In the recent past, the chirality borne by a phosphorus center has aroused growing interest in many fields, and the development of new methodologies, notably using inexpensive reagents and simple experimental conditions, has become topical. An efficient stereoselective synthesis of P-chirogenic phosphinites useful as chiral phosphorus building blocks is herein described thanks to a new intramolecular phosphorus rearrangement based on P*(III)-phosphinyl N→O migration. This rearrangement was performed by heating at 50 °C aminophosphine-boranes, easily prepared from chiral amino alcohols, with DA
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In July 1989, blood samples were collected from parasitaemic cattle in the Ghibe valley, Ethiopia, frozen in liquid nitrogen and transported to Nairobi, Kenya. Twelve of the stabilates were inoculated into individual Boran (Bos indicus) calves and characterised for their sensitivity, in turn, to diminazene aceturate (Berenil), isometamidium chloride (Samorin) and homidium chloride (Novidium). All 12 stabilates produced infections which were shown to be Trypanosoma congolense and resistant to treatment with diminazene aceturate at a dose of 7.0 mg kg-1 body weight (b.w.). Eleven of the infectio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel late-stage solubilization of peptides using hydrazides is described. A solubilizing tag was attached through a selective N-alkylation at a hydrazide moiety with the aid of a 2-picoline-borane complex in 50% acetic acid-hexafluoro-2-propanol. The tag, which tolerates ligation and desulfurization conditions, can be detached by a Cu-mediated selective oxidative hydrolysis of the N-alkyl hydrazide. This new method was validated through the synthesis of HIV-1 protease.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clusters of main group elements, such as phosphorus, arsenic, germanium, and tin - called Zintl clusters - have been known for more than a century. However, their application in main group catalysis is largely unknown. Here, we tether boranes to a seven-atom phosphorus cluster ({C8H14}BCH2CH2SiMe2)3P7 (2) and we demonstrate Lewis acid catalysis as proof-of-principle that boron chemistry can be mapped onto clusters using this method. Catalyst 2 was employed to mediate key organic transformations, including the hydroboration of carbodiimides, isocyanates, ketones, alkenes, alkynes, and nitriles.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemically modified oligonucleotides are being developed as a new class of medicines for curing conditions that previously remained untreatable. Three primary classes of therapeutic oligonucleotides are single-stranded antisense oligonucleotides (ASOs), double stranded small interfering RNAs (siRNAs), and oligonucleotides that induce exon skipping. Recently, ASOs, siRNAs, and exon skipping oligonucleotides have been approved for patients with unmet medical needs, and many other candidates are being tested in late stage clinical trials. In coming years, therapeutic oligonucleotides may match th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactions of Et3P adducts of bissilylated germylenes and stannylenes with gold, silver, and copper cyanides led to cyanogermyl or -stannyl complexes of the respective metals. In the course of the reaction the phosphine moved to the metal, while the cyanide migrated to the low-coordinate group 14 element. The respective gold complexes were found to be monomeric, whereas the silver and copper complexes exhibited a tendency to dimerize in the solid state. Attempts to abstract the phosphine ligand with B(C6F5)3 led only to the formation of adducts with the borane coordinating to the cyanide nitrog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homidium bromide was used in a strategic chemoprophylactic regime to control trypanosomiasis in Boran cattle in Kenya. Trypanosome infection rates in cattle receiving homidium bromide prophylaxis were compared with those in control cattle which received no prophylaxis but were treated with diminazene aceturate when infected. Homidium bromide was administered twice during the year after which no infections were detected for periods of nineteen weeks and seventeen weeks respectively. The drug sensitivity of the infecting trypanosomes is believed to be a major factor in determining the duration o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Described are experiments demonstrating incorporation of cyanide cofactors and hydride substrate into [NiFe]-hydrogenase (H2ase) active site models. Complexes of the type (CO)2(CN)2Fe(pdt)Ni(dxpe) (dxpe = dppe, 1; dxpe = dcpe, 2) bind the Lewis acid B(C6F5)3 (BAr(F)3) to give the adducts (CO)2(CNBAr(F)3)2Fe(pdt)Ni(dxpe), (1(BAr(F)3)2, 2(BAr(F)3)2). Upon decarbonylation using amine oxides, these adducts react with H2 to give hydrido derivatives [(CO)(CNBAr(F)3)2Fe(H)(pdt)Ni(dxpe)](-) (dxpe = dppe, [H3(BAr(F)3)2](-); dxpe = dcpe, [H4(BAr(F)3)2](-)). Crystallographic analysis shows that Et4N[H3(B
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethyl glyoxylate O-tert-butyldimethylsilyloxime (8), on treatment with 2.2 equiv of BF3 x OEt2, generated N-boranonitrone E, which underwent intermolecular cycloaddition with alkenes 18 to afford isoxazolidines 19 in moderate to high yields. The cycloaddition of N-boranonitrone E with most of the alkenes gave 3,5-trans isoxazolidines as the major isomers via a concerted mechanism. However, in the case of 1-methylated cyclic alkenes (18j and 18l), the cycloaddition surprisingly furnished the 3,3a-cis-cycloadducts (19j and 19l) as major isomers. A possible explanation is that the reaction of 1-m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Observed pseudo-first-order rate constants (k(obs)) of the hydride-transfer reactions from isopropyl alcohol (i-PrOH) to two NAD(+) analogues, 9-phenylxanthylium ion (PhXn(+)) and 10-methylacridinium ion (MA(+)), were determined at temperatures ranging from 49 to 82 degrees C in i-PrOH containing various amounts of AN or water. Formations of the alcohol-cation ether adducts (ROPr-i) were observed as side equilibria. The equilibrium constants for the conversion of PhXn(+) to PhXnOPr-i in i-PrOH/AN (v/v = 1) were determined, and the equilibrium isotope effect (EIE = K(i-PrOH)/K(i-PrOD)) at 62 de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reaction of cyclic germylene NacNac'Ge (3, where NacNac' = [ArNC(Me)CHC(═CH2)NAr]2- and Ar = 2,6-Pri2C6H3) with KOBut affords new germyl anion [NacNac'Ge(OBut)]-K+, which can be further converted into hydridogermylide [NacNac'Ge(H)]-K+ (8). Anionic compound 8 catalyzes hydrosilylation of ketones and aldehydes and hydroboration of N-heterocycles. Mechanistic studies show that these reactions proceed by a non-hydride mechanism in which the germylide serves as an activator for the reducing reagent, silane or borane.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanoarenes are important scaffolds in pharmaceutical and materials science and serve as versatile building blocks in synthetic chemistry. Herein, we report an orthogonal strategy for the decyanative borylation of dicyanoarenes via radical-radical coupling between amine-ligated boryl radicals and dicyanoarene-derived radical anions, enabled by an oxidative quenching photoredox cycle. Importantly, the resulting amine-borane adducts readily engage in Suzuki-Miyaura cross-couplings with aryl halides, including late-stage functionalization of bioactive compounds.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A long-standing bottleneck in realizing two-dimensional (2D) CMOS technology lies in the lack of high-performance p-type semiconductors1-4. Strong electron-doping tendencies, orbital localization and pronounced hole scattering have collectively impeded the development of stable, efficient p-type 2D materials. Here we report the epitaxy growth of boron carbon nitride (BCN) as a high-performance p-type semiconductor. By engineering the dehydrogenation and surface reaction pathways of monomethyl ammonia borane (MMAB) and ammonia borane (AB), we overcome a crucial barrier: the spatial and temporal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coordination properties of the P,C,P-pincer ligand (Ar = 2,6-(tBu2PO)2C6H3) with organotin(IV) compounds were examined. For this purpose, a set of neutral compounds including ArSnPh2Cl (1), ArSnPhCl2 (2) and ArSnCl3 (3), ArSnBu3 (4) and the cations [ArSnPh2][BArF] (1+[BArF]-), [ArSnPhCl][BArF] (2+[BArF]-), [ArSnCl2][BArF] and (3+[BArF]-) ([BArF] = [3,5-(CF3)2C6H3]4B) were prepared and characterized by multinuclear NMR spectroscopy and single-crystal (sc) X-ray diffraction analysis (2, 3, 1+[BArF]- and 3+[BArF]-). This study revealed different types of ligand coordination, i.e. no P → Sn in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The age-related formation of succinimides in proteins, through spontaneous deamidation of asparagine, and through cyclization of aspartic acid, is thought to be followed by the hydrolysis of the succinimide ring, yielding a mixture of "normal" aspartic acid sites and beta-isomerized aspartic acid sites (isoaspartic acid). The chemical reduction of an isoaspartyl site to the corresponding amino acid alcohol, isohomoserine, has now been investigated as a general approach to measuring the accumulation of isomerized residues in aging proteins. The methods employed were based on conditions previous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The review covers more than a century of decaborane chemistry from the first synthesis by Alfred Stock to the present day. The main attention is paid to the reactions of the substitution of hydrogen atoms by various atoms and groups with the formation of exo-polyhedral boron-halogen, boron-oxygen, boron-sulfur, boron-nitrogen, boron-phosphorus, and boron-carbon bonds. Particular attention is paid to the chemistry of conjucto-borane anti-[B18H22], whose structure is formed by two decaborane moieties with a common edge, the chemistry of which has been intensively developed in the last decade.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms whereby trypanotolerant N'Dama cattle control infection with Trypanosoma congolense are unknown. Previous studies have suggested that the monocytes of N'Dama cattle are more highly activated during infection than those of trypanosusceptible Boran cattle. However, we have recently reported that the monocytes of Boran cattle have a reduced capacity to secrete nitric oxide during trypanosome infection. We therefore evaluated the production of nitric oxide by monocytes of trypanotolerant N'Dama cattle infected with T. congolense in response to interferon-gamma, bacterial lipopolysac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After more than 160 years of oxirane (epoxide) chemistry, the first derivative of a phosphorus analogue, namely oxaphosphirane, has been synthesized. Reactions with borane sulfane, a peroxy compound and elemental sulfur, as well as tetra-chloro-ortho-benzoquinone (TOB) reveal a significant destabilization upon increasing the coordination number at phosphorus from σ3 to σ4, thus somehow supporting previous reports on such fleeting species. Theoretical studies provide insight into ring strain energy, ring/ring interconversion and the oxidation pathways.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the importance of Fe-NO complexes in both human biology and the global nitrogen cycle, there has been interest in understanding their diverse electronic structures. Herein a redox series of isolable iron nitrosyl complexes stabilized by a tris(phosphine)borane (TPB) ligand is described. These structurally characterized iron nitrosyl complexes reside in the following highly reduced Enemark-Feltham numbers: {FeNO}(8) , {FeNO}(9) , and {FeNO}(10) . These {FeNO}(8-10) compounds are each low-spin, and feature linear yet strongly activated nitric oxide ligands. Use of Mössbauer, EPR, NMR, UV/V
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turn on events: A molecular probe consisting of a boradiazaindacene unit conjugated with a dicyano-vinyl group has been designed for the selective and sensitive detection of cyanide by strong fluorescence enhancement in aqueous media (see scheme).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования