Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
521 публикаций
Поиск: 59 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
Studies have shown that the activation of the NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome is detrimental to the functional recovery of the sciatic nerve, but the regulatory mechanisms of the NLRP3 inflammasome in peripheral nerves are unclear. C-X-C motif chemokine 12 (CXCL12) can bind to C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4) and participate in a wide range of nerve inflammation by regulating the NLRP3 inflammasome. Based on these, we explore whether CXCL12-CXCR4 axis regulates the NLRP3 inflammasome in the peripheral nerve. We found that CXCR4/CXCL12, NLRP3 inflammasome-related compone
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We used plerixafor in 'a risk adapted approach' for stem cell mobilization for multiple myeloma (MM) patients prior to autologous stem cell transplantation (ASCT).
PATIENTS AND METHODS: Between January, 2017 and December, 2019 105 consecutive patients of MM were recruited (Study Cohort). Patients received inj G-CSF 10 µg/kg in 2 divided doses for 5 days. Day 4 peripheral blood (PB) CD34+ count was used as a guide; if count was < 20 cells/µl, patients received plerixafor. For those with ≥ 20 cells/µl apheresis was commenced on day 5. We compared their outcome with 156 MM patients t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chemokines have been recently recognized to play a role in chronic pain syndromes' pathophysiology. This study investigated the role of monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1), stromal cell derived factor-1 (SDF-1), and retinoic acid (RA) as targets for the therapeutic approach of neuropathic pain.
METHODS: A chronic constriction injury (CCI) model of neuropathic pain by unilateral ligation of left sciatic nerve was performed in adult female Wistar rats. The effects of doxycycline (Dox, 50 mg/kg/day i.p. for 7 days), single dose of bicyclam (5 mg/kg i.p.), RA (15 mg/kg/day i.p.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CXCR4/CXCL12 signaling axis plays a central role in regulating immune cell trafficking, hematopoietic homeostasis, and organogenesis. However, dysregulation of this axis contributes to the pathogenesis of numerous disorders, highlighting CXCR4 inhibition as a promising therapeutic strategy. Mavorixafor, the first orally available small-molecule CXCR4 antagonist, recently received FDA approval for WHIM syndrome (Warts, Hypogammaglobulinemia, Infections, and Myelokathexis) and is currently being developed for additional indications. Despite extensive research on CXCR4 biology, a comprehensiv
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a prevalent respiratory disease lacking effective treatment. Focusing on early COPD should help to discover disease modifying therapies. We examined the role of the CXCL12/CXCR4 axis in early COPD using human samples and murine models. Blood samples and lung tissues from both individuals with early COPD and controls were analyzed for CXCL12 and CXCR4 levels. To generate an early-like COPD model, 10-week-old male C57BL/6J mice were exposed to cigarette smoke for 10 weeks and intranasal instillations of polyinosinic-polycytidylic acid (poly(I:C)) f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic stress is a common cause of hair loss, involving inflammatory responses and changes in cellular signaling pathways. This study explores the mechanism of action of the SDF-1/CXCR4 signaling axis in chronic stress-induced hair loss. The research indicates that SDF-1 promotes hair follicle growth through the PI3K/Akt and JAK/STAT signaling pathways. Transcriptome sequencing analysis was conducted to identify differentially expressed genes in the skin of normal and stressed mice, with key genes SDF-1/CXCR4 selected through machine learning and a protein-protein interaction network establis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chemokine receptor CXCR4 antagonist plerixafor (Px) as well as high volume (HV) leukapheresis have been shown to reduce hematopoietic stem progenitor cell (HSPC) mobilization failure rates. However, no direct comparisons of such methods currently exists.
METHODS AND MATERIALS: We compared the HSPC collection yield based on basal peripheral blood CD34+ cell numbers in patients diagnosed with multiple myeloma or non-Hodgkin's lymphoma undergoing autologous stem cell transplantation in a retrospective chart review. The leukapheresis methods used included HV versus regular volume (RV)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokine-based mobilization in light chain (AL) amyloidosis is frequently complicated by fluid overload, weight gain, cardiac arrhythmias, and peri-mobilization mortality. We analyzed hematopoietic progenitor cells (HPC) mobilization outcomes in 49 consecutive AL amyloidosis patients at our institution between 2004 and 2013 with granulocyte colony-stimulating factor (G) (10 μg/kg/day) (n = 25) versus an institutional protocol to limit G exposure using plerixafor (P) (.24 mg/kg s.c. starting day 3 of G 10 μg/kg) (n = 24). G+P strategy yielded higher total CD34(+) cells/kg (12.8 × 10(6) versus 6
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blocking the C-X-C motif chemokine ligand-12/C-X-C motif chemokine receptor-4 (CXCL12/CXCR4) signal offers the potential to induce immunogenic cell death (ICD) and enhance immunotherapy of glioblastoma (GBM). However, traditional intracellular targeted delivery strategies and adenosine-mediated tumor immunosuppression limit its therapeutic efficacy. Herein, we present an acidity-triggered self-assembly nanoplatform based on bioorthogonal reaction to potentiate GBM immunotherapy through dual regulation of metabolism and immune pathways. AMD3100 (CXCR4 antagonist) and CPI-444 (adenosine 2A recep
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The C-X-C motif chemokine 12 (CXCL12) and its receptor CXCR4 are pivotal in tissue regeneration and inflammation, yet their role in osteoarthritis (OA) remains ambiguous. However, it is assumed that the CXCL12/CXCR4 axis likely contributes to OA progression through subchondral bone-cartilage crosstalk. This study compares the efficacy of the CXCR4 inhibitors AMD31000 and novel endogenous peptide inhibitors in human cartilage and isolated chondrocytes (hAC).
METHODS: Human cartilage and hAC were obtained from OA patients undergoing arthroplasty. Expression of both CXCL12 receptors
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To test whether the signaling axis CXCL12α-CXCR4 is activated upon crush/cut of the sciatic nerve and to test the activity of NUCC-390, a new CXCR4 agonist, in promoting nerve recovery from damage.
METHODS: The sciatic nerve was either crushed or cut. Expression and localization of CXCL12α and CXCR4 were evaluated by imaging with specific antibodies. Their functional involvement in nerve regeneration was determined by antibody-neutralization of CXCL12α, and by the CXCR4 specific antagonist AMD3100, using as quantitative read-out the compound muscle action potential (CMAP). NUCC-390
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AMD3100 (plerixafor), is a specific CXCR4 antagonist approved by the FDA for mobilizing hematopoietic stem cells from bone marrow to blood for transplantation in cancer. AMD3100 also mobilizes most mature leukocyte subsets to blood; however, their source and trafficking potential have not been fully delineated. Here, we show that a single injection of AMD3100 10 mg/kg into C57Bl/6 mice rapidly mobilizes (peak ∼ 2.5 h) the same leukocyte subsets to blood as in humans. Using this model, we found that AMD3100 mobilization of neutrophils, lymphocytes, and monocytes to blood is not reduced by splen
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new conjugates featuring the aminoglycoside antibiotic neomycin B linked to the 1,4,7,10-tetraazacyclododecane (cyclen) macrocycle via alkyl chains of varying lengths were synthesized from suitably protected derivatives of these precursors via conventional peptide coupling protocols. The final products were characterized by 1H NMR spectroscopy, mass spectrometry, and elemental analysis. FRET-based measurements examining the ability of the compounds to displace coumarin-labelled kanamycin A or neomycin B from Dy547-labelled prokaryotic ribosomal A-site RNA revealed that they bind to the A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AMD3100 (Plerixafor) is being utilized in clinic for the mobilization of Hematopoietic Stem Cell (HSCs) from bone marrow into peripheral blood to facilitate peripheral blood sourced HSC transplantation. It is important to identify the immunomodulatory role of AMD3100 in bone marrow niche. We have investigated the effect of AMD3100 on culture expanded human bone marrow derived Mesenchymal Stem/Stromal Cells (BM MSCs) which are non-hematopoietic cells of the marrow niche. AMD3100 does not modulate the metabolic activity of BM MSCs. However, multiplex secretome analysis demonstrated that AMD3100
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective single-centre study assessed sequential strategies to improve the success rate for haemopoietic progenitor cell mobilisation in multiple myeloma. Transplant-eligible multiple myeloma patients treated with bortezomib, lenalidomide and dexamethasone experience a mobilisation failure rate of 32%. We show that a combination of limiting lenalidomide exposure to less than 6 weeks and access to rescue plerixafor can eliminate haemopoietic progenitor cell collection failure without compromising other collection parameters.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plerixafor, a direct antagonist of CXCR4/stromal-derived factor 1, can safely and rapidly mobilize allografts without the use of granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF). We conducted a phase 2, multicenter, prospective study of plerixafor-mobilized HLA-identical sibling allografts for allogeneic hematopoietic cell transplantation in recipients with hematological malignancies. Donors (n = 64) were treated with subcutaneous plerixafor (240 µg/kg) and started leukapheresis (LP) 4 hours later. The primary objective was to determine the proportion of donors who were successfully mobilized: de
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mobilization and collection of peripheral blood stem cells is part of the standard treatment procedure for non-Hodgkin's lymphoma patients eligible for high-dose chemotherapy with autologous stem cell transplantation. Mobilization is usually achieved with chemotherapy and/or cytokines, but plerixafor might be added in case of poor mobilization. Due to the high cost several institutions have developed their own management pathway to optimize use of plerixafor. Such models are however rarely generalizable; in a multi-center, European, non-interventional study, evaluating the impact of plerixafor
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetes mellitus (DM) affects the occurrence and progression of pancreatic adenocarcinoma (PAAD), but the DM-related immune characteristic in PAAD remains unclear. This study aimed to elucidate the immune landscape and underlying mechanism in diabetic PAAD. METHODS: RNA-sequencing data from primary sorted cancer-associated fibroblasts (CAFs) and TCGA database were used to screen out differentially expressed genes (DEGs), and enrichment analyses were performed to identify key pathways. xCell, Timer, Estimate, Quantiseq, and MCPcounter algorithms were applied to assess intratumoral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regenerating gene family member 4 (Reg4) has been implicated in acute pancreatitis, but its precise functions and involved mechanisms have remained unclear. Herein, we sought to investigate the contribution of Reg4 to the pathogenesis of pancreatitis and evaluate its therapeutic effects in experimental pancreatitis. In acute pancreatitis, Reg4 deletion increases inflammatory infiltrates and mitochondrial cell death and decreases autophagy recovery, which are rescued by the administration of recombinant Reg4 (rReg4) protein. In chronic pancreatitis, Reg4 deficiency aggravates inflammation and f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the context of hematopoietic stem cell (HSC) transplantation, conditioning with myelo- and immune-ablative agents is used to eradicate the patient's diseased cells, generate space in the marrow and suppress immune reactions prior to the infusion of donor HSCs. While conditioning is required for effective and long-lasting HSC engraftment, currently used regimens are also associated with short and long-term side effects on extramedullary tissues and even mortality. Particularly in patients with severe combined immunodeficiency (SCID), who are generally less than 1-year old at the time of tran
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.