Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1563 публикаций
Поиск: 170 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
A double-blind, placebo-controlled study using the antiandrogen compound flutamide in 30 patients with benign enlargement of the prostate is reported. The potency of the compound was indicated by the large percentage of patients suffering from gynecomastia or nipple pain. Flow rate recordings are probably the most reliable and useful examination in this type of investigation, and statistical analysis of the results showed evidence of significant improvement in patients receiving flutamide. No evidence of an effect as compared to the placebo was found when the residual urine, prostate size or h
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of immunotherapy, either as monotherapy or in combination with tyrosine kinase inhibitors (TKIs), has profoundly reshaped the first-line treatment of metastatic renal cell carcinoma. Nevertheless, most patients eventually experience disease progression, highlighting the unmet clinical need for effective therapeutic strategies in the post-immunotherapy setting. Cabozantinib, a multikinase TKI targeting VEGFR, MET, and AXL, represents one of the most established treatment options in this context. This mini-review summarizes the biological rationale, key clinical evidence, and th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This research investigates the in vitro transdermal permeation of vismodegib through dermatomed human skin following fractional laser ablation. Skin samples were exposed to varying laser fluence, pore density, and drug concentration (The Precise Laser Epidermal System platform, P.L.E.A.S.E® system). Successful dermal microporation was verified through dye binding analysis, histological examination, microchannel uniformity assessment, confocal microscopy, and scanning electron microscopy evaluation. Skin barrier integrity was characterized via transepidermal water loss and electrical resistance
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in c-MET receptor tyrosine kinase (MET) can be primary oncogenic drivers of multiple tumour types or can be acquired as mechanisms of resistance to therapy. MET tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are classified as type I or type II inhibitors, with the former binding to the DFG-in, active conformation of MET, and the latter to the DFG-out, inactive conformation of MET. Understanding how the different classes of MET TKIs impact tumours with varied MET alterations is critical to optimising treatment for patients with MET altered cancers. Here, we characterise MET mutations i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cranial base develops from multipotent mesenchymal cells through endochondral ossification. Genetic ablation of Sonic hedgehog (Shh) or Smoothened (Smo) leads to early apoptosis of cranial base cells, thus limiting the study of their role in the early development of cranial base. Our previous studies have shown that administration of 150 mg/kg Vismodegib (a Smo-specific small molecule antagonist) in E9.5- or E10.5-mice leads to premature mineralization of the skull base synchondroses. In the current study, we further investigated the molecular mechanisms underlying this model.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted therapy has the potential to be used in the neoadjuvant setting for odontogenic tumors, reducing the morbidities associated with major surgery. In this regard, the aim of this study was to summarize the current evidence on the different forms of targeted therapy, effectiveness, and drawbacks of this course of treatment. Four databases were searched electronically without regard to publication date or language. Grey literature searches and manual searches were also undertaken. Publications with sufficient clinical data on targeted therapy for odontogenic tumors were required to meet th
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: The submandibular gland (SMG) produces the most saliva, and factors such as aging and chemotherapy can affect its structure and function. However, there are only temporary treatments available for salivary hypofunction. This study aimed to evaluate the effects of photobiomodulation (PBM) on the function of SMG by using a rat animal model and vismodegib, an antagonist of the sonic hedgehog (SHH) pathway. Methods: Vismodegib (10 mg/kg) drug was gavaged orally for 14 days in rats to significantly decrease the SHH signaling proteins [SHH, protein patched homolog 1 (PTCH1), smoothened pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cabozantinib is a multi-kinase inhibitor targeting multiple tyrosine kinases. It improves overall survival and progression-free survival in patients previously treated with sorafenib for advanced hepatocellular carcinoma (HCC) compared to the placebo in the phase 3 CELESTIAL trial. A 71-year-old man presented to our hospital for treatment of HCC with chronic hepatitis C. He was refractory to sorafenib, lenvatinib, regorafenib, and ramucirumab and started atezolizumab and bevacizumab therapy in November 2020. After administering the second cycle on December 10, 2020, the patient was diagnosed w
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anti-PD-1 antibody cemiplimab has demonstrated effectiveness in the setting of locally advanced basal cell carcinoma (BCC) and squamous cell carcinoma. We describe a case of a large, locally invasive basosquamous carcinoma, an aggressive type of BCC, invading the left sternocleidomastoid muscle with near compression of the left internal jugular vein producing a severe anaemia secondary to ulceration and chronic blood loss. The patient was initially started on vismodegib monotherapy but failed to respond. He was then started on cemiplimab in addition to vismodegib. Improvement was noted aft
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular territories display heterogeneous sensitivity to the impacts of aging. The relevance of the STIM/Orai system to vascular function depends on the vascular bed. We aimed to evaluate the contribution of the STIM/Orai system to aging-related vascular dysfunction in rat coronary circulation. Vascular function was evaluated according to myography in coronary arteries from young (three-month-old) and older (twenty-month-old) rats. The effects of aging and STIM/Orai inhibition on the contraction and relaxation of the coronary arteries and on the protein expression of STIM-1, Orai1, and Orai3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a common articular degenerative disease characterized by loss of cartilage matrix and subchondral bone sclerosis. Kartogenin (KGN) has been reported to improve chondrogenic differentiation of mesenchymal stem cells. However, the therapeutic effect of KGN on OA-induced cartilage degeneration was still unclear. This study aimed to explore the protective effects and underlying mechanisms of KGN on articular cartilage degradation using mice with post-traumatic OA. To mimic the in vivo arthritic environment, in vitro cultured chondrocytes were exposed to interleukin-1β (IL-1β
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Candida albicans adhesion to any oral substrata is the first and essential stage in forming a pathogenic fungal biofilm. In general, yeast cells have remarkable potential to adhere to host surfaces, such as teeth or mucosa, and to artificial, non-biological surfaces, such as dental materials. C. albicans adhesion to denture materials is widely recognized as the main reason for the development of stomatitis. This study compared the susceptibility of different parts of the implant system with C. albicans adhesion.
MATERIAL AND METHODS: Each material maintained contact with C. albicans sus
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives. The peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) pathway exerts anti-inflammatory effects in response to injury. Maraviroc has been shown to have potent anti-inflammatory effects. The aim of this study was to investigate whether PPARγ plays an important role in maraviroc-mediated lung protection following trauma-hemorrhage. Methods. Male Sprague-Dawley rats underwent trauma-hemorrhage (mean blood pressure maintained at approximately 35-40 mmHg for 90 minutes), followed by fluid resuscitation. During resuscitation, a single dose of maraviroc (3 mg/kg, intravenously) with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fully unprotected peptide o-aminoanilides can be efficiently activated by NaNO2 in aqueous solution to furnish peptide thioesters for use in native chemical ligation. This finding enables the convergent synthesis of proteins from readily synthesizable peptide o-aminoanilides as a new type of crypto-thioesters. The practicality of this approach is shown by the synthesis of histone H2B from five peptide segments. Purification or solubilization tags, which are sometimes needed to improve the efficiency of protein chemical synthesis, can be incorporated into the o-aminoanilide moiety, as demonstra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A facile, rapid and sensitive spectrophotometric method was developed for the determination of fenitrothion in its formulations, water, food grain and agriculture soil samples with newly synthesised reagent. The method was based on the alkaline hydrolysis of fenitrothion pesticide and resultant hydrolysed product of fenitrothion was coupled with diazotised 4,4'-methylene-bis-(p-amino-3'-hydroxybenzanilide) in basic medium to give orange coloured product having lambdamax 480 nm. The formation of coloured derivatives with the coupling agent is instantaneous and stable for 48 h. Beer's law was ob
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular and electronic structures of some fasciolicidal o-hydroxybenzenesulfonanilides (HBSA) have been studied using X-ray diffraction and semiempirical MO calculation. In these compounds, the phenolic hydroxyl forms a strong intramolecular hydrogen bond with an adjacent sulfonyl oxygen atom and the strength of the d-p dative S<--N bond, which may control the electron delocalization throughout the entire molecule, is affected by substituents on the phenyl rings on both sides. Owing to the poor delocalization, the contribution of the keto-form of the resonance structure is larger for som
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asymmetric electrophilic reactions provide an ideal method for the construction of chiral molecules by incorporating one or more functional groups into the parent substrates under mild conditions. However, due to the issues of the reactivities of electrophilic species and the possible racemization of chiral intermediates as well as the restriction of the chiral scaffolds of chiral catalysts, many limitations remain in this field, such as the narrow scopes of substrates and electrophiles as well as the limited types of nucleophiles and reactions. To overcome the limitations in the synthesis of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear receptor peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) regulates transcription in response to ligand binding at an orthosteric pocket within the ligand-binding domain (LBD). We previously showed that two covalent ligands, T0070907 and GW9662-extensively used as PPARγ inhibitors to assess off-target activity-weaken but do not completely block ligand binding via an allosteric mechanism associated with pharmacological inverse agonism (Shang and Kojetin, 2024). These covalent inhibitors shift the LBD toward a repressive conformation, where the activation function-2 (AF-2) he
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: There is substantially heterogeneous use of luteinizing hormone-releasing hormone analogs (LHRHa) with or without first-generation nonsteroidal antiandrogens (NSAA, eg, bicalutamide) during radiation for localized prostate cancer. The primary objectives of this study were to determine the impact of NSAA on overall survival (OS), other-cause mortality, and toxicity.
METHODS AND MATERIALS: We performed a systematic search of studies conducted between 1966 and March 2026 evaluating androgen deprivation therapy (ADT) duration, with or without NSAA, when combined with definitive or salvag
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.