Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2746 публикаций
Поиск: 135 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 633 с найденным полным текстом
Pediatric cardiomyopathies are clinically heterogeneous heart muscle disorders that are responsible for significant morbidity and mortality. Phenotypes include hypertrophic cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy, restrictive cardiomyopathy, left ventricular noncompaction and arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. There is substantial evidence for a genetic contribution to pediatric cardiomyopathy. To date, more than 100 genes have been implicated in cardiomyopathy, but comprehensive genetic diagnosis has been problematic because of the large number of genes, the private nature of mut
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hydroxychloroquine cardiotoxicity is a rare cause of dilated or restrictive cardiomyopathy.
CASE SUMMARY: A 50-year-old male with a prior clinical diagnosis of hypertrophic cardiomyopathy presented with monomorphic ventricular tachycardia. Cardiac magnetic resonance imaging (CMR) revealed biventricular hypertrophy and systolic dysfunction, with diffuse nonischemic fibrosis. Endomyocardial biopsy (EMB) revealed myocyte hypertrophy and interstitial fibrosis, consistent with hypertrophic cardiomyopathy, and vacuolated myocytes and myeloid bodies, consistent with hydroxychloroquine ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High-dose radiotherapy to the mediastinum for the treatment of malignancies causes injury to the intrathoracic organs. Coronary artery disease, valvular dysfunction, cardiomyopathy, and chronic constrictive pericarditis are common cardiovascular sequelae during long-term follow-up. Cardiac transplantation is indicated for the surgical treatment of heart failure due to radiation-induced end-stage cardiac disease.
METHODS: A retrospective study of radiation-induced cardiomyopathy requiring cardiac transplantation was undertaken from December 1992 to August 2010.
RESULTS: Twelve pat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noncompaction of the ventricular myocardium (NVM) is a genetically heterogeneous cardiomyopathy. Various mutations associated with NVM have been identified in several genes. NVM patients usually present with complications of dilated cardiomyopathy. We identified a missense mutation, c.5740G>A, p.Glu1914Lys of MYH7, by targeted next-generation sequencing in three infant siblings with isolated bi-ventricular noncompaction who presented with restrictive hemodynamics and severe clinical courses. This mutation appears to be associated with a severe phenotype and poor prognosis. Early heart transpla
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IgG4-related disease (IgG4-RD) is a systemic fibroinflammatory condition that rarely affects the heart. Cardiac manifestations include pericarditis, coronary arteritis, and myocarditis; endomyocardial fibrosis (EMF) is exceedingly rare.
CASE SUMMARY: We report a 66-year-old man with advanced heart failure and recurrent hospitalizations due to restrictive cardiomyopathy, initially attributed to hypereosinophilia from parasitic disease. The patient developed cardiogenic shock requiring inotropes and intra-aortic balloon pump support. Imaging revealed biatrial enlargement, endocardia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic myocarditis can result in endomyocardial fibrosis affecting both ventricles, leading to restrictive cardiomyopathy. Multimodality imaging is crucial for diagnosis, as demonstrated in this case of a patient presenting with symptoms of heart failure.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Considering the increased prevalence of heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) as a result of the aging population, the pathophysiology of HFpEF needs to be examined. Furthermore, many comorbidity profiles in patients with HFpEF have been reported. Hypertrophic cardiomyopathy is a well-known specific etiology of HFpEF. Cardiac amyloidosis, which mimics infiltrative and hypertrophic cardiomyopathy, resulting from intensive amyloid deposition, is easily overlooked.
CASE REPORT: A 53-year-old man with a 2-week history of persistent breathlessness was referred to our h
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The challenging and restrictive settings have been proposed in the updated indications for endomyocardial biopsy (EMB), but no data shows its performance. This study aimed to evaluate the diagnostic yield and find its clinical predictors.
METHODS: All EMB performed between 2018 and 2022 were reviewed. Their clinical scenario and diagnostic yield were categorized retrospectively. Repeated and inadequate biopsies were excluded. Multivariate analysis was used to find the predictors.
RESULTS: A total of 681 cases were collected (median age 44.0 years, 65.5% male) and 230 cases (33.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restrictive cardiomyopathy is the least common form of cardiomyopathy, and the disease that most often cause it, is the system amyloidosis. We present a 62-year-old with a history of heart failure, which in its assessment highlights the discrepancy between the low voltage ventricular complexes in the electrocardiogram and the severity of left ventricular wall thickness on echocardiography. This discrepancy was the source of suspicion and subsequent confirmation of systemic amyloidosis with cardiac involvement.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old woman with rheumatoid arthritis who had been treated with prednisone and hydroxychloroquine for >12 years presented with chest discomfort and a seizure. She was diagnosed with restrictive cardiomyopathy combined with sick sinus syndrome. A myocardial muscle biopsy was performed to identify the underlying cardiomyopathy, which showed marked muscle fiber hypertrophy, fiber dropout, slightly increased interstitial fibrous connective tissue, and extensive cytoplasmic vacuolization of the myocytes under light microscopy. Electron microscopy of the myocytes demonstrated dense, myeloid,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathy is a disease that causes the heart muscle to become weak and ineffective, reducing the heart's ability to pump blood through the body and possibly leading to heart failure. The rate at which cardiomyopathy was recorded by general practitioner (GP) participants in the BEACH program has not changed significantly since 2000. On average, it was managed at 0.9 per 1000 encounters between April 2000 and March 2013, a total of 1175 times over that period. In 9 out of 10 cases, GPs used the general term cardiomyopathy, whereas in the other 10% this was specified as hypertrophic, congest
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old man with hypereosinophilic syndrome (HES) who had been maintained with low-dose prednisolone for 5 years developed the characteristic features of hypertrophic cardiomyopathy. Left ventricular endomyocardial biopsy revealed no eosinophilic infiltration but extensive myocardial fibrosis. Cardiac involvement in HES presents as endocardial fibrosis, resulting in a clinical presentation of restrictive cardiomyopathy. HES heart disease can also present dilated cardiomyopathy, but myocardial hypertrophy has only rarely been noted in conjunction with HES. This report concerns a patient w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies are a group of heterogeneous diseases which can be caused by various factors (often genetic) and can lead to heart failure, arrhythmia and sudden death. Primary cardiomyopathies includes hereditary hypertrophic cardiomyopathy, arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, mitochondrial cardiomyopathy, mixed (hereditary and acquired) dilated cardiomyopathy and restrictive cardiomyopathy, left ventricular densification insufficiency, and other unclassified cardiomyopathies. With the help of genomic technology, common mutations in the population have been identified. In vivo a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary cardiomyopathies, hypertrophic cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy, arrhythmogenic cardiomyopathy, restrictive cardiomyopathy and left ventricular noncompaction, are clinically and genetically very heterogeneous diseases, and they represent a frequent cause of cardiac arrest and sudden death. To date, over 100 genes are known to be associated with the onset of cardiomyopathies. Genetic testing is performed by next generation sequencing, a technology that has made it possible to analyze hundreds of genes in many patients simultaneously, shortening costs and execution times. Howeve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article describes the case of a 42-year-old young woman with Löffler's endomyocarditis (fibroplastic endomyocarditis with eosinophilic syndrome). Pathomorphological (macroscopic and histological) criteria for the diagnosis of this rare form of restrictive cardiomyopathy are presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eosinophilic myocarditis and restrictive cardiomyopathy (Loeffler syndrome) are rare but severe manifestations of hypereosinophilic syndromes, especially in myeloid/lymphoid neoplasms with tyrosine kinase gene rearrangements.
CASE SUMMARY: A 40-year-old man presented with progressive dyspnea, constitutional symptoms, and marked eosinophilia. Imaging showed apical thrombi, restrictive physiology, and pericardial effusion. Bone marrow studies confirmed an FIP1L1-platelet-derived growth factor receptor α-positive myeloid/lymphoid neoplasm. Treatment with corticosteroids and imatinib
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partial cavopulmonary shunt is an established procedure for patients with abnormal right ventricular (RV) physiology. Late failure of the Glenn shunt is usually due to further progression of the primary disease process. However, there may be surprises, as in our patient. We report an 8-year-old child who was diagnosed with tricuspid valve (TV) dysplasia with borderline RV hypoplasia. He underwent TV repair with a right cavopulmonary shunt. He presented with features of heart failure after 6 years of the surgery. An echocardiographic evaluation suggested a restrictive filling pattern of the RV
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiomyopathy is a heterogeneous group of myocardial disorders characterized by structural and functional abnormalities of the heart muscle. It is classified into primary (genetic, mixed, or acquired) and secondary categories, resulting in various phenotypes including dilated, hypertrophic, and restrictive patterns. Hypertrophic cardiomyopathy, the most common primary form, can cause exertional dyspnea, presyncope, and sudden cardiac death. Dilated cardiomyopathy typically presents with heart failure symptoms, while restrictive cardiomyopathy is rarer and often associated with sys
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy exposes women with inherited cardiomyopathies to increased risk for heart failure and arrhythmias. In this paper, we review the clinical course and management of pregnant women with the following inherited cardiomyopathies: hypertrophic cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy, arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, left ventricular non-compaction cardiomyopathy, and restrictive cardiomyopathy. We also discuss peripartum cardiomyopathy. Pregnancy is generally well tolerated in asymptomatic patients with inherited cardiomyopathies. However, worsening of the clinical condition
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of acquired systemic amyloidosis with monoclonal gammopathy in a woman aged 67 years is reported. Clinical features included macroglossia, restrictive cardiomyopathy, cutaneous purpura and carpal-tunnel syndrome. A short review on amyloidosis appears in the case discussion.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.