Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1526 публикаций
Поиск: 305 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
The sleep medicine zopiclone (eszopiclone) is commonly used in most Western countries. The focus on legislation for possible traffic-impairing nonalcohol drugs have caused a need for comparing traffic relevant behavior after intake of commonly used psychoactive drugs to blood alcohol concentrations (BACs). We aimed to compare psychomotor effects at 3 levels of behavior at different blood zopiclone concentrations to effects seen at different BACs. We performed a randomized double-blinded trial on 16 healthy volunteers who received either 10 or 5 mg zopiclone, 50 g ethanol or placebo in a crosso
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amnesia following sedative-hypnotic drug exposure is discussed. Anterograde amnesia clearly occurs with many benzodiazepines. Several drugs are assessed: benzodiazepines and two hypnotics in particular that are structurally unrelated to the benzodiazepines but share some of their properties: zolpidem and zopiclone. The amnesic effects of these drugs are described, memory process, biology of memory, and memory process impairment documented. With these drugs anterograde amnesia has been demonstrated to be dose dependent. This effect is associated with hypnotic drugs, however, the receptors are d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare the clinical effectiveness of zaleplon, zolpidem or zopiclone (Z-drugs) with either benzodiazepines licensed and approved for use in the UK for the short-term management of insomnia (diazepam, loprazolam, lorazepam, lormetazepam, nitrazepam, temazepam) or with each other.
METHODS: MEDLINE, EMBASE, PsycINFO, Science Citation Index/Web of Science were searched from 1966 to March 2003 and The Cochrane Library, reference lists of included studies and a number of psychopharmacology journals. Randomized controlled trials comparing either benzodiazepines with the Z-drugs or an
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spread of multidrug-resistant (MDR), metallo-β-lactamase (MBL)-producing Klebsiella pneumoniae represents a major therapeutic challenge. The newly introduced β-lactam-β-lactamase inhibitors (BLBLIs), ceftazidime/avibactam (CAZ/AVI), meropenem/vaborbactam (M/V), and imipenem/relebactam (I/R) are inactive against MBLs. The aim of this study was to evaluate the in vitro efficacy of aztreonam (ATM) in combination with CAZ/AVI, M/V, and I/R against 40 MDR, MBL-producing, and serine-β-lactamases co-producing Klebsiella pneumoniae using the Etest method. Synergy was defined as a fractional inhibi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To develop a multifunctional adjuvant molecule that can rescue β-lactam antibiotics and β-lactam/β-lactamase inhibitor combinations from resistance in carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa clinical isolates.
METHODS: Preparation of adjuvant was guided by structure-activity relationships, following standard protocols. Susceptibility and chequerboard studies were assessed using serial 2-fold dilution assays. Toxicity was evaluated against porcine erythrocytes, human embryonic kidney (HEK293) cells and liver carcinoma (HepG2) cells via MTS assay. Preliminary in vivo efficacy wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limited treatment options exist to combat infections caused by multidrug-resistant (MDR) Gram-negative bacteria possessing broad-spectrum β-lactamases. The design of novel β-lactamase inhibitors is of paramount importance. Here, three novel diazabicyclooctanes (DBOs), WCK 5153, zidebactam (WCK 5107), and WCK 4234 (compounds 1-3, respectively), were synthesized and biochemically characterized against clinically important bacteria. Compound 3 inhibited class A, C, and D β-lactamases with unprecedented k2/ K values against OXA carbapenemases. Compounds 1 and 2 acylated class A and C β-lactamses r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Benzodiazepines (BZDs) and Z-drugs are commonly prescribed for anxiety and insomnia, but their long-term use remains a public health concern. Evidence from Asia remains limited. This study investigated trajectories and predictors of long-term use in Taiwan by using a population-based cohort.
METHODS: We conducted a register-based cohort study by using a nationally representative sample from Taiwan's National Health Insurance Research Database (NHIRD), covering a 20-year period from January 1, 2000, to December 31, 2019 after a 1-year washout. Incident users were identified and fol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii (CRAb) causes high-mortality infections, with limited treatment options. We evaluated sulbactam-durlobactam activity against 94 isolates from Brazil. Durlobactam markedly reduced sulbactam MICs, restoring susceptibility in all CRAb. They belonged to seven STs, mainly ST730 and ST79. Despite genetic and phenotypic diversity, including distinct carbapenemase genes (particularly blaOXA-23-like) and the presence of PBP3 mutations, activity remained consistent. These findings support sulbactam-durlobactam as an effective option against CRAb in this high-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metallo-β-lactamase-producing Enterobacterales are distributed worldwide, but some Latin American countries show a higher prevalence. Aztreonam-avibactam (ATM-AVI) may be an option for treating these infections. To evaluate in vitro susceptibility to aztreonam (ATM) alone and ATM-AVI in carbapenem-non-susceptible Enterobacterales isolates, based on the type of carbapenemase production, we prospectively collected carbapenem-non-susceptible Enterobacterales isolates from Peruvian hospitals during 2023-2024. Identification and susceptibility testing were performed by commercial panels and disk di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Aztreonam-avibactam (ATM-AVI) is used for difficult-to-treat gram-negative infections. The objective of this review is to analyze the pharmacology, safety, and clinical application of ATM-AVI.
DATA SOURCES: PubMed, Embase, and ClinicalTrials.gov were searched using the terms aztreonam avibactam, PF-06947387, Emblaveo, and ATM-AVI.
STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: Articles written in English and published from January 1, 1985, to June 10, 2025, that related to pharmacology, safety, clinical trials, and clinical application of ATM-AVI were reviewed.
DATA SYNTHESIS: The ATM-AVI
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although less virulent than Pseudomonas aeruginosa, non-aeruginosa Pseudomonas (NAP) are opportunistic pathogens that cause invasive infections, mainly in immunosuppressed or intensive care patients. MDR strains of NAP are increasingly isolated, especially MBL-producing isolates.
OBJECTIVES: We evaluated the activity of cefiderocol, ceftazidime/avibactam and ceftolozane/tazobactam against a collection of clinical isolates of NAP, which was voluntarily enriched with resistant strains.
METHODS: We retrospectively determined the MICs of cefiderocol, ceftazidime/avibactam and ceftolo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzodiazepines, first introduced in the 1960s as effective and safer alternatives to barbiturate sedative-hypnotics, are now widely viewed as having a high risk of overdose, abuse, addiction, and "dependency". These beliefs are contrary to extensive scientific evidence. Systematic research has shown that prescribed benzodiazepines are not prone to tolerance, dose-escalation, abuse, or addiction. Benzodiazepine abuse and overdose fatalities occur largely in the context of established polysubstance abuse. They are as effective as antidepressants and have fewer adverse effects but similar withdr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: New antibiotics effective against carbapenem-resistant Enterobacterales (CRE) provide additional treatment options, but data on clinician decision-making are limited. We sought to understand treatment preferences, factors influencing antibiotic selection for CRE infections and barriers to prescribing newer agents.
METHODS: We surveyed infectious disease clinicians through the Infectious Diseases Society of America (IDSA) Emerging Infections Network (EIN) about their experience treating CRE infections, availability of resistance mechanism testing, antibiotic choices
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aztreonam-avibactam (Emblaveo™), a fixed-dose combination of the monobactam antibacterial agent aztreonam and the broad-spectrum β-lactamase inhibitor avibactam, has been developed as a treatment, administered intravenously, for serious bacterial infections caused by aerobic Gram-negative organisms. In the EU, aztreonam-avibactam is indicated in adults for the treatment of complicated intra-abdominal infection (cIAI); hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator-associated pneumonia (VAP); and complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritis; as well as for the t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of β-lactam/β-lactamase inhibitors constitutes an important strategy to counteract β-lactamases in multidrug-resistant (MDR) Gram-negative bacteria. Recent reports have described ceftazidime-/avibactam-resistant isolates producing CTX-M variants with different amino acid substitutions (e.g., P167S, L169Q, and S130G). Relebactam (REL) combined with imipenem has proved very effective against Enterobacterales producing ESBLs, serine-carbapenemases, and AmpCs. Herein, we evaluated the inhibitory efficacy of REL against CTX-M-96, a CTX-M-15-type variant. The CTX-M-96 structure was obtained
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of metallo-β-lactamase (MBL)-producing Enterobacterales presents unique clinical treatment challenges. Recently developed β-lactam/ β-lactamase inhibitor combination agents, while effective against other carbapenemase-producing organisms, are notably ineffective against MBL producers. While MBLs do not hydrolyze monobactams (aztreonam), many MBL-producing organisms are resistant to aztreonam through alternate mechanisms, leaving cefiderocol as the sole monotherapy treatment option recommended for MBL producers. Recent guidelines for the treatment of MBL-harboring organisms have a
СтатьяОценочное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to prepare a drug carrier that could deliver oral insulin to the intestine. A hydrogel beads composed of sodium carboxymethyl cellulose (CMC), Zingiber offtcinale polysaccharide (ZOP) and chitosan (CS) were prepared by ionic gel method as insulin carrier. Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), X-ray diffraction (XRD), Scanning electron microscopy (SEM) and thermogravimetric (TGA) showed that the hydrogel was formed by metal ion coordination between ZOP and CMC and Fe3+, and CS was coated on the surface of the hydrogel ball in the form of non covalent bond. T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaye KS, Belley A, Barth P, et al. Effect of cefepime/enmetazobactam vs piperacillin/tazobactam on clinical cure and microbiological eradication in patients with complicated urinary tract infection or acute pyelonephritis: a randomized clinical trial. JAMA. 2022;328:1304-14. 36194218.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ceftazidime-avibactam is a novel β-lactam/β-lactamase inhibitor combination developed to treat serious Gram-negative bacterial infections; approved indications include complicated urinary tract infection, complicated intra-abdominal infection, and hospital-acquired pneumonia including ventilator-associated pneumonia in patients ≥ 3 months old. Because of the predominantly renal clearance of ceftazidime and avibactam, dose adjustments (reductions) are required for patients with estimated creatinine clearance (CrCL) ≤ 50 mL/min. We describe the application of combined adult and pediatric populat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Infectious Diseases Society of America (IDSA) is committed to providing up-to-date guidance on the treatment of antimicrobial-resistant infections. The initial guidance document on infections caused by extended-spectrum β-lactamase producing Enterobacterales (ESBL-E), carbapenem-resistant Enterobacterales (CRE), and Pseudomonas aeruginosa with difficult-to-treat resistance (DTR-P. aeruginosa) was published on 17 September 2020. Over the past year, there have been a number of important publications furthering our understanding of the management of ESBL-E, CRE, and DTR-P. aerugin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.