Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
15225 публикаций
Поиск: 190 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2527 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To explore the impact of maternal sex chromosome aneuploidies (SCAs) and copy number variation (CNV) on false-positive results of non-invasive prenatal screening (NIPS) for predicting foetal SCAs.
METHODS: In total, 22 844 pregnant women were recruited to undergo NIPS. Pregnant women with high-risk of SCAs underwent prenatal diagnosis and maternal copy number variation sequencing (CNV-seq).
RESULTS: Among 117 women with high-risk of SCAs, 72 accepted prenatal diagnosis, 86 accepted maternal CNV-seq, and 21 had maternal sex chromosome abnormalities. The abnormality rate was signifi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are effective agents in the treatment of Philadelphia chromosome-positive leukemia. However, vascular events have developed in some patients receiving each TKI. The perturbation of circulating monocyte subsets and their expressions of chemokine and scavenger receptors are associated with the development of cardiovascular events. Here, we examined the subsets of circulating monocytes and their phenotypes in 51 patients treated with imatinib, nilotinib, and dasatinib, and 11 healthy subjects in our institute. Except for a negative association between th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dasatinib, a second-generation BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitor, is approved for the treatment of chronic myeloid leukemia and Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia, both as first-line therapy and after imatinib intolerance or resistance. While generally well tolerated, dasatinib has been associated with a higher risk for pleural effusions. Frequency, risk factors, and outcomes associated with pleural effusion were assessed in two phase 3 trials (DASISION and 034/Dose-optimization) and a pooled population of 11 trials that evaluated patients with chronic myeloid leuke
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia chromosome-positive acute myeloid leukemia is controversial and difficult to distinguish from the blast phase of chronic myeloid leukemia. As a myeloid neoplasm, rare cases of this leukemia manifest multiple soft-tissue tumors or bone lytic lesions. In this paper, we describe a 49-year-old male patient who had an abrupt onset with sharp chest pain, fever, fatigue, emaciation, and splenomegaly. 18F-fluoro-deoxy-glucose positron emission tomography/computed tomography (18F-FDG PET/CT) result showed diffuse and uneven hypermetabolic lesions in the bone marrow with peripheral bone mar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the characteristics and clinical outcome of T315I mutation in Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph(+) ALL) and chronic myeloid leukemia (CML).
METHODS: The clinical data of 118 tyrosine kinase inhibitors (TKIs) resistant Ph(+) ALL and CML cases who were detected ABL kinase domain mutation in Affiliated Tumor Hospital of Zhengzhou University from March 2014 to June 2015 were collected. Karyotypes and BCR-ABL fusion gene were analyzed respectively by R-banding, real-time quantitative polymerase chain reaction (PCR). Total RNA was extracted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VSV-G-pseudotyped lentiviral vectors expressing p16(INK4a) or p14(ARF) were used to infect at high-efficiency Philadelphia chromosome (Ph)-positive leukemia cell lines lacking endogenous transcripts. Restoration of p16(INK4a) accumulated cells in the G0/G1 phase of cell cycle and restoration of p14(ARF) induced their apoptosis, followed by significant growth inhibition. Transduction of primary blast cells from chronic myeloid leukemia in blast crisis (CML-BC) and Ph-positive acute lymphoblastic leukemia (ALL) with p16(INK4a) or p14(ARF) virus also resulted in cell growth inhibition and/or apop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BCR-ABL1 kinase domain mutations were evaluated in 60 imatinib-resistant patients with Philadelphia-positive (Ph(+)) leukemia using PCR-Invader assay and direct sequencing. In chronic myelogenous leukemia (CML)--chronic phase (CP), 5 had P-loop mutations and 3 had T315I mutations. CML-CP patients with high Sokal score showed significantly higher incidence of mutations. P-loop mutations were associated with higher risk of disease progression. In CML-advanced phase, P-loop mutations and T315I mutation were associated with significantly shorter survival. In Ph(+) acute lymphoblastic leukemia, ove
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Philadelphia (Ph) chromosome, resulting from a t(9;22)(q34;q11), is one of the most frequent chromosomal abnormalities observed among patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL). Main of study: To analyze the distribution of Ph chromosome-positive ALL patients.
PATIENTS AND METHODS: Conventional cytogenetic analysis was performed on bone marrow cells at the time of diagnosis and/or relapse of 208 patients shown to have B-cell ALL. Fluorescent in situ hybridization studies using probe LSI BCR-ABL dual ES color (Abbott, Rungis, France) and other types of probes were perform
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BCR-ABL kinase inhibitor imatinib has shown significant efficacy in chronic myeloid leukemia (CML) and is the standard front-line therapy for patients in chronic phase. However, a substantial number of patients are either primarily refractory or acquire resistance to imatinib. While a number of mechanisms are known to confer resistance to imatinib, increasing evidence has demonstrated a role for BCR-ABL-independent pathways. The Src-family kinases (SFKs) are one such pathway and have been implicated in imatinib resistance. Additionally, these kinases are key to the progression of CML and P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the chromosomal assignment of 18 porcine genes to human homologues using the INRA-Minnesota swine radiation hybrid panel (IMpRH). These genes (CACNA1C, COL2A1, CPNE8, C3F, C12ORF4, DDX11, GDF11, HOXC8, KCNA1, MDS028, TMEM106C, NR4A1, PHB2, PRICKLE1, Q6ZUQ4, SCN8A, TUBA8 and USP18) are located on porcine chromosome 5 (SSC5) and represent positional and functional candidates for arthrogryposis multiplex congenita (AMC), which maps to SSC5. CPNE8, PRICKLE1, Q6ZUQ4 and TUBA8 were mapped to the interval for pig AMC between microsatellites SW152 and SW904. Three SNPs in TUBA8 co-segregated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Additional chromosomal aberrations occur frequently in Philadelphia chromosome positive (Ph+) acute lymphoblastic leukemia (ALL) of childhood. The treatment outcome of these patients is heterogeneous. This study assessed whether such clinical heterogeneity could be partially explained by the presence and characteristics of additional chromosomal abnormalities. Cytogenetic descriptions were available for 249 of 326 children with Ph+ ALL, diagnosed and treated by 10 different study groups/large single institutions from 1986 to 1996. Secondary aberrations were present in 61% of the cases. Chromos
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight patients with Philadelphia chromosome-positive (Ph(+)) leukaemia relapsing from stem cell transplantation (SCT) (one syngeneic and seven allogeneic) were treated with the tyrosine kinase inhibitor STI571. Five patients relapsing as chronic myeloid leukaemia (CML) in chronic phase achieved a complete haematological response, with complete and major cytogenetic responses occurring in four and one cases, respectively. One patient became negative for BCR/ABL in the bone marrow. Three patients relapsed as acute leukaemia (two CML in myeloblastic crisis and one Ph(+) acute lymphoblastic leukae
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In 5%-10% of patients with of chronic myelogenous leukemia (CML), the Philadelphia chromosome (Ph) is not identified, despite the presence of the associated BCR-ABL molecular abnormality (Ph-negative, BCR-ABL-positive CML) because of sub-microscopic rearrangements.
PATIENTS AND METHODS: Six patients with Ph-negative, BCR-ABL-positive CML were investigated. The Ph chromosome detection via fluorescence in situ hybridization after 24-hour mitotic arrest of bone marrow cultures resulting in several hundreds of metaphases (hypermetaphase FISH or HMF) was useful in explaining the nature
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Philadelphia (Ph) chromosome was the first consistently occurring chromosome abnormality associated with a single cancer type, chronic myelogenous leukemia (CML). This translocation has since been reported with other chromosome abnormalities. The present report describes a case of Ph chromosome positive CML with a unique complex translocation identified using molecular cytogenetics in addition to routine techniques. GTG-banding revealed abnormalities in at least chromosomes 9, 13, 17, and 22. Fluorescence in situ hybridization (FISH) studies were performed as an adjunct to conventional cyt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female patient with precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia (precursor B-ALL) was analyzed cytogenetically. Karyotyping of the leukemic cells showed a Philadelphia chromosome (Ph1), and also showed a translocation between 2p13 and 14q32, which is thought to be specific for children with B-cell chronic lymphocytic leukemia. DNA analysis with both conventional and pulsed-field gel electrophoresis revealed the rearrangement of the c-abl gene, the BCR gene outside the 5.8 kb breakpoint cluster region (bcr or M-BCR), and the comigration of an abnormal Not I pHabl 5' and 3'-bcr fragment, ind
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed-phenotype acute leukemia (MPAL) is a rare hematological malignancy with poor prognosis, for which there are currently no standardized therapeutic guidelines. Preclinical and clinical studies have shown that venetoclax and BCR::ABL1 tyrosine kinase inhibitors have synergistic effects on Philadelphia chromosome-positive (Ph +) leukemias. We retrospectively analyzed five patients with de novo Ph + MPAL who received venetoclax, olverembatinib, and prednisone (VOP) therapy. All patients achieved complete remission after the initial induction therapy and tested negative for measurable residual
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess socioeconomic and medical factors associated with prenatal confirmatory diagnostic testing after positive prenatal cell-free (cfDNA) screening for sex chromosome aneuploidies (SCA) in a diverse contemporary patient cohort.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of patients who had abnormal prenatal cfDNA screening results indicative of SCA and were seen for genetic counseling between 2014 and 2024 at two tertiary academic medical centers. We used logistic regression analysis to evaluate the association of demographic and clinical factors with confirmatory test
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
De novo Ph-positive MDS with the micro BCR::ABL1 (e19a2/p230) transcript is rare. Here, we report a case of MDS with multilineage dysplasia in an 86-year-old woman. Reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) showed the following karyotype: 46, XX, t(9;22)(q34.1;q11.2), i(17)(q10) [20], and p230 BCR::ABL1. Targeted NGS at diagnosis revealed mutations in CSF3R, BCOR, SRSF2, and ASXL1. Low-dose dasatinib (20 mg/day) reduced BCR::ABL1 levels (FISH negative, RT-PCR positive), but had no effect on anemia, dysplasia, or transfusion frequency. At six months, panel results showed loss of
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Probability of treatment-free remission (TFR) in CML patients with additional chromosomal abnormalities (ACA) in the Philadelphia-positive clone or variant Philadelphia translocations (ACA/Var-Ph group, blue panel), in those with no cytogenetic abnormality other than the classical Philadelphia translocation (c-Ph group, green panel) and in the subgroups of CML patients with high-risk ACA (HR-ACA, yellow panel) and Var-Ph (red panel).
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BCR-ABL1 kinase domain mutation testing in tyrosine kinase inhibitor (TKI)-resistant Philadelphia chromosome-positive (Ph+) acute lymphoblastic leukaemia (ALL) patients is routinely performed by Sanger sequencing (SS). Recently, next-generation sequencing (NGS)-based approaches have been developed that afford greater sensitivity and straightforward discrimination between compound and polyclonal mutations. We performed a study to compare the results of SS and NGS in a consecutive cohort of 171 Ph+ ALL patients. At diagnosis, 0/44 and 3/44 patients were positive for mutations by SS and NGS respe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.