Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
30687 публикаций
Поиск: 207 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3090 с найденным полным текстом
Programming cell signaling during T-cell activation represents a simple strategy for improving the potency of therapeutic T-cell products. Stim-R technology (Lyell Immunopharma) is a customizable, degradable synthetic cell biomimetic that emulates physiologic, cell-like presentation of signal molecules to control T-cell activation. A breadth of Stim-R formulations with different anti-CD3/anti-CD28 (αCD3/αCD28) antibody densities and stoichiometries were screened for their effects on multiple metrics of T-cell function. We identified an optimized formulation that produced receptor tyrosine kina
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid organ transplant (SOT) recipients receive immunosuppressive drugs (ISDs) and are susceptible to developing severe COVID-19. Here, we analyze the Spike-specific T-cell response after 3 doses of mRNA vaccine in a group of SOT patients (n = 136) treated with different ISDs. We demonstrate that a combination of a calcineurin inhibitor (CNI), mycophenolate mofetil (MMF), and prednisone (Pred) treatment regimen strongly suppressed the mRNA vaccine-induced Spike-specific cellular response. Such defects have clinical consequences because the magnitude of vaccine-induced Spike-specific T cells wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous leishmaniasis (CL) is a very common parasitic infection in subtropical areas worldwide. Throughout decades, there have been challenges in vaccine design and vaccination against CL. The present study introduced novel T-cell-based vaccine candidates containing IFN-γ Inducing epitopic fragments from Leishmania major (L. major) glycoprotein 46 (gp46), cathepsin L-like and B-like proteases, histone H2A, glucose-regulated protein 78 (grp78) and stress-inducible protein 1 (STI-1). For this aim, top-ranked human leukocyte antigen (HLA)-specific, IFN-γ Inducing, antigenic, CD4+ and CD8+ binde
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Dystroglycan (α-DG) is uniquely modified on O-mannose sites by a repeating disaccharide (-Xylα1,3-GlcAβ1,3-)n termed matriglycan, which is a receptor for laminin-G domain-containing proteins and employed by old-world arenaviruses for infection. Using chemoenzymatically synthesized matriglycans printed as a microarray, we demonstrate length-dependent binding to Laminin, Lassa virus GP1, and the clinically-important antibody IIH6. Utilizing an enzymatic engineering approach, an N-linked glycoprotein was converted into a IIH6-positive Laminin-binding glycoprotein. Engineering of the surface of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of pathogens to develop drug resistance is a global health challenge. Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) presents an urgent need wherein several variants of concern resist neutralization by monoclonal antibody (mAb) therapies and vaccine-induced sera. Decoy nanoparticles-cell-mimicking particles that bind and inhibit virions-are an emerging class of therapeutics that may overcome such drug resistance challenges. To date, quantitative understanding as to how design features impact performance of these therapeutics is lacking. To address this gap, this study
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decellularization has emerged as a potential solution for tracheal replacement. As a fully decellularized graft failed to achieve its purposes, the de-epithelialization partial decellularization protocol appeared to be a promising approach for fabricating scaffolds with preserved mechanical properties and few immune rejection responses after transplantation. Nevertheless, a lack of appropriate concurrent epithelialization treatment can lead to luminal stenosis of the transplant and impede its eventual success. To improve re-epithelialization, autologous nasal epithelial cell sheets generated b
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to optimize a peptide (nABP284) that binds to programmed cell death protein 1 (PD-1) by a computer-based protocol in order to increase its affinity. Then, this study aimed to determine the inhibitory effects of this peptide on cancer immune escape by coculturing improving cytokine-induced killer (ICIK) cells with cancer cells.
MATERIALS AND METHODS: nABP284 that binds to PD-1 was identified by phage display technology in our previous study. AutoDock and PyMOL were used to optimize the sequence of nABP284 to design a new peptide (nABPD1). Immunofluorescen
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid evolution of enzyme activities is often hindered by the lack of efficient and affordable methods to identify beneficial mutants. We report the development of a new growth-coupled selection method for evolving NADPH-consuming enzymes based on the recycling of this redox cofactor. The method relies on a genetically modified Escherichia coli strain, which overaccumulates NADPH. This method was applied to the engineering of a carboxylic acid reductase (CAR) for improved catalytic activities on 2-methoxybenzoate and adipate. Mutant enzymes with up to 17-fold improvement in catalytic efficienc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pure chondral defects represent the most clinically significant articular cartilage injuries. To inform the development of clinically suitable tissue-engineering strategies for chondral repair using cells from a human patient, the combination of human stem cells (HSCs), biomaterial scaffolds, and growth factors has been widely harnessed in preclinical animal models. Due to the large heterogeneity in study designs and outcome reporting in such studies, we aimed to systematically review literature pertaining to HSC based tissue engineering strategies in animal models of chondral repair such that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Vaccine manufacturing costs prevent a significant portion of the world's population from accessing protection from vaccine-preventable diseases. To enhance vaccine production at reduced costs, a genome-wide RNA interference (RNAi) screen was performed to identify gene knockdown events that enhanced poliovirus replication. Primary screen hits were validated in a Vero vaccine manufacturing cell line using attenuated and wild-type poliovirus strains. Multiple single and dual gene silencing events increased poliovirus titers >20-fold and >50-fold, respectively. Host gene knockdown even
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a fatal inherited neurodegenerative disorder characterized by progressive loss of neurons in the striatum, a sub-cortical region of the forebrain. The sub-cortical region of the forebrain is associated with the control of movement and behavior, thus HD initially presents with coordination difficulty and cognitive decline. Recent reprogramming technologies, including induced pluripotent stem cells (iPSCs) and induced neural stem cells (iNSCs), have created opportunities to understand the pathological cascades that underlie HD and to develop new treatments for this c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first step in skeleton development is the condensation of mesenchymal precursors followed by any of two different types of ossification, depending on the type of bone segment: in intramembranous ossification, the bone is deposed directly in the mesenchymal anlagen, whereas in endochondral ossification, the bone is deposed onto a template of cartilage that is subsequently substituted by bone. Polyamines and polyamine-related enzymes have been implicated in bone development as global regulators of the transcriptional and translational activity of stem cells and pivotal transcription factors.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed at providing the first in vitro and in vivo proof-of-concept for a novel tracheal tissue engineering technology. We hypothesized that bioartificial trachea (BT) could be generated from fibroblast and collagen hydrogels, mechanically supported by osteogenically-induced mesenchymal stem cells (MSC) in ring-shaped 3D-hydrogel cultures, and applied in an experimental model of rat trachea injury. Tube-shaped tissue was constructed from mixtures of rat fibroblasts and collagen in custom-made casting molds. The tissue was characterized histologically and mechanically. Ring-shaped tissue was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We demonstrate a method that includes colocalization studies to analyze cell suspensions after isolation and to characterize 3-dimensional grafts consisting of cells and matrix in vitro and in vivo.
MATERIALS AND METHODS: Neonatal rat cardiomyocytes were labelled by CFDA-SE after harvest. Cells in the isolated cell suspension, the embodied cells in the seeded scaffolds were characterized measuring features such as viability and distribution of the cell types.
RESULTS: Selective cell count revealed high yields of viable cardiomyocytes. After seeding cells in collagen matrix, viabi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a virtually incurable plasma cell malignancy characterized by malignant cells that expand within the tumor-permissive bone marrow (BM) microenvironment. Novel strategies are urgently needed to improve the outcomes of patients with difficult-to-treat and therapy-refractory disease. The ability to genetically manipulate T-cells and the introduction of adoptive cellular therapies (ACTs) has improved the treatment of relapsed and/or refractory (RR)MM. Emerging evidence supports the efficacy of ACTs as early lines of cancer treatment, potentially even as an alternative to a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell- and microorganisms-based therapeutics are promising strategies for treating various diseases, yet their clinical translation faces some obstacles such as poor patient compliance and instability. Microneedles (MNs) have gained much attention due to their characteristics of minimally invasive nature, high efficiency, and good compliance. However, traditional MNs face limitations in delivering living cells and microorganisms. Ice MNs, fabricated under low-temperature conditions, represent innovative delivery platforms that helps maintain the activity of cells and microorganisms. This review
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Инженерная клеточная терапия химерического антигенного рецептора (CAR) представляет собой значительный прорыв в иммунотерапии, первоначально в раке и в настоящее время распространяется на различные клинические области. Хотя изначально эти платформы разрабатывались для онкологии, они все чаще адаптируются к таким ненасытным условиям, как аутоиммунные расстройства, инфекционные заболевания, фиброз, проблемы старения и трансплантация органов. В настоящем обзоре содержится подробная информация об эволюции и диверсификации методов ЦАР, включая CAR-T, CAR-NK, CA-Macrophages и CAR-NKT, а также о новы
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improving the time integral of viable cell concentration by overcoming cell death, namely apoptosis, is one of the most widely used strategies for the efficient production of therapeutic proteins. By establishing stable cell lines that overexpress antiapoptotic genes or downregulate proapoptotic genes, the final product yields can be enhanced as cells become more resistant to environmental stresses. From the selection of high-expressing clones to verification of antiapoptotic activity, the method to construct a stable antiapoptotic cell line is discussed in this chapter.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.