Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4189 публикаций
Поиск: 76 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 195 с найденным полным текстом
The efficacy of orally administered tablets containing alpha-cyclodextrin, an excipient used in the pharmaceutical industry with demonstrated anticryptosporidial activity in vitro and in neonatal mice, was evaluated in neonatal goat kids. The formulation was evaluated for hardness and was subjected to in vitro drug release studies. Twenty goat kids were orally inoculated with 10(6) oocysts of C. parvum within the first 6 days of age. Half of the animals were treated by oral administration of four tablets of alpha-cyclodextrin/day (500 mg/kg of body weight) for six consecutive days, the treatme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inclusion complexes of beta-cyclodextrin (beta-CD) and HP-beta-cyclodextrin (HP-beta-CD) with caffeine, theophylline and theobromine were investigated by fluorimetry. Various factors affecting the formation of inclusion complexes were discussed in detail including forming time, pH effect and temperature. The results indicate that inclusion process was affected seriously by laying time and pH. The forming time of beta-CD inclusion complexes is much longer than that of HP-beta-CD. The optimum pH range is about 7-12 for caffeine, 8-10 for TP, 10.5-12 for TB. The intensities of their fluoresce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of alpha-cyclodextrin against infection by Cryptosporidium parvum was evaluated using in vitro and in vivo models. Cyclodextrins are water-soluble cyclic hexamers of glucose units with hydrophobic cavities capable of solubilizing lipophiles and are widely used as drug excipients in the pharmaceutical industry. The viability of purified C. parvum oocysts, exposed for 30, 60, 90, 120 min and 24h to different concentrations of alpha-cyclodextrin (2.5, 5, 7.5, 10, 12.5 and 15%), was evaluated by inclusion or exclusion of two fluorogenic vital dyes and by an excystation technique. Prev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the preparation of Venenum Bufonis beta-cyclodextrin inclusion complexes.
METHOD: An optimal condition was established by the uniform design. Under the optimal conditions the Venenum Bufonis beta-cyclodextrin inclusion complexes were prepared with 5 different methods.
RESULT: The ball grinding method was superior to other four methods. The bufadienolide inclusion rate of Venenum Bufonis beta-cyclodextrin prepared with ball grinding method was 85.42%.
CONCLUSION: Ball grinding method is the best method for the preparation of Venenum Bufonis beta-cyclodextrin inclusion com
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The racemates of several chiral thiobarbiturates were separated by using different cyclodextrins in capillary electrophoresis (CE). Six neutral and negatively charged cyclodextrins 1 (CDs) were employed as chiral separators whereof five led to successful separation of enantiomeric thiobarbiturate pairs. The CDs used were the native alpha-CD, beta-CD, gamma-CD, and heptakis-(2,6-di-O-methyl)-beta-cyclodextrin (HDM) as well as heptakis-(2,3-di-O-methyl-6-sulfato)-beta-cyclodextrin (HDMS) and heptakis-(2,3-di-O-acetyl-6-sulfato)-beta-CD (HDAS). Five of the six chiral thiobarbiturates studied coul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effectiveness of beta-cyclodextrin, excipient used in pharmaceutical industry, in the treatment of natural infection by Cryptosporidium parvum in suckling calves, was evaluated. Administration of the drug at a dose of 500 mg/kg body weight for 3 consecutive days from birth (prophylactically) or following confirmation of the infection (therapeutically) decreased the severity of diarrhoea and shortened the duration of oocyst shedding.
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the first pharmaceutical products which contain highly soluble cyclodextrin (CD) derivatives (e.g. Sporanox=itraconazole/HP-beta-CD by Janssen and Clorocil=chloramphenicol/methyl-beta-CD by Oftalder) are already on the market it seems to be timely to give an overview on the technological and commercial aspects of the chemically modified water-soluble CDs as drug carriers. This chapter deals with the chemistry and general properties of water-soluble CDs and follows the trends in their development. The quality requirements of industrially relevant water-soluble CDs together with the quality-a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
beta-Cyclodextrin, 1, can act as a chiral buffer additive in capillary zone electrophoresis (CZE) owing to its ability to form diastereomeric complexes with the enantiomers of ionic compounds. Reaction of 1 with 2,3-epoxy-propyltrimethylammonium chloride gave preponderantly 6-O-(2-hydroxy-3-trimethylammoniopropyl) derivatives (2) of varying degrees of substitution (d.s.). Analogous reaction of 1 with 1,3-propanesultone yielded 6-O-(sulfo-n-propyl) derivatives (SPE-beta-CD, 3) of varying d.s. The purity and the d.s. of 2 and 3 were determined by 1H NMR and electrospray ionization mass spectrome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of three types of cyclodextrins (CyDs) to reduce skin irritation in guinea pigs caused by photoirradiated chlorpromazine (CPZ) was in the order of beta-greater than gamma-much greater than alpha-CyD, depending upon the magnitude of the stability constant of the CPZ-CyD complexes. The inhibitory effects of CyDs may be attributable to the alteration in the photochemical reactivity of CPZ through inclusion complexation. By the photoirradiation of CPZ in the presence of CyDs, promazine, which is less toxic than CPZ, was produced and the yield decreased in the order of beta-greater tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small interfering RNA (siRNA) is a powerful tool for post-transcriptional gene silencing, with profound therapeutic implications across a spectrum of diseases, including cancer, hereditary disorders, metabolic disorders, neurodegenerative disorders, and microbial infections. Despite extensive research on siRNA, its delivery remains a significant challenge due to its inherent instability, susceptibility to nuclease degradation, poor cellular uptake, and rapid renal clearance. Cyclodextrins (CDs), a family of cyclic oligosaccharides, have attracted significant attention as non-viral siRNA nanoca
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cyclodextrin-based nanogels (CD-nGels) uniquely enable encapsulation of hydrophobic pharmaceuticals within hydrophilic networks through host-guest interactions, thereby improving drug solubility, stability, and therapeutic efficacy.
METHODS: Here, we report the surfactant-free synthesis of Nile Blue-labeled fluorescent CD-nGels with tunable hydrolytic properties by integrating amide or ester linkages in both β-cyclodextrin (βCD) moieties and crosslinking sites. Three formulations were prepared with progressively increasing hydrolytic sensitivity: NG1 (fully amide-linked), NG2 (e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large unilamellar vesicles are popular membrane models for studying the impact of lipids and bilayer properties on the structure and function of transmembrane proteins. However, the functional reconstitution of transmembrane proteins in liposomes can be challenging, especially if the hydrophobic thickness of the protein does not match the thickness of the lipid bilayer. Such hydrophobic mismatch causes protein aggregation and low yields during the reconstitution procedure, which are exacerbated in sterol-rich membranes featuring low membrane compressibility. Here, we explore new approaches to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonconventional luminogens have great potential applications in fields like cell imaging and anti-counterfeiting encryption. But so far, the photoluminescence quantum yield (PLQY) of most these solids is still relatively low and the persistent room-temperature phosphorescence (p-RTP) emission is relatively weak. To improve their PLQY and p-RTP, pressing the powder into tablets is preliminarily proven to be an effective method, but the specific mechanism has not been fully elucidated yet. Herein, carboxymethyl β-cyclodextrin (CM-β-CD) is chosen as the representative to solve the problem. The re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetrahydroprotoberberine alkaloids (THPBs) are bioactive natural products bearing stereogenic centers that frequently exhibit enantiomer-specific pharmacological effects. Xylopinine (XPN), a representative THPB, shows cytotoxic, antimicrobial, and antimalarial activity in vitro, and displays pronounced stereoselectivity in vivo, with the naturally occurring (S)-enantiomer emphasizing the need for reliable enantioselective analysis. In this study, we present the synthesis of racemic XPN from norlaudanosine, and its first comprehensive cyclodextrin-assisted capillary electrophoresis screening de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary infections complicate chronic lung diseases requiring attention to both the pathophysiology and complexity associated with infection management. Patients with cystic fibrosis (CF) struggle with continuous bouts of pulmonary infections, contributing to lung destruction and eventual mortality. Additionally, CF patients struggle with airways that are highly viscous, with accumulated mucus creating optimal environments for bacteria colonization. The unique physiology and altered airway environment provide an ideal niche for bacteria to change their phenotype often becoming resistant to c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A supramolecular redox responsive nanogel (NG) with the ability to sense cancer cells and loaded with a releasing therapeutic agent was synthesized using hostguest interactions between polyethylene glycol-grafted-β-cyclodextrin and ferrocene boronic acid. Cyclic voltammetry matched with other spectroscopy and microscopy methods provided strong indications regarding host-guest interactions and formation of the NG. Moreover, the biological properties of the NG were evaluated using fluorescence silencing, confocal laser scanning microscopy, and cell toxicity assays. Nanogel with spherical core-sh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is still one of the world's deadliest health concerns. As per latest statistics, lung, breast, liver, prostate, and cervical cancers are reported topmost worldwide. Although chemotherapy is most widely used methodology to treat cancer, poor pharmacokinetic parameters of anticancer drugs render them less effective. Novel nano-drug delivery systems have the caliber to improve the solubility and biocompatibility of various such chemical compounds. In this regard, cyclodextrins (CD), a group of natural nano-oligosaccharide possessing unique physicochemical characteristics has been highly ex
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azithromycin (AZM), a macrolide antibiotic used for the treatment of chlamydial conjunctivitis, is less effective for the treatment of this disease due to its poor bioavailability (38%). Various alternatives have been developed for improving the physicochemical properties (i.e., solubility) of the AZM without much success. To overcome the problems associated with AZM, an inclusion complex employing a modified cyclodextrin, i.e., sulfobutylether-β-cyclodextrin (SBE-β-CD), was prepared and characterized by phase solubility studies and PXRD techniques. The results portrayed the formation of an in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uveitis is a vision inflammatory disorder with a high prevalence in developing countries. Currently, marketed treatments remain limited and reformulation is usually performed to obtain a tacrolimus eye drop as a therapeutic alternative in corticosteroid-refractory eye disease. The aim of this work was to develop a mucoadhesive, non-toxic and stable topical ophthalmic formulation that can be safely prepared in hospital pharmacy departments. Four different ophthalmic formulations were prepared based on the tacrolimus/hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HPβCD) inclusion complexes' formation. Phase solu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs are widely used as therapeutic agents; however, they may present some limitations. To overcome some of the therapeutic disadvantages of drugs, the use of β-cyclodextrin-based nanosponges (βCDNS) constitutes a promising strategy. βCDNS are matrices that contain multiple hydrophobic cavities, increasing the loading capacity, association, and stability of the included drugs. On the other hand, gold nanoparticles (AuNPs) are also used as therapeutic and diagnostic agents due to their unique properties and high chemical reactivity. In this work, we developed a new nanomaterial based on βCDNS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.