Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
456 публикаций
Поиск: 163 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Journal of pediatric and adolescent gynecology2018eng
Patients born with complex anorectal malformations often have associated Müllerian anomalies, which might affect fertility and obstetrical outcomes. Other vertebral-anorectal-tracheoesophageal-renal-limb associations, such as renal or cardiac anomalies, could also affect pregnancy intention, fertility rates, and recommendations about mode of delivery or obstetrical outcomes. Associated conditions present at birth, like hydrocolpos, could also potentially affect fertility. Depending on the complexity of the anomaly, primary reconstruction might include vaginoplasty, vaginal interposition, perin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Bladder exstrophy is a major congenital anomaly involving defects in the genitourinary tract and pelvic musculoskeletal system. It appears intuitive that closure of the pelvic ring using osteotomy would be associated with a decreased risk of pelvic organ prolapse. We investigated whether osteotomy is associated with a decreased risk of pelvic organ prolapse in females with classic bladder exstrophy.
MATERIALS AND METHODS: We searched our institutional review board approved exstrophy database of 1,078 patients and identified 335 females. We excluded patients who were younger than 13 y
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Terminal myelocystocele is a rare type of neural tube malformation, consisting of a skin-covered lumbosacral mass, highly associated with other complex abdominal malformations within the OIES complex (omphalocele, imperforate anus, exstrophy of the cloaca and spinal defects). We present a case of a premature female with an extensive lumbosacral mass at birth, as well as an omphalocele, cloacal exstrophy, renal abnormalities, and sacral agenesis. Lumbar magnetic resonance imaging revealed a meningocele sac herniating through the bone defects and containing a syringocele sac. Advanced imaging te
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Museum Vrolik collection of the Department of Anatomy and Embryology of the Academic Medical Center, University of Amsterdam, founded by Gerardus Vrolik (1775-1859) and his son Willem Vrolik (1801-1863), consists of more than 5,000 specimens of human and animal anatomy, embryology, pathology, and congenital anomalies. Recently, the collection of congenital anomalies, comprising 360 specimens, was recatalogued and redescribed according to contemporary morphogenetic views. The original descriptions, if preserved, were compared with the clinical, radiographical, and magnetic resonance imaging
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We sought to determine the incidence of urolithiasis in patients with the exstrophy-epispadias complex, associated risk factors and guidelines for the proper clinical management of this problem.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed the chart and x-rays of 530 patients with the exstrophy-epispadias complex treated at our institution.
RESULTS: Stones formed in 77 of the 530 patients (15%), including 16% of those with classic exstrophy, 25% of those with cloacal exstrophy and 3% of those with epispadias. White and male individuals were most commonly affected. Most calculi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Males born with bladder exstrophy-epispadias complex generally have a shorter phallus, split corpora with dorsal curvature, and a scarred and flattened glans, so substitution phalloplasty is often required.
AIM: The aim of this study was to review the techniques, complications, and outcomes of substitution phalloplasty in bladder exstrophy-epispadias complex patients to determine the ideal surgical procedure and gauge the risks and benefits for the patient.
METHODS: A systematic review of the literature was performed using PubMed/MEDLINE and the Cochrane Library with the followin
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exstrophy anomalies, although rare, pose a tremendous challenge to both surgeons and surrogates. Management is intricate and experience with large members is restricted to a few centres worldwide. This report is a review of 18 cases of these anomalies managed in University of Maiduguri Teaching Hospital (UMTH) over 8 years, highlighting the intricacies of management, and contributes to the existing data bank on this subject matter in our environment.
MATERIALS AND METHODS: We reviewed the records of all cases of anomalies that were managed in the index hospital from December 2002
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cloacal malformations are a spectrum of complex congenital anomalies traditionally classified by common channel length, urethral length, Müllerian configuration, and sacral or spinal abnormalities. Classification guides reconstructive strategy and informs prognosis. However, a subset of patients present with atypical anatomy that defies standard classification systems, complicating surgical planning and prediction of outcomes.
AIM: Our cloacal malformation multidisciplinary service utilises a pathway based on common channel length, Mullerian anomalies, urethral length and sacral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ureteric herniation into the inguinal canal is a rare condition in adults and even more so in the paediatric population. These hernia types can be categorised as paraperitoneal or extraperitoneal. The former are the only varieties encountered in the paediatric literature, where patients are generally infants, while the latter phenomenon is seen in 20% of ureteric herniations in adults. We present a case of an extraperitoneal ureteric herniation into the inguinal canal in a 12-year-old boy with previous surgery for cloacal exstrophy, analyse the existing literature on the condition and make the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the different prenatal sonographic findings in 3 cases of omphalocele-exstrophy-imperforate anus-spinal defects (OEIS) complex, or cloacal exstrophy.
METHODS: Three patients with OEIS complex were examined by sonography. In 2 (cases 2 and 3) of the 3 cases, color Doppler sonography was applied to the area of cord insertion and the abdominal mass to determine the origin of the abdominal mass.
RESULTS: Three cases of OEIS complex with different sonographic appearances are included in this series. An absent bladder without an abdominal mass but with bowel floating in the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The OEIS complex-comprising omphalocele, cloacal exstrophy, imperforate anus, and spinal defects-remains among the most uncommon and severe neonatal malformations, and its reconstruction demands carefully sequenced operations. We describe a male neonate managed through a two-stage strategy. On the second day of life, omphalocele repair, adhesiolysis, terminal ileostomy, and cecal resection were undertaken, while bladder closure was intentionally postponed. At eight months, hemibladder approximation and abdominal wall reconstruction followed. Eleven-month follow-up showed stable clinical status
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Because of the lack of symphyseal ligaments, pubic symphysis re-diastasis is the rule after iliac osteotomies for bladder exstrophy reconstruction. Progressive symphyseal diastasis may cause pelvic organ prolapse in females and penile retraction in males. This study assesses the results of tendon allograft symphyseal reconstruction for maintaining pubic approximation with iliac osteotomies in exstrophy repair.
METHODS: Eleven consecutive patients had symphyseal reconstruction with delayed exstrophy repair, 7 classic bladder exstrophy, 2 cloacal exstrophy, and 2 exstrophy variants.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Omphalocele, Cloacal Exstrophy, Imperforate Anus, Spinal Defects (OEIS) complex is an extremely rare congenital disorder, and data on long-term functional and developmental outcomes remain scarce. We aimed to evaluate ambulatory, urological, and intellectual outcomes in a cohort of patients with OEIS complex. We retrospectively reviewed 10 patients with OEIS complex born at our institution between 1991 and 2021. Spinal defects were classified radiologically or intraoperatively. Ambulatory and urinary outcomes were assessed at the most recent follow-up, and intellectual status was evaluated in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-year-old girl with Goltz's (Goltz-Gorlin) syndrome (focal dermal hypoplasia) and cloacal exstrophy underwent day surgery cystoscopy. During the administration of inhalation anesthesia by mask, persistent partial upper airway obstruction was noted. Direct laryngoscopy unexpectedly showed variously sized verrucous lesions in the hypopharynx and supraglottic larynx, and the vocal cords and trachea could not be visualized. The patient later returned for a complete endoscopic examination, followed by cup forcep and laser excision of these verrucous and pedunculated lesions, and remained intuba
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of the year's literature on musculoskeletal disorders in infants and children includes many advances in imaging principles, especially MR imaging pulse sequences. We have not attempted to review these advances because the principles are essentially the same in children as in adults. We have confined this review to several topics including the importance of differentiating the findings in osteogenesis imperfecta from those in the abused child, limb-lengthening procedures in infants and children, the treatment of slipped upper femoral capital epiphysis, spinal anomalies, and skeletal ab
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To present a review of our experience using the recently described Monti ileovesicostomy as an alternative to appendicovesicostomy as a continent catheterizable stoma in children.
METHODS: Between January and December 1997, a Monti ileovesicostomy was performed as part of a reconstructive procedure in 13 children. Mean patient age was 1 1 years, and diagnosis included neurogenic bladder in 11 patients, cloacal exstrophy in 1, and cloacal anomaly in 1 patient. Simultaneous bladder augmentation was performed in 10 children, bladder neck reconstruction or closure in 7, and Malone ant
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postnatal clinical and pathological correlation of sonographically identified genital malformations in 17 fetuses was undertaken to determine the outcome of these findings. Diagnoses confirmed at autopsy or by postnatal examination and surgery included male (XY) pseudohermaphroditism in 2 cases, hypospadias with chordee in 3, microphallus in 2, cloacal anomaly in 2, congenital adrenal hyperplasia in 3, penoscrotal transposition in 2, intra-abdominal testes in 1, megalourethra in 1 and cloacal exstrophy variant in 1. Additional abnormalities included congenital heart defects, cleft palate, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the use of concomitant bladder neck reconstruction (BNR) and creation of a continent stoma (CS) in patients who are not quite eligible for BNR but still strongly desire volitional voiding.
METHODS: The authors retrospectively reviewed an institutional database of patients with exstrophy-epispadias complex who underwent BNR-CS between 2000 and 2015. Indications for a BNR-CS, perioperative outcomes, and continence status were evaluated. Method of voiding and continence status were analyzed for patients with greater than 6 months of follow-up after the BNR-CS.
RESULTS: A t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To outline the management strategies applied to the adolescent patient population with exstrophy/epispadias and incontinence at our institution. These patients present a difficult management problem. At the same time they are dealing with difficult issues, including body image and sexual awareness, the added burden of ongoing incontinence causes major anxieties and lifestyle restrictions. In many, incontinence has persisted despite numerous operations.
METHODS: A total of 25 (19 male and 6 female) patients who remained incontinent into adolescence or early adulthood were reviewed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bladder Exstrophy and Epispadias Complex (BEEC) is associated with an increased risk of impaired mental health, quality of life, and psychosocial functioning. Therefore, screening patients to help identify and evaluate potential psychosocial difficulty is arguably an important consideration for BEEC Services.
OBJECTIVE: To screen paediatric BEEC patients for a range of general psychosocial difficulties in a multi-disciplinary out-patient clinic setting.
STUDY DESIGN: This cross-sectional evaluation was conducted between April 2012 and July 2013. Families attending BEEC multi-di
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.