Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11812 публикаций
Поиск: 259 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 737 с найденным полным текстом
We recently described mutations of the neuronal sodium-channel alpha-subunit gene, SCN1A, on chromosome 2q24 in two families with generalized epilepsy with febrile seizures plus (GEFS+) type 2. To assess the contribution that SCN1A makes to other types of epilepsy, 226 patients with either juvenile myoclonic epilepsy, absence epilepsy, or febrile convulsions were screened by conformation-sensitive gel electrophoresis and manual sequencing of variants; the sample included 165 probands from multiplex families and 61 sporadic cases. The novel mutation W1204R was identified in a family with GEFS+.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Functional neurological symptoms, specifically functional dissociative seizures (FDS), frequently coexist with epilepsy and pose severe diagnostic challenges, particularly in resource-limited settings where video-electroencephalography (video-EEG) access is scarce. Overreliance on interictal or noncausal epileptiform EEG abnormalities without rigorous electroclinical correlation risks misdiagnosis and hazardous escalation of antiseizure medications (ASMs).
CASE PRESENTATION: We report a 17-year-old male from rural Ethiopia with a 4-year history of genetic generalized epilepsy (G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Seizure self-reporting is known to be unreliable, particularly with non-convulsive seizures. There is increasing interest in long-term monitoring systems to detect and count seizures, including the use of the minimally-invasive CE-marked subcutaneous unilateral electroencephalography (EEG) recording system, which has been shown to accurately detect ipsilateral focal seizures.
METHODS: We implanted the subcutaneous EEG system in nine patients with refractory idiopathic generalized epilepsy (IGE), following initial characterization of their inter-ictal and ictal EEG abnormalities, wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vagus nerve stimulation (VNS) at low frequencies (≤30 Hz) has been an established treatment for drug-resistant epilepsy (DRE) for over 25 years.
OBJECTIVE: To examine the initial safety and efficacy performance of an investigational, high-frequency (≥250 Hz) VNS paradigm herein called "Microburst VNS" (μVNS). μVNS consists of short, high-frequency bursts of electrical pulses believed to preferentially modulate certain brain regions.
METHODS: Thirty-three (33) participants were enrolled into an exploratory feasibility study, 21 with focal-onset seizures and 12 with generalized-ons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are limited treatment options for individuals with drug-resistant idiopathic generalized epilepsy (IGE). Small, limited case series suggest that centromedian thalamus deep brain stimulation (CM-DBS) may be an effective treatment option. The optimal CM-DBS target for IGE is underexamined. Here, we present a retrospective analysis of CM-DBS targeting and efficacy for five patients with drug-resistant IGE. Volume of tissue activated (VTA) overlap with CM nucleus was performed using an open-source toolbox. Median follow-up time was 13 months. Median convulsive seizure frequency reduction was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Idiopathic generalized epilepsy (IGE) in adults comprise juvenile myoclonic epilepsy (JME), juvenile absence epilepsy (JAE), and epilepsy with generalized tonic-clonic seizures alone (EGTCS), which are defined by their seizure types but also cover a broad endophenotype of symptoms. Controversy exists on whether adult IGE is a group of distinct diseases or a clinical spectrum of one disease. Here, we used a deeply phenotyped cohort to test the hypothesis that IGE comprises three distinct clinical entities.
METHODS: Patients (>18 years old) with IGE were recruited between 2016 and 20
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Idiopathic generalized epilepsies (IGE) are genetic epilepsies with alterations of thalamo-frontocortical circuits that play a major role in seizure generation and propagation. Psychiatric diseases and drug resistance are strongly associated, but it remains unknown if they are symptoms of the same pathophysiological process. Hypothesizing that the same network alterations are associated with the frequency of epileptic discharges (ED) and psychiatric symptoms, we here tested the association of self-reported psychiatric symptoms and IGE severity estimated by electroencephalographic (E
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic generalized epilepsy (IGE) is a common epilepsy syndrome with early age onset and generally good seizure outcomes. This study aims to determine the incidence and predictive risk factors for drug-resistant IGE.
METHODS: We systematically searched three databases (PubMed, Embase, and Cochrane Library) in November 2022 and included 12 eligible studies which reported long-term outcomes (mean = 14.05) after antiseizure medications (ASMs) from 2001 to 2020. We defined drug resistance as the persistence of any seizure despite ASMs treatment (whether as monotherapies or in comb
Систематический обзорМетаанализСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Little is known regarding the non-inferiority of new anti-seizure medications (ASMs) in terms of replacing valproic acid (VPA) in patients with idiopathic generalized epilepsy (IGE). We hypothesized that replacement of VPA with new ASMs would offer non-inferior or better control of seizure frequency. The purpose of this study was to compare epileptic seizure frequency between the subset of patients with IGE who were on VPA and the subset of patients with IGE who replaced VPA with new ASMs. Methods: Patients with IGE who were on or had been on VPA between January 2016 and March 2022
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variants in RORB have been reported in eight individuals with epilepsy, with phenotypes ranging from eyelid myoclonia with absence epilepsy to developmental and epileptic encephalopathies. We identified novel RORB variants in 11 affected individuals from four families. One was from whole genome sequencing and three were from RORB screening of three epilepsy cohorts: developmental and epileptic encephalopathies (n = 1021), overlap of generalized and occipital epilepsy (n = 84), and photosensitivity (n = 123). Following interviews and review of medical records, individuals' seizure and epilepsy
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Epilepsy is a common neurological disorder that may be complicated by neurobehavioral comorbidities. In a previous study, we identified impairment of empathy in patients with idiopathic generalized epilepsy (IGE). However, the temporal processing of empathy in patients with IGE is not well understood.
METHODS: We investigated empathy for pain and self-reported empathy in 21 patients with IGE and 22 healthy control subjects. All study participants were required to complete a pain empathy task involving images of individuals in pain and neutral conditions during recording of event-rela
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to analyze patients whose only manifestation of epilepsy were generalized tonic-clonic seizures (GTCS) during childhood and discuss its validity as separate syndrome of childhood.
METHODS: We included children with at least two unprovoked GTCS between 3 and 11 years of age, no other seizure types at diagnosis, normal psychomotor development and neurological examination, an EEG with normal background and paroxysms of generalized spikes and waves with a frequency 2.5 Hz or above, and an unknown cause for epilepsy. Only patients with a follow-up >2 years were i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromodomain helicase DNA-binding protein 2 (CHD2) gene mutations have been reported in patients with myoclonic-atonic epilepsy (MAE), as well as in patients with Lennox-Gastaut, Dravet, and Jeavons syndromes and other epileptic encephalopathies featuring generalized epilepsy and intellectual disability. The aim of this study was to assess the impact of CHD2 mutations in a series of patients with MAE. Twenty patients affected by MAE were included in the study. We analyzed antecedents, age at onset, seizure semiology and frequency, EEG, treatment, and neuropsychological outcome. We sequenced th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Amplitude of low-frequency fluctuation (ALFF) of blood-oxygenation level-dependent (BOLD) has proven a promising way to detect disease-related local brain activity. However, routine approach employs an arbitrary frequency band of 0.01-0.08 Hz, which lacks frequency specificity and blinds to the information contained in other frequency bands. This study investigated the amplitude of fluctuations in full BOLD frequency bands, and addressed how amplitudes of fluctuations change in each specific frequency range in idiopathic generalized epilepsy (IGE).
METHODS: Thirty-four IGE patients w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the effect of chronic VPA treatment of EEG functional connectivity in successfully treated idiopathic generalized epilepsy (IGE) patients.
PATIENTS AND METHODS: 19-channel waking, resting-state EEG records of 26 IGE patients were analyzed before treatment (IGE) and after the 90th day of treatment (VPA), in seizure-free condition. Three minutes of artifact-free EEG background activity (without epileptiform potentials) was analyzed for each patient in both conditions. A group of 26 age-matched healthy normative control persons (NC) was analyzed in the same way. All the EEG s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human brain can be modeled as a network, whose structure can be revealed by either anatomical or functional connectivity analyses. Little is known, so far, about the topological features of the large-scale interregional functional covariance network (FCN) in the brain. Further, the relationship between the FCN and the structural covariance network (SCN) has not been characterized yet, in the intact as well as in the diseased brain. Here, we studied 59 patients with idiopathic generalized epilepsy characterized by tonic-clonic seizures and 59 healthy controls. We estimated the FCN and the S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a patient with congenital generalized hypertrichosis, mental retardation, tonic-clonic seizures with onset during the first year of life and gingival overgrowth, unrelated to antiepileptic treatment. This phenotype represents a unique combination of features, bridging the variable association of gingival overgrowth, generalized hypertrichosis, mental retardation or epilepsy. This may occur in combination with nail and/or digital anomalies, as in Zimmermann-Laband syndrome, and the broader phenotypes of the Anavi, Göhlich-Ratmann and Ramon syndromes. On the basis of the clinical ov
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was specifically aimed to evaluate the sexual and reproductive health in a group of men with generalized epilepsy. In total, 44 men with generalized epilepsy were included in this study, their ages between 18 and 48 years (29.2+/-9.9) and duration of illness between 2 and 35 years (11.2+/-7.4); 34 patients were treated with conventional antiepileptic drugs (AEDs). Sexological and psychological interviews together with serum total testosterone, E(2), FSH, LH and prolactin were determined. Hyposexuality was diagnosed in 61.4%. Erectile dysfunction (ED) and premature ejaculation repres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of frontal lobe epilepsy with bursts of 3 Hz spike-wave, often dominant in the left frontal lobe, that sometimes developed into a secondary bilateral generalization. This patient was a 69-year-old male with a history of epileptic seizures that began 3 months following a head injury at the age of 17. His seizures occurred two or three times a day, but after medication the frequency was halved. The seizures began with a feeling of heaviness of the head, accompanied by myoclonus at both angles of the mouth. Consciousness was clear for most of the seizures, which ranged from sever
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To assess the accuracy of the Generalized Anxiety Disorder-2 (GAD-2) Scale for screening anxiety symptoms in children with headache and epilepsy.
METHODS: Single-center and large-scale assessment of the two-item GAD-2 as compared to the seven-item Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) to screen for moderate-severe anxiety symptoms in children undergoing follow-up neurology appointments.
RESULTS: The GAD-7 was fully completed for 3960 of 6060 (65%) encounters. Anxiety symptoms were moderate in 534 (13%) encounters and severe in 337 (9%) encounters. The GAD-2 and GAD-7 were very s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.