Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1932 публикаций
Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 63 с найденным полным текстом
Acute inflammatory diseases are the leading causes of mortality in intensive care units. Myeloid differentiation 2 (MD-2) is required for recognizing lipopolysaccharide (LPS) by toll-like receptor 4 (TLR4), and represents an attractive therapeutic target for LPS-induced inflammatory diseases. In this study, we report a chalcone derivative, L2H21, as a new MD2 inhibitor, which could inhibit LPS-induced inflammation both in vitro and in vivo. We identify that L2H21 as a direct inhibitor of MD-2 by binding to Arg90 and Tyr102 residues in MD-2 hydrophobic pocket using a series of biochemical exper
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report the synthesis of novel chalcone-thiazole compounds and their antifilarial activity. The antifilarial properties of these hybrids were assessed against microfilariae as well as adult worms of Brugia malayi. Among all the synthesized compounds, only two compounds, namely 4g and 4n were identified to be promising in vitro. These active compounds were tested in B. malayi-jird (Meriones unguiculatus) and B. malayi-Mastomys coucha models. Compound 4n showed 100% embryostatic effect and 49% macrofilaricidal in jirds and M. coucha models, respectively. This study provides a new structur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer continues to be one of the leading causes of morbidity and mortality for women all over the world, noted for its heterogeneity, metastasis, and resistance to conventional therapies. In this regard, chalcone derivatives, which are flavonoids found in nature or synthesized chemically, are emerging as promising anticancer agents due to their ability to modulate multiple oncogenic signaling pathways and their structural flexibility. The current review systematically evaluates chalcone derivatives with respect to modulation of apoptotic pathways, cell cycle arrest, inhibition of angio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chalcones and their derivatives have attracted considerable interest in drug discovery due to literature reports describing their diverse biological activities. In this study, we evaluated the in vitro schistosomicidal activity of a chalcone derivative and its corresponding pyrazoline derivative against adult Schistosoma mansoni worms. The chalcone (1a) and its newly synthesized pyrazoline derivative (1b), reported here for the first time, showed generally favorable predicted pharmacokinetic and ADMET profiles. Both compounds were predicted to exhibit high gastrointestinal absorption (GIA), su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ABCG2 transporter is an efflux pump that can transport various anticancer drugs and is strongly associated with multidrug resistance (MDR) in cancer. A promising strategy to combat MDR mediated by this transporter is through functional inhibition. However, there are currently no potent selective ABCG2 inhibitors in clinical trials. Chalcone, a privileged scaffold, can be easily synthesized to produce a wide array of derivatives with diverse biological applications. Notably, chalcone derivatives have been identified as inhibitors of ABC transporters, including ABCG2. In this study, we synth
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acinetobacter baumannii is a notorious pathogen associated with life-threatening infections, with its outer membrane protein A (OmpA) being a key contributor to its pathogenicity by targeting epithelial cell apoptosis. The study presents an in silico analysis of chalcone derivatives as potential therapeutic agents against the outer membrane protein A (OmpA) of Acinetobacter baumannii. We performed molecular docking to evaluate the binding interactions, revealing that isobavachalcone exhibited the highest binding affinity. Further fragment optimization (FOI) of isobavachalcone improved its bind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a neurological disorder characterized by memory loss, language difficulties, and the loss of planning and coordination skills. Research done by neurologists suggest that the decline in acetylcholine and the accumulation of pathological forms of amyloid beta plaques produced by both the β- and γ-secretase enzymes in the brain as some of the primary causes of AD. Due to the multifactorial pathway associated with the progression of the disease, the inhibition of cholinesterase, β-secretase and other anti-inflammatory related enzymes have been reported as one of the maj
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper ions are essential trace elements for living organisms. However, its excessive levels in the liver and kidneys may lead to severe health issues. Therefore, developing effective fluorescent probes for detecting copper ions is crucial. A hydroxyl coumarin chalcone derivative featuring a hydroxyl substituent has been developed as a fluorescent probe for monitoring Cu2+. The probe can selectively detect Cu2+ in aqueous solutions, exhibiting a visible color change from red to light yellow to the naked eye. This is accompanied by a quenching of the red fluorescence, with a limit of detection
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a common chronic inflammatory skin disease with an increasing worldwide prevalence. Hesperidin methyl chalcone (HMC), a water-soluble derivative of the flavonoid "hesperidin", exhibits antioxidant and anti-inflammatory effects. However, its effects on psoriasis have never been investigated. Therefore, this study aims to evaluate the ameliorative effects of HMC, alone and in combination with methotrexate (MTX) in an imiquimod (IMQ)-induced psoriasis mice model. Twenty-five adult female BALB/c mice were randomized into five groups. Except for the control group, all mice received top
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza A virus (IAV) is a highly contagious respiratory pathogen that significantly threatens global health by causing seasonal epidemics and occasional, unpredictable pandemics. To identify new compounds with therapeutic potential against IAV, we designed and synthesized a series of 4'-morpholinodiazenyl chalcones using the molecular hybridization method, performed a high-content screen against IAV, and found that (E)-1-{4-[(E)-morpholinodiazenyl]phenyl}-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one (MC-22) completely neutralized IAV infection. While MC-22 allowed IAV to successfully internali
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foodborne pathogens continue to challenge public health due to their ability to cause severe illness and their increasing resistance to current antimicrobial treatments. Listeria monocytogenes is a resilient foodborne pathogen that poses significant risks to vulnerable populations, leading to severe infections and high hospitalization rates. The emergence of antimicrobial-resistant (AMR) strains of L. monocytogenes underscores the need for novel therapeutic strategies. In this study, we investigated the antimicrobial efficacy of the (2E)-3-(3,5-dibromo-2-hydroxylphenyl)-1-(5-methylfuran-2-yl)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, two novel chalcone-based imidazothiazole derivatives ITC-1 and ITC-2 were synthesized and characterized by 1H NMR, 13C NMR and high-resolution mass spectrometry with electrospray ionization, and chemical structure of ITC-1 was confirmed by single-crystal X-ray diffraction. Also, the anticancer activity of ITC-1 and ITC-2 was evaluated. First, antiproliferative activity tests were performed against cancer cells namely, human-derived breast adenocarcinoma (MCF-7), lung carcinoma (A-549), and colorectal adenocarcinoma (HT-29) cell lines, and mouse fibroblast healthy cell line (3T3-L
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Quinazolinone scaffolds have drawn international attention due to their potent anticancer activity and therapeutic applications. Furthermore, Chalcone and Oxime are special chemical templates with a wide range of biological activities, including anti-cancer activity. As a result, the purpose of this research is to synthesize and develop a new series of 2-thioxo-3-substituted quinazolin-4-one/chalcone analogues and 2-thioxo-3-substituted quinazolin-4-one/oximes analogues in order to obtain a new cytotoxic agent that can target epidermal growth factor (EGFR) and/or V-Raf Murine Sarco
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current chemotherapy of cutaneous leishmaniasis (CL) is based on repeated systemic or intralesional administration of drugs that often cause severe toxicity. Previously, we demonstrated the therapeutic potential of biodegradable poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) microparticles (MPs) loaded with 8% of the nitrochalcone CH8 (CH8/PLGA) prepared by a conventional bench method. Aiming at an industrially scalable process and increased drug loading, new MPs were prepared by spray drying: CH8/PDE with PLGA matrix and CH8/PVDE with PLGA + polyvinylpyrrolidone (PVP) matrix, both with narrower size di
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chalcones and sulfonamides are well-known chemical groups associated with several biological activities such as antibiotic, anti-inflammatory, and antitumor activities. Over the past few decades, a series of sulfonamide-chalcone hybrids have been synthesized and assessed to develop compounds with interesting biological properties for application in disease therapy. In the present study, a new sulfonamide-chalcone hybrid μ - (2,5-dichloro-N-{4-[(3E)-4-(3-nitrophenyl) buta-1,3-dien-2-yl] phenyl} benzene sulfonamide), or simply CL185, was synthesized, and its angiogenic activity was assessed usin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Oxidative stress is an essential component of innate response against microbes. The oxidative impact has a very subtle connection with apoptosis. Our previous work indicated presumptive evidence of apoptosis by the chalcone derivatives against the human lymphatic filarial parasite. Evidence suggests the involvement of glutathione-S-transferase (GST) in the mechanism of action of chalcone drugs. In the present study, we explored the implications of redox status in apoptosis of the parasite by this drug.
RESULTS: Treatment with the representative drug, 4t, significantly decreased GSH l
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five chalcone-based molecules denominated by C-3 ((E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one), C-4 ((E)-1,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one), C-5 ((E)-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one), C-6 ((E)-3-(naphthalen-1-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one) and C-7 ((E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(naphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one) were synthesized by Claisen-Schmidt reaction in solution of NaOH in water/ethanol 2:1. The aldehydes used were benzaldehyde, anisaldehyde, and β-naphthaldehyde, while the used ketones were acetophenone, p-methoxyacetophenone, and 3,4-methylenedioxyace
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current chemotherapy of cutaneous leishmaniasis (CL), even the mildest forms, encompasses multiple and painful injections with toxic drugs that cause systemic adverse effects. Recently, we showed the promising use of poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) microparticles loaded with an antileishmanial nitrosylated chalcone (CH8) for effective, safe, local, and single-dose treatment of CL. Here, we proposed to optimize the delivery system by increasing the CH8 loading in PLGA-microparticles using spray drying instead of emulsification-solvent evaporation. The effect of solvent composition and poly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity is a growing pandemic in both developed and developing countries. Lipid overload in obesity generates a chronic, low-grade inflammation state. Increased inflammation in heart and renal tissues has been shown to promote the progression of heart and renal damage in obesity. Previously, we found that a novel chalcone derivative, L6H21, inhibited lipopolysaccharide-induced inflammatory response. In the present study, we investigated the effects of L6H21 on inflammatory responses in culture and in animal models of lipid overload. We utilized palmitic acid (PA) challenging in mouse peritonea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of chalcone hybrids including benzoylpiperazin (phenylacetylpiperazin)-thiophene were designed, synthesized and evaluated their inhibitory activities against cholinesterase (ChE). All compounds displayed good inhibitory activities against acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE). Among them, compound 2e displayed the most inhibitory activity against AChE, BChE and β-amyloid (Aβ42) with IC50 values 7.01, 5.39 and 4.47 μM, respectively. Meanwhile, 2e was found anti-Alzheimer's disease (AD) effect by significantly alleviating lipopolysaccharide (LPS)/Aβ-induced neurot
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.