sonography and computed tomography revealed solid, cystic masses in the right kidneys that ranged in size from 8.5 to 20.0 cm. Right radical nephrectomies were performed in all patients. One pa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe an outbreak of encephalomyelitis caused by West Nile virus (WNV) in horses in northern Indiana.
DESIGN: Case series.
ANIMALS: 170 horses.
PROCEDURES: Horses with clinical signs suggestive of encephalomyelitis caused by WNV were examined. Date, age, sex, breed, and survival status were recorded. Serum samples were tested for anti-WNV antibodies, and virus isolation was attempted from samples of brain tissue. Climate data from local weather recording stations were collected. An epidemic curve was constructed, and case fatality rate was calculated.
RESULTS: The most com
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proximal stump of the optic nerve was examined by electron microscopy from 1 d to 8 wk (dpo/wpo) after intraorbital transection. At 1 dpo a layer of axonal, cytoplasmic and myelin debris approximately 15 microns thick was present at the cut end. A zone approximately 25 microns thick of abnormal and partly degenerate tissue composed of many swollen axons filled with organelles of predominantly abnormal appearance lay between the zone of debris and more proximal levels of the optic nerve, which retained a normal appearance. The earliest putative axonal sprouts were seen at 1 dpo in this zone
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 47-year-old Colombian woman with a persistent gait disorder beginning at 46 years of age. Neurological examination showed preserved strength, lower-limb spasticity, diffuse hyperreflexia, brisk jaw jerk, and a unilateral Hoffmann sign, without definite bulbar, respiratory, cognitive, sensory, or cerebellar involvement. Brain MRI showed nonspecific occipital/subcortical T2/FLAIR (fluid-attenuated inversion recovery) white matter hyperintensities, and spinal MRI showed mild degenerative changes without compressive myelopathy or spinal cord signal abnormality. Laboratory e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral neuropathy is a common referral for patients to the neurologic clinics. Paraneoplastic neuropathies account for a small but high morbidity and mortality subgroup. Symptoms include weakness, sensory loss, sweating irregularity, blood pressure instability, severe constipation, and neuropathic pain. Neuropathy is the first presenting symptom of malignancy among many patients. The molecular and cellular oncogenic immune targets reside within cell bodies, axons, cytoplasms, or surface membranes of neural tissues. A more favorable immune treatment outcome occurs in those where the targets
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sending an axon out of the eye and into the target brain nuclei is the defining feature of retinal ganglion cells (RGCs). The literature on RGC axon pathfinding is vast, but it focuses mostly on decision making events such as midline crossing at the optic chiasm or retinotopic mapping at the target nuclei. In comparison, the exit of RGC axons out of the eye is much less explored. The first checkpoint on the RGC axons' path is the optic cup - optic stalk junction (OC-OS). OC-OS development and the exit of the RGC pioneer axons out of the eye are coordinated spatially and temporally. By the time
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients with myasthenia gravis associated with muscle-specific tyrosine kinase antibodies (MuSK-MG) often manifest signs of cholinergic hyperactivity with standard doses of acetylcholinesterase inhibitors (AChE-Is). Aim of the study was to investigate whether repetitive compound muscle action potential (R-CMAP), the neurophysiological correlate of cholinergic hyperactivity, was present in MuSK-MG irrespective of AChE-I treatment.
METHODS: Patients with confirmed diagnosis of MuSK-MG were consecutively enrolled during follow-up visits, from January 2019 to April 2020. All these sub
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.