We have investigated the effects of 2',5'-dideoxyadenosine (DDA), 9'-beta-D-arabinofuranosyladenine (ARA), and 9-beta-D-xylofuranosyladenine (XFA), which have been classified as P-site adenosine agonists, on the cyclic adenosine 3',5'-monophosphate (cAMP) metabolism of human lymphocytes and polymorphonuclear leukocytes (PMNs). DDA (10(-5)-2 x 10(-4) M), ARA and XFA caused a dose-dependent decrease in cAMP content of human lymphocytes. In addition to decreasing lymphocyte cAMP levels, DDA, ARA, and XFA markedly inhibited the effects of many adenylate cyclase-stimulating agents including beta-ad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular mechanisms underlying the T cell dysfunction often present in common variable immunodeficiency (CVI) are not established. cAMP-dependent protein kinase A type I (PKAI) is an important inhibitor of T cell proliferation after Ag stimulation. We therefore investigated the possibility that activation of PKAI may be involved in the development of T cell dysfunction in CVI. An exogenously added PKAI-selective antagonist (Rp-8-Br-cAMPS) induced a significant increase in anti-CD3-stimulated PBMC proliferation in 20 CVI patients compared with no effect in 15 controls. Purified T cells fro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a hereditary disorder characterized by the progressive enlargement of cysts derived from tubules. Tubule cell proliferation and chloride-dependent fluid accumulation, mechanisms underlying cyst expansion, are accelerated by adenosine 3':5'-cyclic monophosphate (cAMP). This study examined the extent to which caffeine may stimulate the production of cAMP by cyst epithelial cells, thereby adversely increasing proliferation and fluid secretion. Mural epithelial cells from ADPKD cysts and normal human kidney cortex cells (HKC) were cultured, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rat pinealocytes, norepinephrine (NE) increases cAMP and cGMP accumulation through a synergistic dual receptor mechanism involving alpha 1- and beta-adrenergic receptors. The available evidence indicates that both increases in intracellular Ca2+ ([Ca2+]i, and activation of protein kinase C are involved in the alpha 1-adrenergic potentiation of beta-adrenergically stimulated cAMP and cGMP responses. In this study, the role of Ca2+ was further investigated using three agents with known anti-calmodulin activities: trifluoperazine, pimozide and W7. It was found that none of these inhibitors had
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Inotropes are often used to treat myocardial dysfunction shortly after cardiopulmonary bypass (CPB). beta-Adrenergic agonists improve contractility, in part by increasing cyclic adenosine monophosphate (cAMP) production, whereas phosphodiesterase type III inhibitors prevent its breakdown. CPB is associated with abnormalities at the beta-receptor level and diminished adenyl cyclase activity, both of which tend to decrease cAMP. These effects may be increased in the presence of preexisting myocardial dysfunction. We tested the hypothesis that inhibition of phosphodiesterase type III
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During pregnancy in the rat, there is a change in the ability of chlorophenylthio (CPT)-cAMP to inhibit myometrial phosphatidylinositide turnover. This is accompanied by a change in the association of proteins with a plasma membrane A kinase anchoring protein (AKAP). Both CPT-cAMP and isoproterenol inhibited oxytocin-stimulated phosphatidylinositide turnover on days 12 through 20 of gestation, whereas neither agent had an effect on day 21. Accompanying this change was a dramatic decrease in the concentration and activity of cAMP-dependent protein kinase [protein kinase A (PKA)] and an increase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a perifusion system, we studied the effect of iopanoic acid, an iodinated contrast agent used in oral cholecystography, on the release of cAMP, T3, T4, and rT3 from perifused rat thyroid pieces. A 0.1 mg/ml iopanoic acid solution significantly inhibited the TSH-stimulated release of cAMP (without iopanoic acid, 8175 +/- 373; with iopanoic acid, 5169 +/- 355 fmol/mg thyroid X 3 h, mean +/- SE) and T3 (without iopanoic acid, 971 +/- 32; with iopanoic acid, 659 +/- 32 pg/mg thyroid X 3 h) in the presence of 3-isobutyl-1-methylxanthine. T4 and rT3 releases were not significantly affected. In
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We investigated modulation of androgen receptor (AR) activity in prostatic tumor cells by luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH)-induced increase of the intracellular cyclic adenosine monophosphate (cAMP) level.
METHODS: AR transactivation activity was assessed in transiently transfected DU-145 and in LNCaP cells.
RESULTS: LHRH and cAMP derivative, respectively, induced reporter gene activity to about 15% of the maximal level in DU-145 cells transfected with an AR expression vector and an androgen-inducible reporter gene. LHRH or the cAMP analogue acted synergistically in c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present investigation provides evidence that the second messenger cyclic adenosine monophosphate (cAMP) shows a different reaction before and after treatment of asthmatic attack. 18 patients suffering from an asthmatic attack admitted to hospital as internal emergency cases were given intravenously 0.24 g theophylline-ethylenediamine (Euphyllin) and 10 mg benzoctamine. Blood was taken and cAMP-concentrations were tested during status asthmaticus, i.e. before theophylline was injected, and after symptoms had decreased. After injection of theophylline a relation could be shown between the cl
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The non-specific cAMP phosphodiesterase (PDE) inhibitor isobutyl- methylxanthine (IBMX) has been used to manipulate cAMP levels in carotid body (CB) preparations but the characterization of different PDE isoforms in CB has never been performed. PDE4 is one of the PDE families that uses cAMP as a specific substrate and changes its activity and affinity for drug inhibitors according to the degree of its phosphorylation. We investigated the effects of hypoxia on cAMP accumulation induced by different PDE4 inhibitors in the CB based on the hypothesis that acute changes in O(2) could interfere with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic adenosine 3',5'-monophosphate (cAMP) concentrations and cellular distribution were studied in dental and periodontal tissues during tooth eruption in kittens. Although the mean levels of cAMP around developing teeth were similar in all the tissue samples, there were marked differences in cAMP stainability of tissues apical and occlusal to the erupting teeth.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct measurements of cyclic AMP were performed in the isolated epithelium of frog skin. Phosphodiesterase inhibitors (methylxanthines, papaverine) and activators of adenylyl cyclase (oxytocin, catecholamines) significantly increased the cyclic AMP content. Propranolol completely blocked the generation of cAMP induced by beta-adrenergic agonists but had little or no effect on that induced by oxytocin. Phentolamine enhanced the cAMP production by adrenalin and noradrenalin. At supramaximal concentrations, oxytocin and isoproterenol produced similar increments in cAMP, while exposure to both ag
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cAMP signaling compartments centered on adenylyl cyclase (AC) exist in human airway smooth muscle (HASM) cells, one containing β2-adrenergic receptor AC6 and another containing E prostanoid receptor AC2. We hypothesized that different PDE isozymes selectively regulate cAMP signaling in each compartment. According to RNA-sequencing data, 18 of 24 PDE genes were expressed in primary HASM cells derived from age- and sex-matched donors with and without asthma. PDE8A was the third most abundant of the cAMP-degrading PDE genes, after PDE4A and PDE1A. Knockdown of PDE8A using shRNA evoked twofold
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regulation of expression of type II deiodinase (D2) is a critical mechanism to maintain appropriate intracellular concentrations of tri-iodothyronine in selected tissues. One of the major regulators of D2 concentrations is cAMP, which potently increases human type II deiodinase (hD2) gene transcription in some tissues via a conserved cAMP response element (CRE) located in the promoter region. In addition, the regulatory region of the hD2 gene contains several TATA box/transcription start site (TSS) units, suggesting the presence of different transcripts that might be characterised by diffe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP is known to increase intracellular cAMP levels in NG108-15 cells via a novel purinoceptor and this response is inhibited by the P1 purinoceptor antagonist methylxanthine. In the present study, we examined the effects of 5'-p-fluorosulfonylbenzoyladenosine (FSBA), an affinity ligand for ATP-binding proteins, on cAMP formation mediated by activation of adenylate cyclase (AC)-linked purinoceptors in NG108-15 cells. cAMP levels were determined by RIA using an anti-succinyl-cAMP antiserum. FSBA (100 microM) increased intracellular cAMP about 2.6-fold. However, FSBA-induced cAMP formation was ab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of age on the cyclic AMP (cAMP) response to increases in the concentration of arginine vasopressin in the presence of isobutyl methylxanthine (100 mumol/l) was studied in an in-vitro renal cell suspension prepared from C57BL/Icrfat mice at 6, 12, 18, 24, 29 and 35 months of age. Comparison of the response of the preparation to vasopressin, calcitonin and parathyroid hormone suggested that it was enriched with renal medullary cells. Basal cAMP output was similar throughout but the threshold dose of vasopressin increased from 1 X 10(-11) mol/l (6, 12 and 18 months of age) to 1 X 10(-1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid phagocytes have evolved to rapidly recognize invading pathogens and clear them through opsonophagocytic killing. The adenylate cyclase toxin (CyaA) of Bordetella pertussis and the edema toxin (ET) of Bacillus anthracis are both calmodulin-activated toxins with adenylyl cyclase activity that invade host cells and massively increase the cellular concentrations of a key second messenger molecule, 3',5'-cyclic adenosine monophosphate (cAMP). However, the two toxins differ in the kinetics and mode of cell entry and generate different cAMP concentration gradients within the cell. While CyaA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To provide insight into the mechanism by which epidermal growth factor (EGF) stimulates corneal epithelial migration, we investigated the possible interaction between EGF and cyclic AMP (cAMP) signaling pathways during epithelial migration with an organ culture system for the rabbit cornea.
METHODS: Rabbit corneal blocks were cultured in the absence or presence of various agents for 24 hours and were then fixed, dehydrated, embedded in paraffin, sectioned, and stained with hematoxylin-eosin. The path length of epithelial migration was measured on light micrographs of the stained sect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal growth factor (EGF) stimulates glycogenolysis in mouse liver, but the effect requires concentrations that are only achieved in plasma upon adrenergic stimulation of EGF release from submandibular salivary glands. Thus, we studied the interaction between adrenaline and EGF in liver glycogen metabolism, both in whole animals and in isolated hepatocytes. Adrenaline administered to anesthetized mice stimulated both the endocrine secretion of EGF from submandibular salivary glands and the degradation of glycogen in the liver. In sialoadenalectomized mice, adrenaline administration did not
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous experiments have demonstrated that double-stranded RNAs (dsRNAs) can exert an antiproliferative effect on human tumor cells, independent of interferon (IFN) induction. However, the mechanism by which dsRNAs inhibit tumor growth has not been elucidated. As a first step in determining the molecular events responsible for growth arrest, we have explored the role of signal transduction through the cAMP system in the antiproliferative effect of the mismatched dsRNA, r(I)n.r(C12,U)n (Ampligen). These studies utilized the human glioma cell line A1235, which does not produce detectable levels
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования