Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2001 публикаций
Поиск: 85 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1524 с найденным полным текстом
A majority of pediatric outpatient practice involves managing familiar diseases that present in familiar ways. Occasionally, a familiar disease presents uniquely, which adds a diagnostic challenge and enhances the clinical experience of the clinician. We describe an 18-month-old male who presented to the clinic with a familiar disease but with unique additional findings. The patient had a one-day history of rash, subjective fever, and several episodes of non-bloody diarrhea. The rash included petechial lesions across his abdomen, groin, back, arms, and legs, as well as vesicular lesions in the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to evaluate the efficacy, relative safety, and tolerability of 1% pimecrolimus cream in the treatment of oral erosive lichen planus (OELP).
METHODS: Twenty patients with OELP were randomized into equal groups; group 1 applied 1% pimecrolimus cream twice daily to their oral lesions for 4 weeks, whereas group 2 applied a placebo cream. Photographs of the lesions were taken and analyzed for areas of ulceration, erythema, and reticulation. Discomfort scores were also assessed with a visual analogue scale (VAS). Blood samples were taken at baseline and at
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-year-old white woman presented with a history of aortoiliac occlusive disease diagnosed in 1992 attributed to oral contraceptive use. Shortly thereafter, aortoiliac replacement was performed. Mild hyperlipidemia was diagnosed in 2001. At the current clinic visit, she presented to her primary care physician with a 3-month history of postprandial midepigastric abdominal pain relieved by vomiting and a 30-pound weight loss. Her evaluation included an esophagogastroduodenoscopy, a colonoscopy, and an abdominal ultrasound, all of which were within normal limits. Because of her medical history,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Sepsis-induced cardiomyopathy ( SIC ), one of the most common complications of sepsis, seriously affects the prognosis of critically ill patients. Choline metabolism is an important biological process in the organism, and the mechanism of its interaction with SIC is unclear. The aim of this study was to reveal the choline metabolism genes (CMGs) associated with SIC and to provide effective targets for the treatment of SIC . Methods: Through a comprehensive analysis of the microarray dataset GSE79962 (comprising 20 SIC patients and 11 healthy controls) from the GEO database, suspect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: End-stage renal disease (ESRD) commonly manifests with disrupted calcium balance, leading to renal osteodystrophy. We posited that variations in the genetic makeup of vitamin D and calcium-sensing receptors, specifically single nucleotide polymorphisms (SNPs), could affect calcium homeostasis. This study aimed to identify the genetic predictors related to vitamin D and calcium-sensing receptors on calcium metabolism using machine learning algorithm analysis in ESRD.
PATIENTS AND METHODS: We conducted a cross-sectional analysis on adults with ESRD. We gathered comprehensive demograp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report five cases of treatment-resistant schizophrenia that presented with prominent negative and positive symptoms. They fulfill the criteria of diagnosis of schizophrenia according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, fifth edition (DSM-5). They showed lack of response despite receiving multiple trials of first and second generation psychotropic agents. We decided to give these patients a trial of clozapine to improve their negative and positive symptoms as well as their quality of life. The patients showed various responses to the treatment. Two patients had a ro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensory systems allow pathogens to differentiate between different niches and respond to stimuli within them. A major mechanism through which bacteria sense and respond to stimuli in their surroundings is two-component systems (TCSs). TCSs allow for the detection of multiple stimuli to lead to a highly controlled and rapid change in gene expression. Here, we provide a comprehensive list of TCSs important for the pathogenesis of uropathogenic Escherichia coli (UPEC). UPEC accounts for >75% of urinary tract infections (UTIs) worldwide. UTIs are most prevalent among people assigned female at birt
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Verbal apraxia is a neurologically based motor planning speech disorder of unknown etiology common in autism spectrum disorders. Vitamin E deficiency causes symptoms that overlap those of verbal apraxia. Polyunsaturated fatty acids in the cell membrane are vulnerable to lipid peroxidation and early destruction if vitamin E is not readily available, potentially leading to neurological sequelae. Inflammation of the gastrointestinal (GI) tract and malabsorption of nutrients such as vitamin E and carnitine may contribute to neurological abnormalities. The goal of this investigation was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify tissue metabolomic profiles in biopsy specimens with IgG4-related ophthalmic disease (IgG4-ROD) and mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma and investigate their potential implication in the disease pathogenesis and biomarkers.
METHODS: We conducted a comprehensive analysis of the metabolomes and lipidomes of biopsy-proven IgG4-ROD (n = 22) and orbital MALT lymphoma (n = 21) specimens and matched adjacent microscopically normal adipose tissues using liquid chromatography time-of-flight mass spectrometry. The altered metabolomic profiles were visualized by heat m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data regarding the prevalence of metabolic syndrome (MetS) among hypertensive patients in Ethiopia is very scarce, and the nature and the burden of MetS among these patients has not been well investigated. Therefore, the aim of this study was to assess the pattern and risk factors of MetS in hypertensive patients.
METHODS: A cross-sectional study was conducted at Hawassa University comprehensive specialized hospital from September 2015 to June 2016. Data on socio-demographic, clinical and anthropometric characteristics were collected from 238 hypertensive participants using WHO st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Most of the studies that have investigated bone quality in inflammatory bowel disease (IBD) have utilized dual-energy X-ray absorptiometry (DXA). We assessed the bone status of IBD adult patients using a comprehensive array of non-invasive techniques. Methods: Fifty IBD patients (30 women) and 50 healthy volunteers-matched for age, gender, and body mass index-were prospectively recruited. Areal bone mineral density (aBMD) at the anteroposterior and lateral spine and the proximal femur was measured by DXA, including vertebral fracture assessment (VFA). Trabecular bone score (TBS), c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aromatic amine drugs are structural alerts in drug development because of their association with a high incidence of idiosyncratic drug reactions (IDRs). If biomarkers could be found that predict IDR risk, it would have a major impact on drug development. Previous attempts to do this through screening of hepatic gene expression profiles in rodents treated with aromatic amine drugs found limited changes. Of the drugs studied, aminoglutethimide (AMG) induced the most changes, and this led to a more comprehensive study of its effects on the liver. Brown Norway rats treated with AMG for up
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Digital papillary adenocarcinoma (DPAC) is a rare but aggressive cutaneous malignant sweat gland neoplasm that occurs on acral sites. Despite its clinical significance, the cellular and genetic characteristics of DPAC remain incompletely understood.
METHODS: We conducted a comprehensive genomic and transcriptomic analysis of DPAC (n = 14) using targeted next-generation DNA and RNA sequencing, along with gene expression profiling employing the Nanostring Technologies nCounter IO 360 Panel. Gene expression in DPAC was compared to that in hidradenoma (n = 10). Immunohistochemistry wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, many of the world's most culturally and genetically diverse populations, located in Africa, risk exclusion from advancements in pharmacogenomics (PGx) and personalized medicine. Optimizing treatment outcomes for these populations is crucial, particularly for widespread diseases such as tuberculosis (TB). Reducing adverse drug reactions is essential for improving treatment adherence and overall outcomes. However, investigating the PGx landscape in African populations is challenging due to the lack of genotype and phenotype data, as well as limited computational tools and resources ta
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer (BC) is the second leading cause of cancer-related deaths among women, primarily due to metastases to other organs rather than the primary tumor.
METHODS: In this study, a comprehensive analysis of plasma proteomics and metabolomics was conducted on a cohort of 51 BC patients. Potential biomarkers were screened by the Least Absolute Shrinkage and Selection Operator (LASSO) regression and Random Forest algorithm. Additionally, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kits and untargeted metabolomics were utilized to validate the prognostic biomarkers in an independen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAlzheimer-associated neuronal thread protein (AD7c-NTP) has emerged as a potential diagnostic biomarker for Alzheimer's disease (AD) and mild cognitive impairment (MCI). Growing research indicates neuroinflammatory mechanisms contribute to AD pathogenesis.ObjectiveTo investigate the relationship between AD7c-NTP level and inflammatory biomarkers.MethodsThis cross-sectional study enrolled 112 participants comprising 72 cognitively impaired individuals (CI group) and 40 demographically matched controls with cognitively normal (CN group). Comprehensive physical evaluations and standardi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral neuropathies (PNs) affect over 20 million individuals in the United States, manifesting as a wide range of sensory, motor, and autonomic nerve symptoms. While various conditions such as diabetes, metabolic disorders, trauma, autoimmune disease, and chemotherapy-induced neurotoxicity have been linked to PN, approximately one-third of PN cases remain idiopathic, underscoring a critical gap in our understanding of these disorders. Over the years, considerable efforts have focused on unraveling the complex molecular pathways underlying PN to advance diagnosis and treatment. Traditional
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
West syndrome is a distinctive type of epilepsy characterized by infantile spasms, hypsarrhythmia on EEG, and developmental regression. It affects children between 4 months and 2 years old, with an incidence of 2-3.5 per 10,000 births, being more common in boys. The syndrome is classified into symptomatic, idiopathic, and cryptogenic forms, based on underlying causes such as brain trauma, malformations, infections, chromosomal abnormalities (e.g., Tuberous Sclerosis Complex), or genetic mutations in genes like ARX and CDKL5. This article presents a case of West syndrome in an 8-months-old fema
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-year-old female was diagnosed with stage II ductal breast cancer in November 2023. The patient subsequently underwent a bilateral mastectomy and was started on tamoxifen 20 mg as post-operative adjuvant therapy in December 2023. Surveillance positron emission tomography (six months post-mastectomy) confirmed no cancer recurrence prior to symptom onset. Following abdominal pain, nausea and vomiting, pruritus, and jaundice, in the context of an elevated bilirubin level and a 1.5 mm gallstone, tamoxifen treatment was discontinued in July 2024. In August 2024, the patient presented with recur
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is predominantly a genetic disease causing left ventricular hypertrophy in the absence of other cardiac and systemic metabolic diseases. Currently, limited data exist on the prevalence of clinically actionable gene variants for primary HCM in South Asian Indian (SAI) patients, which are necessary for minimizing disparities in interpreting ancestry-specific variants. The ClinGen Hereditary Cardiovascular Disorders Gene Curation Expert Panel categorized HCM-causing genes into 5 categories according to their clinical relevance: definitive, str
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.