In 193 cases of carpal tunnel exploration, carried out because of compression of the medium nerve, we have encountered 15 unusual findings (7.8%). This emphasizes the necessity for thorough exploration of the carpal tunnel. Four unusual disease processes are described, which led to a median compression syndrome: Tuberculous tenosynovitis, lipomatous hyperplasia, chondroma of a superficial flexor tendon and monofascicular neurinoma of the median nerve.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim of the present study was a systematic examination of the tumors of the foot registered in the Hamburg Bone Tumor Registry regarding age, sex, location, diagnosis and morphological characteristics. The registry files and histological specimens of 367 tumors and tumor-like lesions of the foot were reviewed. Males were more frequently affected (ratio 4 : 3). Some 20.4 % of all mass forming tumors were malignant. Cartilage tumors (146 cases), cystic (132 cases) and osteoblastic lesions (33 cases) were most common. Several tumors showed a strong predilection for certain parts of the foot. In th
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Computerized tomography is the imaging method of choice for evaluation of neoplastic involvement of the larynx. There are unusual primary neoplasms of the larynx which include chondroma and chondrosarcoma. These lesions may cause vocal cord paralysis and respiratory symptoms secondary to compression of the recurrent laryngeal nerve. We present a single patient with computerized tomographic imaging of laryngeal chondrosarcoma resulting in unilateral vocal cord paralysis and hoarseness.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a patient with successful total removal of a previously undescribed intracranial tumor arising in the right lateral ventricle (probably of metaplastic origin). The histopathological examination revealed benign chondromatosis of the choroid plexus. The pathogenesis of this lesion, with special reference to synovial chondromatosis and to the differential diagnosis of solid neoplastic chondromas, their clinical features, and computed tomographic and magnetic resonance imaging findings, is presented and discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carney's triad represents the association of gastric gastrointestinal stromal tumor, pulmonary chondroma, and extraadrenal paraganglioma. Only 79 cases of this rare condition have been described. Here, the authors describe the unusual case of a 14-year-old boy who presented with a complete Carney's triad. This is only the second reported case in the world literature of a patient manifesting a complete Carney's triad at presentation. The management of each tumor is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Carney's triad is a rare syndrome characterized by the co-occurrence of gastric gastrointestinal stromal tumor (GIST), pulmonary chondroma, and extra-adrenal paraganglioma. We present a case of a young woman with GISTs associated with this triad.
CASE PRESENTATION: A 28-year-old woman was identified with multiple gastric tumors and a right lung nodule during a routine health check-up. CT scans and upper gastrointestinal endoscopy revealed a 50 mm mass on the lesser curvature of the stomach, along with two additional gastric lesions and a 20 mm nodule in the right lung. The patie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnostic capabilities of a small-size low-field (0.2-T) MR unit with a dedicated coil were investigated in the study of expansive lesions of the hand and wrist. Twenty-five patients suffering from the following diseases were examined: synovial cyst (6 patients), ganglion cyst (4), acute suppurative tenosynovitis (3), stenosing tenosynovitis (2), arteriovenous fistula (1), lipoma (1), fibrolipoma (2), chondroma (1), glomus tumor (1), fibromatosis palmaris (3), villonodular synovitis (1). Spin Echo (SE) and Gradient Echo (GE) scans were performed on all patients. The MR findings were compa
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cartilaginous tumours of the larynx are rare. They usually involve cricoid cartilage, less frequently thyroid cartilage and other cartilages. The most significant clinical manifestations are hoarseness, dyspnea, dysphagia or a neck mass. On physical examination, tumour is found as a bulge with intact mucosa or a tumour situated in a part of the larynx also with fixation. CT scanning is the mainstay of radiographic imaging. The histopathologic diagnosis is made after the surgical excision. Prognosis for survival is good. The recurrences occur very often, also with malignant transf
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Manifestation of chondrosarcoma (CS) in the head and neck region is rare but it is the most frequently encountered non-epithelial malignancy of the larynx. Since this tumor entity is frequently neglected, its characteristics including differential diagnosis and therapy will be discussed in the following.
PATIENTS: From 1975 to 1995, five cases with CS were diagnosed and treated in the Department of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, University of Kiel.
RESULTS: The medical history of this five patients (one woman, four men, average age: 71 years) varied from 9 months to
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondroblastoma is a rare, benign primary bone tumor usually involving secondary centers of enchondral ossification. The consistent epiphyseal location in the great majority of chondroblastomas signifies that the tumor may arise from an aberrant germ cell of the physeal plate. This case report describes a chondroblastoma located in a atypical nonphyseal location, namely in the right fourth metatarsal base. Cases such as these imply that the cell of origin may not exclusively be derived form the physeal plate. The clinical-radiographic significance is that historically chondroblastoma is consid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapidly progressing calcified mass was found in the left sinus tarsi in a 12-year-old female after a trivial ankle sprain. The lesion mimicked an aggressive lesion clinically and radiographically. Ultrasound-guided biopsy confirmed the diagnosis of a synovial chondroma. Excision of the tumor and partial synovectomy were performed. The histologic diagnosis was a solitary synovial osteochondroma. The condition had not recurred after a follow-up period of 12 months.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15 x 15 cm mass in the right hemithorax of a 25-year-old woman was incidentally detected at routine chest radiography. Radical excision of the bony chest wall, including right CII-VI, revealed chondrosarcoma. Large, expansile parosteal chondromas were radiographically visualized in the pelvis and bones of the lower leg, representing Ollier's disease. Chondrosarcoma of the chest wall appears to be rare in Ollier's disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcified chondroid mesenchymal neoplasms (CCMN) represent a morphologic spectrum of related tumors. Historically, chondroid matrix or chondroblastoma-like features have been described in soft tissue chondroma, tenosynovial giant cell tumors (especially of the temporomandibular joint (TMJ) region), and in a subset of tophaceous pseudogout. Recently, these tumors have been found to share FN1-receptor tyrosine kinase (RTK) fusions. This review discusses the clinical, morphologic, immunohistochemical, and molecular genetic features of CCMN. The distinction from morphologic mimics is also discusse
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary gland tumors are a rare, histologically heterogeneous group of tumors which constitute approximately 4–6 % of all head and neck neoplasms. In 2/3 of cases they are benign, especially in the parotid gland. We report about a rare tumor of the parotid gland presenting as an extraskeletal chondroma. Histologically there were multiple S 100 protein-positive nests of chondrocytes. The externally completed cytology suspected a pleomorphic adenoma, nevertheless, the final histopathological findings showed another tumor entity.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a rare case of the ovarian juvenile granulosa cell tumor associated with Maffucci's syndrome (enchondromathosis + hemangiomas), no heriditary mesodermal dysplasia. Sarcomatous changes of chondromas are encountered most frequently; however other various typed neoplasma have been reported: ovarian juvenile granulosa cell tumor may occur not infrequently in female patients with Maffucci's syndrome in the first or second decades. Sarcomatous changes of choromas established prognosis of the Maffucci's syndrome.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-year-old girl was incidentally found to have a partially calcified anterior mediastinal mass during the work-up for a left humeral lesion. The resected specimen demonstrated a lymphocyte predominant World Health Organization type B1 thymoma with nodules of metaplastic bone consistent with osseous metaplasia. In addition, she had multiple osteochondromas, a periosteal chondroma of the humerus, a metaplastic osseous pseudotumor of the thigh, and other benign-appearing sclerotic foci, all manifestations of what is likely an autosomal dominant disorder.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed 845 cases of benign and 356 cases of malignant cartilaginous tumors from a total of 3067 primary bone tumors in our database. Benign cartilaginous lesions are unique because the epiphyseal plate has been implicated in the etiology of osteochondroma, enchondroma (single or multiple), periosteal chondromas and chondroblastoma. In the first part of this paper, we will review important clinical, radiologic and histologic features of intramedullary cartilaginous lesions in an attempt to support theories related to anatomic considerations and pathogenesis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования