Sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors have emerged as pivotal medications for heart failure, demonstrating remarkable cardiovascular benefits extending beyond their glucose-lowering effects. The unexpected cardiovascular advantages have intrigued and prompted the scientific community to delve into the mechanistic underpinnings of these novel actions. Preclinical studies have generated many mechanistic theories, ranging from their renal and extrarenal effects to potential direct actions on cardiac muscle cells, to elucidate the mechanisms linking these drugs to clinical cardiovascul
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Although the clinical consequences of advanced heart failure (HF) may be similar across different etiologies of cardiomyopathies, their proteomic expression may show substantial differences in relation to underlying pathophysiology. We aimed to identify myocardial tissue-based proteomic characteristics and the underlying molecular pathophysiology in non-ischemic cardiomyopathy with different etiologies.
METHODS: Comparative extensive proteomic analysis of the myocardium was performed in nine patients with biopsy-proven non-ischemic cardiomyopathies (3 dilated cardio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) is a hereditary cardiomyopathy, predominantly affecting young males, regardless of their ethnicity. Due to its variable penetrance, females usually have milder and less malignant phenotypes, and it may be diagnosed in older individuals. Accordingly, some affected individuals may remain asymptomatic while in others sudden cardiac death represents the inaugural symptom. Exercise-related palpitations and syncope are red-flag symptoms in otherwise healthy adolescents and young adults and should be fully investigated, with ARVC as a potential d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies have a low prevalence in children and thus may lead to malignant ventricular arrhythmias or the progression of heart failure, resulting in death. In adults, the QRS-T angle derived from ECG has been associated with adverse outcomes in patients with hypertrophic and dilated cardiomyopathies. We aimed to assess the electrocardiographic parameters, including QRS-T angle, associated with adverse cardiac events in children with cardiomyopathies. Forty-two children with cardiomyopathies were included in this study: 19 with dilated cardiomyopathy, 17 with hypertrophic cardiomyopathy,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heart is the most energy-consuming organ in the human body. In heart failure, the homeostasis of energy supply and demand is endangered by an increase in cardiomyocyte workload, or by an insufficiency in energy-providing processes. Energy metabolism is directly associated with mitochondrial redox homeostasis. The production of toxic reactive oxygen species (ROS) may overwhelm mitochondrial and cellular ROS defense mechanisms in case of heart failure. Mitochondria are essential cell organelles and provide 95% of the required energy in the heart. Metabolic remodeling, changes in mitochondria
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Titin, the largest protein known, has attracted a lot of interest in the cardiovascular field in recent years, since the discovery that truncating variants in titin are commonly found in patients with dilated cardiomyopathy. This review will discuss the contribution of variants in titin to inherited cardiac conditions (cardiomyopathies) and how model systems, such as animals and cellular systems, can help to provide insights into underlying disease mechanisms. It will also give an outlook onto exciting technological developments, such as in the field of CRISPR, which may facilitate future rese
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular pathology in patients with superinvasive opisthorchiasis is characterized by severe changes in haemodynamics and myocardial metabolism, impaired automatism, excitability, and conduction of the heart muscle. An analysis of 578 cases (medical and outpatient records and reports of pathoanatomical and forensic autopsies) recorded in healthcare facilities treating opisthorchiasis patients with a hyperendemic focus was carried out. We identified a set of cardiac changes in patients with hypereosinophilic syndrome associated with superinvasive opisthorchiasis infection, classified the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is the third leading cause of heart failure in the USA. A major gene associated with DCM with cardiac conduction system disease is lamin A/C (LMNA) gene. Lamins are type V filaments that serve a variety of roles, including nuclear structure support, DNA repair, cell signaling pathway mediation, and chromatin organization. In 1999, LMNA was found responsible for Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) and, since then, has been found in association with a wide spectrum of diseases termed laminopathies, including LMNA cardiomyopathy. Patients with LMNA mutations have
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies are a small percentage of heart disease in pregnant women, but usually cause severe complications. It is not know the exact incidence of cardiomyopathy associated with pregnancy in Europe. In these patients, there is a higher probability of death due to changes in hemodynamic, metabolic and hemostatic that occur in pregnancy. Pregnant mortality is 2.4% vs. 0.007%--in the normal population. The most common cause of severe maternal complications is peripartum cardiomyopathy (PPCM). In dilated cardiomyopathy (DCM) and restrictive (RCM) is usually observed significant clinical det
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies are defined as diseases of the myocardium with associated structural and functional abnormalities. Knowledge of these pathologies for a long period was not clear in clinical practice due to uncertainties regarding definition, classification and clinical diagnosis. In recent decades, major advances have been made in the understanding of the molecular and genetic issues, pathophysiology, and clinical and radiological assessment of the diseases. Progress has been made also in management of several types of cardiomyopathy. Advances in the understanding of these diseases show that
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies are myocardial diseases in which there is structural and functional disorder of the heart muscle, in the absence of coronary artery disease, hypertension, valvular disease and congenital heart disease. Cardiomyopathies are grouped into specific morphological and functional phenotypes: dilated cardiomyopathy, hypertrophic cardiomyopathy, restrictive cardiomyopathy, arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy and unclassified cardiomyopathies. Patients with dilated and hypertrophic cardiomypathy are prone to the development of congestive heart failure in the perioperative pe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies are defined as diseases of the myocardium associated with cardiac dysfunction and are classified by morphological characteristics as hypertrophic (HCM), dilated (DCM) arrhithmogenic right ventricular (ARVC) and restrictive cardiomyopathy. These were once considered as specific diagnoses but there is now considerable evidence that many different gene mutations can cause these pathologies. In recent years, big emphasis has been given to the possibility that deregulation of cardiac metabolism may play a role in the mechanisms that lead to cardiac maladaptive remodelling. Cardiac
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac hypertrophy or hypertrophy of cardiomyocytes is an adaptive response of the heart against an intrinsic or extrinsic damage in cardiomyocytes. A typical intrinsic defect causing cardiac hypertrophy is the sarcomere mutations found in hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and extrinsic defects include cardiac ischemia, pressure- or volume-overload, metabolic diseases and arrhythmias. The hypertrophic response is a compensatory mechanism to augments cardiac output, however, sustained hypertrophy may lead to systolic dysfunction or de-compensation state. It is well known that some patients wit
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced cardiomyopathies are becoming widely used as models of heart failure. These models offer the advantage of precise control of the onset time and can often be studied in a longitudinal fashion. Toxin- and tachycardia-induced models, as well as nutritional deficiency models, possess certain clinically relevant features, thereby enhancing their appeal. By studying these types of models, key components of heart disease can be elucidated, and may provide important new insights into the pathophysiology of the clinical and functional end-point: heart failure.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incessant, rapid, supraventricular tachycardia may be complicated by cardiac failure with ventricular dilatation and hypokinetic wall motion on echocardiography: so-called tachycardia-induced cardiomyopathy. The diagnosis is simple when the cardiac rhythm is not sinus rhythm. The authors report the cases of 4 children aged 7 months to 12 years, referred for diagnosis and treatment of apparently primary cardiomyopathy. The findings of spontaneous or vagally-induced atrioventricular conduction defects, a permanently rapid atrial rhythm though influenced by 24 hour variations, or periodic abnorma
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.