OBJECTIVE: To determine outcome in diabetic pancreas transplant recipients according to risk factors and the surgical techniques and immunosuppressive protocols that evolved during a 33-year period at a single institution.
SUMMARY BACKGROUND DATA: Insulin-dependent diabetes mellitus is associated with a high incidence of management problems and secondary complications. Clinical pancreas transplantation began at the University of Minnesota in 1966, initially with a high failure rate, but outcome improved in parallel with other organ transplants. The authors retrospectively analyzed the factors
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Determine the impact of cytolytic versus IL-2 receptor antibody (IL-2RA) induction on acute rejection, graft loss and death in African-American (AA) kidney transplant (KTX) recipients.
BACKGROUND: AAs are underrepresented in clinical trials in transplantation; thus, there is controversy regarding the optimal choice of perioperative antibody induction in KTX to improve outcomes.
METHODS: National cohort study using US transplant registry data from January 1, 2000 to December 31, 2009 in adult solitary AA KTX recipients, with at least 5 years of follow-up. Multivariable logistic and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study explored the safety of early steroid withdrawal in recipients of expanded criteria deceased-donor kidney transplants.
MATERIALS AND METHODS: Using the Organ Procurement and Transplant Network-United Network of Organ Sharing database, we identified patients who underwent expanded criteria deceased-donor kidney transplant between January 2000 and December 2008 after receiving induction with rabbit-antithymocyte globulin (n = 3717), alemtuzumab (n = 763), or interleukin 2 blocking agent (n = 2600) followed by calcineurin inhibitor and mycophenolate mofetil-based maintenanc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear factor kappaB (NF-kappaB) plays a major role in the pathogenesis of human T-cell lymphotrophic virus I-associated malignancy. Proteasome inhibitors provide a rational approach to control constitutively activated NF-kappaB in human T-cell lymphotrophic virus I-infected T cells. We report that the proteasome inhibitor PS-341 decreased NF-kappaB DNA binding activity by preventing degradation of IkappaB(alpha). In our murine model of adult T-cell leukemia, PS-341 used alone did not yield prolongation of the survival of tumor-bearing mice. However, when combined with the current clinically
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell leukemia/lymphoma virus type 1 (HTLV-1) was the first oncogenic human retrovirus to be discovered, more than 25 years ago. HTLV-1 infects 15 to 20 million individuals worldwide. This oncoretrovirus can be transmitted in three ways: horizontally (sexually), vertically (mother to child), and via blood transfusion. HTLV-1 causes two major diseases: adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) and tropical spastic paraparesis/HTLV-1-associated myelopathy (TSP/HAM). ATLL can be classified into four major subtypes: a smoldering type, a chronic type, a lymphoma type, and a leukemic type. Becaus
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) is an aggressive and fatal disease. We have examined 32 patients with smoldering, chronic, lymphoma and acute leukemia using Affymetrix HG-U133A2.0 arrays. Using the BRB array program, we identified genes differentially expressed in leukemia cells compared with normal lymphocytes. Several unique genes were identified that were overexpressed in leukemic cells, including TNFSF11, RGS13, MAFb, CSPG2, C/EBP-alpha, and TCF4; 200 of the most highly overexpressed ATL genes were analyzed by the Pathway Studio, version 4.0 program. ATL leukemia cells were characteri
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulatory T cells (Tregs) are important members of the immune system regulating the host responses to infection and neoplasms. Tregs prevent autoimmune disorders by protecting the host-cells from an immune response, related to the peripheral tolerance. However, tumor cells use Tregs as a shield to protect themselves against anti-tumor immune response. Thus, Tregs are a hurdle in achieving the complete potential of anti-cancer therapies including immunotherapy. This has prompted the development of novel adjuvant therapies that obviate their negative effects thereby enhancing the therapeutic ef
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
КОЛИЧЕСТВО: Иммунотерапии являются неотъемлемой частью борьбы с множественным склерозом (МС) и связанными с ним демиелиническими заболеваниями, однако негативные реакции на наркотики существенно сказываются на терпимости методов лечения, позволяющих регулировать заболевания (ДМТ). ЦЕЛИ: Цель настоящего исследования заключается в оценке характеристик безопасности ДМТ в рамках реальной группы населения, затронутой МЗ и связанными с ними заболеваниями, и в выявлении нетипичных неблагоприятных явлений (АЭ) и явлений исключительной тяжести. МЕТОДЫ: Был проведен ретроспективный анализ 3850 больные с
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia-lymphoma (ATL), a rare and aggressive T-cell malignancy caused by human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1), is associated with a poor prognosis. Evidence-based standard treatment options are lacking and outcomes are generally unsatisfactory, particularly for patients with relapsed or refractory disease. Continued research is contributing to changing treatment landscape as a number of existing and investigational agents are evaluated. We describe the epidemiology of HTLV-1 and ATL, discuss the biology behind the disease, review current treatment practices and guidel
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell leukemia virus-1 (HTLV-1)-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) is a chronic inflammatory disease of the spinal cord induced by immunological activation due to high HTLV-1 proviral load in the peripheral blood. HAM/TSP is representative of HTLV-1-related inflammatory diseases, and its main neurological symptoms-namely, motor dysfunction of the lower extremities through spastic paraparesis with urinary disturbance-are progressive and lead to deterioration in the quality of life of patients once these dysfunctions develop. Therefore, novel and safe therapeutic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted immune checkpoint blockade augments anti-tumor immunity and induces durable responses in patients with melanoma and other solid tumors. It also induces specific "immune-related adverse events" (irAEs). IrAEs mainly include gastrointestinal, dermatological, hepatic and endocrinological toxicities. Off-target effects that arise appear to account for much of the toxicity of the immune checkpoint blockade. These unique "innocent bystander" effects are likely a direct result of breaking immune tolerance upon immune check point blockade and require specific treatment guidelines that include
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — иммунное расстройство, связанное с центральной нервной системой (CNS), в которой происходит демиэлизация. Считается, что инициирование и прогрессирование MS в значительной степени зависят от CD4+T лимфоцитов, однако новые данные подчеркивают участие врожденной иммунной системы в реакции на болезни MS. В целом некоторые виды иммунных клеток играют определенную роль, при этом существенно важное значение имеют клетки естественного убийцы (НК). В ходе аутоиммунной болезни, как, например, MS, различные подвиды клеток естественного убийцы функционируют по-разному. У люде
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newly approved therapies usually have unknown adverse events, although the clinical trials that led to approval had already tested them for safety and efficacy. One reason for this is that the inclusion and exclusion criteria of the trials often do not fully reflect the usually heterogeneous patient population in routine clinical care.The aim of the study was to analyse the extent to which patients with multiple sclerosis (MS) in routine clinical care fulfil the inclusion and exclusion criteria for the corresponding clinical phase III trial of the respective drug.Sociodemographic and clinical
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В последние годы для лиц с прогрессивными формами множественного склероза (ПМС) был разработан более широкий спектр методов иммуномодуляционного и иммуноподавляющего лечения. Хотя консенсус поддерживает эти варианты в качестве сокращения рецидивов, их относительные преимущества и характеристики безопасности остаются неясными из-за отсутствия прямых сравнительных испытаний. 1-a и бета 1-bИнтерферон beta-1b (Бетаферон), интерферон beta-1a (Avonex, Rebif), лакинимод, лефлюномид, метотрексат, миноциклин, митоксантрон, микофенолат мофетил, натализумаб, окролизумаб, атумумаб, озанимод, пегилированны
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocrelizumab (OCR) и Natalizumab (NTZ) являются высокоэффективными методами лечения, широко используемыми в случае множественного склероза (MS). Однако долгосрочные и реальные сравнительные данные о клинической эффективности, безопасности и стойкости к лечению ограничены. Этот ретроспективный анализ включал в себя повторный анализ и прогрессивное лечение пациентов, страдающих синдромом MS two Итальянские университеты ("La Sapienza" и "Federico II"). Ближайший сосед, совпадающий с калипером 0.1 была проведена корректировка для учета межгрупповых различий в возрасте, поле, предыдущем состоянии ле
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛИ: Биологический возраст может лучше зафиксировать различия в курсе болезней среди людей с множественным склерозом (PwMS) одного и того же хронологического возраста. Мы изучили вопрос об ускорении биологического возраста на основе метаболомического возраста (mAge) в PwMS и его связи с социальными детерминантами здоровья (SDOH), измеряемыми по индексу лишений района (ADI).МЕТОДЫ: mAge был рассчитан для three Категории: 323 ПВМС и 66 - здоровый контроль (НС); 101 ГК и 71 DMT-naive PwMS; и 64 ГК и 67 Пациенты с синдромом MS/клинической изоляции с использованием стареющих часов, полученных из 1
СтатьяПрепринтПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/aimsThe treatment for steroid-refractory acute graft versus host disease (GVHD) after allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) needs to be standardized. We report our clinical experience with etanercept for steroid-refractory acute GVHD.MethodsEighteen patients who underwent allo-SCT and presented with steroid-refractory acute GVHD at Ajou University Hospital were studied retrospectively. They were given 25 mg of etanercept subcutaneously twice weekly for 4 weeks. The clinical responses were evaluated with regard to the severity of acute GVHD.ResultsThe median patient age was
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — хроническое аутоиммунное заболевание, характеризующееся обезвоживанием, нейродегенерацией и воспалением в центральной нервной системе. Ген AXL, который кодирует рецепторную тиросину киназы, стал многообещающей терапевтической целью в связи с его участием в нейроинфламмации и дисфункции олигодендроцита. В текущем исследовании мы использовали силико-методы для разработки антисенсе олигонуклеотидов (АСО), которые выборочно нацелены на транскрипцию генов AXL, чтобы модифицировать экспрессию AXL и смягчать патологию MS. Три ASO, A1, A2 и A3 были предназначены для конкре
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Different therapeutic strategies are available for the treatment of people with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS), including immunomodulators, immunosuppressants and biologics. Although there is consensus that these therapies reduce the frequency of relapses, their relative benefit in delaying new relapses or disability worsening remains unclear due to the limited number of direct comparison trials.
OBJECTIVES: To compare the benefit and acceptability of interferon beta-1b, interferon beta-1a (Avonex, Rebif), glatiramer acetate, natalizumab, mitoxantrone, fingolimod, t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ И СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Для лечения множественных склерозов (МС) все шире используются высокоэффективные методы лечения (ДМТ) с модифицирующими заболеваниями. Озабоченность возникает при рассмотрении вопроса о снижении эффективности и повышении риска неблагоприятных последствий для пожилых пациентов. Мы пытались описать активность заболеваний и траектории лечения у пациентов с MS, которые деэскалировали от DMT HE до DMT с умеренной эффективностью (ME). МЕТОДЫ: Мы провели когортное исследование на основе данных Датского регистра множественных склерозов (ДМСР), включая пациентов с релапсир
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования