Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5984 публикаций
Поиск: 119 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 277 с найденным полным текстом
The carnitine-acylcarnitine translocase (CACT) is one of the components of the carnitine cycle. The carnitine cycle is necessary to shuttle long-chain fatty acids from the cytosol into the intramitochondrial space where mitochondrial beta-oxidation of fatty acids takes place. The oxidation of fatty acids yields acetyl-coenzyme A (CoA) units, which may either be degraded to CO(2) and H(2)O in the citric acid cycle to produce ATP or converted into ketone bodies which occurs in liver and kidneys. Metabolic consequences of a defective CACT are hypoketotic hypoglycaemia under fasting conditions, hy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study examined whether administration of L-carnitine ameliorates gentamicin-induced renal injury in rats.
METHODS: Male Sprague-Dawley rats were assigned to one of seven treatment groups: group A (control) rats were given normal saline injections daily for 8 consecutive days; group B, C and D rats were given gentamicin injections, 50 mg/kg body weight/day daily for 8 consecutive days; and group E, F and G rats were given gentamicin injections, 80 mg/kg/day daily for 8 consecutive days. Starting 4 days before these injections, all groups were given additional injections, for 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine biosynthesis was investigated in rats with secondary biliary cirrhosis induced by bile duct ligation (BDL) for 4 weeks (n = 5) and in pair-fed, sham-operated control rats (n = 4). Control rats were pair-fed to BDL rats, and all rats were fed an artificial diet with negligible contents of carnitine, butyrobetaine, or trimethyllysine. Biosynthesis of carnitine and its precursors was determined by measuring their excretion in urine and accumulation in the body of the animals. Four weeks after BDL, total carnitine content was increased by 33% in livers from BDL rats when compared with co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine palmitoyltransferase II (CPT II) deficiency is the most common lipid myopathy in adults and is characterized by exercise-induced pain, stiffness, and myoglobinuria. Retrospective analysis of patients with CPT II deficiency has made it possible to correlate the presence of disease-causing mutations in the CPT2 gene with residual CPT activity in muscle. We present evidence that the ratio of CPT II activity to citrate synthase activity in the skeletal muscle of patients presumed to have CPT II deficiency is important for predicting whether the patient has one, two, or no mutations in th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Carnitine, a small aminoacid derivative plays a major role in fatty acid oxidation. Myocardial carnitine deficiency may cause malfunction of the heart. Rheumatic valvular heart disease can be associated with myocardial dysfunction. We have investigated myocardial and plasma-free carnitine levels in patients with chronic rheumatic heart disease.
MATERIAL AND METHODS: Eleven patients with chronic rheumatic heart disease requiring valve replacement were selected for study. Ten patients with no cardiac failure, myocardial wall motion abnormalities and myocardial infarction and for whom
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine palmitoyl transferase deficiency is one of the mitochondrial myopathies characterized by weakness, exercise intolerance, and myoglobinuria after prolonged exercise. This is the first case report concerning a pregnant woman with carnitine palmitoyl transferase deficiency that was also proved by the decrease of carnitine palmitoyl transferase activity in uterine myometrium biopsy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum carnitine levels may be reduced in patients with phenylketonuria (PKU) owing to low carnitine intake, deficient carnitine synthesis and acylcarnitine production from phenylalanine metabolites. In order to investigate the possible carnitine deficiency we determined serum carnitine in its different forms and the precursors and cofactors involved in its synthesis in a group of patients with PKU or hyperphenylalaninaemia. Free, total and acylcarnitine values were significatively reduced only in PKU patients with Phe-restricted diet which had not been supplemented with carnitine. Acylcarnitin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine is a very important co-factor for the metabolism of fatty acids, because it is the necessary carrier for the passage of acyl groups inside the mitochondria, where beta-oxidation takes place. In the human body the total pool of carnitine is made by two fractions, one being endogenous and the second exogenous. The absorption of exogenous carnitine takes place mainly at duodenal-jejunal level by an active transport mechanism based on amino acid carrier. Plasma L-carnitine concentrations have been measured in 66 coeliac patients (mean age: 7 years and 4 months). Thirty three of them were
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a double-blind, placebo-controlled, parallel-group, randomized clinical trial, we studied the efficacy of long-term (1-year) oral treatment with acetyl-L-carnitine in 130 patients with a clinical diagnosis of Alzheimer's disease. We employed 14 outcome measures to assess functional and cognitive impairment. After 1 year, both the treated and placebo groups worsened, but the treated group showed a slower rate of deterioration in 13 of the 14 outcome measures, reaching statistical significance for the Blessed Dementia Scale, logical intelligence, ideomotor and buccofacial apraxia, and selecti
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six patients with carnitine palmitoyltransferase (CPT) deficiency were diagnosed. Five were males aged 12-48 years and one was a 7-year-old girl. Severe myoglobinuria with renal shut-down led to the diagnosis in four, the main cause of myoglobinuria being prolonged exertion. Other precipitating factors included febrile illnesses, fasting and sleep deprivation. Between attacks, EMG, serum creatine kinase (CK) activity and the response of serum lactate to ischemic exercise were normal in all patients. The diagnosis of CPT deficiency was based on assay of the enzyme by the isotope exchange assay
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle carnitine palmityltransferase (CPT) activity was very low (0 to 14 per cent of controls) in two brothers with a syndrome of recurrent rhabdomyolysis and myoglobulinuria. In isolated muscle mitochondria the majority (87.5 per cent) of total measurable CPT enzyme activity could be attributed to external membrane CPT with severe deficiency of inner membrane CPT. By contrast, control mitochondria demonstrated a 1:1 distribution of external membrane CPT to inner membrane CPT. Thus, myoglobinuria may be due to a genetic defect of lipid metabolism in skeletal muscle, with inner membrane CPT de
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new cases of carnitine palmityl transferase deficiency are described. The syndrome consists of recurrent attacks of muscle cramps, weakness, malaise, and myoglobinuria. These attacks are especially likely to occur during prolonged exercise after fasting, eating a high-fat diet, or during cold weather. Occasionally after fasting alone, spontaneous muscle breakdown may occur. One patient studied in detail was excessively slow in producing ketones when he fasted. His mylagias and weakness appeared to be alleviated by beta-hydroxybutyrate. Of eight other patients thought to have idiopathic r
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary carnitine deficiency (PCD) is an autosomal recessive rare disorder of carnitine cycle and carnitine transport caused by pathogenic variants in the SLC22A5 gene. The prevalence of PCD is unclear. This study aimed to estimate the carrier frequency and genetic prevalence of PCD using Genome Aggregation Database (gnomAD) data.
METHODS: The pathogenicity of SLC22A5 variants was interpreted according to the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) standards and guidelines. The minor allele frequency (MAF) of the variants of the SLC22A5 gene in 807,162 individuals
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-carnitine, a quaternary ammonium compound derived from amino acids, serves an essential role in fatty acid metabolism. The functions of L-carnitine include assisting long-chain fatty acyl-CoA across the mitochondrial membrane to promote mitochondrial β-oxidation, reducing oxidative stress damage, and maintaining cellular energy homeostasis. Therefore, postnatal L-carnitine deficiency may lead to impaired fatty acid oxidation, resulting in clinical manifestations of hypoglycemia, hypothermia, acidosis and infection. However, there is still no clear consensus on the need for prophylactic use o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The poor outcome of tuberculous meningitis (TBM) is largely due to the difficulty of diagnosis caused by nonspecific symptoms and the absence of specific and sensitive tests. Carnitines regulate energy metabolism, and their elevation has been consistently reported in the cerebrospinal fluid (CSF) of TBM patients. We employed a targeted liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) approach to investigate the acylcarnitine metabolome in paediatric TBM, comparing it to non-meningitis controls (NMC) and viral meningitis (VM). We also investigated correlations of significant acylcarnit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-carnitine, through its antioxidant potential, plays a significant role in reducing ROS production in male genital tract; therefore, fundamental improvements in spermatogenesis process and sperm structural and functional parameters in seminal plasma can be observed by treatment with L-carnitine. A literature search was performed using PubMed (including Medline) from the database earliest inception to 2021. Eligibility criteria included studies on protective effects of L-carnitine against damages to the male reproductive system. Based on the findings of the current study, L-carnitine has an ef
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Free carnitine has been measured in the Dutch newborn screening (NBS) program since 2007 with a referral threshold of ≤5 μmol/L, regardless of gestational age or birthweight. However, several studies suggest that carnitine concentrations may depend on gestational age and birthweight. We evaluated differences in postnatal day-to-day carnitine concentrations in newborns based on gestational age (GA) and/or weight for GA (WfGA).
METHODS: A retrospective study was performed using data from the Dutch NBS. Dried blood spot (DBS) carnitine concentrations, collected between the 3rd and 10
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic peripheral neuropathy (DPN) is a common and severe complication that affects 50% of people with diabetes. Painful DPN is reported to occur in 16% to 24% of people with diabetes. A complete and comprehensive management strategy for the prevention and treatment of DPN, whether painful or not, has not yet been defined.Research into treatment for DPN has been characterised by a series of failed clinical trials, with few noteworthy advances. Strategies that support peripheral nerve regeneration and restore neurological function in people with painful or painless DPN are needed.
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.