Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
380 публикаций
Поиск: 339 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
We have tested the insect antifeedant and toxic activity of 43 norditerpenoid alkaloids on Spodoptera littoralis and Leptinotarsa decemlineata including eserine (physostigmine), anabasine, and atropine. Antifeedant effects of the test compounds were structure- and species-dependent. The most active antifeedants to L. decemlineata were 1,14-diacetylcardiopetaline (9) and 18-hydroxy- 14-O-methylgadesine (33), followed by 8-O-methylconsolarine (12), 14-O-acetyldelectinine (27), karakoline (7), cardiopetaline (8), 18-O-demethylpubescenine (13), 14-O-acetyldeltatsine (18), takaosamine (21), ajadine
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the effect of lappaconitine on patient-controlled intravenous analgesia (PCIA) and serum complement 3 and 4 (C3 and C4) levels of cancer patients undergoing rectum surgery.
METHODS: Totally 60 patients, who were scheduled for rectum carcinoma surgery, were recruited to the study and assigned in 3 groups, the blank control group, the tramadol group, and the lappaconitine group, 20 in each group. Lappaconitine (8 mg) was intravenously dripped to patients in the lappaconitine group 30 min before ending the operation. PCIA started as soon as the end of the surgery and the to
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nerve cells are particularly sensitive to thiamine deficiency. We studied thiamine transport in mouse neuroblastoma (Neuro 2a) cells. At low external concentration, [14C]thiamine was taken up through a saturable high affinity mechanism (Km = 35 nM). This was blocked by low concentrations of the Na+ channel activators veratridine (IC50 = 7 +/- 4 microM) and batrachotoxin (IC50 = 0.9 microM). These effects were not antagonized by tetrodotoxin and were also observed in cell lines devoid of Na+ channels, suggesting that these channels are not involved in the mechanism of inhibition. At high extrac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lappaconitine (LA), a diterpenoid alkaloid with analgesic properties, is limited clinically by its narrow safety margin. To overcome this, we synthesized novel LA derivatives modified at the 20-N position to enhance Nav1.7 potency and reduce lethality. Systematic SAR studies identified representative compound 39 for further characterization. Compound 39 inhibited human Nav1.7 (IC50 = 2.87 ± 0.19 μM), exhibiting an 8.6-fold increase in potency over LA (IC50 = 24.71 ± 1.64 μM). This translated to superior suppression of sodium currents and action potential firing in DRG neurons. In a mouse posto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The synergistic cardioprotective effects of monoester alkaloids and ginsenosides constitute the pharmacological basis of Shenfu decoction (SFD) for chronic heart failure. However, the underlying molecular interactions remain unclear.
PURPOSE: This study aimed to identify the key bioactive components of SFD, elucidate their molecular targets, and define the mechanistic pathways underlying their synergistic cardioprotective effects.
METHODS: We employed an ACE-dependent Ang I-stimulated cardiomyocyte hypertrophy model in vitro and a transverse aortic constriction (TAC) mouse model
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balanced bone resorption and bone formation are vital for bone homeostasis. Excessive osteoclastic bone resorption in this process can cause a variety of bone disorders including osteoporosis, aseptic prosthetic loosening and tumor associated bone destruction. Bulleyaconitine A (BLA) is a natural compound that has been widely used for pain treatment but its role in osteolysis has not yet been investigated. In this study, we verified for the first time that BLA inhibited osteoclast formation, the mRNA expression of osteoclast-related genes and osteoclastic bone resorption by inhibiting NF-κB si
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Supplement use is prevalent and appears to be increasing over time. In the United States, regulation by the Food and Drug Administration is limited largely to post-marketing surveillance, raising safety concerns. A variety of supplements have been associated with cardiovascular toxicity, which can occur via adulteration, substitution, or as a result of intrinsic toxicity of the supplement. Cardiovascular toxicity due to supplement use may arise via several different mechanisms, and has been reported with supplements that act as central nervous system stimulants, via poisoning of ca
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Therapeutic applications of Fuzi (lateral root of Aconitum carmichaeli Debx) are seriously concerned with its toxic effects. Strategies and approaches to reducing toxicity are of great interest.
PURPOSE: We aimed to characterize the diurnal rhythm of Fuzi toxicity, and to determine the role of metabolism and pharmacokinetics in generating toxicity rhythmicity.
METHODS: Toxicity was determined based on assessment of heart injury and animal survival after dosing mice with Fuzi decoction at different circadian time points. Circadian clock control of pharmacokinetics and toxicity was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accumulating evidence suggests that alpha7 nicotinic receptor (alpha7 nAChR) agonists could be potential therapeutic drugs for cognitive deficits in schizophrenia. The present study was undertaken to examine the effects of the novel selective alpha7 nAChR agonist SSR180711 on cognitive deficits in mice after repeated administration of the N-methyl-D-aspartate receptor antagonist phencyclidine (PCP).
METHODS: Saline or PCP (10 mg/kg/day for 10 days) was administered to mice. Subsequently, vehicle, SSR180711 (.3 or 3.0 mg/kg/day), SSR180711 (3.0 mg/kg/day) + the selective alpha7 nAC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Hong Kong, a multidisciplinary team consisting of a pharmacist, a chemical pathologist, a scientific officer, and a physician has jointly provided an advisory service on herbal safety to healthcare professionals of all public hospitals since August 2000. This paper reports the first 2 years of experience of this team to emphasize the importance of a multidisciplinary approach to herbal poisoning. Twenty referrals received from the public hospitals from August 2000 to June 2002 were reviewed. The diagnosis of herbal toxicity was made after consideration of the temporal relationship between e
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Active ventricular arrhythmias were provoked in damaged dog myocardium to study their response to some antiarrhythmic agents of Vaughan-Williams' class I. Dogs anesthetized with intravenous sodium pentobarbital (30 mg/Kg) were intubated and submitted to artificial ventilation using a Palmer pump. An infarction was produced near the apex of the left ventricle by intramural injection of 1-1.5 ml of phenol, and 30 to 60 min later, minute crystals of aconitine were introduced into the periphery of the infarcted area. Once ventricular tachycardia appeared and became stable, corresponding records we
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alkaloid 13-hydroxylupanine-2-pyrrolcarbonic acid ester (Hoe 933) from the Madagascan plant Cadia ellisiana has an hypotensive and antiarrhythmic effect. The hypotensive effect in dogs, monkeys, and rats anaesthetized with barbiturates reaches its maximum with 0.2 mg/kg i.v. However, the hypotensive effect is much weaker in conscious animals. The enteral absorption in the dog is good; an intraduodenal dose of only 0.5 mg/kg lowered the blood pressure. In the isolated rabbit heart whose accelerator nerves were intact, the perfusion with concentrations of 0.6 mug/min Hoe 933 (total dose 6 mu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the efficacy of medicinal plant bioactive secondary metabolites as inhibitors of voltage-gated sodium channels (Nav1.7, Nav1.8, and Nav1.9) in managing painful states of dental pulps.
METHODOLOGY: Molecular docking, ADME prediction, toxicity profiling, and pharmacophore modeling were used to assess the binding affinities, pharmacokinetic properties, toxicological profiles, and active pharmacophores of the selected bioactive compounds.
RESULTS: Three compounds (Sepaconitine, Lappaconitine, and Ranaconitine) showed binding affinities (ΔG = -8.95 kcal/mol, -7.77 kcal/mol, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroinflammation mediated by microglia is widely recognized as a key pathophysiological mechanism in neurodegenerative diseases. Lappaconitine (LA) is a natural C18-diterpenoid alkaloid isolated from Aconitum sinomontanum Nakai, and previous study showed that LA and its derivatives inhibited lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide (NO) production in RAW264.7 cells. However, the anti-neuroinflammatory effects of LA and its derivatives on microglia are still not clear. Here, LA analogues were designed and synthesized, and the anti-neuroinflammatory activity of the synthesized compounds wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse axonal injury (DAI) is the predominant effect of severe traumatic brain injury and significantly contributes to cognitive deficits. The mechanisms that underlie these cognitive deficits are often associated with complex molecular alterations. α7nAChR, one of the abundant and widespread nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) in the brain, plays important physiological functions in the central nervous system. However, the relationship between temporospatial alterations in the α7nAChR and DAI-related learning and memory dysfunction are not completely understood. Our study detected tem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OP, a systemic bone disorder marked by reduced bone mass and heightened fracture risk, poses a significant global health burden, particularly among aging populations. Current treatments, including bisphosphonates and calcium supplementation, are limited by adverse effects and incomplete efficacy. Emerging research highlights ferroptosis-an iron-dependent cell death driven by lipid peroxidation-as a critical contributor to OP pathogenesis, characterized by dysregulated iron metabolism, oxidative stress, and lipid peroxide accumulation, which disrupt bone remodeling by impairing osteoblast funct
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. [3H]Batrachotoxinin A-20-alpha-benzoate ([3H]BTX-B) and [3H]saxitoxin ([3H]STX), radioligands that bind to distinct sites on the voltage-sensitive sodium channel, were bound specifically to saturable sites in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) brain synaptoneurosomes. 2. Specific [3H]BTX-B binding was temperature dependent with highest levels of specific [3H]BTX-B binding observed at 7 degrees C. Specific binding was inversely correlated with assay temperature at temperatures above 7 degrees C. 3. Saturating concentrations of scorpion (Leiurus quinquestriatus) venom (ScV) stimulated specif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review provides a comprehensive overview of the modulatory actions of plant-derived constituents on membrane ion channels in various cell types. Among their diverse bioactivities, ion channel regulation-governing membrane excitability, signal transduction, and cellular homeostasis-has emerged as a critical mechanistic basis for their pharmacological effects. Twenty-four representative phytoconstituents are discussed and classified into five major categories based on their structural features: alkaloids, terpenoids, lignans and acetogenins, polyphenols, and other aromatic and conjugated co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Shenfu Decoction (SFD) is a traditional Chinese herbal formula composed of Panax ginseng and Aconitum carmichaelii that can revive and counteract shock. However, how SFD can mitigate hypothermia caused by seawater immersion is poorly understood. Methods: Three commonly used ratios of SFD (Panax ginseng:Aconitum carmichaelii = 1:1, 1:2, 2:1) were prepared, and their chemical properties were analyzed with UPLC-Q-TOF-MS. A rat model of hypothermia caused by seawater immersion at 15 °C was utilized. Survival analysis was used to evaluate the prophylactic effect of single int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the pharmacodynamic effects and therapeutic mechanisms of modified Fuzi decoction (MFZD) in osteoarthritis (OA), particularly OA-related inflammation.
METHODS: The main components of MFZD were identified using Ultra Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (UPLC-MS/MS). An OA model was established in Sprague-Dawley rats via intra-articular injection of monoiodoacetate (MIA) to evaluate the anti-OA efficacy of MFZD via gavage. In vivo studies, including pain behavior evaluation, histopathological observation, immunohistochemical analysis, enzyme-linked immu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.