Polyploid giant cancer cells (PGCCs) are characterized by abnormal enlargement and considerable polyploidy. Though the presence of giant cancer cells has been documented for decades, they remain not fully understood, especially in clinical practice, due to diagnostic challenges, and confusion regarding synonyms for PGCCs still exists. Thus, understanding PGCCs may be a key clue to overcoming them. This review offers a comprehensive overview of PGCCs, integrating insights from basic research and clinical studies to enhance understanding of their complex biology and clinical implications. In bas
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple studies using single-cell RNA sequencing (scRNAseq) have failed to detect stem cells in adult ovaries. We have maintained that two populations of ovarian stem cells including pluripotent, very small embryonic-like stem cells (VSELs) and tissue-committed 'progenitors' termed ovarian stem cells (OSCs) can easily be detected in Hematoxylin and Eosin-stained ovary surface epithelial (OSE) cells smears prepared from both mice and human ovaries. Most likely the stem cells never get subjected to scRNAseq since they pellet down only by centrifuging cells suspension at 1000 g while cells for s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracking and lineage tracing are widely needed tasks in biological image analysis. For cells that grow and divide, tracking is challenging because cells change in number, shape, and size throughout a recording. As the time interval between images increases, it becomes more difficult to establish correspondences between cells across timepoints. Consequently, tracking has to be performed between consecutive or temporally close images, which leads to exponentially decreasing tracking accuracy and thus high sensitivity to error rates. For budding yeast, this challenge is further heightened by the
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Oocyte meiotic maturation requires highly asymmetric cell division, governed by spindle migration and actin cap formation. However, the upstream mechanisms that regulate the precise coordination of these events remain unclear.
OBJECTIVES: This study aimed to elucidate the role of PARP7, a mono-ADP-ribosyltransferase, in regulating actin cytoskeletal dynamics and chromosomal stability during mouse oocyte meiosis.
METHODS: Metabolomic profiling was performed to assess NAD+ dynamics during meiosis. PARP7 expression and localisation were analysed using genetic knockdown and pharmac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epidermal growth factor receptor (EGFR) was cloned and identified as an oncogene 40 years ago, and since then has become the poster child for receptor tyrosine kinases in physiological and pathophysiological settings. Cell surface EGFRs bind growth factors secreted by adjacent cells and undergo conformational changes that transduce normal or dysregulated growth and division signals across the plasma membrane. It took more than two decades for atomic resolution of partial structures to become available, including the growth factor-bound ectodomain dimer, the active kinase monomer, the autoi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a highly aggressive and conventional treatment-resistant tumor with a dismal prognosis. Among the three histological subtypes of MPM, the epithelioid is the most common type. Numb is considered as a tumor suppressor playing a critical role in controlling asymmetric cell division, maintenance of stem cell compartments, ubiquitination of specific substrates and regulating Notch-, Hedgehog- and TP53-activated pathways. The present study was designed to analyze the role of Numb in epithelioid MPM. We investigated the expression of Numb in 39 epithelioid MPM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: What is the subcellular localization in human oocytes and preimplantation embryos, of the two maternal-effect proteins, NLRP7 and KHDC3L, responsible for recurrent hydatidiform moles (RHMs)?
SUMMARY ANSWER: NLRP7 and KHDC3L localize to the oocyte cytoskeleton and are polar and absent from the cell-to-cell contact region in early preimplantation embryos.
WHAT IS KNOWN ALREADY: NLRP7 and KHDC3L expression has been described at the RNA level in some stages of human oocytes and preimplantation embryos and at the protein level by immunohistochemistry in human and bovine ovaries. N
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Arabidopsis thaliana, one of the most important gene families involved in plant development is the one encoding the GRAS transcription factors. In this family, SHORT-ROOT (SHR) and SCARECROW (SCR) play key roles in asymmetric cell division and the maintenance of the root stem cell niche, while SCR is additionally regulated by RETINOBLASTOMA-RELATED (RBR) through the LxCxE motif. GRAS proteins can be traced back to Zygnematophyceae algae, indicating an early origin of this protein family; therefore, we sought to determine whether protein-protein interactions could have originated in this cla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long bone formation in vertebrates proceeds via endochondral ossification, a sequential process that begins with mesenchymal condensation, advances through cartilage anlage formation, and culminates in its replacement by mineralized bone. Recent advances in inducible lineage tracing and single-cell genomics have revealed that, rather than being a uniform event, mesenchymal condensation rapidly segregates into progenitor pools with distinct fates. Centrally located Sox9+/Fgfr3+ chondroprogenitors expand into the growth plate and metaphyseal stroma, peripheral Hes1+ boundary cells refine condens
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Every organ in the body is thought to harbor two populations of stem cells, including the quiescent and the actively dividing, that leads to heterogeneity among them. It is generally believed that the ovary harbors a fixed number of follicles at birth that differentiate during fetal development from the primordial germ cells. The numbers of follicles decrease by age, leading to menopause. However, in 2004, it was suggested that ovary may harbor stem cells that are possibly involved in the formation of new follicles throughout reproductive life. Research over little more than a decade shows tha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratinocyte stem cells (KSCs) are the principal drivers of epidermal renewal, barrier maintenance, and wound repair. Their ability to alternate between self-renewal and differentiation is orchestrated by tightly integrated extrinsic and intrinsic programs that ensure tissue stability while enabling rapid regeneration after injury. This review synthesizes current understanding of KSC homeostasis through a unified framework of three interdependent "fate locks"-the identity switch (ΔNp63 ↔ Notch/IRF6-KLF4/GRHL3/OVOL), the cell-cycle lock (E2F/MYC ↔ p21/p27-RB), and the mechanotransduction lock (
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal degenerative diseases are a major cause of blindness in humans that often result in permanent and progressive loss of vision. Unlike humans, zebrafish possess the remarkable ability to regenerate lost retinal neurons through Müller glia (MG) reprogramming and asymmetric cell division to produce multipotent retinal progenitor cells (RPCs). While most studies on the molecular mechanisms underlying this regeneration process have focused on intracellular mechanisms, the role of the microenvironment surrounding retinal cells, the extracellular matrix (ECM), has been understudied. Laminins a
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cilia play a pivotal role in cellular signaling and development and disruptions in ciliary form and/or function leads to human ciliopathies. Here, we examine the role of Ttc21b , a key component of the intraflagellar transport-A complex, in mouse forebrain development using a Ttc21b alien null allele. Our findings reveal significant microcephaly in homozygous mutants is caused by disrupted neural progenitor proliferation and differentiation. Histological and immunohistochemical analyses show an enlarged ventricular zone and reduced cortical plate thickness, accompanied by altered mitot
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nanog, nucleostemin (NS) and musashi1 (Msi1) are proteins that are highly expressed in undifferentiated embryonic stem (ES) cells and have been shown to be essential in maintaining the pluripotency and regulating the proliferation and asymmetric division of ES cells and several nervous system tumor cells. The roles of Nanog, NS and Msi1 in development and progression of cervical carcinoma have, until now, not been well documented.
METHODS: In this study, expression of Nanog, NS and Msi1 was detected by immunohistochemistry analysis in 235 patients with various degrees of cervical
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal diabetes is linked to neurodevelopmental impairments in offspring, but the underlying molecular mechanisms remain unclear. Early cortical neurogenesis is a critical window vulnerable to maternal metabolic disturbances. Here, we analyzed global gene expression by RNA sequencing in dorsal prosencephalon tissue from 12-day-old embryos without neural tube defects. Gene ontology (GO) enrichment identified key candidates, validated by qRT-PCR, Western blotting, and immunofluorescence. We found 247 differentially expressed genes (111 upregulated, 136 downregulated), with upregulated genes en
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cells are undifferentiated cells with self-renewal property and varying differentiation potential that allow the regeneration of tissue cells of an organism throughout adult life beginning from embryonic development. Through the asymmetric cell divisions, each stem cell replicates itself and produces an offspring identical with the mother cell, and a daughter cell that possesses the characteristics of a progenitor cell and commits to a specific lineage to differentiate into tissue cells to maintain homeostasis. To maintain a pool of stem cells to ensure tissue regeneration and homeostasis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 60,000 patients in the United States are waiting for a kidney transplant due to genetic, immunologic and environmentally caused kidney failure. Adult human renal stem cells could offer opportunities for autologous transplant and repair of damaged organs. Current data suggest that there are multiple progenitor types in the kidney with distinct localizations. In the present study, we characterize cells derived from human kidney papilla and show their capacity for tubulogenesis. In situ, nestin(+) and CD133/1(+) cells were found extensively intercalated between tubular epithelia in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heteroresistance to fluconazole (FLC) in Cryptococcus is a transient adaptive resistance which is lost upon release from the drug pressure. It is known that clones heteroresistant to FLC invariably contain disomic chromosomes, but how disomy is formed remains unclear. Previous reports suggested that the aneuploid heteroresistant colonies in Cryptococcus emerge from multinucleated cells, resembling the case in Candida albicans Although a small number of cells containing multiple nuclei appear in a short time after FLC treatment, we provide evidence that the heteroresistant colonies in the prese
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of stem cells is part of a strategy for the treatment of a large number of diseases. However, the source of the original stem cells for use is extremely important and determines their therapeutic potential. Mesenchymal stromal cells (MSC) have proven their therapeutic effectiveness when used in a number of pathological models. However, it remains an open question whether the chronological age of the donor organism affects the effectiveness of the use of MSC. The asymmetric division of stem cells, the result of which is some residential stem cells acquiring a non-senile phenotype, means
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive primary microcephaly (MCPH) is a constellation of disorders that share significant brain size reduction and mild to moderate intellectual disability, which may be accompanied by a large variety of more invalidating clinical signs. Extensive neural progenitor cells (NPC) proliferation and differentiation are essential to determine brain final size. Accordingly, the 30 MCPH loci mapped so far (MCPH1-MCPH30) encode for proteins involved in microtubule and spindle organization, centriole biogenesis, nuclear envelope, DNA replication and repair, underscoring that a wide variety
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования