Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the effects of chlortalidone plus amiloride and amlodipine on blood pressure (BP) variability in patients with hypertension and obstructive sleep apnea syndrome (OSA).
METHODS: A randomized, controlled, double-blind trial enrolled men and women aged 40 years or older with a diagnosis of OSA (apnea-hypopnea index 10-40 apneas/h of sleep) confirmed by overnight laboratory polysomnography and systolic BP 140-159 mmHg or diastolic BP 90-99 mmHg. Participants were randomized to receive chlortalidone 25 mg plus amiloride 5 mg daily or amlodipine 10 mg daily for 8 weeks. BP var
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibition of Na+/H+ Exchangers (NHEs) has shown efficacy in the pathology of several diseases like tumors, cardiovascular, and neurological disorders. The role of guanidine ligands such as amiloride, cariporide, and rimeporide as NHE inhibitors is very well documented but their interaction studies with genomic DNA are still unexplored. In this study, a combination of various biophysical and molecular docking studies was employed to investigate their binding aspects.UV-Visible, fluorescence, and circular dichroism (CD) studies indicated that guanidine ligands bind to the grooves of Calf Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary permeability oedema is a frequent complication in a number of life-threatening lung conditions, such as ALI and ARDS. Apart from ventilation strategies, no specific therapy yet exists for treatment of these potentially fatal illnesses. The oedema-reducing capacity of the lectin-like domain of TNF (TIP) and of synthetic peptides, mTIP and hTIP, which mimic the TIP domain of mouse and human TNF, have been demonstrated in various studies in rodents. Cell-based electrophysiological studies have revealed that the alveolar fluid clearing capacity of TNF and the TIP peptides is due to activ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influences of Ca++ transport inhibitors on the extrusion of cytosolic Ca++ from axon terminals of oral mucosal mechanoreceptors were cytochemically studied through the use of trifluoperazine (TFP), a Ca++ pump inhibitor, and amiloride, a Na+/Ca++ exchanger inhibitor. Palates of Mongolian gerbils were isolated after perfusion with normal, TFP-containing, or amiloride-containing HEPES-buffered saline, and then mechanically stimulated in the same buffer. Cytosolic Ca++ in axon terminals at 2 min after the stimulation was visualized by means of an oxalate-antimonate method using microwave fixation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Measurement of quality of life (QOL) allows assessment of the impact of a disease or treatment from the patient's perspective, including need for social, emotional, or physical support. We are not aware of any published QOL assessment in patients with bilateral primary aldosteronism (BPA), before or after commencing medical treatment (MT) with spironolactone and/or amiloride.
METHODS: Using the internationally validated Medical Outcomes Study Short Form 36 General Health Survey (SF-36), QOL was assessed in 21 patients with BPA at baseline (time of diagnosis), and at 3 and 6 months
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study demonstrates that the increased potassium content in the body seems to change both the blood pressure and renal tubular function. We wanted to test the hypotheses that amiloride and spironolactone induced potassium retention reduces ambulatory blood pressure (ABP) and central blood pressure (CBP) during baseline conditions and after furosemide and that the tubular transport via the epithelial sodium channels (ENaCs) and aquaporin-2 (AQP2) water channels was increased by furosemide in arterial hypertension. Each of three 28-day treatment periods (placebo, amiloride, and spironolacton
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To elucidate the mechanisms of relative anticalciuric effect of a diuretic, 7-chloro-2,3-dihydro-1-(2-methylbenzoyl)-4(1H)-quinolinone-4-oxime-o-sul fonic acid, potassium salt (M17055), having sites of action on the Henle's loop plus the distal nephron segments, we measured intracellular calcium concentration ([Ca++]i) of the rabbit connecting tubule perfused in vitro by using the microscopic fluorometry with fura 2. First, we confirmed that parathyroid hormone increases [Ca++]i by a mechanism mediated by cyclic AMP. We also confirmed that the Na+/Ca++ exchanger in the basolateral membrane is
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electrical properties of epithelial cell membranes in human descending and ascending colon were studied using microelectrodes and the Na channel blocker amiloride. Under control (pre-amiloride) conditions, the transepithelial electrical measurements in the two colonic segments were similar. The mucosal addition of 0.1 mM amiloride to descending colon totally abolished the transepithelial voltage (Vt) and short-circuit current (Isc), and significantly increased the total tissue resistance (Rt) by 19% (p less than 0.005). Intracellular recordings in descending colon obtained with microelectr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rat pinealocytes, amiloride can modulate adrenergic-stimulated cyclic nucleotide accumulation. In this study, the effect of amiloride on melatonin production was characterized. Addition of 5-(N,N-hexamethylene)amiloride, a potent inhibitor of the Na(+)-H+ antiport, dose dependently inhibited norepinephrine- and isoproterenol-stimulated N-acetyltransferase (NAT) activity and melatonin production. Similar inhibition was also observed when pineal melatonin synthesis was stimulated directly with forskolin or dibutyryl adenosine 3',5'-cyclic monophosphate (cAMP), suggesting that the site of inhi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amiloride (100-400 micrograms) injected intra-arterially into the dog forelimb perfused at constant flow produced a prompt but transient dose-dependent decrease in perfusion pressure. Intravenous injection lowered systemic arterial pressure, but effects were small and transient except in doses exceeding 10 mg. We tested 11 analogues of amiloride, 3 other diuretics, and a hypotensive imidazopyrazine for vasodilator activity in the dog forelimb and found one analogue, 6-iodo-amiloride, with twice the activity of amiloride. Intravenous injection of 3 mg of 6-iodo-amiloride promptly decreased syst
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the effect of inhaled diuretics, furosemide and amiloride, on cough induced by acid inhalation challenge in asthmatic children, a double-blind, randomized, placebo-controlled study was conducted. On separate days, 12 asthmatic children (10.3 +/- 0.7 [SEM] years) underwent acetic acid (AD) inhalation challenge after inhalation of furosemide (10 mg/m2 of body) amiloride (0.3 mg/m2 of body), or placebo (0.9% saline solution). Bronchoconstriction was not observed after administration of furosemide and amiloride. Both inhaled furosemide and amiloride exerted a protective effect against
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperthermia has been introduced as a new modality of treatment for glioma. In these experiments, the cytotoxicity of hyperthermia in C6 glioma cells was enhanced by increasing the intracellular acidity with amiloride and/or 4,4'-diisothiocyanatostilbene-2,2' disulfonic acid (DIDS). Intracellular pH (pHi) is regulated mainly by Na+/H+ and HCO3-/Cl- antiports through the cell membrane, and amiloride acts on the former, DIDS on the latter to lower pHi. The cellular thermosensitivity to clinically achievable brain hyperthermia at 42 degrees C was enhanced by 0.5 mM amiloride (Na+/H+ antiport inhi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Potassium-sparing diuretics (PSDs) are valuable antihypertensives with additional benefits unrelated to control of systolic blood pressure (SBP). However, their key parameters affecting SBP and serum potassium are poorly defined, fostering underutilization.
METHOD: Consequently, we conducted systematic reviews and meta-analyses, yielding 3668 articles and ultimately 84 randomized comparisons.
RESULTS: For office SBP, overall placebo-adjusted changes were triamterene -1.9 (low dose only), amiloride -9.9, spironolactone -13.2, and eplerenone -9.2. Differences in antihypertensive ef
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. We studied the effects of bumetanide (a Na+/K+/2Cl- cotransport inhibitor) and HCO3(-) on beta-adrenergic-agonist-stimulated short-circuit current (beta-Isc) in rat fetal distal lung epithelium (FDLE). 2. Bumetanide significantly increased beta-Isc in the absence of amiloride but decreased it in its presence. The amiloride- and bumetanide-insensitive beta-Isc was diminished by a removal of HCO3(-) in the bathing solution. 3. Our results suggest that bumetanide stimulates the amiloride-sensitive beta-Isc in FDLE and that the amiloride-insensitive beta-Isc is composed of two different pathway
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty chemicals that were reported to act as anion transport inhibitors, cation transport inhibitors, and inhibitors of carbonic anhydrase activity were tested at a 1% concentration (wt:wt) for their effects upon the biological activity of the gypsy moth, Lymantria dispar (L.), nucleopolyhedrovirus (LdMNPV). Among the five anion transport inhibitors tested, flufenamic acid acted as a viral enhancer. None of the seven inhibitors of K+ enhanced viral activity and three (4-aminopyridine, diacetyl, and procaine) significantly reduced the activity of LdMNPV. All four Na+ transport inhibitors (abie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic fibrosis is a chronic inflammation-associated disease, which is involved in the infiltration of inflammatory cells and releasing of proinflammatory cytokines. In the pathological process, protons are released by damaged cells and acidosis is considered to play a critical role in cell injury. Although the underlying mechanism (s) remain ill-defined, ASICs (acid-sensing ion channels) are assumed to be involved in this process. The diuretic, amiloride, is neuroprotective in models of cerebral ischemia, a property attributable to the inhibition of central ASICs by the drug. However, the ef
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine if pulmonary oedema fluid (EF) alters ion and fluid transport of distal lung epithelium (DLE), EF was collected from rats in acute heart failure. EF, but not plasma, increased amiloride-insensitive short circuit current (I(sc)) and Na(+)-K(+) ATPase protein content and pump activity of DLE grown in primary culture. Inhibitors of Cl(-) transport or cGMP-gated cation channels had a significant (P < 0.05), but limited ability to block the increased I(sc). EF increased amiloride-insensitive, but not amiloride-sensitive, DLE apical membrane Na(+) conductance. The level of mRNA encoding
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basic components of unstimulated electrolyte transport across equine tracheal mucosa were characterized. After the tissue was mounted in Ussing chambers, both current and tissue resistance gradually increased for approximately 60 min before reaching stable values. Thereafter, under open-circuit conditions, the tissue had a resistance of 250 +/- 14 omega.cm2, generated a transepithelial potential difference of -34 +/- 1.7 (SE) mV (referenced to the serosal side) and an equivalent short-circuit current (Ieqsc) of -149 +/- 10.2 microA/cm2. Even though 10(-5) M amiloride reduced the current by app
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: The aim was to determine the effect of ammonia (NH(3)) and lipopolysaccharide (LPS) alone or in combination, on cerebral blood flow (CBF) and intracranial pressure (ICP) in the rat. Since amiloride-sensitive-ion-pathways in the blood-brain barrier (BBB) modulate CBF, we also aimed to test if Na(+)/H(+)-inhibitors could prevent this possible synergism between NH(3) and LPS.
METHODS: In experiment A, four groups of rats received ammonium acetate (140 micromol/kg/min) or saline, each of them associated with either vehicle or LPS (2 mg/kg). In experiments B and C, rats received s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования