Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3011 публикаций
Поиск: 66 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 50 с найденным полным текстом
The Cochrane database of systematic reviews2017eng
BACKGROUND: Glaucoma is a leading cause of irreversible blindness worldwide and the second most common cause of blindness after cataracts. The primary treatment for glaucoma aims to lower intraocular pressure (IOP) with the use of topical medicines. Topical medication instillation techniques, such as eyelid closure and nasolacrimal occlusion when instilling drops, have been proposed as potential methods to increase ocular absorption and decrease systemic absorption of the drops.
OBJECTIVES: To investigate the effectiveness of topical medication instillation techniques compared with usual care
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premature hair graying (PHG) is the early loss of natural hair color, influenced by genetic, biological, and environmental factors. This review discusses the significant psychological impacts of PHG and explores its underlying mechanisms, related health conditions, and available treatments. The review examines the roles of genetics, oxidative stress, and lifestyle factors such as smoking and diet in premature graying. It also considers associated medical conditions and current and emerging treatment options. This overview aims to improve understanding of PHG and its broader implications.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in genes encoding KATP channel subunits have been reported for pancreatic disorders and Cantú syndrome. Here, we report a syndrome in six patients from two families with a consistent phenotype of mild intellectual disability, similar facies, myopathy, and cerebral white matter hyperintensities, with cardiac systolic dysfunction present in the two oldest patients. Patients are homozygous for a splice-site mutation in ABCC9 (c.1320 + 1 G > A), which encodes the sulfonylurea receptor 2 (SUR2) subunit of KATP channels. This mutation results in an in-frame deletion of exon 8, which result
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Наиболее знакомым синдромом ушей и почек является синдром Алпорта для нефролога. Мутации в митохондриальном гене MT-TL1, который кодирует UUR, может также вызывать почечную дисфункцию и потерю слуха. В этом исследовании мы сообщили о молодом китайском мужчине с белковой и почечной дисфункцией с морфологической презентацией фокусного сегментального гломерулосклероза (FSGS) с m.3243 A > G мутация в митохондрии в митохондриальном гене MT-TL1. Мы провели систематический обзор литературы в целях обобщения ранее сообщенных случаев. 17-year-old Мужчина был доставлен в нашу больницу из-за пенистых моч
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundPOEMS syndrome is a rare form of plasma cell dyscrasia characterized by polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal proteins, and skin changes. Owing to its low incidence, there are few reports regarding this syndrome. This multicenter study included 84 patients diagnosed with POEMS syndrome in South Korea.MethodsWe retrospectively evaluated 84 patients diagnosed with POEMS syndrome at 8 hospitals in South Korea between January 2000 and October 2022. The clinical characteristics and treatment outcomes were analyzed.ResultsThe median patient age was 53 years (range, 26-77
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POEMS syndrome is a rare, chronic, disabling paraneoplastic disorder characterized by peripheral neuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal plasma cells disorder and skin changes. Diagnosis relies on the fulfillment of a set of clinical criteria of which polyneuropathy and a monoclonal plasma cell dyscrasia are early and essential features. Treatment may be either local or systemic and is aimed at the monoclonal plasma cell disorder. Our knowledge of the pathogenesis underlying the POEMS syndrome has advanced greatly over the past years, favoring an important progression in the recog
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POEMS syndrome is a rare, chronic and disabling condition. The causes of this condition remain unknown; however, chronic overproduction of proinflammatory cytokines appears to be a major contributor. Early diagnosis is essential to start treatment before the clinical state of the patient becomes compromised. A complete evaluation of the disease at its onset is critical to the treatment decision. In localized disease, curative doses of radiation (50 Gy) is the recommended therapy. On the other hand, patients with disseminated disease should be given systemic therapy. Treatment-related morbidity
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Акромагали и гигантизм - это гормональные расстройства, которые возникают в результате гиперсекретирования хронического роста гормона. Псевдоним префикса используется для описания определенного клинического состояния без четко подтвержденной характеристики патофизиологического механизма и основных биохимических характеристик; псевдоакромегалы или акромигалоидизм соответствуют определению, приведенному выше. В данном случае мы попытаемся представить краткий обзор диагностической оценки акромигалоидной физической внешности при обсуждении two - случаи пациентов, которые имеют такие же клинические
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dear Editor, A 41-year-old man presented to the Department of Dermatology for the first time due to an exacerbation of atopic dermatitis (AD) in the form of erythroderma. The patient had a history of atopic diseases, with being AD active from infancy. On clinical examination, generalized erythematous skin lesions causing acute pruritus and accompanied by severe skin exfoliation and dryness were present. On closer examination, the patient had a collection of signs and symptoms characterizing Cushing syndrome that included a round and full face (''moon face''), supraclavicular fat pads, and prox
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Метформин - это первая линия терапии для типа 2 В целом считается, что сахарный диабет имеет благоприятную характеристику безопасности и терпимости. Несмотря на редкие, резкие негативные реакции на метформин являются разнообразными, при этом особенно редко встречается многоформовая эритема (ЭМ). Мы сообщаем о случае 51-year-old человек, разработавший общие митоидные повреждения кожи с масштабированием и мягким приритом ten через несколько дней после инициирования метроформина (500 мг дважды в день) для вновь поставленного типа 2 диабет. Он также получал аспирин и аторвастатин для острого цереб
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Синдром PEMS — это угрожающий жизни синдром, вызванный плазменной неоплазмой. Основными критериями для этого синдрома являются полиномропатическое расстройство клональных клеток (ПХД), склеротические повреждения костей, повышенный сосудистый эндотелиальный фактор роста и наличие болезни Каслмана. Незначительные особенности включают в себя органомегалию, эндокринопатию, характерные изменения кожи, папилледему, вневаскулярную перегрузку объема и тромбоцитоз. Диагноз синдрома POEMS three основных критериев, two в том числе полиномропаты и клональные плазменные клетки, и по крайней мере one незнач
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term "monoclonal gammopathy of clinical significance" (MGCS) refers to any plasma cell or B-cell clonal disorder that does not meet the current criteria for malignant disorders but produces a monoclonal protein that directly or indirectly results in organ damage. The most commonly affected organs are the kidneys, nerves, and skin. This review summarizes the current classification of MGCS and its diagnostic and treatment approaches.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blepharitis is a common chronic inflammatory condition affecting the eyelid margins; the pathophysiology of blepharitis is complex and not fully understood. The disease is anatomically divided into anterior (inflammation of eyelashes) and posterior (meibomian gland dysfunction) types. Diagnosis relies on clinical examination, revealing characteristic features like scurf, vascular changes, and meibomian gland dysfunction. The main goals of blepharitis treatment are symptom relief, recurrence prevention, and complication risk minimization. Treatment options include lid hygiene, topical and syste
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА И ЦЕЛЬ: Дефицит галактоцереброзидаза (ГАЛК) вызывает болезнь Краббе, тяжёлое лизосомальное нейродегенеративное состояние. Появляющиеся данные указывают на то, что гетерозиговые варианты GALC могут способствовать множеству склерозов, расстройству гиперактивности, отсутствию внимания, и синуклейнопатии. Мы намерены изучить потенциальную связь между гетероциговидными вариантами GALC и нейродегенеративными расстройствами, расширяя существующую литературу. МЕТОДЫ: Мы провели обследование 110 взрослых с симптомами, которые разделяются лизосомными расстройствами хранения (ЛСД) и расп
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Livedoid vasculopathy (LV) is a rare, chronic, and occlusive disease of the veins supplying the upper parts of the skin. The pathogenesis of the disease is not precisely understood, and its attacks are often unpredictable but tend to worsen during the summer. LV affects women more often. This increased risk for LV in women might be related to sex-specific physiological conditions, such as pregnancy, or a higher incidence of LV-associated conditions, such as connective tissue diseases, hypercoagulable states, and venous stasis in women. The typical clinical appearance of LV consists of three ma
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionPolyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein and skin changes (POEMS) syndrome is a fatal systemic disorder associated with plasma cell dyscrasia and the overproduction of the vascular endothelial growth factor (VEGF). Recently, the prognosis of POEMS was substantially improved by introduction of therapeutic intervention for myeloma. However, no randomised clinical trial has been performed because of the rarity and severity of the disease.Methods and analysisThe Japanese POEMS syndrome with Thalidomide (J-POST) Trial is a phase II/III multicentre, double-blinded, randomi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMultiple myeloma (MM) with Guillain-Barré syndrome (GBS) is relatively rare, and the specific mechanism is still unclear. The previous infection, surgery, and medication use may have contributed to the occurrence of GBS. The use of bortezomib in patients with MM can easily lead to peripheral neuropathy, which is similar to the symptoms of GBS, making it challenging to diagnose GBS.Cases presentationThree patients with IgA type MM experienced lower limb weakness during treatment. Combined with lumbar puncture, nerve conduction studies, and other tests, the diagnosis was confirmed as G
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nephrotic syndrome is a condition in which the glomeruli of the kidney leak large amounts of protein from the blood into the urine. Most children who present with their first episode of nephrotic syndrome achieve remission with corticosteroids. Children who fail to respond to corticosteroids in the first episode of nephrotic syndrome (initial resistance) or develop resistance after one or more responses to corticosteroids (delayed resistance) may be treated with immunosuppressive agents, including calcineurin inhibitors (cyclosporin or tacrolimus), and with non-immunosuppressive ag
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: About 80% of children with steroid-sensitive nephrotic syndrome (SSNS) have relapses. Of these children, half relapse frequently, and are at risk of adverse effects from corticosteroids. While non-corticosteroid immunosuppressive medications prolong periods of remission, they have significant potential adverse effects. Currently, there is no consensus about the most appropriate second-line agent in children who are steroid sensitive, but who continue to relapse. In addition, these medications could be used with corticosteroids in the initial episode of SSNS to prolong the period of
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pituitary pars intermedia dysfunction (PPID) is a prevalent, age-related chronic disorder in equids. Diagnosis of PPID can be challenging because of its broad spectrum of clinical presentations and disparate published diagnostic criteria, and there are limited available treatment options.
OBJECTIVES: To develop evidence-based primary care guidelines for the diagnosis and treatment of equine PPID based on the available literature.
STUDY DESIGN: Evidence-based clinical guideline using the Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluation (GRADE) framework.
METHODS
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.