Cathepsin B, a representative lysosomal cysteine proteinase, has been demonstrated to coexist with renin in secretary granules of rat pituitary LH/FSH cells and renal juxtaglomerular cells. We investigated immunocytochemically the localization of cathepsins B, H, and L in the submandibular gland of male mice, in which active renin is also produced. By light microscopy, granular immunodeposits for cathepsin B were detected in epithelial cells of the gland, particularly in granular duct cells and interstitial cells. Immunoreactivity for cathepsins H and L was mainly found in interstitial cells,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the pathogenesis of invasive pulmonary aspergillosis both fungal and host factors play roles. Though cytokines and phagocyte, as host factors, have been shown to participate in defence against Aspergillus species yet the role of cysteine proteases, that is cathepsins, a lysosomal enzymes of phagocytes, remains unknown in fungal infection. Studies are available which shows that cytokines regulate the cysteine proteases processed immune molecules for their further action but their relationship with each other under fungal infection is not clear. Therefore, in this study, we demonstrate the su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cathepsin S and its endogenous inhibitor cystatin C are implicated in the pathogenesis of atherosclerosis, especially in the plaque destabilization and rupture leading to acute coronary syndrome. However, whether circulating cathepsin S and cystatin C also change in association with coronary plaque morphology is unknown yet.
METHODS: We recruited 98 patients with unstable angina (UA, n = 6) or stable angina (SA, n = 2) who had a segmental stenosis resulting in > 20% and < 70% diameter reduction in one major coronary artery on coronary angiography. Thirty-one healthy subjects serve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defensins are frontline peptides of mucosal immunity in the animal kingdom, including birds. Their resistance to proteolysis and their ensuing ability to maintain antimicrobial potential remains questionable and was therefore investigated. We have shown by bottom-up mass spectrometry analysis of protein extracts that both avian beta-defensins AvBD2 and AvBD7 were ubiquitously distributed along the chicken gut. Cathepsin B was found by immunoblotting in jejunum, ileum, caecum, and caecal tonsils, while cathepsins K, L, and S were merely identified in caecal tonsils. Hydrolysis product of AvBD2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: HEV is estimated to be responsible for 70,000 deaths annually, yet therapy options remain limited. In the pursuit of effective antiviral therapies, targeting viral entry holds promise and has proven effective for other viruses. However, the precise mechanisms and host factors required during HEV entry remain unclear. Cellular proteases have emerged as host factors required for viral surface protein activation and productive cell entry by many viruses. Hence, we investigated the functional requirement and therapeutic potential of cellular protease during HEV infection.
APP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new members of the cysteine proteinase gene family of Paragonimus westermani have been isolated and classified. Comparisons of the predicted amino acid sequences of PwCP2 (U69121), PwCP4 (U56958), and PwCP5 (U33215) were performed with those of the previously reported PwCP1 (U69120) and PwCP3 (U56865) sequence. The amino acid alignment showed conservation of the cysteine, histidine, and asparagine residue that form the catalytic triad. With 57 cysteine proteinases including PwCP1-5, we conducted phylogenetic analysis using neighbor joining method (NJ). A resultant unrooted tree revealed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The possible application of proteinase inhibitors in the support of anti-tumor chemotherapy requires profound knowledge of the proteinases involved in malignant processes. Therefore, the occurrence of cathepsins B, D, H, L and S and of gelatinases, urokinase plasminogen activator and stromelysins was studied in biopsies of aggressive human bone metastases, of low invading basal cell carcinomas, and in normal placenta as control, by activity measurements and zymographic techniques. Cathepsin B and L, as well as gelatinase B, were shown to be overexpressed in bone metastases, suggesting a functi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lysosome-like vacuolar compartment (VAC) is a major site of proteolysis in the intracellular parasite Toxoplasma gondii Previous studies have shown that genetic ablation of a VAC-residing cysteine protease, cathepsin protease L (CPL), resulted in the accumulation of undigested protein in the VAC and loss of parasite viability during the chronic stage of infection. However, since the maturation of another VAC localizing protease, cathepsin protease B (CPB), is dependent on CPL, it remained unknown whether these defects result directly from ablation of CPL or indirectly from a lack of CPB ma
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cathepsins are a family of lysosomal cysteine proteases that are abundant in living cells and play important roles in intracellular proteolysis. Cathepsins are necessary for cell survival, and disruption of regulation of the activity of these enzymes causes serious diseases including allergy, atherosclerosis, muscular dystrophy, Alzheimer's disease and cancer. Therefore, the design of inhibitors for cathepsins is important in development of therapeutic agents. This review will focus on the features of the tertiary structure and substrate-binding specificity of cathepsins B, L, S and K, bas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyst fluids from 55 premenopausal women with gross cystic breast disease were classified by K+/Na+ ratio: 19 with ratio over 1 (type I) and 36 with ratio less than 1 (type II). Immunoradiometric assay of cathepsin D in both types of cyst fluids revealed the presence of large amounts of this proteinase. The average concentration of cathepsin D in type I cyst fluids was 63.3 nmol/l, which was significantly higher than that corresponding to type II cyst fluids (35.1 nmol/l). Immunoprecipitation analysis of intracystic cathepsin D demonstrated that this protein was present as the 52 kD non-process
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crystal structures of papain, cruzain, and human liver cathepsin B were used to build homology-based enzyme models of a cathepsin L-like cysteine protease (cpL) and a cathepsin B-like cysteine protease (cpB) from the protozoan parasite Leishmania major. Although structurally a member of the cathepsin B subfamily, the L. major cpB is not able to cleave synthetic substrates having an arginine in position P2. This biochemical property correlates with the prediction of a glycine instead of a glutamic acid at position 205 (papain numbering). The modeled active sites of the L. major cpB and cpL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protections against Fasciola gigantica infection in mice immunized with the individual and combined cathepsin L1H and cathepsin B3 vaccines were assessed. The vaccines comprised recombinant (r) pro-proteins of cathepsin L1H and B3 (rproFgCatL1H and rproFgCatB3) and combined proteins which were expressed in Pichia pastoris. The experimental trials were performed in ICR mice (n = 10 per group) by subcutaneous injection with 50 μg of the recombinant proteins combined with Alum or Freund's adjuvants. At two weeks after the third immunization, mice were infected with 15 F. gigantica metacercariae p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of cardiac hypertrophy in chronic uremia is poorly understood. In the present study, the long-term effects of chronic uremia on cardiac morphology and various cysteine proteinases of the heart were investigated in rats with and without antihypertensive therapy by the angiotensin converting enzyme inhibitor enalapril or by the calcium channel blocker verapamil. 16 weeks after subtotal nephrectomy considerable uremia had developed associated with arterial hypertension, rise in heart weight and heart weight/body weight ratio. Morphologically myocardial cells developed marked hype
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cysteine proteinases expressed by schistosomes appear to play key roles in the digestion of host hemoglobin, the principal source of amino acid nutrients utilized by these parasites. We have shown previously that the predominant cysteine proteinase activity in soluble extracts and excretory/secretory (ES) products of adults of Schistosoma mansoni and S. japonicum is cathepsin L-like in its substrate specificity. However, biochemical analysis of the cathepsin L activity in extracts and ES products of schistosomes has been complicated by the presence of at least two distinct forms of schistosome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cathepsin K, a cysteine protease, plays an essential role in osteoclast-mediated collagen degradation. Recently, an immunoassay to quantify cathepsin K in serum has been developed. We assessed the usefulness of serum cathepsin K as a marker of bone turnover in cross-sectional and longitudinal studies of patients with metabolic bone disease.
METHODS: The study cohort consisted of 40 healthy subjects, 21 women with postmenopausal osteoporosis [66.1 +/- 7.9 yrs] and 10 patients with Paget's disease of bone [67.1 +/- 11.6 yrs]. All patients were started on oral or intravenous bispho
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhodesain is the generic name for the cathepsin L-like peptidase of Trypanosoma brucei rhodesiense. The term rhodesain was derived from the subspecies epithet rhodesiense which itself originated form Rhodesia, a historical region in southern Africa named after the 19th century British imperialist and white supremacist Cecil Rhodes. This tainting could be grounds for discontinuing the name, however, there are also scientific grounds. Specifically, protein sequence comparisons and frequency-based difference profiling reveal that rhodesain is essentially identical (99.87-98.44%) to the cathepsin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated activities of cysteine proteinases such as cathepsins B and L and cancer procoagulant have been linked to tumor malignancy. In the present study we examined the hypothesis that these elevated activities could be due to impaired regulation by the endogenous low molecular mass cysteine proteinase inhibitors (cystatins). Inhibitors from human sarcoma were compared to those from human liver, a normal tissue in which the inhibitors had been characterized previously. An extract of cystatins from sarcoma was less effective against papain and cathepsin B (liver or tumor) than was an extract f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The resistance of secreted cysteine cathepsins to peroxide inactivation was evaluated using as model THP-1 cells. Differentiated cells released mostly cathepsin B, but also cathepsins H, K, and L, with a maximum of endopeptidase activity at day 6. Addition of non-cytotoxic concentrations of H(2)O(2) did not affect mRNA expression levels and activity of cathepsins, while the catalase activity remained also unchanged, consistently with RT-PCR analysis. Conversely inhibition of extracellular catalase led to a striking inactivation of secreted cysteine cathepsins by H(2)O(2). This report suggests
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an emerging role for the lysosomal protease cathepsin S (CTSS) in the pathogenesis of type 1 diabetes (T1D). This is supported by key findings, including that circulating levels of CTSS are increased in individuals with T1D, and that genetic ablation of Ctss in non-obese diabetic (NOD) mice - a well-established model of autoimmune diabetes - reduces both insulitis and diabetes incidence. In this study, we evaluated the impact of the pharmacological Ctss inhibitor LY3000328 on diabetes development in NOD mice. Female NOD mice were fed a standard diet with or without LY3000328 (10 mg/kg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования