BACKGROUND: Primary vaginal yolk sac tumor is a rare malignancy in the pediatric population, and a diagnostic challenge and appropriate initial treatment remains unsolved. The aim of this study was to investigate the clinicopathologic features, treatment and prognosis of this tumor.
MATERIALS AND METHODS: Eight cases of primary vaginal yolk sac tumor were reported with a literature review.
RESULTS: There were 4 pure yolk sac tumor cases and four mixed germ cell tumors containing yolk sac tumor element, including two cases with embryonal carcinoma and two cases with embryonal carcinoma and dy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germ cell tumors (GCT) are neoplasms that originate predominately in the ovary and testis. Tumors of germ cell origin only very uncommonly arise in extragonadal sites. We have diagnosed ten primary malignant extragonadal GCT arising in the mediastinum, retroperitoneum, liver, and sacrococcygeal region by fine-needle aspiration biopsy (FNAB). Patient ages ranged from 1 to 54 years; the majority were males. Our series included three seminomas, three yolk sac tumors (YST), one choriocarcinoma, one embryonal carcinoma, and two mixed, poorly differentiated GCT. In aspirates, seminomatous elements a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Several studies analyzed the "reprogramming" of germ cell tumors of the testis (GCTT), known to be an epigenetic process that results in the preservation of stem cell features and/or differentiation of GCTT. EZH2 is a methyltransferase involved in the epigenetic regulation of tumors and has become a promising therapeutic target, but few studies have analyzed its expression in GCTT, germ cell neoplasia in situ (GCNIS), and adjacent testis.
METHODS: We tested 131, 36, and 29 GCTT components, GCNIS, and adjacent testes, respectively. EZH2 expression was evaluated by H-score and compar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last 8 years, 70 cases of testicular tumor were treated in our department. Of them 2 cases had brain metastasis. Case 1; A 37-year-old male was admitted with the chief complaint of cough. Retroperitoneal lymph node and lung metastases were discovered (stage IIIB, pT4aN1M1). Resected right testis was diagnosed as embryonal carcinoma, teratoma and STGC histopathologically. After 3 courses of PVB (cisplatinum, vincristine, bleomycin) chemotherapy right hemiplegia occurred and computerized tomographic (CT) scan revealed brain metastasis. His general condition degraded rapidly and he die
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human testicular germ cell tumors were studied immunohistochemically with the monoclonal antibody to the 54-kd keratin polypeptide (keratin 7) to determine whether this antibody could be used selectively to identify trophoblastic cells. The antibody reacted with the intermediate filaments in the cytoplasm of some cells in choriocarcinoma cell lines, and in trophoblastic cells in mixed germ cell tumors and a seminoma. It did not react with classic seminoma cells, embryonal carcinoma, yolk sac carcinoma, or somatic tissues of mixed germ cell tumors. On the basis of these data we conclude that mo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian germ cell tumors are a histologically diverse group of neoplasms with a common origin in the primitive germ cell. The vast majority are represented by mature cystic teratoma. In the minority are malignant germ cell tumors including immature teratoma, dysgerminoma, yolk sac tumor, embryonal cell carcinoma, and choriocarcinoma. This article reviews the histologic and immunohistochemical features of the most common ovarian germ cell tumors. The differential diagnoses for each are discussed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mixed epithelial and mesenchymal tumor of the liver arising in an adult is rare and is mostly classified as sarcomatoid hepatocellular carcinoma (HCC). In this study, a case of sarcomatoid HCC in an adult with hepatoblastoma (HB)-like features, which produced difficulty in the differential diagnosis between sarcomatoid HCC and mixed HB, is presented. The epithelial component of the tumor composed of poorly differentiated HCC, Edmondson's grade III, and more primitive components, which were embryonal and small cell undifferentiated components of HB-like areas. The small undifferentiated cells
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An immunohistopathological study using monoclonal antibodies for alkaline phosphatases demonstrated placental alkaline phosphatase (PLAP)-like substance in the tumor cells of 11 pure seminomas, 1 seminoma with embryonal carcinoma and 1 seminoma metastasis. Liver alkaline phosphatase (LAP) could also be demonstrated in all seminomas but a third intestinal alkaline phosphatase (IAP) was not demonstrable in any tumor. The PLAP-like substance and LAP had considerable enzyme activities. This provides two tumor markers of seminomas detectable in histopathological specimens.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of bilateral testicular germ cell tumor of different cell types was found to have a mature teratoma in the metastatic region. Histology of the right testis revealed seminoma and embryonal carcinoma while the left testis revealed seminoma and mature teratoma. A mature teratoma, containing cartilage components, was also found in the right para-aortic lymph node. The findings of the case are described and the literature on cases with maturation in the metastatic region are reviewed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Russell-Silver dwarfism is described in which surgically corrected inguinal cryptorchidism was followed by advanced embryonal carcinoma. This case is noteworthy because 42 per cent of male Russell-Silver dwarfs have cryptorchidism, yet testicular malignancy in this syndrome has not been reported previously. Risk factors for the development of testicular cancer in this case include cryptorchidism, inguinal hernia and testicular atrophy. Optimal management of testicular abnormalities in the Russell-Silver dwarf is discussed.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The following serum tumor markers are elevated above normal levels in 50 percent or more of patients with various malignant neoplasms: Alpha-fetoprotein in yolk sac tumors, hepatomas, retinoblastomas, embryonal carcinomas, breast carcinomas, and carcinomas of uterine cervix; Carcinoembryonic antigen in colon carcinomas, choriocarcinomas, pancreatic carcinomas, medullary thyroid carcinomas, osteosarcomas, retinoblastomas, ovarian cystadenocarcinomas, mycosis fungoides, hepatomas, esophageal carcinomas, adenocarcinomas of uterine cervix, lung carcinomas, carcinomas of small intestine, urinary bl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult hepatoblastoma is a rare tumor whose etiology and mechanisms of development are still incompletely understood. Imaging and biological tests such as AFP and liver enzymes are non-specific. Histologically, there are 2 histological variants: pure epithelial with 5 types (pure fetal, embryonal, small cell undifferentiated, cholangioblastic, and macrotrabecular), a mixed epithelial and a mesenchymal variant with or without a teratoid contingent. The main differential diagnosis concerns hepatocellular carcinoma. The treatment of hepatoblastoma in adults is not yet standardized and surgery rema
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyosarcoma (RMS) is one of the most common soft-tissue sarcomas that engage the embryonal skeletal muscle cells as the female reproductive tract. Embryonal RMS (ERMS) is the most prevalent subtype of RMS in the female genital tract. Botryoid RMS is a rapidly growing rare malignancy and a polypoid variant of ERMS that occurs in childhood and constituting approximately 3% of all RMSs among young children and 1% among adolescents and young adults. A 50 year old menopause woman who had been vaginal discharge and bleeding for about 2 years without dysuria, dyspareunia, or postcuital bleeding
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Myogenin (myf4) is a nuclear transcription factor that is considered to be a sensitive and highly specific marker for skeletal muscle differentiation. Following the identification of focal strong nuclear staining with myogenin in two fibroepithelial polyps of the lower female genital tract (the index cases), we stained a series of vulvovaginal spindle cell lesions with this marker in order to investigate how widespread myogenin staining is in these lesions.
METHODS AND RESULTS: Fibroepithelial polyps (n = 13), other vulvovaginal mesenchymal lesions (n = 21) and vulval or vaginal spindle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In ten boys and five girls with hepatoma, evaluations were made as to the sex, age, pathologic findings, operation and prognoses. Ages at the time of operation ranged from 1 month to 12 years. In twelve, the tumors were successfully removed; 4 underwent left lateral segmentectomy, 4 right hepatic lobectomy and 4 trisegmentectomy. At least at the time of completion of this paper, eight of these 12 patients (66%) were alive including one patient with pulmonary metastases. Thirteen patients had hepatomas of massive type and 2 had nodular type. Histologic type of these hepatomas was hepatoblastoma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2008eng
AIMS: Although germ cell tumors (GCT) supposedly share the same cell type of origin, their clinical course differs considerably depending on tumor site and histology. The aim of this work was to study long-term survival stratified for tumor site and tumor histology.
MATERIALS AND METHODS: The medical records of 193 consecutive infants and children with extracranial GCT were studied. The GCT arose in the following anatomical sites: sacrococcygeal (n = 70), ovary (n = 66), testis (n = 20), retroperitoneum (n = 12), neck (n = 8), mediastinum (n = 7), and miscellaneous (n = 10). Histological anal
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Burned-out" testicular tumor is a very rare clinical phenomenon, which refers to the presence of a metastatic germ cell tumor with no clinical findings in the testicle due to spontaneous regression of the primary testicular lesion. We present an unusual case of burned-out testicular embryonal germ cell carcinoma presenting as an extensive inferior vena cava tumor thrombus with malignant pulmonary embolism in which FDG PET/CT played a pivotal role in detecting the extent and significance of the disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old man presented with edema in left lower leg and dyspnea. Computed tomographic scanning detected a right testicular tumor, multiple lung nodules, and inferior vena cava (IVC) thrombus. After insertion of an IVC filter, high inguinal orchiectomy was performed after the first combination chemotherapy. Pathological examination demonstrated an embryonal carcinoma with vascular invasion and direct tumoral extension into the right spermatic cord. According to our survey, this is the 14th case of testicular tumor with IVC thrombus in Japan.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testicular cancer is broadly divided into seminoma and non-seminoma types for treatment planning because seminomas are more sensitive to radiation therapy. Non-seminomatous germ-cell testis tumors represent a majority of all testicular neoplasms and include yolk sac tumor, embryonal carcinoma, choriocarcinoma, teratoma and undifferentiated tumors. Malignant neoplasms account for approximately 25% of neoplasms of the paratesticular tissues and most of them are sarcomas. We report a case of completely undifferentiated germ cell tumor of spermatic cord and discuss its diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Orbital Rhabdomyosarcoma is a highly malignant tumor predominantly affecting children. Our study adds more understanding of this tumor to ophthalmologists from the clinicopathological, radiological and genetic aspects.
DESIGN: A retrospective clinicopathological and radiological study of ocular rhabdomyosarcoma with genetic profiling.
PARTICIPANTS: All the cases with confirmed tissue diagnosis of orbital rhabdomyosarcoma presenting at a tertiary eye hospital in Riyadh, Saudi Arabia during the period 1985-2015.
METHODS: Charts and histological slides of 26 patients were reviewed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования