Molting disability severely restricts the sustainable aquaculture of the Chinese mitten crab, yet the neuroendocrine mechanisms coordinating physiological responses remain poorly understood. Using unilateral eyestalk ablation to remove the primary source of molt-inhibiting hormone (MIH), we performed time-resolved transcriptomic profiling of the thoracic ganglion at 24 h (early premolt) and 48 h (ecdysis) post-ablation. We identified 2825 differentially expressed genes and uncovered a biphasic molecular response. At 24 h, the thoracic ganglion activates pathways associated with neuromuscular a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Сфинголипиды представляют собой биоактивные липиды, состоящие из сфингоидной основы, связанной с различными длинноцепными толстыми кислотами и фосфохолином, и в некоторых случаях могут также содержать один или несколько сахаров. Несколько видов сфинголипидов имеют схожие структуры и даже могут иметь идентичный химический состав, но различаются по своей биологической функции. По этой причине их можно точно определить только с использованием жидкой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией (LC-MS). Этот метод может отделять сфинголипиды на основе их гидрофобии и давать количественную оценк
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acid-β-glucosidase (GCase, EC3.2.1.45), the lysosomal enzyme which hydrolyzes the simple glycosphingolipid, glucosylceramide (GlcCer), is encoded by the GBA1 gene. Biallelic mutations in GBA1 cause the human inherited metabolic disorder, Gaucher disease (GD), in which GlcCer accumulates, while heterozygous GBA1 mutations are the highest genetic risk factor for Parkinson's disease (PD). Recombinant GCase (e.g., Cerezyme® ) is produced for use in enzyme replacement therapy for GD and is largely successful in relieving disease symptoms, except for the neurological symptoms observed in a subset of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure of Bisphenol A (BPA) is closely associated with an increased prevalence of obesity-related metabolic syndrome. However, the potential mechanism of BPA-induced adipogenesis remains to be fully elucidated. Herein, potential mechanisms of BPA-induced adipogenesis in 3T3-L1 preadipocytes were evaluated using RNA-Seq. Then, using an early-life BPA exposure model, we further evaluated the effects of BPA exposure on lipid and glucose homeostasis. The results showed that lipid content in 3T3-L1 adipocytes was significantly increased after BPA exposure (p < 0.01) and male C57BL/6 mice with the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease (FD) is a rare X-linked disease due to a multiverse of disrupting mutations within the GLA gene encoding lysosomal α-galactosidase A (AGAL). Absent AGAL activity causes the accumulation of complex glycosphingolipids inside of lysosomes in a variety of cell types and results in a progressive multisystem disease. Known disease-associated point mutations in protein-coding gene regions usually cause translational perturbations and result in premature chain termination, punctual amino acid sequence alterations or overall altered sequence alterations downstream of the mutation site. Ho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous lysosomal enzymes and membrane proteins are essential for the degradation of proteins, lipids, oligosaccharides, and nucleic acids. The CLN3 gene encodes a lysosomal membrane protein of unknown function, and CLN3 mutations cause the fatal neurodegenerative lysosomal storage disorder CLN3 (Batten disease) by mechanisms that are poorly understood. To define components critical for lysosomal homeostasis that are affected by this disease, here we quantified the lysosomal proteome in cerebellar cell lines derived from a CLN3 knock-in mouse model of human Batten disease and control cells. W
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Application of the CAR targeting strategy in solid tumors is challenged by the need for adequate target antigens. As a consequence of their tissue origin, embryonal cancers can aberrantly express membrane-anchored gangliosides. These are carbohydrate molecules consisting of a glycosphingolipid linked to sialic acids residues. The best-known example is the abundant expression of ganglioside GD2 on the cell surface of neuroblastomas which derive from GD2-positive neuroectoderm. Gangliosides are involved in various cellular functions, including signal transduction, cell proliferation, differentia
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioma is among the most formidable brain cancers due to location in the brain. Cholera toxin subunit B (CTB) is investigated to facilitate multifunctional glioma-targeted drug delivery by targeting the glycosphingolipid GM1 expressed in the blood-brain barrier (BBB), neovasulature, and glioma cells. When modified on the surface of poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) nanoparticles (CTB-NPs), CTB fully retains its bioactivity after 24 h incubation in the fresh mouse plasma. The formed protein corona (PC) of CTB-NP and plain PLGA nanoparticles (NP) after incubation in plasma is analyzed using l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shiga toxin (Stx) 2e of Stx-producing Escherichia coli (STEC) is the primary virulence factor in the development of pig edema disease shortly after weaning. Stx2e binds to the globo-series glycosphingolipids (GSLs) globotriaosylceramide (Gb3Cer, Galα1-4Galβ1-4Glcβ1-1Cer) and globotetraosylceramide (Gb4Cer, GalNAcβ1-3Galα1-4Galβ1-4Glcβ1-1Cer), the latter acting as the preferential Stx2e receptor. We determined Stx receptor profiles of 25 different tissues of a male and a female weaned piglet using immunochemical solid phase binding assays combined with mass spectrometry. All probed tissues harb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structurally related AB5-type heat-labile enterotoxins of Escherichia coli and Vibrio cholerae are classified into two major types. The type I group includes cholera toxin (CT) and E. coli LT-I, whereas the type II subfamily comprises LT-IIa, LT-IIb and LT-IIc. The carbohydrate-binding specificities of LT-IIa, LT-IIb and LT-IIc are distinctive from those of cholera toxin and E. coli LT-I. Whereas CT and LT-I bind primarily to the GM1 ganglioside, LT-IIa binds to gangliosides GD1a, GD1b and GM1, LT-IIb binds to the GD1a and GT1b gangliosides, and LT-IIc binds to GM1, GM2, GM3 and GD1a. Thes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
'Salt & Pepper' syndrome is an autosomal recessive condition characterized by severe intellectual disability, epilepsy, scoliosis, choreoathetosis, dysmorphic facial features and altered dermal pigmentation. High-density SNP array analysis performed on siblings first described with this syndrome detected four shared regions of loss of heterozygosity (LOH). Whole-exome sequencing narrowed the candidate region to chromosome 2p11.2. Sanger sequencing confirmed a homozygous c.994G>A transition (p.E332K) in the ST3GAL5 gene, which encodes for a sialyltransferase also known as GM3 synthase. A differ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nocardioform placentitis (NP) is an understudied form of equine placentitis historically attributed to nocardioform bacteria, yet it remains uncertain whether these organisms are the sole pathogens involved.
OBJECTIVES: To elucidate the pathophysiology of NP and the host-pathogen interaction.
STUDY DESIGN: In vivo clinical multi-omics study.
METHODS: Dual RNA sequencing was performed to profile transcriptionally active microbial communities and concurrent placental transcriptome responses in samples from 31 placentas with and without NP. Untargeted metabolomics was performed to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Bacterial culture and drug sensitivity testing have been the gold standard for confirming community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus (CA-MRSA) infection in breast abscess with a long history. However, these tests may delay treatment and increase the risk of nosocomial infections. To handle and improve this critical situation, this study aimed to explore biomarkers that could facilitate the rapid diagnosis of CA-MRSA infection.
METHODS: This study for the first time applied label-free quantitative proteomics and non-targeted metabonomics to identify potential dif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gut-skin axis is increasingly implicated in psoriasis pathogenesis, yet the cross-compartment convergence of molecular programs remains incompletely defined. We constructed a conceptual "Triple-Hit" multi-omics framework by integrating five independent public datasets spanning gut microbial functional remodeling (shotgun metagenomics), systemic immune cell methylomes (PBMC and CD8+ T-cell EPIC 850K), and lesional skin regulatory layers (miRNA and bulk RNA-seq). In the gut compartment, functional profiles exhibited a selective reduction in microbial lipid catabolic potential, including decr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD30-targeted chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy faces clinical challenges in classical Hodgkin lymphoma (cHL). While current optimization strategies focus on CAR design, manufacturing protocols, and preconditioning regimens, tumor-intrinsic resistance mechanisms remain poorly understood. Our study revealed that CD30 in cHL cells is associated with N-glycans at Asn101 and Asn276, which are essential for protein stability but do not affect cell proliferation or apoptosis. Genetic ablation of these N-glycans or enzymatic deglycosylation significantly enhanced CD30-targeted CAR-T-cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease (FD) in an inherited lysosomal storage disorder with severe lifelong issues if not therapeutically managed. The disorder results from mutation in the gene GLA causing the deficiency of lysosomal enzyme α-galactosidase A (AGLA) leading to accumulation of specific glycosphingolipids in several organs. Individuals suffering from FD are treated with either an enzyme replacement therapy providing injected recombinant enzyme or small molecule chaperone therapy through a specific inhibitor, 1-deoxygalactonojiromycin (DGJ), which allows partial folding of functional enzyme that is retain
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The offspring of domesticated Pinctada maxima exhibited various physiological and microbial adjustments to the complex and dynamic conditions of coastal environments. To support the restoration of P. maxima genetic resources and explore the molecular mechanisms underlying these phenotypic responses, we conducted a comparative analysis of the intestinal transcriptome and microbiota of wild parental and domesticated generations. Each sample generated an average of 43,600,525 clean reads, which were mapped to the P. maxima reference genome with mapping rates ranging from 63.91% to 79.48%, and a t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male reproduction is a complex process governed by sophisticated cellular and molecular pathways including sperm production, maturation, and delivery. This review underscores the indispensable role of gangliosides-sialic acid-bearing glycosphingolipids prevalent in the male reproductive system-as key modulators of sperm functionality. Gangliosides, which consist of a ceramide core linked to oligosaccharide chains, are predominantly found on cell plasma membranes, where they play crucial roles in cell signaling, adhesion, recognition, and membrane structure. Extensive research has revealed gang
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) is negatively correlated with atherosclerotic cardiovascular disease. The prevalence of hypo-HDL cholesterolemia is as high as 33.9%. The plasma metabolomic differences between hypo-HDL cholesterolemia populations and normal controls were investigated using ultra-high-performance liquid chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry. Participants with hypo-HDL cholesterolemia and normal controls were clearly discriminated from each other on the orthogonal partial least squares-discriminant analysis score plot and a total of 90 differenti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipids present in lipoproteins cleared from the circulation are processed sequentially by three major proteins within the late endosomal/lysosomal (E/L) compartment of all cells: lysosomal acid lipase (LAL), Niemann-Pick (NPC) C2 and NPC1. When all three of these proteins are functioning normally, unesterified cholesterol (UC) exits the E/L compartment and is used in plasma membrane maintenance and various pathways in the endoplasmic reticulum including esterification by sterol O-acyltransferase 2 (SOAT2) or SOAT1 depending partly on cell type. Mutations in either NPC2 or NPC1 result in contin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования